茨城県の生物の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 実働6時間以上であれば時短相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●理系知識や経験を活かせるデスクワークです●化学、生物学、農学、医学系のご出身の方におすすめ！●お子さん都合や学校都合でのお休みに理解のある職場です 【勤務先の概要】 つくば市にある公的研究所です。 【業務の目的】 化学物質の環境および生物への影響を調べたり、 危険性を測るための指針を検討している研究グループです。 今回は関連する論文や文献の調査、報告書作成などを行います。 【業務の詳細】 ・化学物質の毒性評価に関する論文や文献の検索、サマリ作成 ・会議やミーティングへの参加 ・報告書作成の補助 ・研究データの解析の補助 ※頻繁ではありませんが都内への出張可能性あり

仕事内容100名以上が働く弊社メインラボ（中央研究所つくば）の“入り口”を担う重要なお仕事です！ 当社中央研究所つくばでは、検査部エントリー科の検査事務スタッフを募集しています。エントリー科は、各営業所から届けられる検体や依頼情報を正確に受け付け、検査室へつなぐ役割を担う部署です。患者様の診断や健康管理を支える臨床検査が円滑に行われるよう、ラボの最前線で活躍していただきます。 専門知識や医療業界での経験は問いません。充実した教育体制のもと、未経験から安心してスタートできる環境です。 【業務内容】 当社のメインラボの検査現場の円滑な業務を支える業務科エントリー（検査事務）の募集です。日勤または夜勤勤務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 半導体や液晶ディスプレイなどの材料の製造や、販売をしている化 学メーカーです。製品の試作や評価といった実験操作を担当します 。 ・薬品や溶剤の秤量・配合表に基づいた混合・フィルム試作 ・断面研磨、切断などの前処理 ・評価測定（ＳＥＭ、光学顕微鏡、マイクロスコープ、粘度計など ） ・データ整理、入力 ◆ＷＤＢの正社員（正社員型派遣／無期雇用派遣）の募集です◆ 変更範囲：なし

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 実働6時間以上で相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●生化学実験、分子生物学実験経験がある方におすすめ！●週4日～5日、時短勤務も可能です●公共機関でも通勤可能な人気の研究所です 【勤務先の概要】 つくば市にある日本の産業を代表する公的研究機関です。 【業務の目的】 細胞を操作する新たな技術の研究開発や、 遺伝子工学を用いた機能材料の生産などに取り組んでいます。 【業務の詳細】 ・細胞培養（無菌操作） ・DNA、RNAの抽出 ・プラスミド導入、ベクター構築 ・ウエスタンブロットなどの評価試験 ・その他器具洗浄、データ整理などの周辺作業 【おすすめポイント】 ・生化学実験、分子生物学実験経験がある方におすすめ！ ・週

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）残業なし 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【守谷市／飲料メーカーでの研究アシスタントのお仕事】＼残業なし×商品開発に携われる×環境バツグン新商品の安全性確認に関する試験サポート◆微生物の検査や分析業務◆DNAやタンパク質を用いたデータ取得、整理◆試験結果の入力、資料作成◆研究開発担当者のサポート業務◎必須条件・食品分析業務の経験がある方・研究アシスタントまたは開発アシスタントの経験がある方・基本的なPC操作が可能な方＜営業担当のここがおすすめ＞・新商品開発に関われる・残業ほぼなしでプライベートとの両立がしやすい・引継ぎありで安心してスタート

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分） 実働5時間以上であれば相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ●微生物培養やジャーファーメンターなどの装置扱い経験がある方におすすめ●バイオ系の仕事を希望したい、色々な機器を使えるようになりたい方にもおすすめ！●日数時間調整OKなので家庭とも両立可能です 【勤務先の概要】 つくば市にある日本の産業を代表する公的研究所です。 【業務の詳細】 新しい研究施設内で、培養設備をはじめとする共用機器の運用サポートを行うお仕事です。 研究員の方々と協力しながら、機器の導入・立ち上げから日々の運用サポートまで幅広く関わっていただきます。 ・各種培養設備・分析機器などの立ち上げ・初期設定の補助 ・機器オペレーション、動作確認、トラブルシューティ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業対応できない方、相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県阿見町にある大手製薬会社の研究所で微生物検査を行います 。 ・微生物限度試験 →エキス粉末、エキス顆粒、精製水を対象に試験を行います 存在する微生物の数を測定し、品質を評価します ・培地・試薬の調製など ・試験器具、培養物等の滅菌と洗浄、試験室の清掃 ・データ入力 ※２０２７年３月末までのお仕事となります（状況により更新可能 性はあります） 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系大学卒業（特に生物学、生命科学関連専攻歓迎） 製薬、バイオ医薬品、食品飲料、医療業界での業務経験 法人営業またはアカウントマネジメント経験 日本語での優れたコミュニケーション能力 [歓迎] 自発的かつ主体的に行動できる方 変化への対応力が高い方 継続的な改善・成長に意欲的な方 優れた交渉力をお持ちの方 論理的分析力およびプレゼンテーション能力をお持ちの方 社内外の関係者と良好な関係を構築できる方 出張に柔軟に対応できる方 Excel、PowerPoint等のPCスキルを有する方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長いスパンで事業の成長に貢献で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界における以下いずれかの実務経験（10年以上） - 医薬品製剤 - ADME - 安全性評価 - ドラッグデリバリー（DDS） ・複数の治療モダリティにおける製剤設計経験 ・低分子・抗体・ADCの製剤開発・SARに関する専門知識 ・博士号（Ph.D.）または同等の研究実績（薬学/化学/生物化学/薬理学/関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクロスファンクショナルチームの統括経験 ・製剤関連プロジェクトを計画から完了までリードした経験 ・特許/論文/学会発表などによる研究実

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県阿見町の大手製薬会社にて、製剤研究のための薬理試験を担 当し、各種実験の実施からデータ整理、報告書作成まで行います。 ・細胞培養の実施 ・生化学実験の実施 ・動物実験の実施 ・実験データ整理および報告書作成、実験準備、薬品や備品管理 ※本求人はＷＤＢの技術正社員（正社員型派遣／無期雇用派遣）の 募集です 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社で、医薬品研究開発に伴う細胞を 使った評価試験を担当していただきます。 ・細胞を用いた医薬品評価実験 ・細胞の培養 ・医薬品のスクリーニング ・遺伝子実験 ・実験準備、片付け ・データまとめ、報告書作成 変更範囲：なし

仕事内容★大手製薬メーカーでの実験補助★ 医薬用原薬（開発品含む）等の品質試験に関わる一連の業務 （試験実施、記録作成、サンプリング、 文書作成等）原薬等:原材料、中間体、工程品、原薬、 環境試験、洗浄評価試験、試験法検討 to-tt0410 ★アドバンテックの良いところ★ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修でサポート 入社後は、「一人ひとり」に合わせたオ

仕事内容【職種】建築・土木＞建設コンサルタント 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容（お任せしたい業務内容）】 〇公共事業、再エネ開発事業に伴う環境アセスメント ・環境調査 ・環境影響予測評価 ・準備書等の手続き書類の作成 ・住民等利害関係者への説明や調整 【当社について】 当社は、東証プライム上場の建設コンサルタント企業です。 1957年に設立し、現在は連結売上高590億円、従業員数2400名を超える安定した経営基盤を持つ会社に成長しました。 今後の計画としては中期経営計画として2026年には売上高7

勤務時間固定時間制 09:00 ～ 17:00 平日 月曜日から金曜日で週3日以上勤務できる方 ※勤務時間応相談 休憩時間 12:00 ～ 13:00 （長期可能な方歓迎）

仕事内容技術スタッフ 弊社WEBSITE、営業ツール作成の補助 海外メーカーの製品を紹介するための、WEB記事やパンフレット等を、メーカーのWEBSITEやカタログを翻訳しながら作成する業務です。 1)WORDPRESSを用いたWEBSITE記事の作成 2)WEB商品カタログ（WEBデータベース）データ作成及びアップデート 3)カタログ、パンフレット、ポスター等のプロモーション・ツールの作成

仕事内容▽バイオ新規素材の開発業務をご担当いただきます▽ 【タンパク質の生化学実験】 タンパク質の機能を解析したり、特定の性質を持つタンパク質を探索したりします。 【細胞培養・分子生物学実験】 細胞を扱う実験や、遺伝子レベルでの解析を通じて、新しい機能を持つ素材の可能性を探ります。 【実験の進捗管理とチームへの指示】 研究員の指示を待つだけでなく、自ら考えて実験計画を立て、チームメンバーに指示を出すなど、主体的に業務を進めていただきます。 【データ解析と報告】 実験で得られたデータを正確に解析し、研究開発の進捗を報告します。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社

仕事内容■仕事内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 （1日の流れ例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ※現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願した特許が登録され、技術として形に残ったとき ・自分の製剤が市場で評価され、社会に届いていると実感できたとき

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】先端領域における研究・開発のパイオニア／産官学の研究開発部門と連携！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●月給制＋ボーナスありの安定した正社員型派遣●一律20万円の転居支援補助制度あり●未経験から細胞操作も身に付けられます！ 【勤務先の概要】 WDBの正社員として採用し、茨城県神栖市にある受託サービス企業にて就業します。 医薬品に関する研究、主に細胞や遺伝子を用いた分子生物学実験の担当者の募集。 機器が整った環境で、手順書やマニュアルに沿って業務を進められる職場ですので、実験ブランクがある方もご相談ください。 【業務の目的】 医薬品研究開発のための細胞を用いた評価試験 【詳細】 ・細胞培養 ・医薬品スクリーニング ・遺伝子実験（DNA抽出など） ・実験準備、片付け ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） [歓迎] ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・清浄度管理区分に応じた清掃等）のご経験 ▼無菌医薬品・注射剤・生物学的製剤・再生医療等製品等の製造業務、品質試験のご経験 ▼細胞培養・ウイルスベクター等に関する知識を有する ▼清浄度管理区域（クリーンルーム）での製造作業のご経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品製造業務（年収350万円～5