生産管理 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等） [歓迎] ＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞ ◎試験責任者もしくは品質管理責任者 ◎組織の責任者としてのマネージャーの経験 ◎監査対応の経験 【職種名】 [富山市]品質管理～課長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業～ 【仕事内容】 品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。 【品質管理１G（固形剤）】 ◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務 ◎分析技術

仕事内容食品製造の管理スタッフってどんなお仕事？ すぐに覚えることができるシンプルな業務が多いです。 まずはできる業務から行い、少しずつできる業務の幅を増やしていきましょう！ 製造ラインでの計量・充填・殺菌・包装 調理工程＆盛り付け工程など様々なお仕事がございます 【入社後のながれ】 まずは、生産のながれを学ぶためOJTからスタート！ 商品知識や衛生管理など基本的な知識をイチから学ぶことが可能です。 完全未経験の方も着実にスキルを身に付けていくことができます！ 製造工程を管理する立場になってさらなるキャリアアップも可能() 「正社員勤務は初めて・・・」 「休みも給料も安定

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容【仕事内容】 工場の生産管理として材料調達や加工部品等の発注や受入業務など管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・材料調達 ・加工部品等の発注と受入 ・製品の梱包、出荷作業 ・顧客への製品持ち込み ※クレーンやフォークリフトも使用します。 【部門について】 ・課員8名 【給与詳細】 【年収】 300～450万円 基本給 220,000円～330,000円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、年齢、ご経験及び選考を通じて上下する可能性があります。 賃金については年齢・経験・資格取得状況により決定します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリー

仕事内容【仕事内容】 独立系製紙メーカーとしては国内有数の規模を誇る同社の抄紙課（紙を抄く工程）にて、課長の補佐業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工程管理 ・生産指示 ・設備管理 ・人員配置、マネジメント など 【部門について】 抄紙課は約40名（20～60代）から構成 【キャリアについて】 ゆくゆくは課長の後継者を目指していただきます。 【給与詳細】 【年収】 400～500万円 基本給：250,000円～310,000円 上記年収（想定残業時間10H/月を含む）は、目安であり、ご経験を考慮します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提

仕事内容【業務内容】 医薬品の品質管理（試験） ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） 【求める人物像】 【必須】事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル）、品質管理経験、機器分析経験（特にHPLC経験歓迎） 【歓迎】GMP関連業務経験、試験責任者クラス

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は10〜20(時間/月)です。

仕事内容【仕事内容】 生産管理職として工場内のプレイングマネージャーとして生産企画と進捗管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・生産計画立案 ・生産進捗統制 ・在庫管理 ・納期管理 ・営業や生産現場との調整業務 ・システムの運用と改善 ・改善プロジェクト推進 ※改善活動に力を入れていますので、日々のルーチンだけでなく、各種改善プロジェクトでもアイデアを出しやリーダーシップを期待します。 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給 250,000円～330,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間▼勤務時間 08:00~17:15 ▼勤務時間詳細 8：00～17：15（実働8ｈ） ※時短勤務の相談もできます！ 休 憩 ：75分 時間外 ：あり ※ほとんど残業なし（月5時間程） 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【仕事内容】 建設プロジェクトを安全かつスムーズに進めるための“司令塔役”、それが施工管理の仕事です。 建物づくりには、多くの職人さん・協力会社が関わります。 その中心で現場をまとめ、工事を前へ進めるポジションです。 未経験からでも、街のランドマークになる建物に携われるチャンスがあります。 ■ 主な業務内容 ・進行管理：建設スケジュールを調整し、工事を予定通りに進める ・安全管理：作業員が安全に働ける環境づくり、安全ルールの確認 ・品質管理：図面通りに作業が進んでいるか、仕上がりをチェック ・調整業務：協力会社や職人さんとの打ち合わせ、作業内容のすり合わせ ・記録・報告：工事写真の撮影、書

仕事内容塔・槽類・熱交換器などを製造する当社工場にて、生産管理業務をお任せします。 【特徴・メリット】 経験者優遇 社会保険完備 健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険 【職種】 技術職（電気・電子・機械・半導体） 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円〜300,000円 【勤務時間】 8:05〜16:55 【試用・研修】 試用・研修の有無：試用・研修期間あり 試用・研修時の雇用条件：本採用時と同じ 試用・研修の詳細情報：変更なし 【勤務地】 〒939-2723 富山県富山市婦中町荻島3253番地22 【アクセス】 ＪＲ高山本線 千里(富山)駅 【仕事内容】

仕事内容<仕事内容> 【富山】電気計装技術者★年間休日123日★オンリーワン化学素材メーカー ■職務概要 株式会社レゾナック・セラミックスは創業90周年を迎え、電子デバイス材料・放熱材料・研削材を製造販売しております。 配属部署の工務部は、セラミックス製品を製造する国内3工場（富山・塩尻・横浜）の設備維持と改善を行っており、その中でも、設計グループでは主に設備建設、技術部門の開発支援、部内各種規程の制定を担っています。 ■具体的な業務内容 ・富山工場の生産設備の設計（新設・増設）および建設工事対応 ・技術開発部門と連携した、将来を見据えた競争力のある新規開発設備の立上げ ・保全グループと連携した、

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理～東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 ■業務内容 （1）PV、CV、安定性試験 （2）環境試験、製薬用水試験 （3）原料受入試験、原料サンプリング （4）その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） （5）試験室業務（試薬・試液の管理、標

仕事内容自社グループの人事総務業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠管理や給与計算） ・人事情報管理、人事規程の改定 ・入退社の手続き など 裁量が大きく、自らのアイデアで業務を進めて頂けます。2022年4月に新しいオフィスが完成し、綺麗な環境で働くことができます。また、食堂カフェも設置されており、バランスを考慮した食事を摂ることもできます。 【当社の魅力】 当社は立山科学グループの代表会社として、各種システムインテグレーション、自社パッケージ販売、見守りサービスなど、ソフトウェア／ハードウェアの開発・設計・製造・販売及び保守に至る一貫した体制のもと、新たなデジタルソリューシ

勤務時間▼勤務時間 08:00~16:45 ▼勤務時間詳細 8：00～16：45 ＊7ｈ～可（8：00～16：00、9：00～16：45 など） 休 憩 ：30分：12：00～12：45 時間外 ：なし 勤務期間：長期（3ヶ月以上）

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での品質管理経験をお持ちの方 [歓迎] ◎英語スキルのある方、歓迎 【職種名】 [富山市]医薬品の品質管理～13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 医薬品の信頼を守る、品質管理業務を担っていただきます。 業務内容例 ◎医薬品原料・資材の測定、試験、分析 ◎原薬の工程試験、完成品試験 ◎製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤）の試験・分析 ◎原料サンプリング ダイトでは品質を「最優先事項」と位置付け、国内GMPはもとより 厳格なFDAへの対応も進め、取引先からの信頼を獲得しています。 ダイト株式

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・製薬メーカーでの品質管理業務経験 ・製薬メーカーでのマネジメント経験 ●大学以上 【職種名】 医薬メーカーの品質管理部長／株式会社富士薬品 【仕事内容】 富山発の複合型医薬品企業にて、医薬品の製造に携わっていただきます 医薬品の品質管理部長として、部門全体のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・工場品質部門全体のマネジメント ・部門内の品質管理実施計画の立案・推進 ・品質管理の実施状況の把握、是正、指導、評価 ・機械設備、器具、治具等の改善、新設 ・部門内の各担当者や他部門との連携 ・メンバーマネジメント など 【部門について】

仕事内容成形充填機で生産された容器の検査、包装及び包装機械の管理を行 う作業です。 ・成形充填機で生産され、専用コンテナに保管された容器を包装す る機械に投入する作業や、完成した製品を段ボールに詰め、専用の 機械で封緘し、その段ボールをパレットに積み付けする作業です。 ・機械管理 包装ラインの設備の調整やメンテナンス、定期的に製品外観に異常 が無いかの目視検査を行います。 ※未経験でも３カ月の研修／作業経験で作業できるようになります 。【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容工場作業の生産管理・品質管理が主な作業 １ 各生産工程管理（溶接管理・機械組立管理） ２ 品質管理・製品検査・現場納品 ３ 資材発注・安全管理・各種書類作成 等 ※社内基本教育を受けて、先輩社員の補助的業務からスタートして頂きます。 変更範囲：会社内での全ての業務