製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 大塚製薬株式会社に所属し、大塚ビジネスサポート株式会社（OBSC）に出向して、大塚ビジネスサポート株式会社の人事業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・給与計算、社保、年末調整業務 ・大塚グループ各社から受託した人事業務の標準化・効率化 ・大塚ビジネスサポートの契約社員・派遣社員のマネジメント ・大塚グループ各社から未受託の人事業務の受託推進 ・受託済人事業務のアウトソーシング（社労士事務所や外部ベンダーへの再委託に関する調整業務） ・大塚ビジネスサポートの人事業務全般（採用・人財開

仕事内容主に塩化カリウムの製造及び検査・検品、包装作業などを学びなが ら、管理者となり、工場全般の管理業務を行います。薬事の対応や 監査の対応など、対外的にも責任者としてお客様への対応を行いま す。 製造・品質管理・品質保証などの各部門とコミュニケーションをと りながら、情報を収集し、改善活動や部門目標の達成に向けリーダ ーシップを発揮し、進捗の管理なども定期的に行いながら、安定的 に良い商品をお客様へ提供し続けるための要となる、遣り甲斐のあ る仕事です。品質保証部での業務がメインとなります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容大塚製薬株式会社 【徳島】製造(医薬品担当) ◆国内トップクラスの医薬品メーカー／福利厚生充実 【仕事内容】 【徳島】製造(医薬品担当) ◆国内トップクラスの医薬品メーカー／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 医薬品の製造業務を担当頂きます。 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 ■キャリアパス、配属先に関して： 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の

仕事内容【職務内容】 ・医薬品工場での製造業務の遂行 （原料秤量、造粒乾燥、混合、打錠、検査、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 【働き方】 ・通常 8:00~17:00 (休憩12:00~13:00） ・交代勤務の場合(例) 8:00~16:30 (休憩1時間） 16:00~24:30 (休憩1時間） 24:00~32:30 (休憩1時間） 【組織構成】 生産課（医薬品担当）は18歳～63歳まで幅広い年齢で構成されており、各チームともに複数名で活動し、熟練者から若手への継承、若手の新たな発想などを提案できる、また

仕事内容【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの生産技術業務 既存技術の改良や新工場の立ち上げ等の生産技術業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・国内４工場の重要技術課題の解決 ・シミュレーション技術を活用した工学的課題の解決 ・部内環境の整理・改善、コミュニケーションの円滑化推進業務 ・他部門との連携・調整 ・海外工場の技術課題対応と自社技術の海外展開 等 ※国内工場をメインに担当いただきますが、ゆくゆくは部門のマネジメントや海外進出をリードする形でご活躍いただけることを期待しています。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、安全性研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案、実施 ・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等） ・後進の育成・指導（リーダー職） 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容【仕事内容】 医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 【給与】 年収5,000,000~10,000,000円 【給与詳細】 【想定年収】500

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容大塚テクノ株式会社 【徳島】＜未経験歓迎＞機械オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員／転勤なし／土日祝休み／賞与6ヵ月程 【仕事内容】 【徳島】＜未経験歓迎＞機械オペレーター◇大塚製薬グループ・正社員／転勤なし／土日祝休み／賞与6ヵ月程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬グループ／経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出／売上102億・従業員436名／業界のリーディングカンパニー】 ■業務内容： 製造機械のオペレーターをご担当いただきます。 ・マニュアルに従い機械を操作 ・担当生産ラインの機械が正常に稼働しているかを監視、不具合対応 ・機械のメンテナンス、修繕 ■当社の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発

勤務時間［1］08：00～16：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［2］16：00～00：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） ［3］00：00～08：30（実働7時間30分） （休憩時間：合計60分） --------------------- ※業務の都合により変更する場合があります ----------------------------------- 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ３交替制 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬工場のクリーンルーム内でのお仕事です ・包装資材の運搬 ・包装資材を機械に補充 ・医薬品の外観検品 ・梱包作業 ・PCで作業記録の入力 ・その他付随する業務 ※クリーンルームでの作業になるため、常に衛生的な環境が保たれています 夜勤を含む3交替制の勤務です 未経験者歓迎！サポート体制が整っているので安心して働くことができます♪ 社員食堂ではバリエーション豊かなメニューから栄養バランスの取れた食事を楽しむことができます 未経験から新しいチャレンジをしたい方はぜひご応募ください 皆様のご応募をお待ちしています！ 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,データ入力・パソコン

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 大手医薬品メーカーのグループ会社にて障害者雇用を行っています。 品質管理や検査試験業務での採用を考えています。 【仕事内容】 工場における原料受入から製品出荷までの工程で、障害や経歴を基に配属先を決定。 品質管理、品質保証、試験検査業務等の配属先があります。 どの配属先でもデータや個数、製品の品質など細かなチェック業務があります。 細かな数合わせやチェックができる方、コツコツと業務ができる方、正確性重視で注意力の高い方が活躍できます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実務担当/土

仕事内容【転勤なし／国内トップシェア】医薬品原料や食品添加物を手掛ける研究開発型メーカー 管理本部の組織強化を行うため、情報システムスタッフ（社内SE・PG）を募集します。社内SE・PGとして、既存システムの連携や、クラウド化に対応するための開発、運用、保守などをご担当いただきます。 【具体的には】 ・全体設計 ・API連携の設計 ・外部システムの導入検討、提案 ・セキュリティリスクの確認 ・システムの運用・保守 等 ※これまでの経験に応じて、担当業務を検討いたします。