製薬会社 - 大手町駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社クニエ ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等／NTTデータG 【仕事内容】 ライフサイエンスコンサルタント(製薬・医療機器メーカー)全体構想策定・プロセス改革等／NTTデータG 【具体的な仕事内容】 ●NTTデータ100％資本／日系コンサルティングファーム／安定経営基盤 ●ライフサイエンスチームは22年に発足されたクニエの中でも新しいチーム ●製薬メーカー等へのアプローチ／製造やQC/QAに知見がある方を募集 ●「利益追求」ではなく純粋な「社会貢献」を実現できるファーム ■ポジション概要： 製薬メーカー、再生医療等製品メーカーなど

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 薬事オペレーション業務（メンバー～リーダー）◆老舗医薬品メーカー／年休125日／リモート可 【仕事内容】 薬事オペレーション業務（メンバー～リーダー）◆老舗医薬品メーカー／年休125日／リモート可 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 薬事オペレーション業務をお任せいたします。 ■具体的には： ・申請文書管理システム、eCTD編纂システム等、薬事基盤システムの方針策定、運用・維持管理・変更（CSV対応含む） ・PMDAの申請電子データシステム（Gateway）での申請資料の電子的提出 ・国内外の申請文書管理システム部門管理者が所属する担当部署との情報交換、相互の業務

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【リモート可】社内SE◆ITデジタル施策企画・情報セキュリティ強化等／医薬品メーカー／年休125日 【仕事内容】 【リモート可】社内SE◆ITデジタル施策企画・情報セキュリティ強化等／医薬品メーカー／年休125日 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティの強化をお任せします。 ■具体的には： ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案お

仕事内容【オススメポイント】 ー 誰かをサポートすることや、「ありがとう」の言葉がやりがいに感じる方はぴったり！ メリハリをつけてプライベートと両立しながら、幅広いキャリアを実現できます ー #90％が未経験入社 #正社員募集 #東証プライム上場企業 #残業月平均13時間 #年間休日129日！ #大手IT企業や外資系企業などとお取引多数 #英語を活かせるお仕事も！ 【業務内容】 国内の大手企業や外資系企業を中心に、お客様の一番近い場所でITシステムの活用をサポートします！ ー具体的にはー ●IT機器の管理や各種事務手続き ●見積書・手順書・マニュアルの作成 ●社員のアカウント発行・変更

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 人事/HRBP担当 【仕事内容】 人事/HRBP担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。 ・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行 ・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行（要員／採用計画の策定、採用／配置等の施策実行） ・各部門の組織デザインの企画、実行 ・各CoEの各機能からの人事施策（人材開発、評価、報酬、労務等）を協業して展開する

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社でのDM業務の実務経験5年以上 ■DM主担当者としてDM担当者のチームを率いた経験がある ■社外担当者との窓口業務の経験がある ■DM計画書作成、CRF作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、データ点検仕様の作成、データクリーニング、コーディングの知識がある ■英語：会議でのファシリテーション、読み書き（目安TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼プログラミング経験もしくはBIツールの使用経験 ▼リスクベースドアプローチの知識 ▼DCTの知識 ▼システムバリデーションの知識 ▼Medical Codingの知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィッ

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【東京本社】造血器腫瘍領域の開発／クリニカルサイエンス（リーダー候補～リーダー）◆創業300年以上 【仕事内容】 【東京本社】造血器腫瘍領域の開発／クリニカルサイエンス（リーダー候補～リーダー）◆創業300年以上 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ＜具体項目＞ 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 1ヶ月5時間程度

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 システムへの異動登録、レポート作成、入退職書類管理 海外拠点（中国）へレポート、コミュニケーション（英語使用/会話及び読解） 給与・社会保険に関する問い対応や資料作成 【お仕事のポイント】 駅直結の便利な立地が就業先です。管理部門でのサポート業務ですが、海外拠点とのコミュニケーションが多いポジションですので英語力を活かしたい方にピッタリ、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 1ヶ月5時間程度

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 人事事務 システムへの異動登録、レポート作成、入退職書類管理 勤怠管理 海外拠点（中国）へレポート、コミュニケーション（英語使用/会話及び読解） 【お仕事のポイント】 管理部門での人事サポート業務♪中国・天津にレポートラインあり。海外拠点とのやりとりもあり、英語力必須・中国語もできる方大歓迎！語学力活かせます♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月20時間未満、土日祝休み 【働き方・環境】 在宅ワーク・テレワーク、大手企業、外資系企業、ブラ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかに該当する方 ・コンサルティングファームでの勤務経験 ・上場企業の人事、経営企画、法人営業などでの勤務経験 ・中央省庁での勤務経験 ・商業銀行、信託銀行、証券会社での勤務経験 【歓迎要件】 ・信託型の株式報酬制度に関する実務経験のある方 ・弁護士、会計士、税理士等の資格保有者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 報酬コンサルティング業務（年収660万円～2451万円） 【仕事内容】 ◆三菱UFJ信託銀行100％子会社/大企業CEOをはじめとした経営陣に向けて「深く、濃く、長い」中長期的な企業価値向上を担

勤務時間09：00-17：40（休憩60分）実働7時間40分 ※残業時間：月0時間～10時間程度。業務の状況によってお願いいたします。

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 ◆大手製薬会社にてAIツールの開発業務 1.生成AI技術を活用したProof of Conceptの管理実行 製薬業界向けの研究・開発・申請ドキュメントの自動作成 2.生成AIアプリケーションの本番実装、運用 PoCから得られた知見をもとに本番環境への実装 【工程】 開発 【環境】 Python、JavaScript 【お仕事のポイント】 《オンライン登録実施中！》 ◎24時間いつでも登録受付中◎ ◎来社不要でご自宅や外出先からWEB登録可能◎ ※所要時間：15～20分、経験必須、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【仕事内容】 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨床試験結果の評価、Key Opinion Leaderマネジメント、導出および導入のテーマ対応の評価、試験開始時から承認申請・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬関連企業で、サプライチェーンの実務経験、あるいは原薬・製剤業務の実務経験がある方 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語：海外の方々と連携して業務を担当したことがある方（目安TOEIC 750点以上） 【歓迎要件】 ▼海外のステークホルダーと連携して業務の実務経験がある方 ▼医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方 ▼プロジェクトマネジメントのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品サプライチェーンマネジメント 【仕事内容】 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・ヘルスケア関連企業向けコンサルティングあるいは 調査の実務経験 ・製薬業界において経営企画、メディカルアフェアーズなどの 部門での実務経験 【歓迎要件】 ■企画力、プレゼン能力 ■PCスキル（MS Word、Excel、Power Point） ■統計解析スキル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【経営コンサル】ヘルスケア領域 【仕事内容】 ★日本初の民間シンクタンクである野村総合研究所と野村コンピュータシステムの合併によって誕生した『日本最大手のシンクタンク』★ ★ヘルスケア領域向

仕事内容職種：社内SE/インフラ(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】社内SE（クラウド(Azure)を中心としたITインフラ整備）※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 600万円〜1070万円 勤務地: ※勤務地選択可能 ・東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅C13b出口より徒歩1分 ・大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅11番出口より徒歩約8分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ■コンサルティングファーム/事業会社いずれかで業務システムの要件定義や企画化について、立場が異なるステークホルダーの間に立ちプロジェクトをリードした経験 ■工場領域（製造/品質/生産管理 等）のITプロジェクトに興味がある方 【歓迎要件】 ▼業務システム戦略（システム化ロードマップ）の立案経験 ▼生産工場の製造管理（MES）や試験品質管理（LIMS）等、製造業務システムの知識・経験 ▼医薬業界での経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 工場領域 IT戦略・企画・プロジェクト推進（業務部門リード） 【仕事内容】

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】医薬品サプライチェーンマネジメント 【仕事内容】 【東京】医薬品サプライチェーンマネジメント 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 協和キリンの医薬品のサプライチェーンマネジメントのグローバル製品リーダーとして中心的役割を担い、日本および海外の医薬品の需給をEnd to Endで把握し、短期的・長期的な供給計画・供給戦略を立案する。 自社工場やCMO、海外メンバーと連携し、立案したサプライプランを実行に移し、世界中の患者様のもとへ、レジリエントかつ安定的に製品供給を実行する。 ■ポジションの魅力： 日本発グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、海外対応

仕事内容職種：IT企画(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】社内SE（ITデジタル基盤整備/情報セキュリティ強化）※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 600万円〜1070万円 勤務地: ※勤務地選択可能 ・東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅C13b出口より徒歩1分 ・大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅11番出口より徒歩約8分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社または特許法律事務所での実務経験者（目安3年以上） ■薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野の知見 ■英語：海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換ができるレベル ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼弁理士資格者 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 特許実務担当者（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソル

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【東京本社】がん領域の臨床開発におけるオペレーションリーダー/スタディマネジメント業務◆英語を活かす 【仕事内容】 【東京本社】がん領域の臨床開発におけるオペレーションリーダー/スタディマネジメント業務◆英語を活かす 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical