宮崎県の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあり

仕事内容【鹿児島・契約社員】経験・資格不問！事務経験活かして医療デビュー／アシスタント治験コーディネーター事務 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 鹿児島エリアのアシスタントCRC（治験コーディネーター）を募集いたします。 週3日～相談可！資格・経験不問です。 【研修制度充実◎】 業界トップクラスの研修制度をご用意してお迎えいたします。 医療資格がない方、医療系の業務が初めての方が多数活躍されており、 安心して働いていただける環境です。

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロムOM 大分オフィス正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）担当。 SMOに所属しCRCとして勤務。医師の指示下で、医学的判断を伴わない業務、治験関連事務、チーム内調整を行う。 患者への説明や診察同席など、患者との接点多数。 具体的な業務内容： 有害事象の対応 症例報告書（CRF）作成補助 患者との面談、検査付き添い 治験予定表の作成と配布 インフォームドコンセント実施 被験者リクルート・スクリーニング支援 診察への同席 プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 部署別説明会・申し送り実施

仕事内容【鹿児島・契約社員】未経験歓迎！経験・資格不問！フレックスタイム制・年間休日125日◎業界最大手エムスリーGでアシスタント治験コーディネーターの積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/車通勤可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 鹿児島エリアでアシスタント治験コーディネーターを募集いたします。 アシスタントCRCとは 新しいお薬が世の中に誕生するまでには、「治験」というプロセスが不可欠です。 ＜治験とは＞、開発中の薬の有効性や安全性を確認するための臨床試験のこ

仕事内容《大分エリア》未経験OK！研修＆OJT充実！年間休日120日！駅チカ徒歩5分！CRCの募集です◎ ●業務内容は治験実施計画書の理解、把握、被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応、治験担当医師の補助、治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務などとその他付随する業務をお願いします！ ●年間休日は120日♪ワークライフバランスの整った働き方ができますよ☆ ●退職金制度や確定拠出年金などの福利厚生面も充実しています◎ ＊必須：導入研修の参加（東京にて約2週間実施） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3 ）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 ＊転勤の

仕事内容【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 ＜このような経験が活かせるお仕事です！＞ ＊患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ＊患者さんとのコミュニケーション ＊医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【主な業務内容】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相

仕事内容【仕事内容】 治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあり

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 鹿児島エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品の臨床試験業務。治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属の治験コーディネーター（CRC）として医療機関における治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない事務業務やチーム内調整。 治験説明、診察同席など、被験者との接点が多い。 具体業務： 症例報告書（CRF）作成補助 有害事象対応 治験予定表の作成・配布 臨床検査準備・対応 インフォームドコンセント 被験者リクルート・スクリーニング支援 患者面談・検査付き添い プロトコル説明用資料作成 スタートアップミーティング開催 診察同席 部署内説明会

仕事内容【治験】＜駅チカ◎日勤のみ◎土日祝休み◎賞与4.00ヶ月分◎再雇用65歳まで＞コーディネーターの募集です！ ●業務内容は治験コーディネーターとして被験者のスケジュール管理、データの収集、被験者のケア、報告書の作成、同意取得説明補助などとその他付随する業務をお願いします◎ ●年間休日は124日お休み多め★土日祝が固定で休みのため、オンとオフのメリハリをつけて働くことができますよ！ ●定年60歳、再雇用制度65歳まで☆現役で長くご活躍いただける環境が整っています◎ ＊転勤の可能性あり：本社および全ての事業場（ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める場所） 【募集職

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

仕事内容【タイトル】 株式会社アイロム 熊本エリア正看護師 【仕事内容】 医薬品臨床試験における治験コーディネーター（CRC）業務。 SMO所属のCRCとして、医療機関での治験業務を支援。 医師の指示に基づく、医学的判断を伴わない業務や治験関連事務、チーム内調整を実施。 被験者への治験説明や診察同席など、患者との接点も多い。 具体的な業務内容： ・被験者リクルートとスクリーニング支援 ・治験予定表の作成と配布 ・症例報告書（CRF）作成補助 ・診察同席 ・患者面談、検査付き添い ・院内スタッフ向けプロトコル説明資料作成 ・インフォームドコンセント実施 ・臨床検査準備と対応 ・有害事象対応 ・ス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ●SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) [歓迎] 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 ★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国

仕事内容研修充実で未経験の方も安心！大手企業で働く治験のお仕事です。 【給与】 【月給】275,000円- 【想定年収】4,510,000円-5,000,000円 ※経験能力等を考慮し、規定により優遇 ※経験者の場合は経験により異なります。 ※契約社員は年収の1/12を月々の給与として支給します（賞与なし） ※残業代支給あり（1分単位） ※契約社員は年俸制のため賞与なし 【コメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で多くのCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理

仕事内容【仕事内容】 治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあり

仕事内容【熊本エリア＊経験者】日勤のみ★年間休日120日★賞与4.40ヶ月分◎希少な治験コーディネーター求人！ ●治験を実施する医療機関にて医師・看護師・薬剤師などスタッフさまをサポートしていただきます！ ●入社後は、東京本社にて約2週間の新入社員研修が開催されます！しっかり研修があるため安心して入職できます〇 ●年間休日120日！プライベートの時間をしっかり確保しながらご勤務可能 ＊転勤の可能性あり：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） ＊ご応募には（1）CRC経験者（2）臨床経験2年以上 （3 ）治験業務の経験者のいずれかが必要です。 【募集職種】：正看護

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大分ステーション正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRCの職種説明会を開催しています。参加希望は下記リンクの申し込みフォームから。 申し込みフォーム httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 治験を正確かつ円滑に実施するため、治験責任医師の補助、患者からの相談対応、医療機関スタッフとの調整など、治験現場の支援業務を実施します。 具体的には ・被験者適格性の確認補助 ・同意説明の補助 ・被験者の来院・検査スケジュールの管理 ・治験資材の整理 ・症例報告書作成の支援 ・モニタリング対応