製薬会社 - 新富町駅（東京都） の求人・仕事・採用

勤務時間（ 1 ） 8:45-17:45 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:45-16:00 （実働6時間15分・休憩60分） ※金のみ 08:45～16:00

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜20時00分 就業時間３：9時00分〜10時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間：１（月火水木）２（金）３（土）、（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付やレセコン入力、保険請求の 他、一般用医薬品の販売など幅店舗業務全般に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、薬局業務補助、保険請求業務 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社は、面接後１～２か月後になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容外資系製薬会社のITヘルプデスク 情報・通信／カスタマーサポート《IT_インフラ》 【仕事内容】 ・Hardware＆OS（PC/iPhone/iPad/IT機器/Windows/iOS)等の問合せ、リクエスト、インシデント対応 (サポートシステムによってサービス内容が L1、L3と分かれる) ※必要に応じて、メール・チャット・テレカンなどでGlobalチームやベンダーと連携し、問題解決までユーザーサポート ・ユーザー用PCや会議用貸し出しPCなどHardwareのセットアップと配送手配、返却時の受け取りや初期化、在庫の管理 ・Software (業務アプリ/O365等）の問合せ、リクエ

仕事内容クリニプロ株式会社 【治験事務局請求業務担当】業界未経験歓迎*年休125日*土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社・医療機関など、各関係者との窓口となるポジションです。「治験」に関わる請求業務を中心に、事務全般をお任せします！・契約内容からの請求情報をデータ入力（Excel） ・請求書の作成 ・治験に関わる事務局対応 ・製薬会社・医療機関との打ち合わせ ・資料作成・保管／契約書作成・締結など ・会議の進行・議事録の作成・ドキュメント管理 ・電話・メール対応 など ※患者さんと

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容■仕事内容 世界最級のマーケティングコミュニケーショングループである OmnicomGroup傘下のメディカルコミュニケーションエージェンシーです。 学術出版社エルゼビアをルーツとしており、製薬企業に対し医療用医薬品の マーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて質の高いソリューションを提供しています。 主な業務内容は、医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、 デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメントです。 クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案、 外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理等を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] マスト要件 【学歴不問／業種・職種未経験歓迎】 医療の知識やディレクション経験は不問 【必要なスキル・経験】 ・法人営業経験（有形・無形不問） ・PC基本スキルをお持ちの方 （メール、Excel、Word、PowerPoint など） ・出張対応が可能な方 ※日帰り・宿泊共にあり／移動交通費・宿泊費及び宿泊手当あり ベター要件 【歓迎スキル・経験】※必須ではありません ・提案資料作成経験 ・番組制作等で進行管理～顧客との折衝経験 ・高級ホテル等での接遇経験 【お勧め】 ・旅行好きな方 ・顧客と深く長い関係を築きたい方 【職種名】 製薬企業向け・オンラインイベント

仕事内容クリニプロ株式会社 未経験歓迎！【治験のコーディネート事務】賞与年2回♪年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ★チームで支え合うサポート体制／1か月間の研修あり★患者様へ治験のご案内から内容説明の面談、事務手続き・スケジュール調整までをお任せします！製薬会社から依頼された治験の参加基準に 該当する患者様の選定からご案内、面談、 参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談/治験内容の説明 ◎治験当日までの患者様サポート ◎事

仕事内容運用管理・保守（製薬会社向けシステム導入・保守） 情報・通信／プログラマ《IT_開発》 【仕事内容】 ・研究開発・臨床研究関係のシステム保守作業、導入支援作業(要件定義からの参加） ※IT部門担当 ・システムの保守（問い合わせ、障害対応） ・定例業務（ユーザー登録や申請作業） ・業務手順書の作成・修正・レビュー等 【担当製品】(システム開発)その他システム開発 【使用ツール】Windows 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・プログラミング、テスト、デバッグなどの経験をお持ちの方 ・IT経験を活かして、大手メーカーでキャリアアップしたい方 ★下記ツールの使用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

仕事内容スペラネクサス株式会社 医薬品原料メーカー＆商社の【営業】★年休123日・残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【商社機能×メーカー機能を併せ持つ強みを活かして営業】医療品原料を商材にして、製薬企業などを中心に営業活動していただきます！当社は医療品原料の製造と販売を行っています。商社機能とメーカー機能を併せ持つ強みを活かし、国内の製薬企業などを中心に、提案営業の活動をお任せいたします。 国内製薬企業に提案営業 既存の取引先へ訪問し、課題のヒアリングから解決まで 価格や品質の交渉、調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■英語文献の読解力 ※以下いずれかに該当する方 ■薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者 ■医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験 ■製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験 【職種名】 メディカルコピーライター(外資医療系広告エージェンシー) 【仕事内容】 世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります。 ■新薬上市やブランド構築／強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。 ■担当するプロダクトについて、クライアントのニーズ、マーケット、製品の特徴及び学術的背景を踏

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容株式会社エスアールディ 未経験歓迎★新薬の誕生を支える【営業】賞与4.5カ月*年休123日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【入社時点で薬の知識は問いません◎】製薬会社やベンチャー企業に新薬開発の情報を入手し、会社として支援できることを提案します。▼顧客へのヒアリング ▼社内の各部門と調整 ▼見積書・提案資料作成 ▼コンペ実施 ▼案件受託・契約対応 ▼業務のフォローアップ 営業先は？ 製薬・医療機器メーカーやベンチャー企業など ★フレックスや直行直帰OK！在宅勤務も週2回までOK！ 【

仕事内容クリニプロ株式会社 製薬会社とSMOをつなぐ！【治験受諾の窓口担当】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社やバイオベンチャーからの「治験依頼」に対し、社内の各部門と連携して受注を目指すお仕事！◎見積書・調査票の作成などの事務業務がメイン！◆製薬企業からの治験依頼対応（ヒアリング、問い合わせ対応） ◆試験概要の社内共有と初期提案 ◆見積書や調査票の作成 ◆社内関係者との調整 ※基本的にはオフィス勤務ですチームで創り上げていく仕事《Q.仕事のやりがいを教えてください！》 調査票

勤務時間（ 1 ） 9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 10:00-16:00 （実働5時間00分・休憩60分） （ 3 ） 10:00-17:00 （実働6時間00分・休憩60分） ※▼就業時間ご相談ください♪

仕事内容<仕事内容> 医療系一般事務 ■具体的な業務内容 製薬会社にてデータ入力、文書作成、伝票等の書類整理、そのた一般事務。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 東京都中央区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容▼業務概要 ・製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う企業にて、製薬会社向けの営業をお任せします。1社でも複数の関係部署や担当者と定期接点を取得し長期的な関係構築が必要です。 ▼具体的な仕事内容 ・9割以上が既存顧客への営業となり、定期的な受注対応や情報提供を行いながら新たな提案機会がある際に相談をもらえる関係構築を目指します。 ・一から提案し受注する経験を積むことを期待します。 ▼入社後の流れ ・まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3ヶ月～半年程度、営業～事務作業まで指導を受け、担当顧客をお任せしていきます。 ・そのほか包装材料に関する