徳島県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・経理業務全般 ・会計監査対応 ・税務調査対応 ・関連部署との連携、調整 等

仕事内容【徳島勤務／国内トップクラスシェア】グローバル展開を加速する大塚製薬グループでの知財ポジション 知財・法務部にて、知的財産の権利化および管理業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・国内外の知的財産の出願、権利化、維持に関する業務（特許、意匠、商標など） ・国内外の知的財産に関する調査、鑑定業務、係争対応 ・国内外の 知的財産に関する管理業務、社内教育 等 当社の製品・技術に興味を持って取り組んで頂ける方を求めています。また、自ら主体的に動き、関係部門や特許事務所とコミュニケーションを取り、連携した業務ができる方がフィットするポジションです。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 ポカリスエット・カロリーメイト等の栄養製品の品質保証として従事いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容大塚製薬など医薬品パッケージや食品・生活用品・雑貨品およびギ フトパッケージの印刷加工や貼加工のオペレーション作業全般を担 当していただきます。 印刷加工：オフセット印刷機による印刷工程 打抜加工：打抜機による打抜工程 貼加工：サックマシンによる最終仕上工程 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せします。 ・製品機能・デザイン・量産性・コストを考慮した総合的形状設計 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・米国、南アジア、東南アジア、アラブ、中国エリアの技術課題対応と自社技術の海外展開 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 【会社紹介】 弊社は1940年、大塚グループ発祥の企業で、臨床栄養製品を中心とした医薬品の製造・販売はもとより、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【仕事内容】 【徳島】人事労務（課長職候補）※大塚製薬グループ／転勤なし／完全週休2日／年休123日 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上110億／従業員487名／業界のリーディングカンパニー◇ ■業務内容： 人事労務を中心に同社総務部門の管理マネジメントをご担当頂きます。将来的には課長として人事総務部全体の管理などに期待されるポジションです。 ◇人事：採用計画、採用活動、研修制度構築・運用、福利厚生制度構築、賃金

勤務時間［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ------------------------ 上記時間［1］［2］［3］の3交替制勤務です ----------------------------------- ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場にて、 医薬品（輸液）の製造工程における 機械オペレーション業務をお任せします 《具体的な仕事内容》 ・輸液用容器の成型 ・製品の滅菌処理および目視検査 ・製造機械のメンテナンス作業 ・型替えおよびトラブル復旧サポート ・製造工程記録の記入 ・専用システムへのデータ入力 ・資材関係の供給 ・不良品やゴミの分別および移動 ・その他付随する業務 空調完備のクリーンで快適な室内での 作業が中心となります 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,機械オペレーター,データ入力・パソコン操作,設備保全,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収21.2万円以上可能 月収

仕事内容大塚テクノ株式会社 【鳴門】製造オペレーター◇未経験歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【仕事内容】 【鳴門】製造オペレーター◇未経験歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ／経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出／売上102億・従業員436名／業界のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 鳴門工場は精密電子製品（リチウムイオン電池向けの安全装置：サーマルプロテクター）と輸液バッグ・細胞培養分野向けフィルムを製造しており、同製品を製造する機械のオペレーター業務を担当していただきます

仕事内容【職種】管理＞物流企画・物流管理 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社では持続的な成長に向け、医薬品事業の更なる拡大を経営方針における重要ミッションの一つとして掲げています。 今後、数年以内における世代交代を見据えるとともに、より高度なサプライチェーンマネジメント（SCM）体制を構築するため、 販売予想や生産調整の豊富な経験を持つプロフェッショナルな人材を新たに1名お迎えすることとなりました。 【職務詳細】 当社医薬推進部 需給物流担当として医薬品・医療用食品の需要と供給のバランスを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

勤務時間08:00～17:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 電話対応なし ＜川内町・製薬メーカー＞経験不要☆かんたん包装・検査! PC操作ナシ☆特別なご経験は不要◎紙ケースへの箱詰め・目視チェック空調完備で清潔感のあるきれいな環境コツコツ＆モクモク進めるおシゴト大手メーカー＆長期的に安定就業を目指せる☆派遣社員が多く活躍中☆ハケンの先輩も活躍中!教育・受入体制◎未経験OK☆まずはチャレンジ! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医薬品の創薬段階における非臨床薬物動態評価から、臨床開発段階における申請関連業務まで、薬物動態に関わる一連の業務を担当していただきます。 《具体的にお任せしたいこと》 ・創薬段階（探索・非臨床）における薬物動態試験の実施および評価 ・非臨床試験における生体試料中薬物関連物質・バイオマーカー測定法の開発と測定 ・臨床開発段階における開発化合物の申請資料作成および申請後対応 【会社紹介】 当社は1921年に創業した大塚

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 大手製薬会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P