エンジニア 品質管理の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 ＜主な業務内容＞ ●原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ●バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ●製品の出荷に関する確認・判定 ●異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ●試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ●環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること（尚可） [歓迎] ＜あると望ましい要件＞ ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S29【品質】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務 ＠大手製薬 【仕事内容】 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の再生医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件（経験年数・応募資格）＞ (1)同業他社、造船重機械メーカー、鉄骨橋梁メーカー、国内石油精製・石化会社の工務部門等で設計、品質管理業務に従事していた者 (2)工学部機械・材料等を専攻、あるいは材料、溶接、非破壊検査に関する知識を有している者 ＜必須要件（英語力）＞ ・英語TOEIC730点以上が望ましい ・英文報告書、レターの読解、作成ができ、顧客、パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方 【職種名】 QCエンジニア【日揮グローバル】 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 各種プラントエンジニアリングにおける品質管理

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ■中学、高校レベルの数学および物理の基礎知識を有する方 ■以下どちらかの業務経験をお持ちの方 ・CAE解析の経験（事業会社・開発会社での経験歓迎） ・CAEソフト開発の経験（CAEベンダーでの経験歓迎） 【職種名】 品質管理（QA／QC）エンジニア＜電磁界解析ソフト＞ 【仕事内容】 ■同社製品の品質保証（品質保証／品質向上／品質管理）業務を担当いただきます。 同社業務全般では年3回のメジャーバージョンアップと4か月ごとのサービスパックを提供しており、品質保証の継続的な改善を実践できる環境です。 「電気機器設計プロセスのDX推進と、SDGs実現のために

仕事内容【ＴＯＫＹＯ働き方改革宣言企業】認定 【テレワーク東京ルール実践宣言企業】認定 【健康企業宣言】認定 ＷＥＢシステム、モノリスシステム、モバイルアプリ等の品質管理 をご担当いただきます。 ＳＲＥ（品質管理）エンジニアとして、各Ｗｅｂサービスを横断的 に担当して頂くことを想定しております。 ●当社は貴方の経験を活かせる業務が数多くあり、当社の業務にお 力添えいただける方を強く求めています。まずはご応募ください。 （変更範囲：当社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※普通自動車第一種運転免許をお持ちで、以下すべて満たす方 ・電気・電子機器に関する基礎知識 ・電気・電子機器の検査業務経験1年以上 ・電気回路図の読み取り能力 ・測定器(デジタルマルチメータ、オシロスコープ)の使用経験 ・関係部門との調整・折衝経験 【職種名】 品質管理エンジニア 【仕事内容】 ■同社にて、完成検査業務を中心に担当いただきます。 【具体的には】 ・完成検査要領書に基づき、製品の電気および機構的な検査を実施し、出荷可否の判断を行う ・検査結果の記録や成績書作成も担当いただき、製品品質を最終的に確認すること ・業務時間の多くを完成検査業務が占めるため、品質判

仕事内容カンロ株式会社 【スタンダード市場】 総合職（品質管理）／年休126日／賞与年3回／月給27万円～ 【求人要約】 【老舗食品メーカー】創業から百年を超える安定企業 【経験不問】先輩からのマンツーマン指導で成長可能 【働きやすさ】年休126日・寮社宅制度・時短勤務 お菓子メーカーのカンロ！人気商品の品質を支える仕事 “安定企業”に“安心の転職”でスキルも手にできる！ 私たち「カンロ株式会社」は、創業当時から『キャンディでお客様へ幸せな気持ちを届ける』ことをモットーに事業を展開してきました。 その想いは114年経った今も変わらず、全社員共通の想いになり、新商品の開発などの場面でも活かさ

仕事内容・測定器具による寸法検査 ・目視による外観検査 ・書類作成 労働条件明示のルール「変更範囲：法人の定める業務」

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) 【神戸】品質管理/創業来増収・増益を達成している高成長企業／EC特化で右肩成長を実現年休120日以上 業務内容(詳細) 自社ブランド（PB）商品の開発から販売まで、品質面の一貫したフォローを担います。 映像関連機器等の受入検査、技術的な問い合わせ対応、不具合解析を通じて、製品の信頼性を支える重要なポジションです。 ≪詳細≫ ■自社ブランド（PB）商品の受入検査、報告書確認、品質台帳管理 ■CS（カスタマーサポート）チームへの技術支援（電話・メール・実機調査） ■市場不具合品の解析、原因調査、海外メーカーへの確認 ■取扱説明書や仕様書の作成・校閲、新製品のサンプ

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て満たす方 ・ソフトウェアQAエンジニアとして実務経験（3年以上） ・テストのためのスクリプトプログラミング経験 ・中高生程度の基礎的な数学・物理の知識 【職種名】 品質管理（QA／QC）エンジニア＜電磁界解析ソフト＞ 【仕事内容】 ■同社製品の品質保証（品質保証／品質向上／品質管理）業務を担当いただきます。 同社業務全般では年3回のメジャーバージョンアップと4か月ごとのサービスパックを提供しており、品質保証の継続的な改善を実践できる環境です。 「電気機器設計プロセスのDX推進と、SDGs実現のために期待される価値を提供し続けること」をミッションに、より大きな価

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での就業経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社において以下の業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製品・サービスの品質管理システムの構築・運用 ・品質監査の実施および改善提案 ・取引先との品質協議・調整業務 ※総合職の仕事となります 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、プレス加工に強みを持つ自動車部品メーカー。 中大型商用車向けアクスルやフレーム、小型自動車部品のほか、建設機械用キャビンなどの開発・製造を行っています。 国内外に関連会社を擁し、グローバルに事業を展開。近年の海外売上高比率は約40％となっています。

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ▼仕事内容 ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 (福島県郡山市) ▼職種 品質管理・安全管理(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ※年俸制（当社規定による） 【試用期間】 原則3ヵ月（最長6ヵ月） (正社員) ▼勤務時間 09:00~17:35 (福島県郡山市) ▼休日・休暇 土日

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理・品質保証の業務経験（ISO9001や関連規格の理解） ■QC検定3級程度の手法を使用して改善を実施した経験（QC検定2級程度の実力） ■コミュニケーション能力（他部門との連携業務） [歓迎] ■英語もしくは中国語での業務遂行能力（基本的に海外拠点は日本語の出来るメンバーが在籍） ■光学関連の知識（光学システムの基礎理解） ■電気系関連の知識（電気回路の基礎知識） ■ISO内部監査員の経験 ■MOS（Excel）エキスパートの資格保有者 【フィットする人物像】 ■指示待ちではなく、自ら課題を見つけて行動できる方 ■海外との業務に抵抗がなく、積極的にコミュニケ