生物学 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の大学卒以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験（3年以上） ・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 ・英語スキル（読み書き必須、スピーキング力高ければ尚可） ・コンピュータスキル：既存の文書（エクセル、ワード、パワーポイント）を維持管理できる [歓迎] ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上 ・GMP適合性調査の当局対応の経験があ

仕事内容【タイトル】 京都微生物研究所 臨床検査技師 【仕事内容】 【仕事内容】 ■衛生検査所（本社）ラボラトリー内での臨床検査業務 ・一般検査・アレルギー検査・微生物学検査・血清学的検査・血液学的検査 ・内分泌検査・細胞性免疫検査・生化学的検査・染色体・HLA検査 ・ウィルス検査・薬物検査など ※健診もされており、一部生理機能検査に従事頂く可能性もございます 【事業所名】 京都微生物研究所 【応募資格】 ■臨床検査技師免許 【施設形態】 【法人名】 一般社団法人 【勤務地】 京都府 京都市山科区 京都市山科区川田御出町3-4 【アクセス】 京都市地下鉄東西線「東野(

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【研究開発職】分子生物学実験・解析/フレックスタイム制/土日祝休み ▼仕事内容 技術開発 ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務 実験手法調査 受託解析業務における報告書の作成 顧客との面談 (東京都中央区) ▼職種 研究開発・実験(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ・基本給（月収）：25万0,280円〜41万7,133円 ・上記基本給に伴うみなし残業代：30時間分 （46,280円〜77,133円） ・試用期間6ヶ月（条件変更なし） ・昇給制度 ：あり ・賞与制度 ：あり ※経験能力を考慮の上、決定いたします。（改定年1回） (正社員) ▼勤務時間 09:00~18:0

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生物学、医学、薬学に関連する博士号の学位 ■細胞に関する研究実務経験 ■研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力のある方 [歓迎] 【尚可】 ■間葉系幹細胞に関する研究経験 ■タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ■RNA Seqによる遺伝子発現解析への深い知見 ■再生医療等製品の開発業務経験 ■再生医療の研究実績が豊富な方 【職種名】 バイオベンチャーで研究開発マネージャー 【仕事内容】 間葉系幹細胞に関する技術プラットフォームを持つバイオベンチャーにて再生医療・細胞医薬品の研究開発マネージャ―の募集です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の大学卒以上 ・製造販売業者における医薬品・医療機器のGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方 ・医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験（3年以上） ・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方 ・英語スキル（読み書き必須、スピーキング力高ければ尚可） ・コンピュータスキル：既存の文書（エクセル、ワード、パワーポイント）を維持管理できる [歓迎] ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の修士以上 ・GMP適合性調査の当局対応の経験があ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべてを満たす方 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験 ・海外メンバーとの英語での会議で内容を理解し意思表示できる英会話能力 【職種名】 医薬品開発における生物統計業務 【仕事内容】 各開発プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【静岡市】検査技師資格不要！未経験OKの胚培養士募集！（大卒・専門卒必須） 募集職種: 看護助手 仕事内容: 培養室にて、卵子・精子・受精卵の 取り扱い・管理を行います。 未経験の方も基礎から指導し、 学会認定「胚培養士」資格の取得も 支援します。 業務の変更範囲：会社の定める業務 転勤の可能性なし 資格: 無資格可 大卒(獣医畜産学部、農学部、生物学部、生命科学部等)または医療技術専門学校卒業の方 勤務時間: シフト制（休憩60分／11:00～14:00の間） A 7:30～16:30 B 8:00～17:00 C 9:00～18:00 ※実働8時間 休憩1時間 週40時間 変形労働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識がある ・理系四年制大学卒（生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 研究開発職（機能性素材）／実務経験不問・年間休日120日・転勤なし・福利厚生充実 【仕事内容】 ＼20代が多数活躍中！未来の研究者を育てます／ アスタキサンチンなど注目の素材に関われる 理系の知識を活かしてスタートできる！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API

仕事内容＜医療現場で使用される医薬品のパンフレットなどを制作します＞ 大手製薬会社・医療機器メーカーからの依頼を受けて、医薬品の広告やパンフレット、新薬上市に向けたプロモーションツールなどの作成をお願いします。 ＜具体的なお仕事内容＞ クライアントとの打合せからライティング、編集まで一連の業務に携わっていただきます。経験のない業務については、先輩社員が充分サポートしますのでご安心ください。 【主に、次の資材のライティングに携わっていただきます】 ■医師・薬剤師向けの医薬品プロモーション資材（医薬品の広告やパンフレット、医学学会の記録集など） ■患者さん向けの疾患啓発資材（病院内ポスター、疾患啓発用

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧

仕事内容●採用予定日：令和８年４月１日 ■隠岐ジオパーク拠点４施設（隠岐自然館ほか）における展示資料 の収集、整理及び保存業務・解説パンフレット、看板等啓発物の 説明文の編集及び説明教材の作成業務。 ■隠岐自然館への来館者に対する受付、解説等業務。 ■隠岐ジオパークに関する企画展及びイベントの開催業務・学術的 情報の把握及び調査研究に関する業務・隠岐ジオパークに関する 教育普及業務。 ■その他当機構運営に際して必要な業務。 （一般事務・ジオパーク関係業務の出張等） 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容＼お菓子工場のインフラ担当／昇給・賞与有◎大手企業で安定の正社員♪経験が生かせる職場！ 神戸工場にてインフラ業務全般をご担当いただきます。 (ユーティリティ、セキュリティ、総務業務、購買業務、物流業務等) ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ＼具体的には／ 大きく分けて3つの業務を想定しております。 ◆ユーティリティ業務(業務割合4割) ・工場に供給している電気、蒸気、給水、空気、 排水、廃棄物等の設備管理 工場は24時間体制での生産を行っているいるため、 設備の日常点検、定期点検、故障時対応、 及びオーバーホール等の対応を行っていただきます。 また、外部との契約、報告書作成、届出等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア