生物 - 茨城県 の求人・仕事・採用

勤務時間9：00～17：00 ◇勤務時間相談に応じます

仕事内容ジャクソン・ラボラトリー・ジャパン株式会社（旧 日本チャールス・リバー株式会社) 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【仕事内容】 【筑波】薬理試験担当者（スタッフレベル）※業界大手／全社平均残業約10時間／借上社宅制度／長期就業 【具体的な仕事内容】 【アカデミア出身者歓迎／受託薬理試験業務全般をお任せ／土日祝休み／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わると

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容[募集背景体制強化の為の募集になります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 食品品質管理者をご担当いただきます。 ・親鶏の加工全般に係る品質管理業務 【具体的には…】 製品の安全性を保つために、専任の品質管理者を置き自社検証を行います ・HACCP推進担当 衛生管理、危害分析、重要管理点等の日常管理 ・検査内容 微生物検査（拭き取り・切り取り） 一般生菌 大腸菌 大腸菌群 黄色ブドウ球菌 ・残留塩素測定検査 等 【担当営業コメント】 ◎品質管理部門の起ち上げによる募集になります。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件転勤なし,車通勤可,設立10年以上の会社,未経

仕事内容・以下の業務を行っていただきます 製品の品質検査（微生物検査・官能検査・粘度測定・水分測定他） クレーム対応業務 品質保証業務（規格書類の作成、管理他） 製造現場の衛生管理及び教育 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【採用条件】 《各種研究開発職の実務経験のある方》 ■資格不問、学歴不問、年齢不問 ＜対象となる方＞ ※「理化学試験、機器を使った分析、細胞培養、動物実験の業務」 ※実務経験者（経験半年以上、研修を要さずに配属できる方） ・作業者ではなく開発職人材へと成長することを期待しています。 [歓迎] ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・化学合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ■20歳～60歳位まで ※上限はご経験、スキルによ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品原薬の品質試験／手厚い研修あり◎残業月5時間／土日休み 【医薬品原薬の品質試験をご担当いただきます】 ・理化学試験または微生物試験などの一般的技術を用いた分析。 ・HPLC、GCなどの機器分析の経験を活かした試験。 ・試薬等（化学物質）の適切な取り扱いを行います。 ・記録、文書作成 ・試験結果の記録作成、および文書作成 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテック

仕事内容東海漬物株式会社 【茨城県稲敷郡】品質管理◆安定した経営基盤／ヒット商品多数／年休120日／住宅手当・社宅完備◎ 【仕事内容】 【茨城県稲敷郡】品質管理◆安定した経営基盤／ヒット商品多数／年休120日／住宅手当・社宅完備◎ 【具体的な仕事内容】 ～こくうまキムチ・きゅうりのキューちゃんでおなじみの食品メーカー／住宅手当・寮社宅など福利厚生充実定着率高／I・Uターン歓迎～ ■業務内容： 「きゅうりのキューちゃん・こくうまキムチ」など有名商品を手掛ける当社にて、品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇従業員への指導、教育 ◇品質管理（理化学分析、微生物検査）における対応 ◇FS

仕事内容500件超のプロジェクトの中から、希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。 【プロジェクト例】 ◆バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルを用いた再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質・遺伝子の分析、構造解析 ・バイオ医薬品原薬、機能性食品素材の評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ◆化学系 ・医薬品の試験法開発、機器分析 ・医薬品中間体の有機合成・反応最適化 ・化粧品の有効性・安全性評価 ・機能性食品の成分定量 ・樹脂・ゴム・フィルム材料の物性評価 ・ポリマー合成、重合条件の検討 ※プロジェクトは3～5年単位が中心で、10年以上同じ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～7

勤務時間（ 1 ） 8:30-17:30 （実働8時間00分・休憩60分） （ 2 ） 8:30-15:45 （実働6時間15分・休憩60分） ※月火水木⇒（１）、金曜は時短⇒（２）

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究・応用研究・技術開発・製品開発・品質管理など、多様な分野の配属先をご用意しています。 これまでの専門を深めるだけでなく、興味のある分野へステップを広げるチャンスもあります。 ＜配属先業務の一例＞ ■医薬品 ・免疫治療技術の開発のために、幹細胞やリンパ球を培養、継代します。 ・出来上がった製品の有効成分と不純物を分析します。 ■化学 ・化粧品原料の合成と反応条件を検討します。 ・ガスクロやICPを使って海水や河川の水質分析を担当します。 ■食品 ・原材料

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

仕事内容[仕事内容] 害虫や害獣の駆除／調査／公共施設やビルの環境測定・分析／清掃などに関わるいずれかの業務をお任せ。 【具体的な仕事内容】 生物の衛生管理に関わる業務や、環境の保全に関わる業務のうち、下記いずれかを担当していただきます。 ■衛生管理 【業務内容】 害虫・害獣の駆除や、原因を特定をするための調査、継続して生息がなくなるような施設改善などを実施。 一時的な駆除だけではなく、総合的な観点から見た継続的な防除を行います。 オフィスビル、デパート、ホテル、病院、工場、店舗、マンション、戸建住宅などの現場を担当します。 【業務の流れ】 ▽ヒアリング（どこでどんな被害があるか調査） ▽施工

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 ・転職回数3回まで（当社で5社目） 尚、50代の方は、2PJ又3年以上勤務可能な方で、下記該当者が対象となります。 ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など

仕事内容医薬品品質試験担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 品質管理部で行う理化学試験全般担当（主として製剤微生物試験、製薬用水試験、環境モニタリング） ・上記に関連する付随業務（書類作成、検体や機器管理などの補助業務） リーンルーム作業経験者や微生物関連試験の経験者歓迎。 ※実務未経験からでも就業は可能です。OJTがしっかりとした現場で、学生時代に学んだ経験を活かしてみませんか。 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェク

仕事内容<仕事内容> 自由な働き方ができる電気工事施工作業員◆業界未経験者活躍中！残業少なめ／資格支援あり◎ ＼茨城県鹿嶋市にある老舗企業で働きませんか？／ 当社では、千葉県・茨城県をメインに公共インフラ施設等の電気工事の施工及び管理、設備の試運転調整や機能増設を行っております。 今回は、【電気工事施工作業員】の募集となります。 ■具体的な業務内容 施設内で、設備を運用するためのケーブルの布設、接続作業。 設備を動かす電気機器の据付、ケーブルを流すラック・電線管の取付などを行ってもらいます。 ※電気工事施工には電気工事士の資格が必要となります。 未取得の方は補助を行って頂きます。 ■当社で

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）バイオ医薬品における製造プロセス開発研究…細胞／微生物培養、各種機器分析を使用した培養プロセスの検討、評価、確立等 （2）バイオ医薬品原薬の精製工程開発…HPLC／ELISA試験等 （3）バイオ医薬品原薬の品質保証…試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング及び、機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験・秋卒業歓迎】バイオ新規素材の開発研究◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 ▽バイオ新規素材の開発業務をご担当いただきます▽ 【タンパク質の生化学実験】 タンパク質の機能を解析したり、特定の性質を持つタンパク質を探索したりします。 【細胞培養・分子生物学実験】 細胞を扱う実験や、遺伝子レベルでの解析を通じて、新しい機能を持つ素材の可能性を探ります。 【実験の進捗管理とチームへの指示】 研究員の指示を待つだけでなく、自ら考えて実験計画を立て、チームメンバーに指示を出すなど、主体的に業務を進めていただきます。 【データ解析と報告】 実験で得られたデータを正確