QA - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊品質保証担当者として、主に下記の業務を行っていただきます。 ・電子機器をテスターなどを使用して品質検査 ・電子機器の外観検査 ・品質ＩＳＯの管理業務 ・社内改善活動のサポート ・その他品質保証の付帯業務

仕事内容品質保証／茨城・古河 品質保証・管理 管理職 電気機器メ カ 再エネ業界の成長企業 年休127日 鶴田電機は、トランス（変圧器）や太陽光発電システム、蓄電池を活用したエネルギーソリューションを通じて、地球の未来を守る再生可能エネルギー業界の先端企業です。 製品の信頼性を支える品質保証・品質管理部門にて、組織を牽引し品質体制のさらなる強化を担う管理職を募集します。 ▼具体的には ●経営方針と連動した品質戦略の立案 ●経営会議での品質状況の説明 ●品質目標（不良率、クレーム件数、工程内品質など）の設定 ●監査対応（認証機関監査、顧客監査、内部監査） ●市場クレーム発生時の指揮・原因究明 ●工程

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全

仕事内容薬剤師資格を活かして医薬品の品質保証業務（サイトQA）に携わって頂きます。 ※入社後フォロー体制がございますので,実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 【詳細】※ご経験に応じて,業務をお任せします。 ■GMP文書管理 ■医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録,書類の照査等 ■製造所におけるGMPの運用管理 ■行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 【募集背景】 増員募集 【勤務地・勤務時間について】 ※勤務地の変更範囲：各事業所 ※車通勤可 1日あたり所定労働時間：08時間 休憩：60分 残

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【茨城県龍ケ崎市】◇品質管理の管理職候補◇賞与実績4か月分！/転勤なし！ ▼仕事内容 たまごが好きな方必見！ 茨城県龍ケ崎市にある、たまごの加工食品を製造する工場での品質管理業務です。 【具体的には】 ・製造現場SNT等の品質課題改善の進捗管理 ・ご指摘/トラブルの分析と是正確認管理 ・HACCPプランの管理、機器の校正及び妥当性確認 ・製造工程検査の実施と是正確認管理 ・食品安全マネジメントシステム(JFS-B規格)の運営補助業務 ・菌叢可視化プロジェクトのサポート ・上記内容を含めた、課の運営サポート ★ゆくゆくは管理職として、課のマネジメントを行っていただきます！ 【スケジュールイ

仕事内容募集職種 品質管理・品質保証（電気・電子） 業種 メーカー（電気・電子・半導体） 年収 600～900万円 仕事内容 【パワーエレクトロニクスの品質保証/日立製作所100％子会社/年休127日/土日祝休み/平均勤続20年以上/家族・住宅手当あり】 【職務概要】 重大事故未然防止・品質コンプライアンス違反防止に向けて、業務の取りまとめ者として、引き合い・提案から顧客引き渡しに至るまでの各業務の監視および指導、最終的な合否判定、顧客引き渡し後の稼働状況の監視などに関する実務を主導する。 ■公共・パワエレ設備などの製品・サービスに対する業務 ■現地(据付、試運転、点検）作業要領書、

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【茨城】品質保証（新規購入品に関する認定試験業務） 会社名: 株式会社日立ハイテク 年収: 450万円〜880万円 勤務地: アドバンストテクノロジーイノベーションセンター那珂 〒312-8504 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR「勝田駅」から車10分（JR「勝田駅」は「東京駅」から特急電車約90分） ここに注目: 医療、半導体の分野で幅広く活躍する、隠れた優良企業。 穏やかで優しい社員が多く、メリハリのある働き方を実現できます。 ※業界経験不問/年休127日 募集要項: 仕事内容: ■業務内

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 法人のお客様の工場内で使用されるクレーンの点検・修理のサービスエンジニアを担当いただきます。 業務内容(詳細) ■仕事内容： ・既存のお客様の工場や倉庫などを訪問し、現場で作業、メンテナンス業務を行います。 ・点検と修理の割合が6:4程度です。 ※点検商品は床上操作式クレーン、自動倉庫、スタッカークレーン、リフト、エレベーター、小荷物昇降機等 ・案件規模によって担当の人数も異なり、基本的には1～2名で対応いただきますが、大きな工場などに出向く場合は、3～4名のチームで協力して仕事を行っていただきます。 ・お客様対応に伴う事務作業は、事務担当のメンバーが担うため、

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・出荷または品質保証業務経験 ・顧客対応経験（月に3～4回、WEB会議があります） 【職種名】 品質保証＜出荷保証業務＞ 【仕事内容】 ■検査で得られた結果をもとに、製品が基準を満たしているかを最終確認し、その製品を梱包して整える、ものづくりの仕上げを担っていただきます。 【具体的には】 ・検査データの確認（成分分析や不純物分析結果および寸法、重量などの品質特性値など） ・出荷基準に沿った最終チェック（製品トレーサビリティ（製品ロット、検査記録、出荷先）、荷姿など） ・製品の梱包作業 ・品質に関わる記録作成（最終チェック記録、検査データの傾向値

仕事内容[募集背景事業拡大に伴う募集です。同社では今後の新規取引先からの大型受注を予測しており、社内の量産体制強化を第一のミッションとなっています。そこで研究開発部門の品質保証に関する責任者候補を募集します。経験を活かして、品質保証の高度化を図ってください。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証の課長～部長ポジションをお任せします。 【具体的には…】 ・製品の検査、成績書作成、管理 ・品質管理 ・ISO帳票管理 ・審査対応 ・顧客品質対応 等 【仕事の魅力】 手厚い福利厚生で安定の毎日を送ることができます。収入・休日・待遇どれもトップクラスの好条件です。腰を据えて長く働きたい方にオススメ

仕事内容【品質保証】薬品メーカー（経験者） 正社員 急募,賞与あり,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み ◎国内でも最大級の規模のジェネリック医薬品の工場！ ◎土日祝休みの完全週休2日制！ ◎昇給、賞与で成果を還元！ ◎各種手当が充実で安心！ 【仕事内容】 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査(二次調査)および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理(変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練等) ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・SAP導入／開発／運用保守いずれかの経験 （FI、CO、MM、PP、SD ） 【募集年齢（年齢制限理由）】 下限なし ～ 63歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【品質保証国内NO1】～2000万 SAP導入支援PMPMO 全国 【仕事内容】 SAP S/4HANAシステム導入およびバージョンアップに伴うプロジェクト支援 ・SAP導入支援（要件定義、CPR、カスタマイズ設定～テスト、移行・・・・） ・プロジェクトマネジメント支援（全体プロジェクト管理、テスト計画・・・） ※業務内容については、選考過程ですり合わせのうえ最終決定させていただき

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】IT・インターネット＞ソフトウエア ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 当社が取り扱う医療機器製品について、品質保証業務および品質マネジメントシステム（QMS）の運用を担当していただきます。 品質責任者経験者、または医療機器分野におけるQA業務経験者を対象としています。 主に以下の業務を担当します。 1. 品質マネジメントシステム（QMS）の運用 品質マニュアルおよび手順書（SOP）の運用・管理 QMS文書体系の整備および改訂管理 品質関連記録の管理 内部監査の実施および

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証＠茨城県つくば工場（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高等学校卒以上 ・品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方（※ISO9001の維持管理・QCツール・統計・FMEAなど） 【歓迎要件】 ・ISO9001基礎知識 ・分析、検査業務の職務経験 ・QC検定資格 ・英語を用いたプレゼン能力 【職種名】 【つくば工場】品質保証（貴金属製品）/グローバルニッチトップ企業100選/東証プライム上場 【仕事内容】 加工・回収が困難なイリジウム・ルテニウムをメインに扱う国内唯一の工業用貴金属メーカーです。 経済産業省が選定した「グローバルニッチトップ企業100選」に選ばれています。 ■品質保証（貴金属製品） 加工・

仕事内容▼業務概要 ・入社後1年程度はまず出荷検査・出荷承認・品質管理を担当いただき、製品の仕組みや知識を身に付けていただきます。 ▼具体的な仕事内容 ・品質管理業務（出荷前の品質管理や品質のデータの取りまとめ） ・品質保証業務（製品クレーム発生時の原因分析・客先調査・技術レポートの作成等） 業務割合は4：6程度。関連部署(営業・サービス・製造等)と連携して業務を進めていただきます。 ※半導体業界向けに製品づくりを行っており、長年培った品質管理のルールやノウハウがあるため、高品質な商品の供給を可能としております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■検査薬（研究用試薬、医療機器含む）又は医薬品業界における下記いずれかのご経験 ・品質保証業務経験者 ・製造/品質管理業務経験者（2年以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【つくば工場】品質保証業務（臨床検査薬）※業界不問（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・ＱＭＳ等品質マネジメントシステムの維持管理 ・製品標準書、ＱＭＳ、ＥＨＳ等関連文書・記録の維持管理 ・所管製品の製造に関する薬事関連業務 ・所管製品の異常事項に関する業務 ・品質に関する情報の調

仕事内容【品質保証】トリガースプレーヤ―メーカー（経験者） 正社員 賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎 ◎未経験の方も大歓迎！当社でキャリアをイチから築いていきませんか？ ◎年2回の賞与を完備！昨年度は4ヶ月分を支給いたしました。 ◎月の残業時間は月平均3時間！定時退勤が基本なので、プライベートも大切にできます。 【仕事内容】 ・製品検査の合否判断 ・検査記録の作成 ・検査報告書の作成 ・その他、検査・品質保証業務

仕事内容品質保証業務スタッフ／正社員 品質保証スタッフ 【具体的な仕事内容】 品質保証業務全般及びISO9001業務の仕事になります。 ※製品の検査業務を行って頂く場合もあります。 国内外の鉄道車両や自動車、医療分野など多業種で使用される電子部品や機器の製造や組み立て、業務の請負、人材派遣等を行っております。 HP：httpswww.ishikawa-syouji.biz/ 未経験OK,交通費支給あり,学歴不問