茨城県のQAの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界における製造部門・品質管理部門・生産技術部門いずれかでの実務経験3年以上 [歓迎] ■製剤・原薬の品質保証（QA）経験 ■出荷関連の記録照査・出荷判定経験 ■固形製剤の製造・試験検査等の経験 ■GQP業務または品質システムのイベント対応経験 ■管理職経験または薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば工場】品質保証・出荷判定（管理職候補）（年収500万円～750万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品の製造・製造販売を行うつくば工場にて、品質保証業務のうち、主に出荷判定業務をご担当いただきます。将来の出荷判定責任者

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容茨城県日立市の品質保証業務 (正社員) | 株式会社 ＴＥＳ ▼仕事内容 【主な作業内容】インフラ関係の品質保証業務として下記の業務を行います。 ・図面通りの配線接続であるか確認する。 ・仕様通りの製品であるか確認する。 ・先輩社員と現地同行し検査業務をする。 将来的には、ご自身のスキルを高めるだけでなく、後輩の育成やノウハウの共有などを通じて、組織全体の成長を引っ張っていっていただける方を歓迎します。 ※関連業務の経験者を優遇します。 変更範囲：変更なし (茨城県日立市) ▼職種 品質保証業務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の品質保証部門にて、品質保証業務を中心にお任せいたします。 【配属先】※希望勤務地をご選択ください ・本社：品質保証部（東京都千代田区） ・高萩工場：QA室（茨城県高萩市） ・久里浜工場：QA室（神奈川県横須賀市） 【業務内容】 ・本社：全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 ・工場：医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務（手順書

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 【職種名】 品質保証※未経験可能※ 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間

仕事内容【茨城県龍ケ崎市】◇品質管理の管理職候補◇賞与実績4か月分！/転勤なし！ ▼仕事内容 たまごが好きな方必見！ 茨城県龍ケ崎市にある、たまごの加工食品を製造する工場での品質管理業務です。 【具体的には】 ・製造現場SNT等の品質課題改善の進捗管理 ・ご指摘/トラブルの分析と是正確認管理 ・HACCPプランの管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査の実施と是正確認管理 ・食品安全マネジメントシステム(JFS-B規格)の運営補助業務 ・菌叢可視化プロジェクトのサポート ・上記内容を含めた、課の運営サポート ★ゆくゆくは管理職として、課のマネジメントを行っていただきます！ 【スケジュールイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界におけるQA（品質保証）またはQC（品質管理）の実務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証職（担当?係長候補） 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証（担当～係長候補）として業務を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかに該当する方(目安2年以上) （1）機械製品の検査・品質管理の経験 （2）プラント機器の設計・開発の経験 （3）製造計画・保全計画の経験 ■上記に加え、以下のいずれかを満たす方 ・鋳造・鍛造製品の検査業務 ・製缶品の検査業務 【職種名】 品質保証＜水車製品＞ 【仕事内容】 水車の品質保証として以下業務をご担当いただきます。 ■水車製品の場内検査 ■調達先の立会検査業務 ■発電所での水車製品検査業務や試運転業務 ■水車製品の品質保証業務や管理業務 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 国内外で豊富な実績をもつ、水力発電設備の総合メーカー。 水力発電プラン

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■電気製品・機械製品・受配電設備における下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証／電気保全／電気・計装・制御設計／製造／電気・計装・通信施工管理／電気試験／検査／サービスエンジニア／据え付け／メンテナンス ※対象物はユーティリティ／生産設備のどちらでも問題ございません。 【職種名】 品質保証＜配電盤・UPS＞ 【仕事内容】 ■同社の筑波工場にて、配電盤・UPSの品質保証として下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製品（配電盤・UPS）の出荷検査、試験 ・現地（顧客納入先）で発生した不具合の調査、検証、報告 ・開発品の試験、検証 ・各種改善活動 ・試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理もしくは品質保証の業務経験を5年程度お持ちの方（経験されている業界は問いません。原子力以外の業界から入社した者も活躍しています。また設計職などで業務の一部として品質分野に携わられた方も歓迎します。） ・日常会話レベルの英語力（読み書きを主として英語の使用場面がございます。） [歓迎] ・QAQC業務経験に加え、製品製造の経験または知識があると望ましい。 ・海外プロジェクト（特にASME）経験があると望ましい。 ・原子力施設に関わる経験があると望ましい。 ・顧客や社内の関連部署と適切にコミュニケーションが取れる人財が望ましい。 ・TOEIC650点程度の英語力（

仕事内容※鍛造品の中間検査：鍛造機で生産した品物が規格どおりに作られ ているかを検査する。 ・ノギス、マイクロメータよる製品検査 ・製品検査（外観検査） ・ハンドグラインダーを使ったバリ落とし ・その他、付随する業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■下記いずれかの業務経験をお持ちの方 ・2年以上のプラント設備関係の検査品質管理経験や試運転経験 ・2年以上のシーケンス制御に関わる検査品質管理 ・大型工場などの設備全体の取り纏めをされている方（導入や更新など） ・2年以上の主回路構成機器、受変電・配電システムの工場検査 ・2年以上の主回路構成機器、受変電・配電システムの現地試運転 ■電気品の基礎知識（計測器の取扱や、シーケンス制御の基本的知識）※電気品：強電品、制御盤を用いた電気品など ■低圧電気、高圧／特別高圧取扱特別教育受講済であること 【職種名】 品質保証＜制御機器＞ 【仕事内容】 ■品質保

仕事内容＜仕事内容＞ 原材料・製品の検査、分析 ＧＭＰに基づく品質管理・衛生管理 品質記録・各種文書の作成および管理 製造現場の巡回・改善指導 内部監査・外部監査対応 品質事故の予防活動および改善活動 お客様からの品質に関する問い合わせ対応 「働き方改革関連認定企業」 「従事する業務の変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容【応募資格】 [必須] ・装置や複数ユニットで構成された製品におけるエンジニア業務経験をお持ちの方（フィールドエンジニア・品質保証・設計・評価・保守業務など） 【職種名】 品質保証＜電子顕微鏡＞ 【仕事内容】 解析システム製品（電子顕微鏡 等）の品質保証業務(フィールドサポート)をお任せします。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上となっています。 【技術力

仕事内容品質保証管理監督者候補 製品の機能検査（自動車用スイッチの回路・操作力・強度など） 部品の検査（寸法測定など） 自動車関連の品質保証・品質管理の経験や知識のある方優遇 ＊変更範囲：会社の定める範囲内

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■化学系のバックグラウンドをお持ちの方 ■化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験がある方（開発や分析の部署で品質関連のご知見をお持ちの方も対象となります。） ■部下へのマネジメント経験があり、グループ・課の業務を率先できる方 ■海外拠点とのコミュニケーションを図るため英語力がある方（TOEIC 600点以上） 【職種名】 品質保証＜高機能フッ素系電解膜＞ 【仕事内容】 ■フッ素系の高機能膜製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 品質規格の設定、顧客との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監

仕事内容【高純度化学薬品の検査分析】茨城神栖／IUターン歓迎！／働き方平均勤続17年 ▼仕事内容 1人で抱え込まない文化があります。 チームで業務を回す職場だから、 安心してスタートできます。 【お仕事内容】 リチウムイオン電池用電解液のパイオニアとして創業以来80年間、 高純度化学薬品に関する確かな技術力をもとに支持されている同社にて、電気自動車の普及等に伴い、 電子部品需要が大きく伸びている電池・キャパシタ業界等において、検査分析部門への要求も高度化しており、 分析力のレベルアップ及び体制強化を担っていただきます。 ■業務詳細 ”化学品の検査業務”をメインで担当していただきます。 鹿島工場内