品質保証 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証 ・出荷判定 ・規格や基準の遵守の確認 ・文書管理 など 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品の品質保証 【富山市駅北】 正社員／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／駅から5分以内／フレックスタイム制／U・Iターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～8,000,000円 月給290,000円～、賞与年2回(7月、12月) 【勤務地】 富山県富山市千原崎、富山市下奥井 募集情報 ◇語学力を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇資格取得支援制度あり！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■主な業務 ・医薬品製造工場の品質保証業務 ・2027年に予定されているグローバル監査への対応準備・査察対応 【変更の範囲】会社の定

仕事内容医薬品における品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・逸脱管理 ・製造出荷判定 ・品質情報処理 ・変更管理 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手に引けを取らない最新鋭の研究機器と試験機器を導入しています！ 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 10名 部長1名、課長2名、スタッフ7名 40代が占めている！ ※基本的に出社！ 【募集背景】 ■将

仕事内容株式会社MAE ＼経験者募集／ 医薬品の【品質保証】★年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【将来的なキャリアチェンジもOK】医薬品製造に関わる品質保証業務を担当します。★ジョブローテーション制度で幅広くスキルアップが可能《信頼性保証グループ》の一員として 以下の3つの業務をお任せします。 【逸脱管理】 社内で起きた問題の 原因究明や解決策の提案をお任せ。 ▼発生報告書及び調査報告書の内容確認・修正 ▼製品品質への影響を評価／措置の提案 ▼最終報告書の作成・提出 ▼各種処置の実

仕事内容品質保証部の事務作業【薬剤師免許必要】 〇ワード、エクセルでの書類作成 〇品質保証関連文書のチェック 〇文書ファイリング 〇データ整理、集計 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容「品質保証」と聞くと難しく感じるかもしれませんが、専門知識は 入社後に丁寧に指導しますので安心して下さい。製造された製品の 品質をチェックし、お客様に安心して使っていただける製品を提供 するための品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・製品の検査・品質チェック ・品質データの収集・分析 ・品質標準書やマニュアルの作成・改訂 ・不良発生時の原因究明、製造部門へのフィードバック 等 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容★ＹｏｕＴｕｂｅで【昭北ラミネート工業】と検索！ 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したＰＴＰアルミ（主に医薬品の錠剤包装に使用）、 工業用カーボン箔に係る品質試験の実施、試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 【変更範囲：変更なし】

仕事内容大手食品ОＥМ企業にて食品の品質管理業務全般をお任せします。 ・生産体制の構築 ・作業工程の設計、改善 ・製造現場の管理 ・現場作業スタッフの教育、管理 ・製造現場の巡回 ・来客、監査、クレーム対応 ・食品安全システムの管理、運用 ・製品の検査計画、基準作成 変更の範囲：法人のその他の業務全般

仕事内容富士フイルム富山化学株式会社 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【仕事内容】 【富山市】医薬品の品質保証 ※バイオ医薬品CDMO拠点新設に向けて設備投資中／富士フイルムグループ 【具体的な仕事内容】 トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っている当社にて、下記業務をお任せ致します。 ■業務内容 ・医薬品製造場の品質保証および薬事業務 ・品質システム設計 ・物学的製剤場上げ、適合

仕事内容薬事業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・医薬品にかかる業許可関連、承認書の変更手続きを含むその他 行政手続き及び規制当局との折衝等に関する業務 ・医薬品にかかる外国製造者認定に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・委受託先との連携・協議に関する業務 ・化粧品にかかる申請対応、表示広告等の薬事確認 など 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎（年収480万円～600万円） 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【パソナキャリア経由での入社実

仕事内容当社製品に関する以下の業務を行って頂きます ・社内及び外注製作品の検査業務 ・検査報告書などの各種書類の作成 ・客先立会い検査対応 ・ＩＳＯ関連作業 など 品質保証部では、各種製品の計測作業や検査作業を通じてお客様か らの要望通りの製品が出来上がっているかをチェックする品質の砦 となる部門です。 現在、４名が在籍しており社内外でコミュニケーションを図りなが ら各々が業務を行っています。 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 薬剤師 【職種名】 （未経験可）未経験からキャリアを広げる薬剤師 年収500万円～／フレックスあり 【仕事内容】 ＜当社について＞ 医薬品・化粧品の自社開発・製造、大手メーカーからのOEM受託など、幅広い事業を展開。 直近の売上44.6億円と業績好調で、100年企業を目指しさらなる発展を続けています。 社員の平均年齢は36歳。 働きやすい制度づくりに積極的で、有給取得や育児制度も整備しています。 ＜募集職種・内容 ＞ 薬品製造管理者 製造所全体の適正な運用統括 製造責任者、品質管理責任者の管理、統括 製品出荷認識判断の最終決定 一定期間（3～10年程）医薬品G

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【富山市・転勤無】生産管理?基本土日祝休/年休115日/オンリーワンの精密機械部品メーカ 業務内容(詳細) ■材料調達や加工部品等の発注や受入の業務をお任せします。また、顧客への完成品持ち込みや梱包・出荷作業も担当します。 （納品書を添付して納品、同時に社内の管理システムに売上計上入力など） 部品の設計・加工作業における生産計画の立案や実行、調整を担当いただきます。 具体的には生産計画の立案、,原価・品質・納期管理、製造指示書の作成など お客様からいただいた図面をもとに、 製造部門の社員と加工手順や加工方法を検討。 製造指示書にして、製造部門へ加工の依頼をし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳～

仕事内容[募集背景改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加及び品質管理部の生産性向上推進の為、募集いたします。 [転勤の有無有り [仕事内容]： 品質保証を担当していただきます。 【具体的には…】 ・品質情報管理、変更管理 ・逸脱管理 などのGMP管理業務 【HUREX求人担当コメント】 ◎女性医療・急性期領域に特化した東証一部上場の製薬メーカーです。 ◎産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供しています。 ◎所属部署には16名が在籍しています。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休