QA - 秋田県 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ▍事業内容と私たちが目指す未来 Cranebio（クレインバイオ）株式会社は、2021年に設立されたディープテック・スタートアップです。「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をビジョンに掲げ、「医療検査は専門機関で受けるもの」というこれまでの常識を覆す、高精度・安価・デバイスレスの次世代セルフ検査キットを開発しています。 ▍圧倒的な技術力と競合優位性 当社の最大の強みは、世界最先端のナノテク技術であ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ▍「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」世界を変える医療検査の未来を創る Cranebio株式会社は、2021年に設立されたディープテック・スタートアップです。私たちは「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をビジョンに掲げ、これまでの「医療検査は専門機関で受けるもの」という常識を覆す、高精度・安価・デバイスレスの次世代セルフ検査キットを開発しています。世界の医療格差の是正と公衆衛生の向上を目指し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 化学分野における業務経験 マネジメント経験 [歓迎] ISO運営や顧客監査対応経験 【職種名】 品質保証マネージャー（課長候補） 【仕事内容】 不具合の未然防止から顧客対応、品質監査までを通じて、事業の安定供給と競争力を直接支えます。品質保証部門のマネジメントを担いながら、製造・技術部門を巻き込んだ改善をリードしていただきます。 製品の出荷可否を最終判断する品質保証機能の中核として、顧客信頼の維持・向上に手腕を発揮していただきます。 ・顧客提出用技術資料の確認・発行（法規制・顧客要求への適合確認） ・化学物質関連法令の調査・社内展開 ・品質課題の分析および是正・予防措

仕事内容品質保証部員 【移住支援金対象求人】品質保証部員の募集 【体外診断用医薬品】 【移住支援金対象求人】 弊社の強みは発想力と技術力。これまでにない新しい医療検査サービスの普及を目指しています。 当社では女性特有のホルモンや疾患に着目し、ウェアラブル形状の測定キットを開発しています。また、先端技術を駆使したデバイスフリーの感染症遺伝子検査キットの開発も手掛けています。 【仕事内容】 省令及びQSR（米国）での品質信頼性を担保するための、品質マネジメントシステムの確立、維持、改善に係る業務。 【OJT期間（3ヶ月から6ヶ月）】 ・製品開発業務に携わり製品に関する知見を深めていただきます。

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容●品質保証業務を担当していただきます 品質マネジメントシステムの運用管理に係わる業務 部内のマネジメント業務 品質の最終チェック担当 ＊即戦力採用の求人です。副部長待遇として採用を予定しており能 力に応じてステップアップすることも可能です。 ＊応募前工場見学歓迎いたします ＊制服貸与（作業服、ズボン等支給） ■業務の変更範囲：変更なし

仕事内容品質保証部門マネージャー 品質保証部門マネージャーの募集 経験者歓迎 『あきたで働きたいあなたへその希望、たぶんウチなら70％叶います。』 「処遇」「働き方」「キャリアアップ」「福利厚生」すべてを満点でお応えすることは出来ませんが… その希望、たぶんウチなら70%叶います そんな、あきたで働きたいあなた、一度ウチのお話を聞いてみませんか？ ご興味ある方は是非お問い合わせください。 ◆化学工業関係製品製造 【仕事内容】 「品質を守るだけでなく、“会社の信頼”をつくる。」 製品の出荷可否を最終判断する品質保証機能の中核として、 顧客信頼の維持･向上に手腕を発揮していただきます。 顧客提

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のいずれかのご経験 ・品質管理／品質保証業務経験 ・テスト計画の策定／テスト設計 ・テスト工程におけるプロジェクトマネージメント経験 [歓迎] ・ソフトウェア開発のご経験（スマフォアプリ，Webシステム、PC系業務システム等） ・プロジェクトマネージャ／プロジェクトリーダーのご経験 ・開発プロセス改善・品質改善のご経験 ・テスト管理ツール・テスト自動化ツールの導入のご経験 ・インフラやネットワークに関する知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 QAリーダー 【仕事内容】 ■業務内容 自社サ

仕事内容【主な仕事内容】 ＊品質保証業務 （顧客品質窓口、内部監査、社内体質改善、協力工場指導等） ＊状況により他部署へ配置換えとなる場合があります。 ＊外出用務をお願いする場合があります。 ※経験者優遇します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

勤務時間就業時間１：8時20分〜17時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時の発注、納期変更時、１日３時間、１ヵ月４５時間、１年３６ ０時間まで。２ヵ月～６ヵ月までの平均が８０時間を超えないこと 休憩時間70分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・製品の検査及び評価 ・不良品の特定の報告、品質問題の解決 ・検査手順や基準の改善提案 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれか必須 ・品質保証業務経験 ・分析業務経験 ・品質保証に関する顧客対応経験 ・海外拠点（工場など）への指導経験 【職種名】 品質保証・品質管理＜車載デバイス ＞ 【仕事内容】 ■同社にて、品質保証、品質管理、解析担当を担当していただきます。（製品解析から顧客報告までの一連の品質業務、海外工場指導） 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場の総合精密部品メーカー。 同事業は部、日系電機部品メーカーを母体とし、精密部品、光デバイス、電源、機構部品、車載製品、半導体などの製品開発を手がけています。 近年では、車載を中心に事業領域を広げており、経営

仕事内容◆弊社において品質保証・監査業務に従事していただきます ◎社外（購入先）、社内の監査・是正業務 ◎ＰＣ操作 ◎その他付随する業務全般 「変更範囲：変更なし」

仕事内容品質保証 【移住支援金対象求人】品質保証スタッフの募集 未経験者歓迎・経験者優遇 【移住支援金対象求人】 【仕事内容】 テーブルサイズ2500×4700の五面加工機をはじめとする大きな加工機を使用する大物部品加工。 精密且つ複雑な加工が可能な5軸加工機をはじめとする加工機で行う精密部品加工。 以上のような、加工機を使用して部品加工に携わっていただきます。 【給与】 月給180,600円〜287,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり180,600円〜287,000円 【給与補足】 昇給あり（人事評価により個人差あり） 賞与あり（年2回：夏・冬※令和3年度実績：計4.5ヶ月

仕事内容品質保証業務 【移住支援金対象求人】品質保証業務のお仕事 未経験OK◎ 【移住支援金対象求人】 テレビ・エアコン・通信器、その他各種高周波用コイルの設計・製造、 トランスの設計・製造を行っております。 【仕事内容】 製品の品質管理及び品質保証業務全般に従事していだきます ＊製品の検査・不良解析 ＊報告書作成他 ※将来的に海外出張がある場合があります ■業務の変更範囲：変更なし ■転勤の可能性：なし 【給与】 月給170,000円〜250,000円 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり170,000円〜250,000円 【給与補足】 ※基本給額は経験等により応相談 [その他の手当

仕事内容【品質保証（マネージャ）】大手Gの合弁メーカー／グローバルニッチトップ企業100選に選出 ▼仕事内容 【仕事内容】 品質データのチェックや調査、クレーム対応、製造プロセスの管理や改善など (秋田県能代市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給：340,000〜420,000円/月（経験・年齢等による） ・昇給 年1回（4月） ・賞与 年2回（5〜6ヶ月分/年、直近3年実績平均） 試用期間：3ヶ月（期間中の条件変動無し） ・諸手当 通勤手当 / 超過勤務手当 / 家族手当 / 住宅手当 / 転居支度金 / 入社祝い金(新卒) / 結婚祝い金 / 出

仕事内容【職種】IT技術職＞その他（ローカリゼーション・QA等） 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍募集背景 現在Asobicaのプロダクトは多くの日本を代表するような企業様やブランドにご利用いただいており、今後も"顧客中心"の世界観を広げるべく、既存のプロダクトの成長（10→100フェーズ）及び新たなプロダクトの創出（1→10フェーズ）を続けています。 このようなフェーズにおいて、プロダクトの品質担保が特に重要となっており、この「品質」をマネジメントいただける方を探しています。 As

仕事内容[募集背景同社では「ヘルスケアをもっと簡単に、もっと身近に」をビジョンに掲げ、フェムテック製品や次世代感染症遺伝子検査キットを開発しています。国内外での上市を目指す中、秋田製造拠点におけるQMS構築・運営およびISO13485認証取得を進めるため、品質保証体制を強化する必要があります。近い将来の品質保証部門の中核を担う人材を募集します。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質マネジメントシステムの確立・維持・改善に関わる業務を担当いただきます。OJTを通じて製品知識を身につけた後、下記業務をお任せします。 【具体的には…】 ・秋田製造所における製造記録・品質記録の管理 ・手順書・記録類の

仕事内容省令及びＱＳＲ（米国）での品質信頼性を担保するための、 品質マネジメントシステムの確立、維持、改善に係る業務。 【ＯＪＴ期間（３ヶ月から６ヶ月）】 ・製品開発業務に携わり製品に関する知見を深めていただきます。 【ＯＪＴ期間終了後】 ・秋田製造所における製造記録・品質記録、手順書等の作成・ 改訂、防虫など衛生管理等 ・苦情、ＣＡＰＡ、不適合事象発生等品質問題に関する対応など ・内部監査対応など 秋田製造拠点における ＱＭＳシステムの構築・運営、ＩＳＯ１３４８５認証取得、 ＱＳＲ対応支援が主な仕事となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者