品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：06/22（月）～06/30（火） 渡辺薬品工業株式会社 医薬品会社の品質保証業務 【富山市北部】 正社員 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／残業なし／年間休日125日／シニア活躍 ◇業務経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇定年後、シニアの方も大歓迎です(雇用形態応相談) 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 シニア活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社での品質保証のお仕事です。 製造方法や記

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品の品質保証の実務経験 ◎マネジメント経験 [歓迎] 【優遇】 ◎英語スキルのある方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部門の管理職としてご活躍いただきます。 ◎マネジメント業務 ◎製造所監査を含むGMP監査業務 原材料・原薬・製剤の製造所監査、監査報告書の作成、レビュー、監査計画の作成 等） ◎原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ◎製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 【事業内容・会社の特長】 ◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売 【募集

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様からの要望通りの製 品が出来上がっているかをチェックする業務です。 ※入社後、先輩社員が丁寧にОＪＴを行います。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・公的機関等への

仕事内容医薬品会社の品質保証業務 【富山市北部】 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／残業なし／年間休日125日／シニア活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇業務経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇定年後、シニアの方も大歓迎です(雇用形態応相談) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品会社での品質保証のお仕事です。 製造方法や記録が適正にされているかをチェックします。 また、取引先や行政機関などの対外的な業務も行っています。 ◆備考◆ 定年後、シニア

仕事内容高品質の医薬品を供給する上で必要な、基準に基づく品質保証業務をお任せします。 ★状況によって現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。 【具体的には】 ■SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理 ■製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証 ■製品やプロセスに関する変更の確認 ■逸脱、品質不良等の処理、原因の究明、是正管理 ■製品の品質確認および出荷の可否を決定 ■GMP業務に従事するスタッフへの教育訓練、記録管理 ■原料の品質確保のための供給者、外部委託機関の管理 ■公的機関等への提出書類作成、届け出、申請、査察へ

仕事内容【仕事内容】 品質保証全般の管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場の品質目標および行動計画の立案、活動状況の把握 ・製品原材料の分析、合否判定 ・査察、監査への対応 ・品質クレーム対応および再発防止管理 など 【ポイント】 入社後、数か月間の教育期間を設け、丁寧に指導いたします。ゆくゆくは管理者になっていただくことを想定しております。 【給与詳細】 【年収】 350～580万円 基本給200,000円～330,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ・SOP（Standard Operating Procedure：標準作業手順書）の作成・改訂などの管理や、製造記録、試験記録等のデータ確認と記載の妥当性検証（文書管理） ・製品やプロセスに関する変更が品質に悪影響を与えていないかなどの確認（変更管理） ・逸脱、品質不良等の処理に関して、原因の究明や必要な措置を講じる（逸脱管理、是正管理） ・製品がすべての品質基準を満たしていることを確認し、出荷の可否を決定（出荷管理） ・GMP業務に従事する者に対して、必要な教育訓練を計画的に実施し、記録管理（教育訓練） ・原料の品質確保のために供給者、外部委託機関の管理（監査、取り決め） ・

仕事内容【期待する役割】 各種抵抗器、圧力・湿度センサ、圧電製品、モジュール製品などの品質保証業務をお任せします。 【業務内容詳細】 ＜品質管理システムの構築＞ ISO規格に基づく品質管理システムの整備 ＜不良品分析＞ 不良品の原因特定と再発予防策の導入 ＜顧客対応＞ 品質に関する問い合わせや苦情への迅速な対応 ＜監査対応＞ 内部・外部監査への対応と評価・改善 ☆★☆未だ見ぬ明日へチャレンジ、世の中にないものを生み出す企業へ☆★☆ 北陸電気工業は、「世の中にないものを生み出すことに挑戦し、ものづくりを通じてイノベーションを起こす企業」です。「良い製品をつくり社会の発展に尽くす」という理念のもと、ＭＥ

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証 【具体的には…】 品質強化推進のために弊社富山本部品質保証部の業務担当者を募集します。 段ボール製品、包装資材の品質管理・品質改善、品質面におけるお客様対応。 製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,転勤なし 25歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：28455

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容・精密機械ユニットおよび装置の部品検査 ・購入品の検査業務 ・協力業者への指示対応 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容薬が正しい手順でつくられ、安心して出荷できるように、品質を守 る仕組みを支えるお仕事です。 ▼具体的にはこんな業務 〇製造や検査の手順の確認・管理 〇現場トラブルの原因調査・確認・指導、再発防止策の検討 〇出荷の可否判断 〇製造・品質管理部門との連携 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容薬事業務全般 ・業許可関連手続き ・承認書管理・行政手続き 等 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします ■是正処置・予防処置・改善活動の進捗管理業務 ■ＨＡＣＣＰに基づく危害分析と管理計画の策定運用見直し ■お申し出不適合対応 ■食品安全マネジメントシステム（ＦＳМＳ）各種認証規格 ■ＦＳМＳやＩＳО２２０００等の規格運用管理業務 ■認証審査・顧客監査・外部監査に関する事務局業務全般 ■食品関連法令に基づく製品設計業務 ■規格書（商品仕様書）の作成と管理 ■作業工程の改善活動の推進 ■食品検査業務全般を担当 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善（製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認） ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 08：30～17：15 ◎休憩60分 ◎時間外勤務あり 【勤務地】 富山八尾工場 富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤 可 ◎転勤 当面なし 【年

仕事内容これまでの「品質保証経験」を活かせるポジションです！ ▼主な業務…ご経験に応じて、慣れていただきながら段階的にお任 せ。 ◇出荷関連業務（製造・試験記録の照査を含む） ◇品質保証業務、品質に関する問合せ対応 ◇逸脱／ＯＯＳ・ＯＯＴ／変更／ＣＡＰＡ・品質欠陥への対応 ◇品質システムの継続的な改善 ◇ＧＭＰ手順書の制定・改訂、ＧＭＰ監査対応 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】