QA - 埼玉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、７つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス2か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・検討、技術移

仕事内容品質保証／品質保証の専門職 品質保証の専門職として、電気・電子分野における製品やプロセスの品質を確保するお仕事です。 【主な仕事内容】 製品の品質基準を策定し、遵守状況を監視する 品質改善に向けた課題抽出と対策立案 開発チームとの連携を通じて、設計段階からの品質管理を実施 不具合発生時の原因分析と是正措置の実施 定期的な品質レビューや監査を行い、報告書を作成する このポジションは固定時間制での勤務となります。チームと共に高品質な製品を生み出すために、あなたの経験とスキルを活かしてください。 ＜光・熱・風のデジタル制御を可能とし、新たな価値を創造する＞という理念のもと、高い品質基準を維持

仕事内容＜品質保証＞体制強化のため増員募集中！ 経験者も未経験者も大歓迎◎ 勤務開始日応相談 【主な仕事内容】 プラスチック精密部品などの品質管理・保証業務をお任せします。 ■未経験の方はまずここから！ ・製品の寸法測定や外観チェック（キズや汚れがないかの確認） ・PCを使った検査データの入力や書類の整理 ・業務の流れや製品の知識を学ぶ座学からスタートします。 ■経験者・慣れてきた方にお任せしたいこと ・不良品が発生した際の原因究明と、現場へのフィードバック ・品質向上のための仕組みの見直し、問題点の解消 ・取引先への報告書作成や対応 創業69年、金型～成形まで一貫対応の安定企業で品質保証メン

仕事内容富士高フーヅ工業株式会社 【埼玉/羽生市】品質保証（グミOEMメーカー）◇大手お菓子メーカーからの依頼多数/年休120日 【仕事内容】 【埼玉/羽生市】品質保証（グミOEMメーカー）◇大手お菓子メーカーからの依頼多数/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜★業界認知トップクラス！／残業10h程／書籍でも取り上げられたグミのOEM企業／基本土日祝休み・退職金あり・転勤なし／グミ業界の好調による生産量増加に伴う増員＞ 事業拡大に伴う生産量増加を受け、品質保証体制のさらなる強化を目的とした増員募集です。将来的には部門の中核としての活躍を期待しています。 ■業務内容： 当社で製造するグミ製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容品質保証業務／「品質保証／QA」医薬品GMP対応／監査・文書管理中心／残業ほぼなし／年休129日／土日祝 ■ 主な業務内容 【1】品質保証（QA）業務（メイン） ◆ 医薬品品質保証業務全般 ・製造販売承認申請書の作成・確認 ・各種届出書類の作成およびレビュー ・行政提出資料の整備 ◆ GMP関連文書管理 ・標準書、手順書の作成・改訂・管理 ・指図記録書の確認 ・GMPおよび薬機法への適合性確認 ◆ 品質システム運用 ・逸脱管理、変更管理対応 ・是正・予防措置（CAPA）の推進 ・製造記録・試験記録のレビュー ◆ 監査対応 ・内部監査の実施 ・外部監査・行政監査対応 ◆ 製造現場の品

仕事内容※現在この部門は募集しておりません。 主な業務内容としては、製品の出来栄えや寸法等の監視・測定・評価を基準や測定機器により判定します！ 明確な評価基準のもとスタッフの成長を後押しし、資格取得支援を通じて働きながらスキルUPが目指せます！ 「ものづくり」が好きな方、大歓迎です！是非お問い合わせください！

仕事内容【仕事内容】 ＼自動車部品メーカーを支える品質保証業務／ 【仕事内容】 製造業における品質保証業務を担当していただきます。 顧客対応・折衝業務を中心に、 品質課題の解決および改善活動を推進するポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ・不具合発生時の原因調査および是正対応の実施 ・再発防止策の立案および品質改善活動の推進 ・客先からの品質に関する問い合わせ対応 ・クレーム対応および報告書作成 ・顧客との打合せ・折衝（品質課題の共有、改善提案） ・社内関係部門との連携・調整 ・製品の品質確認および検査業務 将来的には部門の中核として、 品質改善の推進および組織の中心的役割を担っていただ

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社について 株式会社エーディーシーは、1971年の創業以来、電子計測器の製造メーカーとして、常に最先端技術に貢献する計測器を数多く提供してまいりました。 おかげさまで創業から50年以上、日本のエレクトロニクス業界の発展と共に歩んでまいりました。 弊社では、自社ブランドの電子計測器を企画から開発、製造、販売、保守までを国内で一貫してトータルサポートしており、お客様のニーズにきめ細かく対応できる体制を強みとしています。 特に、計測器の安定度、

仕事内容品質保証／「品質保証」／品質保証体制の構築メンバー募集／世界中に輸出しているメイドインジャパンメーカーです ▼お仕事内容 製品の品質維持・向上に向けた品質保証業務全般をお任せします。 ✓ 品質管理・品質保証業務 ・製品の検査結果の確認および分析 ・品質基準の管理、運用 ・不具合発生時の原因調査および再発防止策の立案 ✓ 顧客対応 ・品質に関する問い合わせ対応 ・品質関連資料や報告書の作成 ・顧客監査への対応 ✓ 社内改善活動 ・製造部門と連携した品質改善活動 ・工程監査の実施 ・品質データの集計、分析、改善提案 ✓ 各種文書管理 ・品質マニュアルや手順書の作成・改訂 ・ISO関連書類

仕事内容＜品質保証部＞自社製品の品質を守る責任と達成感。未経験者歓迎！月1～2回程度、国内出張あり◎ 『エヌ・ワイ・ケイ』はタンクを製造している会社です。 手掛けた製品は、食品の貯蔵・発酵や醸造などに使われます。 あなたには、製品の品質向上に関する業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ■製缶部で製造されるタンクの工程内検査 ・寸法測定 ・漏洩検査 ・工程写真の撮影など ■不適合対応や他部門への指示 ■検査記録や保証書の作成 ■客先での立会検査や品質会議への参加 ＼さらに詳しく／ 検査数：1日あたり2～3基程度 （タンクの大きさや仕様によって変動します） 出張：月1～2回程度（日帰り～2泊

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証の業務経験をお持ちの方（業界や経験年数は不問です） ・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方（拠点間の移動等のため） ※これまでの経験を活かし管理職として活躍したい方歓迎 【尚可】 ・自動車業界での業務経験 ・IATF16949、ISO9001の知識・経験 ・マネジメント経験（役職・人数不問） 【職種名】 品質保証（課長職） 【仕事内容】 世界最高峰をいくプレス加工や金型の設計製作、表面処理までの自社内一貫生産体制 現場の声を大切にし提案を歓迎する風通しの良い社風/他部署や経営層とも連携し一体感を持って取り組めます。 プレイングマネージャーとしてボ

仕事内容テスト実行で終わらないQAへ｜大手Web・DX領域の品質保証・テスト設計 株式会社フェローシップ - 事業会社やプライム企業（一次請け）で開発経験を積みたい方へ。今の現場で積んだ経験を、次の一歩につなげます。 仕事内容 当社の正社員として雇用となり、大手・成長企業案件を含むIT・Web・DX領域のプロジェクトで、QA、品質保証、テスト設計、テスト推進、品質改善、課題管理などに携わっていただきます。 「テスト実行だけで終わらず、品質保証やテスト設計へ広げたい」 「開発チームやPMOと連携し、品質改善に関わりたい」 「WebサービスやDX領域のプロジェクトで、QA経験を次のキャリアへつなげた

仕事内容【越谷市流通団地】 経験が活かせる品質管理業務 福利厚生も充実しています 医療機器の品質管理業務 ・医療機器の品質問題に関する業務 -問題点の洗い出し -製造元への改善要求・協議・調整 -アップデート・回収の検討と運営 ・自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 -ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 -各種監査への対応 -教育訓練計画・実施 医療機器を扱う会社です。 メンテンスや輸入、販売が主な事業内容になります。 書類選考(SPI含む) → 人事面接 → 部門面接 → 内定 応募方法： お電話か応募フォームよりご応募下さい。面談日時・会場等、追ってご連絡いたしま

仕事内容品質保証業務／品質保証業務 ・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品の製造輸入販売 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,資格取得支援・手当てあり,寮・社宅・住宅手当あり,転勤なし

仕事内容原薬または医薬品ＧＭＰ文書管理をお任せ致します。 ＧＭＰ及びＩＳＯ基準に基づく文書管理全般をご担当頂き、新規文 書作成（製品仕様書やＧＭＰ及びＩＳＯ関連書類）、既存書類の更 新・管理（有効期限確認や仕様変更に伴う改訂）、書類の差し替え や文書保管等を行って頂きます。 逸脱管理、変更管理、文書管理などのサポート業務、行政、取引先 の査察対応、その他、付随する業務 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容仕事内容 ■品質保証職として従事していただきます。 働く環境 下記業務をご担当いただきます。 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。

仕事内容製品の検査、発生した不良の分析・対策書作成、品質保証事務全般 に関するお仕事に従事していただきます。 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

仕事内容＜管理＞品質保証及び管理業務、顧客対応 ＩＳＯ９００１ １４００１関連の管理 ＜増員のため募集＞ ＊この求人票の内容に関心のある方、お聞きになりたい点の ある方、応募をご希望の方はハローワークの職業相談窓口 をご利用ください。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【品質保証】医薬品メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,土日祝休み,産休・育休取得実績あり ◎ 医薬品メーカーの品質保証部門として、製品の安全性と信頼性を支える重要なポジションです。 ◎ 年間休日120日以上、土日祝休みが基本で、ワークライフバランスを大切にしながら働けます。 ◎ 転勤なし、住宅手当や寮社宅制度もあり、腰を据えて長く勤務できる環境です。 ◎ 経験やスキルに応じて段階的に業務を任せる体制が整っており、品質保証分野での専門