製薬 - 高知県 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容２０名採用！MR（製薬の営業職）未経験から応募可能！/安定業界で専門性が身につくお仕事/高年収営業職 【仕事内容】 MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対して 医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です。 手厚い研修体制： 2001年にMR教育認定施設第一号に認定されて以降、MRに対する高水準な教育・研修を維持しています。MR認定試験の科目ごとのスペシャリスト講師もいれば全般科目担当のオールマイティ講師もいらっしゃり、その研修ラインナップ・フォローアップ体制には業界内でも定評があります。教育研修プログラムのクオリティーの高さから、製薬メーカーに対して教育

仕事内容●ＭＲ / 未経験募集。現業界不問。製薬メーカーの戦略的パートナーとしてご活躍いただきます。 【仕事内容】 プロジェクトを組む製薬メーカーのＭＲとして大学病院、基幹病院、地域の中核医療機関、 クリニックなどの医師に担当する医薬品の情報を届ける。 ●コントラクトＭＲ プロジェクトを組む製薬メーカーのＭＲとして大学病院、基幹病院、地域の中核医療機関、 クリニックなどの医師に担当する医薬品の情報を届ける。 ・クライアント：内外資大手製薬メーカー、スペシャリティメーカー等 【事業内容・会社の特長】 ・東証１部上場企業グループの中心として安定成長している。 ・ＣＳＯ業界での待遇はトップクラスである。 ・

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，火曜日，水曜日，木曜日，金曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊盆休み ８／１３～８／１５ ＊年末年始 １２／３０～１／４ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容アロインス製薬（株）の化粧品容器の仕上げ作業を行います。 具体的にはベルトコンベアで流れてくる成形品の印刷、検品、箱詰 め作業等です。 ※立ち作業・座り作業の両方有り ※未経験の方にもできる簡単な作業です。 先輩スタッフが丁寧に指導致しますので、安心してご応募下さい。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容安全管理スタッフ～マネージャー★全国からフルリモートOK！【求人ID：30508】 【仕事内容】 《定年63歳》医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務をご担当いただきます。希少疾患にフォーカスした製薬企業で、スピード感をもって業務展開をしている企業です。 ・医薬品・医療機器の国内外から収集された有害事象・副作用に関わるPV業務 -個別・集積安全性評価 -安全性定期報告書・未知非重篤定期報告書作成 -安全確保措置立案・実施等 ・再審査申請資料作成、適合性調査対応 ・当局による医薬品・医療機器業許可更新調査対応 ・社内安全性評価検討委員会への付議資料作成 ・海

仕事内容食品・医薬品・化粧品、化学素材等の大手メーカーや公的機関での実験サポート業務をお任せ。研修の詳細については【充実の研修制度】の項目をご覧ください。 ◆具体的な業務について 研修後は新規性やおいしさ、安全性を追求した下記のようなプロジェクトへ配属となります。あなたのスキルや適性に応じたプロジェクトにてスタートできますし、常駐先には先輩も多数在籍しているので、フォローはもちろん困ったときには相談できる仲間がいます。 ・食品の開発補助 お惣菜などの新商品開発のための試作や評価（官能評価）を行ないます。 ・食品・医薬品の衛生検査 異物検査や細菌検査などを実施し、食品が安全であるかを確認します。

仕事内容【完全在宅・要英語スキル】バイオテックにて海外事業開発担当者を募集中！ 【仕事内容】 新たにできるポジションとなります。 CEO等経営陣などと連携をとりつつ、海外のクライアントとのコネクション構築をメインで担当いただきます。 主に海外顧客開拓を担当いただきます。 2，3か月に1回の頻度で海外出張が発生する予定です（展示会出席等） 【事業内容・会社の特長】 2022年に設立されたバイオテック企業 【募集背景】 スタートアップ企業（バイオ系）にて海外事業開発担当者を募集中です。 【応募資格】 [必須] ・大学卒業以上（製薬、バイオ系のバックグラウンド） ・英語スキル：ビジネス以上（海外クライアン

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【仕事内容】 【全国フルリモート可】バックエンドエンジニア／自社SaaS／モダンな開発環境／大手製薬企業導入 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 製薬メーカーと医療機関のコミュニケーションツール「Shaperon」を開発・提供する同社にてバックエンドエンジニアをお任せします。 ■業務内容： 製薬向けのSaa

仕事内容日本ケミファ株式会社 【全国】体外診断用医薬品の営業（DMR）※老舗製薬メーカー／フレックス制／年休126日 【仕事内容】 【全国】体外診断用医薬品の営業（DMR）※老舗製薬メーカー／フレックス制／年休126日 【具体的な仕事内容】 【積極的なグローバル展開／ジェネリック医薬品国内トップクラスのシェア／直行直帰可／フレックス制／年間休日126日】 ■業務内容： 病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。 ・医療施設への直接営業及び特約店との連携（拡販案と実行、引き合い管理）による販売促進活動 ・実機によるデモンストレーション、学会展

仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査） ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 ＜注目ポイント＞ 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【仕事内容】 【基本在宅】フィールドセールス※製薬企業向け・クラウド型業務ソリューション担当◆フレックス/副業可 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門

仕事内容大手メーカーのパートナーとして、製薬やバイオ、ヘルスケア、化学、食品、非鉄金属、半導体などの分野の「研究開発」を手がける当社。あなたの希望や学生時代の専門分野などを考慮して、担当いただく案件を決めていきます。 ＜研究のコアに関わる案件多数＞ ◎分析系 └医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出、透過電子顕微鏡測定（TEM）、電子顕微鏡測定（SEM）、品質管理 ◎生物系 └細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など ◎化学系 └有機、無機、有機合成、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気、NMR解析、スペクトル解析など 【配属先につ

仕事内容理学系研究職派遣の分野でトップクラスのシェアを誇る当社。入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的なプロジェクトとは？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発など、業界職種ともに幅広いプロジェクトがありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜プロジェクトの一例＞ ■化学メーカーでのワクチン開発 ワクチンに応用される有用タンパク質の分析・探索、量産のためのスケールアップ検討などを行ないます。 ■医薬品メーカーでの品質試験 出荷前の製品（医薬品）や原材料に異常がないか、微生物試験やPCR実験を通して検

仕事内容【メディカルライター】全国の医師1/3が利用する医学情報アプリ『HOKUTO』｜フルリモート◎ 【仕事内容】 専門性とストック性の高い医学情報を医師に対して提供することで、臨床にポジティブなインパクトを与えることがミッションです。 【業務詳細】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当していただきます。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化していただきたいと考えています。 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・製薬企

仕事内容★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国受託医療機関】上場企業グループでの正社員募集！ 【仕事内容】 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を 病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直

仕事内容MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他部門と横断的に連携を取り、目的が達成できるように業務を推進させる ・自らの業績は勿論、所属営業所の運営、業績達成に参画する 担当領域：リウマチ、希少疾患などスペシャリティ領域 配属先企業：大手外資系製薬企業（先発品） 配属勤務地：全国で応相談 【事業内容・会社の特長】 ＜企

仕事内容品質保証（施設）ヘッド【求人ID：26500】 【仕事内容】 ・グローバル戦略およびサイト戦略に沿って、API/OSD/倉庫品質保証組織の戦略的目標を設定し、その目標をタイムリーに達成するために必要に応じて活動する。 ・逸脱調査プロセスを主導し、一貫性を確保する。 ・製造現場のQA活動、変更管理、バリデーションの実施を推進し、管理する。 ・倉庫のサポートと害虫駆除の管理 ・品質組織におけるデータ、デジタル、テクノロジー（DD&T）およびAGILEプログラムを推進し、リードする。 ・ビジネスおよびシステムプロセスを改善し、合理化する新しい方法を推進し、リードする。品質、効率、コストの改善を達成す

仕事内容統計解析マネージャー ◆100％フルリモートOK！◆領域経験不問◆ 【仕事内容】 【米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業】グローバルに活躍！少数精鋭チームのため、オンコロジー／ノンオンコロジーを問わず、幅広い領域の統計解析業務に従事していただきます！ ・臨床プログラムや非研究活動に関連する文書における、統計的整合性の確認 ・試験デザインと解析に関わり、社内外での統計的アプローチを擁護 ・国内の開発戦略への貢献 ・同社のポリシー、SOP、その他の管理文書の遵守 ・グローバル生物統計科学（GBS）およびグローバルチームとの連携 ・日本に必要なアウトプットの計画・提供 ・戦略的インプ

仕事内容メディカルアフェアーズ・ジャパンヘッド★フルリモートワークOK★【求人ID：29170】 【仕事内容】 日本のメディカル部隊を構築いただけるやりがいのあるポジションです！ 【職務内容】 ・クロスファンクショナルチームと共に担当領域ブランドプランの策定 ・国内ブランドプラン/グローバルメディカルプランに沿った担当領域メディカル戦略/プランを策定し、チームと協働し実行する。 ・臨床エビデンスとメディカルリサーチの変化に適応し、進歩的かつ適応可能なファンクショナル・エクセレンスを推進するため戦略的リーダーシップを提供する。 ・PMDA、KOL、その他ステークホルダー（研究協力者、製薬協会、ペイシェン

仕事内容臨床品質保証（QA）監査担当者《フルリモートワーク可》【求人ID：30433】 【仕事内容】 ご自身の裁量でGCP監査を監督・実施いただけるポジションです。 ・研究開発のGCP監査（外部・内部監査）の計画立案・承認された監査計画・戦略の運用 ・監査スケジュールと必要なリソースの調整 ・監査に関する文書、手順、品質マネジメントシステムのレビュー ・GCP規則、内部品質基準、関連ガイドライン等の遵守状況の評価 ・監査報告書の作成 ・監査上の課題のエスカレーション ・研究開発監査、対応、CAPA、および有効性チェックにおける卓越したプロセス/基準の確立 ・臨床試験監査プログラムの開発プロセスの支援