製薬会社 - 東京都千代田区 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応（QMS)の実務経験 ・GlobalレベルでQMS関連、あるいはAudit/Inspection（監査/査察）の仕事に取り組んだ経験 ・メンバーマネジメント、および教育・育成の経験 【語学】 ＜必須要件＞ ・英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要はないはないが、英語での会議やTEAMS等のチャットでのコミュニケーションを通してのディスカッションにチャレンジできる方。（目安TOEIC750点以上程度） ・ネイティブレベルの日本語力 ※最終面接時

仕事内容アース製薬株式会社 【東京】貿易事務担当 ～英語力活かせる/日用品中心に国内No.1シェアを持つプライム上場企業～ 【仕事内容】 【東京】貿易事務担当 ～英語力活かせる/日用品中心に国内No.1シェアを持つプライム上場企業～ 【具体的な仕事内容】 【残業通常期10時間程／リモート可平均勤続年数15年以上◆プライム上場企業の管理会計担当としてスキルアップ可】 ■業務概要： 同社は、市場トップクラスのシェアを誇る虫ケア用品やオーラルケア、入浴剤、芳香剤などの日用品を展開する企業です。グローバル市場での販売実績を持ち、今後も成長著しい新興国市場に注力しています。今回、貿易実務担当として、輸出

勤務時間9：00～17：40（実働：7時間40分） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！ 在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 【お仕事内容】 アデコスタッフが50名以上就業中の国内大手製薬会社のお仕事です！ 国内外の製造委託先への発注、納品日程や数量の調整、期日管理、支払い業務、棚卸資産確認、注文書・請求書作成、入金処理業務などをお願いします！ ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01145651 【お仕事のポイント】 アデコスタッフ多数活躍中の安心企業！在宅アリで残業も少なく、ラーフワークバランスも大切にできます！、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40

仕事内容30代活躍中！調剤薬局事務Staff◎「調剤薬局で働くには資格必要なイメージ…」資格なくてもOK♪年間休日120日以上なので、プライベートとお仕事をメリハリつけて働いていただけます◎昇給/賞与/職務手当などもあり♪ 【職種】 医療事務・受付 【業界】：医療 【歓迎する方】 経験者優遇、主婦(ママ)・主夫活躍中、フリーター活躍中、学歴不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、女性活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＊調剤薬局の事務スタッフ募集＊ 「調剤薬局って資格必要なのかな…」 資格など一切不要◎ 医療事務関連の経験者の方ご活躍いただけます♪ 《具体的な仕事内容は…》

仕事内容株式会社データック 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【仕事内容】 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【具体的な仕事内容】 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近２年で売り上げも増加し急成長しています。 引き合いが増え、現在の在籍人数では

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】製造販売後調査（PMS）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/3年連続売上増 【仕事内容】 【東京】製造販売後調査（PMS）※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/3年連続売上増 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 ■業務内容： 当社の製造販売後調査（PMS）の担当者として以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： 医薬品、医療機器等の製造販売後調査 -製造販売後調査の企画立案・実施・管理 -安全性定期報告書や調査結果報

仕事内容共立製薬株式会社 《業界未経験歓迎》動物用医薬品の商品企画◆国内最大手動物薬メーカー／動物の健康に貢献◎ 【仕事内容】 《業界未経験歓迎》動物用医薬品の商品企画◆国内最大手動物薬メーカー／動物の健康に貢献◎ 【具体的な仕事内容】 ＜国内シェアトップクラス動物薬メーカー／20期連続成長中の成長企業で事業拡大中！＞ ■募集背景：【変更の範囲：会社の定める業務】 70期を迎える当社にて商品企画課のメンバーを募集します。 ■商品企画課のミッション： 事業企画本部は、元々部を横断し横ぐしするための中枢部署として約３年前に設立されました。その中で商品企画課は「共立製薬としてどんな商品を取り扱うべき

勤務時間09:00～17:30(休憩：60分)

仕事内容◆日経製薬会社にて一般事務のお仕事 ◎当社派遣スタッフ多数活躍中 ◎フランクな方々が多い職場 ◎OAスキルを活かして働きたい方におススメ 時給￥1,980 アクセス：東京 徒歩1分 勤務時間：09:00～17:30(休憩：60分) 案件詳細： ◎品質保証課のアシスタントとして ・データベースへの入力、出力業務 ・品質保証関連のサポート⇒苦情品の写真撮影や内容のシステム入力、製造所やMRとのやり取り等 ・書類管理 ・その他アシスタント業務※業務に慣れた方には、会議の準備や議事録の作成等を依頼する可能性があります

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかに該当する方を募集しております。 ・メディカル・サイエンス・リエゾンの業務経験がある方（積極採用！） ・臨床開発（治験）・臨床研究の経験がある方 ・学術や海外の企業と交渉経験がある方 ・女性医療領域でのMR・マーケティング経験が10年程度ある方 【職種名】 メディカル・サイエンス・リエゾン(MSL)◇女性医療領域のトップクラス◇中途入社比率が7割！ 【仕事内容】 同社の注力領域でMSL業務をお任せいたします。 新設部署に配属予定ということもあり、事業拡大のために様々な知見を求めております。また、製薬企業と臨床現場の中立的な立場から情報提供をすることで、自

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間からの応募を歓迎します。 （週３０時間歓迎） 定休：日・祝 （土曜の出勤相談可） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容アイン薬局の医療事務サポート業務です。 医薬品の在庫管理、ピッキング、検品、店舗内清掃等。 （日により各業務量の変動あり） ●立ち仕事中心の業務です。 ●患者様の接客はありません。 ●倉庫業務ではありません。 応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください 【変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）】

勤務時間09：00～17：15 【残業】有 月0～10hまで

仕事内容【職種】 英語・英文事務・英文経理 【仕事内容】 <安全評価サポート> ◇（国内・海外）個別症例評価：70％ → 個別症例の有害事象評価、データ出力、重複症例確認、当局報告書作成 ◇（国内・海外）文献・スライドのスクリーニング/評価：70％ → システムでの発番要否確認、有害事象の採択確認、措置・研究報告の評価確認/発番依頼、重複確認 ◇その他安全管理サポート：20％ → 再調査関連サポート、MR/提携会社からの問い合わせ一次対応、再審査/適合性調査等のサポート、 集積報告書等のQC、業務マニュアル等の改訂補助 ◇庶務（アドミ） → 各種資料作成（プレゼン資料、入手状況集計等）

仕事内容大塚製薬株式会社 【東京/神田】医療用医薬品の開発品の品質保証 【仕事内容】 【東京/神田】医療用医薬品の開発品の品質保証 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ・国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ・国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ・海外を含む当局査察への対応 ・ITシステムを用いたデータ統合の仕組みづくり、解析

勤務時間09:00～17:40(休憩：60分)

仕事内容【在宅OK/在宅メイン】大手製薬会社にてAIツールの開発業務【工程】開発【環境】Python、JavaScript 時給￥3,450 アクセス：大手町(東京都) 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:40(休憩：60分) 案件詳細：【在宅OK/在宅メイン】大手製薬会社にてAIツールの開発業務【工程】開発【環境】Python、JavaScript◆大手製薬会社にてAIツールの開発業務1.生成AI技術を活用したProof of Conceptの管理実行製薬業界向けの研究・開発・申請ドキュメントの自動作成2.生成AIアプリケーションの本番実装、運用PoCから得られた知見をもとに本番環境への実装【工程

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京/大阪】臨床薬理業務 ※勤務地選択可 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 600万円〜1070万円 勤務地: ※勤務地選択可能 ・東京都千代田区（東京本社） JR 東京駅 丸の内北口より徒歩8分 地下鉄 大手町駅C13b出口より徒歩1分 ・大阪府大阪市（本社） 地下鉄御堂筋線 淀屋橋駅11番出口より徒歩約8分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に

仕事内容ステラファーマ株式会社 【大阪・東京】事業開発＜世界が注目の癌治療法BNCT／東証グロース上場／在宅勤務可／年休128日＞ 【仕事内容】 【大阪・東京】事業開発＜世界が注目の癌治療法BNCT／東証グロース上場／在宅勤務可／年休128日＞ 【具体的な仕事内容】 2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において事業拡大の中核としてご活躍頂ける方を募集致します。 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。 ■職務内容：入社後にお任せする業務は以下のとおりです。 (1)BNCTの海外展開に関する業務（

仕事内容オリエンタル技研工業株式会社 イベント企画・運営◆研究者の「交流の場」を提供／大学や製薬会社など研究施設に特化／年休125日 【仕事内容】 イベント企画・運営◆研究者の「交流の場」を提供／大学や製薬会社など研究施設に特化／年休125日 【具体的な仕事内容】 【研究者が交流する「場」を企画するポジション／大学や製薬会社など研究施設に特化・総合エンジニアリング企業／安定した経営基盤／年休125日】 ■業務内容： 大学や製薬会社など研究施設に特化した総合エンジニアリング企業の同社にて、 イベント企画・運営をおまかせします。 研究者や大学の教授などに向け、交流や新たな気づきを生む「場」を企画

仕事内容<仕事内容> 【産業保健師（経験者）募集】ピップエレキバンでおなじみのピップグループです！ フジモトＨＤ(株)・ピップ(株)における産業保健師業務 （従業員数2,200名程度） ・健康診断関連業務（事前準備、事後保健指導、データ集計） ・休職者支援業務（休職前、復職後面談） ・ストレスチェック対応 ・インフルエンザ予防接種（事前準備、実施） ・労働衛生教育業務（教育研修、イベントの企画・実施） ・労務（衛生委員会、職場巡視） ・臨時対応（体調不良者対応、急病人対応） ・産業医面談の調整 ・従業員の健康相談 <給与> 年収350万円～490万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし <

仕事内容大塚製薬株式会社 【東京/神田】医薬部外品・化粧品の安全管理業務 【仕事内容】 【東京/神田】医薬部外品・化粧品の安全管理業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬部外品・化粧品の安全管理業務を担当頂きます。具体的には、医薬部外品・化粧品の製造販売業に求められるGVPを理解し、安全管理情報の収集と検討評価等、安全性を確保できる仕組みの構築と運営を担って頂きます。 ・部外品・化粧品の安全管理情報の収集、検討と安全確保措置の立案、実施 ・自己点検、教育管理等の安全管理業務 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、その他製造販売に係る業務責任者との相互連携 ・安全管理業務に関する業務委託先と

仕事内容ジーニアス株式会社 ヘッドハンティング会社/ヘルスケアユニット（製薬、医療機器、バイオ等）/コンサルタント4000万 【仕事内容】 ヘッドハンティング会社/ヘルスケアユニット（製薬、医療機器、バイオ等）/コンサルタント4000万 【具体的な仕事内容】 ■エグゼクティブサーチのヘルスケア領域コンサルタントとして、クライアントへの経営・人事戦略に関する提案や人材リサーチ・スカウト、候補者とのコミュニケーションなど、採用決定までの業務を担当します。 【業務詳細】 (1)顧客企業への経営・人事戦略に関するコンサルティング、ソリューション提案 (2)人材サーチ、スカウトインタビュー・評価 (3)専

仕事内容【応募資格】 [必須] ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 ■英語：基礎会話レベル以上 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証（データガバナンス担当）※東京 【仕事内容】 ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～ 【職務内容】 ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制