茨城県のQAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] ・装置や複数ユニットで構成された製品におけるエンジニア業務経験をお持ちの方（フィールドエンジニア・品質保証・設計・評価・保守業務など） 【職種名】 品質保証＜電子顕微鏡＞ 【仕事内容】 解析システム製品（電子顕微鏡 等）の品質保証業務(フィールドサポート)をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上となっています。 【技術力

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質管理や品質保証における認証機関関連業務の従事経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■ISO（9001／14001）やTS（16949）などの事務局として各種認証機関に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・各種認証機関の調査／監査対応 ・各種認証機関の維持管理 ・環境関連調査対応と測定など ・その他付随する業務全般 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 半世紀以上の歴史を持つ、日系自動車部品メーカー。 オイルシール・O-リング・パッキンなどを製造しており、自動車エンジン向けのオイルシールは国内トップクラスのシェアを獲得しています。 【強み】

仕事内容【品質保証】トリガースプレーヤーメーカー（経験者） 正社員 賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎 ◎未経験の方も大歓迎！当社でキャリアをイチから築いていきませんか？ ◎年2回の賞与を完備！昨年度は4ヶ月分を支給いたしました。 ◎月の残業時間は月平均3時間！定時退勤が基本なので、プライベートも大切にできます。 【仕事内容】 ・製品検査の合否判断 ・検査記録の作成 ・検査報告書の作成 ・その他、検査・品質保証業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるQA（品質保証）またはQC（品質管理）の実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証職（担当?管理職候補） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証（担当?管理職候補）として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容仕事内容 ■品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容自社の製品（主に自動車用部品）の品質保証・品質管理を 担当します。 ・製品の測定及びデータ解析 ・不具合品発生時のお取引先との対応 原因調査や再発防止策の検討、報告書の作成 ・品質活動の企画立案 品質教育資料の作成実施 ・外注先の品質確認訪問 など ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高等学校卒以上 ・品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方（※ISO9001の維持管理・QCツール・統計・FMEAなど） 【歓迎要件】 ・ISO9001基礎知識 ・分析、検査業務の職務経験 ・QC検定資格 ・英語を用いたプレゼン能力 【職種名】 【つくば】品質保証/500～680万/年休125日・土日祝休/競合少・世界シェア70％のプライム企業 【仕事内容】 加工・回収が困難なイリジウム・ルテニウムをメインに扱う国内唯一の工業用貴金属メーカーです。 経済産業省が選定した「グローバルニッチトップ企業100選」に選ばれています。 ■品質保証（貴金属製品）

仕事内容【品質管理職】たまご加工食品工場の品質管理/賞与実績4か月分！/転勤なし！ ▼仕事内容 たまごが好きな方必見！ 茨城県龍ケ崎市にある、たまごの加工食品を製造する工場での品質管理業務です。 【具体的には】 ・製品、工程、オペレーション、SNT等の品質課題改善 ・ご指摘の原因調査、分析と是正処置 ・トラブルの原因調査、分析と是正処置 ・HACCPプランの作成、更新、管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査の実施と改善活動 ・新製品、リニューアル製品立ち上げ時の工程検証 ・各種検証活動 ・製造現場巡視 ・従業員への衛生教育 ・食品安全マネジメントシステム （JFS-B規格）の運営補助業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証＠茨城県つくば工場（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自

仕事内容仕事内容 ■同社茨城工場にて、GMP業務に係る品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・製造業の業許可に関する事項 ・製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類

仕事内容【職種】化学＞品質保証 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社概要・当社の強み： 大新産業株式会社は、1964年の設立以来、精密プラスチック部品の製造を通じて日本のモノづくりを根底から支えてきました。 当社の最大の強みは、金型設計・製作から超精密な射出成形、二次加工（塗装・印刷・組立）に至るまでを自社内で一貫して完結させる「ワンストップ生産体制」です。この体制により、カメラや事務機器など極めて高い精度が求められる分野において、大手精密機器メーカーから厚い信頼を獲得し続けています。 ミッション・社風： 当社が最

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気製品・機械製品・受配電設備における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証／電気保全／電気・計装・制御設計／製造／電気・計装・通信施工管理／電気試験／検査／サービスエンジニア／据え付け／メンテナンス ※対象物はユーティリティ／生産設備のどちらでも問題ございません。 【職種名】 品質保証＜配電盤・UPS＞ 【仕事内容】 ■同社の筑波工場にて、配電盤・UPSの品質保証として下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品（配電盤・UPS）の出荷検査、試験 ・現地（顧客納入先）で発生した不具合の調査、検証、報告 ・開発品の試験、検証 ・各種改善活動 ・試験

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応業務 ・薬事申請資料及びそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務

仕事内容・上下水道、電力、交通などの社会インフラにて以下の作業を行い ます。 ・制御装置が正しく動いているか確認する「検査」です。 ・各地の上下水道設備への出張があります。 ・人々の生活のライフラインを守るやりがいを感じる仕事です！ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 【業務詳細】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） 業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全