製薬会社 - 新富町駅（東京都） の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜20時00分 就業時間３：9時00分〜10時00分 就業時間に関する特記事項：就業時間：１（月火水木）２（金）３（土）、（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付やレセコン入力、保険請求の 他、一般用医薬品の販売など幅店舗業務全般に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、薬局業務補助、保険請求業務 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社は、面接後１～２か月後になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容株式会社ジェイブ 入社祝い金支給！【運営サポート事務】完休2日・年休120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＼旅行手配のようなお仕事コンベンション（会議）の準備、各種手配や調整を行うデスクワーク◇U・Iターン歓迎・住宅手当あり※条件あり＼この仕事の魅力！／ ☆土日祝は完全にお休み！当日の運営は別部署が担当します。 ☆完全オフィスワークだけど、希望すればちょっとした外出もOK！ 【役割】 製薬会社や医師を対象とした会議の準備 【詳細】 ・見積作成 ・会場手配 ・参加者の食事・交通・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■製薬企業やCROでの臨床開発業務の実務経験■プロジェクトマネジメント経験(PL/PM/臨床開発チーム管理経験■部門横断的なプロジェクトにおける調整運営■グローバル開発/国際共同治験に関する経験 当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマで、直近では2024年にCurrium社と提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定で、同社が実施した海外治験データを活用した国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しそれらの早期開発を進めております

勤務時間（ 1 ） 8:45-17:45 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:45-16:00 （実働6時間15分・休憩60分） ※金のみ 08:45～16:00

仕事内容お仕事の内容 ＼在宅メイン＆英語活かせる ◎誰もが知っている大手製薬業界様です！ ◎業務習得後は、基本的に在宅勤務となります♪ ◎駅からもアクセス抜群です＊ 品質管理のお仕事♪ ・新規導入コンピューターシステムの導入に関わる品質保証業務全般 （例：システム導入時の検証文書の照査・確認、関係者との調整など） ・国内3工場及び中国1工場に導入されるLIMSの導入全般 ・導入検証文書に関するレビューやコメント作成 ・質問に対する回答作成 ・その他付随業務 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給3,000円 以上残業代別途支給+交通費支給 交通費 有り（実費支払／当社規定あり）

仕事内容外資系製薬会社のITヘルプデスク 情報・通信／カスタマーサポート《IT_インフラ》 【仕事内容】 ・Hardware＆OS（PC/iPhone/iPad/IT機器/Windows/iOS)等の問合せ、リクエスト、インシデント対応 (サポートシステムによってサービス内容が L1、L3と分かれる) ※必要に応じて、メール・チャット・テレカンなどでGlobalチームやベンダーと連携し、問題解決までユーザーサポート ・ユーザー用PCや会議用貸し出しPCなどHardwareのセットアップと配送手配、返却時の受け取りや初期化、在庫の管理 ・Software (業務アプリ/O365等）の問合せ、リクエ

仕事内容【応募資格】 [必須] マスト要件 【学歴不問／業種・職種未経験歓迎】 医療の知識やディレクション経験は不問 【必要なスキル・経験】 ・法人営業経験（有形・無形不問） ・PC基本スキルをお持ちの方 （メール、Excel、Word、PowerPoint など） ・出張対応が可能な方 ※日帰り・宿泊共にあり／移動交通費・宿泊費及び宿泊手当あり ベター要件 【歓迎スキル・経験】※必須ではありません ・提案資料作成経験 ・番組制作等で進行管理～顧客との折衝経験 ・高級ホテル等での接遇経験 【お勧め】 ・旅行好きな方 ・顧客と深く長い関係を築きたい方 【職種名】 製薬企業向け・オンラインイベント

仕事内容■仕事内容 世界最級のマーケティングコミュニケーショングループである OmnicomGroup傘下のメディカルコミュニケーションエージェンシーです。 学術出版社エルゼビアをルーツとしており、製薬企業に対し医療用医薬品の マーケティングとプロモーションに係る様々なフェーズにおいて質の高いソリューションを提供しています。 主な業務内容は、医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、 デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメントです。 クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案、 外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理等を行います。

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・ CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～44歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 データマネジメント（DM） 【仕事内容】 治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当頂きます ・ DM計画書・各種手順書の作成 ・ DB設計、システムバリデーション実施 ・ データクリーニング（ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理） ・ データハンドリング ・ CDISC関連業務 ・ プロジェクト管理 【事業内容・会社の特長】 薬

仕事内容<仕事内容> 医療系一般事務 ■具体的な業務内容 製薬会社にてデータ入力、文書作成、伝票等の書類整理、そのた一般事務。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 東京都中央区 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 資格取得支援・手当あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ 製薬会社又はCROでの治験における統計解析業務の経験者、又は、 IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者、必須 ・ SASの使用経験、必須 ・ 英語力（TOEIC 600 点以上）の有る方、歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 26～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計解析職 【仕事内容】 治験に関する以下の統計解析業務を担当して頂きます ・ 統計解析計画書・手順書作成 ・ 解析プログラム構築 ・ データセットの作成 ・ 中間解析の実施 ・ 解析報告書作成 ・ 検討会資料の作成 【事業内容・会社の特長】 薬事コンサル

仕事内容『CROのSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）』 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ICSR Processing -安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 -安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告 ■定期報告（治験、市販後） ■研究報告、措置報告 ■医療機関への情報伝達 ■PV関連ドキュメントの作成 -クライアントとのMeeting資料準備（Agenda、議事録、その他） -請求書 -月次進捗 等 ☆大阪と東京に拠点があり、いずれでも勤務可能です ☆受託案件がふんだんにあり、将来的に安定して発展する

勤務時間9:00-18:00 （実働8時間00分・休憩60分） ※実働8時間／残業なし

仕事内容お仕事の内容 【しっかり高時給！】 ・グローバル治験の安全性情報業務 ・安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書（案）の作成 ・治験実施施設へのラインリスト作成 ・翻訳業務 ・メンバーの事務サポート など ＊臨床試験の受託事業を行う会社から、安全情報管理スタッフさんの募集が届きました！ ＊安全性情報評価業務の担当として、グロバール治験の安全性情報業務や治験薬・市販薬の安全性情報管理業務などを行います。英語はかんたんな読み書きができれば大丈夫です！ ＊残業はないので、毎日定時終わり！これまでの経験を活かして無理なく働けますね！ 求人詳細 職種 治験・CRA 給与 時給2,280円月

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 軽作業スタッフ（正社員）◆シンプルワーク／日勤のみ／最短2日で内定／年休125日／有休取得は年11日 ◤ 「成長できた！」の喜び、ず～っと続きます！ ◢ 「同じことを継続できる」「達成感を楽しめる」あなたに、オススメのシンプルワークをおススメします！ ■仕事の魅力！ ￣V ★上達を楽しめる！ 部品の組み立て、製品の出来栄えチェック、動作確認、検査、検品、寸法の測定、ラベル貼り、梱包など、シンプルワークをお任せ。業務をしていくうちにどんどんスピードと品質が高まっていきます。「10分早くなった！」「数は一緒だけどロスが減った！」などの成長を楽しめるんです。 ★ピッタリの作業

仕事内容スペラネクサス株式会社 医薬品原料メーカー＆商社の【営業】★年休123日・残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【商社機能×メーカー機能を併せ持つ強みを活かして営業】医療品原料を商材にして、製薬企業などを中心に営業活動していただきます！当社は医療品原料の製造と販売を行っています。商社機能とメーカー機能を併せ持つ強みを活かし、国内の製薬企業などを中心に、提案営業の活動をお任せいたします。 国内製薬企業に提案営業 既存の取引先へ訪問し、課題のヒアリングから解決まで 価格や品質の交渉、調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■英語文献の読解力 ※以下いずれかに該当する方 ■薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者 ■医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験 ■製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験 【職種名】 メディカルコピーライター(外資医療系広告エージェンシー) 【仕事内容】 世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります。 ■新薬上市やブランド構築／強化に際して、基本資材あるいは各種プロモーション資材の原稿を作成いただきます。 ■担当するプロダクトについて、クライアントのニーズ、マーケット、製品の特徴及び学術的背景を踏

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）

仕事内容関計株式会社 計測機器の【営業】※年休125日(土日祝休み)／賞与最大年3回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 新規営業なし！富士電機の特約店だから安心して提案できる 】既存のお客様への定期訪問、ものづくりに欠かせない機械を提案。※無理なノルマなしどんな仕事？ ▼既存の大手インフラ企業・メーカーなどから 「こういう装置がほしい」 「こういう形の金属パーツが必要」 といった相談があります。 ▼あなたはそのニーズを聞き、 協力会社（外注先）へ加工・製作を依頼します。 ▼できあがった商品を

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経験 （２）海外企業とネゴシエーションできる英語力 [歓迎] MBA、海外事業/契約/知財の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳から50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円 【仕事内容】 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高価値を生み