製薬会社 - 新富町駅（東京都） の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事内容 世界最級のマーケティングコミュニケーショングループである OmnicomGroup傘下のメディカルコミュニケーションエージェンシーです。 学術出版社エルゼビアをルーツとしており、製薬企業に対し医療用医薬品の マーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて質の高いソリューションを提供しています。 主な業務内容は、医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、 デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメントです。 クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案、 外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理等を行います。

仕事内容株式会社 CLINICAL STUDY SUPPORT 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【仕事内容】 【在宅勤務メイン／東京】製薬会社向け営業（臨床研究支援提案）フレックス/東証プライム上場子会社 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 製薬会社を中心としたクライアントに対する臨床研究支援（当社業務）の提案を行うコンサルティング営業をお任せします。既存顧客からのリピート案件獲得および新規顧客の開拓に向け、社内関係部署と連携しながら営業活動を行っていただきます。 ■業務詳細： ・既存顧客への深耕営業・ニーズ深掘り ・新規問合せへ

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休*転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる治験事務局業務・請求業務・品質管理を中心に、事務全般をお任せ！＜治験事務局業務＞ ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打合せ ・資料作成・保管／契約書作成・締結 ・会議の進行、議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応など ＜請求業務＞ ・請求に関する社内問い合わせ対応 ・

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜20時00分 就業時間３：9時00分〜10時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間：１（月火水木）２（金）３（土）、（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容立石フィルター株式会社 【営業事務】フィルター専門商社★年間休日123日★土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《幅広いバックオフィス業務を経験！》受発注対応や見積書・請求書の作成など、営業をサポートする事務業務全般を担当★オフィスカジュアル推奨電話・メール対応（納期回答など） 受発注対応（システムへの入力作業など） 見積書、請求書などの書類作成 その他、オフィス内の庶務（郵便物の対応他） など 営業メンバーに代わって受発注、見積書類を作成したり、会社宛てに来るお客様からのお電話・

仕事内容【イベント・プロモーション企業での紹介予定派遣の募集★】同社のメディカルイベント事務局運営チームにて以下のお仕事をご対応いただきます★＜対応業務＞・イベントで利用する機材、配布物の準備・手配依頼・当日手元資料の印刷・製本といった庶務業務・製薬会社や登壇者（医師）等、イベント参加者への各種連絡（日程・変更など）・スケジュール進捗管理＜おすすめポイント＞慣れれば週1~2回程度在宅あり★服装・髪色・ネイル自由★時短相談もできます★

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております

仕事内容スペラネクサス株式会社 医薬品原料メーカー＆商社の【営業】★年休123日・残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【商社機能×メーカー機能を併せ持つ強みを活かして営業】医療品原料を商材にして、製薬企業などを中心に営業活動していただきます！当社は医療品原料の製造と販売を行っています。商社機能とメーカー機能を併せ持つ強みを活かし、国内の製薬企業などを中心に、提案営業の活動をお任せいたします。 国内製薬企業に提案営業 既存の取引先へ訪問し、課題のヒアリングから解決まで 価格や品質の交渉、調整

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付やレセコン入力、保険請求の 他、一般用医薬品の販売など幅店舗業務全般に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、薬局業務補助、保険請求業務 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社は、面接後１～２か月後になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] マスト要件 【学歴不問／業種・職種未経験歓迎】 医療の知識やディレクション経験は不問 【必要なスキル・経験】 ・法人営業経験（有形・無形不問） ・PC基本スキルをお持ちの方 （メール、Excel、Word、PowerPoint など） ・出張対応が可能な方 ※日帰り・宿泊共にあり／移動交通費・宿泊費及び宿泊手当あり ベター要件 【歓迎スキル・経験】※必須ではありません ・提案資料作成経験 ・番組制作等で進行管理～顧客との折衝経験 ・高級ホテル等での接遇経験 【お勧め】 ・旅行好きな方 ・顧客と深く長い関係を築きたい方 【職種名】 製薬企業向け・オンラインイベント

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】・製薬会社等での臨床開発経験・プロジェクトマネジメントの経験のある方 ※ITやアプリ開発の経験や知識は現時点では不要です。現在弊社で活躍中の社員も入社後にキャッチアップしました。 興味関心があり、学ぶ意欲をお持ちの方を歓迎します。 【求める人物像】・持続可能な医療の実現に対する熱意・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー/IT技術での課題解決×持続可能な医療を実現 【仕事内容】 臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。 - 臨

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、臨床開発業務全般の支援業務を想定しており、ベンダー管理、契約締結・管理、その他の外部委託業務先と契約費用交渉や業務調整など臨床開発業務全般の支援を実施頂くことが業務の中心となります。 また、臨床開発部として作成するドキュメントの品質を向上させるため、ドキュメントのQCチェック業務を実施頂きます。 入社1～2年目に取り組んで頂く役割・業務 ・アクーゴ に関する理解を深めて頂き、CTMを支援して製造販売後臨床試験の立ち上げに参画頂きます。具体的には、CTMの指示のもと、ドキュメントのQC業務やCROやその他ベンダーの費用見積取得、契約管理・

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 未経験OK！【CRC（治験コーディネーター）】★有給消化率98％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇報告書の作成、提出 ◇院内職員との連絡、調整 ◇窓口業務 ⇒直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ⇒事務業務は

仕事内容株式会社ジェイブ 入社祝い金支給！【運営サポート事務】完休2日・年休120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼旅行手配のようなお仕事コンベンション（会議）の準備、各種手配や調整を行うデスクワーク◇U・Iターン歓迎・住宅手当あり※条件あり＼この仕事の魅力！／ ☆土日祝は完全にお休み！当日の運営は別部署が担当します。 ☆完全オフィスワークだけど、希望すればちょっとした外出もOK！ 【役割】 製薬会社や医師を対象とした会議の準備 【詳細】 ・見積作成 ・会場手配 ・参加者の食事・交通・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、多くの場合、臨床開発領域において、Clinical Science Planning の経験を積んでこられた方にご担当頂くことになると考えていますが、そのご経験や適性、入社のタイミングによって、以下のどの業務を中心に実施して頂くかは入社後に判断いたします。 なお、弊社はスタートアップから始めた小さな会社であることから、Development Planning（開発企画）、Science Planningにとどまらず、CTMとして臨床開発部の人的リソースの状況によっては、Clinical Operationも併せてご担当頂く場合があります

仕事内容募集ポジションについて 【職務内容】 本ポジションは、多くの場合、臨床開発領域において、Clinical operation の経験を積んでこられた方にご担当頂くことになると考えていますが、そのご経験や適性、入社のタイミングによって、以下のどのプロジェクトを中心に実施頂くかは入社後に判断いたします。 なお、弊社はスタートアップから始めた小さな会社であることから、Clinical Operationにとどまらず、ご本人のご経験、ご希望および熱意によっては、science planningに関する業務をご担当頂く場合があります。 入社1～2年目に取り組んで頂く役割・業務 ・アクーゴ に関する理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療・製薬業界への興味・関心 ・広告代理店または制作会社でのWebディレクション経験 ・プロジェクトマネジメントの実務経験 ・クライアント折衝、要件定義、IA/UIUX設計、CRディレクション、提案書作成スキル ・基本的なWeb知識（HTML/CSS等の基礎理解） ・Officeツールによる資料作成スキル（Word/Excel/PowerPoint） 【職種名】 WEBプロデューサー【外資医療系広告エージェンシー】 【仕事内容】 クライアントである製薬企業へ対し医療用医薬品（新薬、既存薬）のマーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて、質の高いソリューシ

仕事内容ファーマライズ株式会社 《関東》大手グループ調剤薬局で活躍【医療事務】◆年休120日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜地域医療に貢献！＞関東エリアの店舗にて、調剤薬局に関わる受付やPC入力・レセプト業務などをお任せします！■調剤薬局に関わる受付 ■PC入力 ■レセプト業務 ■事務作業 ■調剤補助（薬剤師指導のもと） ■薬剤師と一緒に施設への配薬 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給 200,500円～275,000円 ※経験・年齢・能力を考慮し