生物学 - 大阪府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容仕事内容 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器＞ エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品等における製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験 ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験 ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧品工業会自主基準等の業界自主基準、ガイドライン等） ・読み書きレベルの英語力（微生物に関する学術論文の検索・読解ができるレベル） ・理系修

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品/化粧品/食品などにおける微生物試験のある方（目安：3年以上） 【職種名】 品質管理（微生物試験担当者） 【仕事内容】 微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方 微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など ・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む） ・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務 ・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等 ＜使用機器

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験・資格 ・医師、医学の学位を持つ方 ・歯科医師であって細菌学を専攻した方 ・細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） ・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器の製造等に関する経験を有する方 （尚可） ・再製造医療機器業務（R-SUD）に関わる業務経験 ・医療器具などの滅菌・洗浄業務などの研究・開発業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 55歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【大阪市中央区】医療器具などを扱うメーカーでの、新事業に向けての再製造医療機器

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■理系修士課程以上 ■食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ■微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ■工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） ■微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ■関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日

仕事内容お仕事の内容 想定年収600万～1000万 医療機関向けディスポーザブル商品の 品質保証・再製造医療機器関連の業務をお任せします！ ―――――― お仕事内容 ―――――― 多岐にわたる医療現場のニーズをヒアリングし、 患者様の安全と手術の効率化に貢献する製品提供をサポート。 □品質保証業務全般 □滅菌技術の習得および業務対応 □PMDAの審査対応 □再製造医療機器（R-SUD）に関する業務 ♪ 魅力Point ♪ ◎老舗企業×正社員求人 ◎年間休日120日↑ ◎在宅勤務制度あり♪ ◎フレックス制度あり♪ ＊履歴書・職務経歴書の添削サポートします＊ 求人詳細 職種 その他医療 給

仕事内容株式会社 ケー・エー・シー 動物ケアスタッフ*未経験OK*残業ほぼナシ*賞与年2回*資格取得支援あり 「動物好き」が、人と動物の未来を支える力になる！ 未経験から手に職つけて、ずっと必要とされる存在へ♪ 実験動物の飼育管理という仕事は、 医薬品や医療技術の発展に欠かせない社会貢献性の高い専門職です。 40年以上の安定経営を誇る当社で、 未経験からでも確かな「手に職」を身につけられます。 入社後は先輩社員がマンツーマンで基礎からしっかり指導♪ 「実験動物技術者2級」などの専門資格取得も全面バックアップで、 9割以上の社員が【一度】の受験で合格しています！ しかも働きやすさも抜群！ ◆年

仕事内容リポソームや金属粒子などのドラッグデリバリー用ナノ素材につい ての研究開発および小規模生産、委託を受けた物質の封入などを行 っていただきます。 弊社沖縄工場への出張、提携研究機関・大学・病院などとの連絡業 務やオンライン会議なども行っていただきます。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容輸出入品の分析・検査・損害調査を通じて、貿易のトラブル防止に貢献する第三者機関。国内シェアトップクラスを誇る機関で、社会貢献性の高い分析に携わっていただきます。 ＜燃料や化学製品、金属・鉱石など幅広い分析を手がけます＞ ■理化学分析 理化学分析にも有機と無機があり、バイオ燃料・化石燃料、化学品、金属原材料や製品、輸入規制がある有害物質（主に、鉛、水銀、ヒ素、カドミウム等）等を扱います。 ＞分析事例＜ 例えばタンク内の液体が軽油かどうか調べる場合。密度計でサンプルの数値を計測したり、フラスコに入れて溶剤を混ぜ、色の変化を観察したりします。 ■食品衛生分析 商品の価値を確固たるものとする「産

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・理系修士課程以上 ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容<仕事内容> 【大阪/堺】土壌微生物に関わる研究開発職／年間休日120日／賞与4カ月分 ★★★ 土壌微生物に関する研究開発職 農業および温室効果ガス削減に貢献する土壌微生物に関する研究開発業務をお任せします。 具体的には・・ ・各種微生物実験(ラボ実験、分析) ・フィールドテスト(圃場作業、分析) ・大学との共同研究の推進 等 ・植物微生物相互作用 や有用微生物の探索、商品化 ・微生物の及ぼす環境影響評価 や土壌微生物に関するフィールドテスト等 ※ご経験・スキル合わせて、対応業務は相談させていただきます。 <給与> 年収400万円～672万円 <勤務時間> 固

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 （生物学における実験力・工夫力＝類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力） ■新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ ■TOEIC730点以上の英語力 ■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） [歓迎] 【尚可】 ■肺関連疾患創薬の経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～42歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 大手グローバル医薬品メーカ

仕事内容株式会社ＤＢＩ 歯科材料研究員／年休120日／土日祝休／月給30万円以上 【求人要約】 【丁寧な研修】業界60年のノウハウでしっかり成長 【スタートアップ】組織の仕組みづくりにも携われる 【好待遇】年休120日／土日祝休み／月給30万円～ 【仕事内容】 【歯科材料の研究・開発業務】月給30万円以上／賞与あり／住宅手当・家族手当あり 【具体的な仕事内容】 歯科材料の研究・開発業務を担当していただきます。 【具体的な仕事内容】 ■歯科材料の研究・開発 デンチャーやジルコニア、インプラントなど、歯科補填物に関連する材料の研究・開発 ■データの解析・報告 研究結果を解析し、チーム内で共

仕事内容【応募資格】 [必須] <業務スキル> ・食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、衛生雑貨品、雑貨品及びその原料並びに製造工程の微生物学的リスクアセスメントの実務経験（いずれかの製品カテゴリーに関して5年以上が望ましい） ・微生物限度試験、保存効力試験等の微生物試験の実務経験（5年以上が望ましい） ・工場品質管理における微生物学的視点での支援、トラブルシューティングの実務経験（5年以上が望ましい） <能力・資格> ・微生物学的リスクアセスメントに必要な基礎知識（化粧品微生物学、食品微生物学、微生物制御学） ・関連法令・基準に関する知識（日本薬局方、GMP省令、食品衛生法、ISO等の公定法、日本化粧

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 大学卒以上 【求める経験】 必須要件： ・理系の学士号（生物学または微生物学、化学または生化学、コンピュータ及びソフトウェア技術、電気電子工学、機械工学または生物工学、人間生理学、医学、薬学、物理学または生体物理学等） ＊上記分野での修士/博士号保有者優遇 ・最低 2 年以上の医療機器メーカーでの実務経験（R&D またはその他技術的な分野における経験） ・複数の医療機器製品分野経験者優遇（各製品において 2 年以上の技術的な経験必須） あれば望ましい要件： ・QMS/GxP、薬機法、 ISO13485、 9001、MDSAP、MDD、MDR などの知

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・理系（医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する）大学の学位を有する方 ・英語論文が読解できる方 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 [歓迎] 【歓迎】 ・理系論文の執筆経験がある方 ・製薬会社などで研究開発経験のある方 ・臨床研究関連の業務を行った経験のある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 メディカルライター（パブリケーション事業部） 【仕事内容】 仕事内容 ・医学論文の執筆・編集・投稿（日英、原著論文、総説論文） ・学会発表スライド、ポスターの作成 ・メディカルアフェア

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のような化学・バイオ分野における実務経験を有する方 ■分子生物学 ■生化学 ■遺伝子工学 ■タンパク質工学等 ※大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方も歓迎 ※研究経験などブランクお持ちの方も歓迎 【職種名】 研究開発職（バイオ分野） 【仕事内容】 ■経験や希望を考慮したうえで、100%研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣します。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍できます 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野の研究開発に特化した人材の派遣などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。 ※実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・肺関連疾患創薬の経験を持つ方優遇。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）作成経験必須。 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。 ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深