開発 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

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業務システム開発

株式会社スタッフサービス エンジニアリング事業本部 ITソリューション/781204

  • 富山市

  • 月給21.5万円〜

  • 正社員

  • 若手活躍中
  • ミドル活躍中
  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • スキルアップ
  • 資格取得支援制度
  • 昇給あり
  • 無期雇用派遣
  • 土日休み
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 残業なし
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 残業手当あり
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 赴任旅費支給
  • WEB面接OK
  • 経験者優遇
  • 教育充実

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します!】システム開発経験。システム開発経験。【活かせる経験】Java 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア/研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ ■システム開発業務■販売管理系、生産管理系システムのリプレース対応、バックエンド、フロントエンドの両方を担当いただきます。担当フェーズは詳細設計~単体テストまで。COBOL→JAVAがメイン。 【業務で使用するツール】Java、COBO

かんたん応募

製剤開発~部長職/薬を生み出し/創り/患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業~/研究・開発(医薬品)

株式会社 富士薬品

  • 富山市 婦中町板倉 / 速星駅 徒歩約20分

  • 年収850万円〜1,249万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 高収入
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • 自社サービス
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • 車通勤OK
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 家族手当あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 社員旅行あり
  • 社割あり
  • 語学力不問

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎固形剤開発業務の経験 ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]製剤開発~部長職◆薬を生み出し、創り、患者様にお渡しするまでを一社で行う複合型医薬品企業~ 【仕事内容】 製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。 開発グループ ◎新製品の製剤設計(スケールアップを含む)業務 ◎委託会社への技術移転および製造支援 ◎包装設計・表示業務 ◎薬事関連業務(品目申請、製造業許認可、薬事法対応) 試験開発グループ ◎新製品の規格・試験法設定に係る業務 ◎申請用安定性試験の実施 生産技術

富山/バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業

アステラス製薬株式会社

  • 富山市

  • 年収400万円〜700万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • グローバル企業
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務/新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ~業界経験不問/『プラチナくるみん』認定企業/男性育休取得実績有/社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実~ ■職務内容: 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます (1)抗体医薬品の原薬製造(商用医薬品・治験医原薬) (2)抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス(バリデーション・キャリブレー

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