製薬 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容・作業室及びその周辺の徹底清掃 ・ロット印字、包材準備、サンプリング ・ロット印字確認、数量確認 ・すべての作業の記録 ・２０～２５ｋｇの製品を袋詰め、縫製、パレット積み （２５ｋｇを数百袋持つので、体力を要する仕事です。 また、医薬品は記録が命なので几帳面さもいります。） ・出荷準備 ・製薬工場での経験は不問です。 ＊業務の変更範囲：製造部門内の粉砕工程、溶解工程、硝石工程

仕事内容◆生産業務全般 深夜勤務、３交替勤務有 ◆作業内容 （１）製品包装作業（重さ１５～２５ｋｇ） （２）機械オペレーター （３）原料投入、加工作業 等 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 海外への展開や新規事業領域の挑戦などグローバル化や多角化をしているため、組織をより様々な視点で強化していくことを求められております。 今回の募集は、生産技術部門として研究開発テーマ、既存技術の改良、新工場の立ち上げ等を計画通りに進捗させながら、 新たに米国関連輸液工場業務、医療機器開発業務を推進していく体制強化のための増員となります。 【職務概要】 弊社、生産技術部にて下記業務をお任せ

仕事内容【職種】管理＞総務 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼仕事内容 松茂工場の総務課において、廃棄物管理業務を中心に、工場運営に関わる総務事務全般を担当いただきます。 【主な業務内容】 ・工場内で発生する産業廃棄物および特別管理産業廃棄物の管理 （法令の確認、廃棄物の分類、廃棄方法の判断、マニフェスト管理、実績集計等） ・廃棄物処理業者との調整、回収日程の管理、立会い対応 ・廃棄物、化学物質、環境関連法令に基づく事務手続きおよび書類作成 ・各部署からの廃棄物関連に関する相談対応 ・安全衛生業務の補助

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質管理ポジション 品質管理部にて、医薬品の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・製造工程、原料、資材等の品質管理業務 ・試験計画の立案・実施・報告書作成 ・分析機器の日常・定期点検 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、転勤は当面想定していません。

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの経験、知見をお持ちの方 ‐経理部門での業務経験（10年～） ‐税務に関する豊富な知見 [歓迎] ・上場企業（メーカー）での実務経験 ・日商簿記1級または税理士資格をお持ちの方 ・メンバーマネジメントの経験 【職種名】 経理 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 経理部門にて経理業務全般に携わっていただきます。事業成長に伴い、税務対応・会計監査対応の高度化が求められてきており、専門知識とリーダーシップを活かして、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・経理業務全般 ・会計監査対応 ・

仕事内容富田製薬株式会社 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【仕事内容】 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史を誇る安定メーカー◆品質を守る“最終工程”を担う重要ポジション／社会貢献性の高い業務に携わることができます◆】～徳島本社／トップクラスシェア／働きやすさも充実（年休122日・土日祝休み・転勤無し・福利厚生◎）～ ■業務概要： 当社本社工場で製造された医薬品、食品添加物、工業製品などの当社製品の出荷前検品業務を担当いた

仕事内容大塚テクノ株式会社 【鳴門】製造オペレーター◇交替勤務経験者歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【仕事内容】 【鳴門】製造オペレーター◇交替勤務経験者歓迎／大塚製薬Gr・正社員／転勤なし／土日祝休／賞与6ヵ月程 【具体的な仕事内容】 【大塚製薬Gr】経済産業省認定「グローバルニッチトップ企業100選」選出◇売上125億／従業員493名／業界のリーディングカンパニー ■業務内容： 鳴門工場は精密電子製品（リチウムイオン電池向けの安全装置：サーマルプロテクター）と輸液バッグ・細胞培養分野向けフィルムを製造しており、同製品を製造する機械のオペレーター業務を担当してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社・食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験が3年以上ある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験が3年以上ある方 [歓迎] ・海外での業務経験がある方 ・英語スキルのある方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 【職種名】 品質管理の実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 10時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。 ※増産時に多少残業の可能性があります

仕事内容大手医薬品メーカーでの工場内作業員 ■【医薬品の目視検査】 薬品の入った小さな瓶（容器）を 振って中身を確認します ■【異物チェック】 目視で、異物が入っていないか、 瓶に傷がないかなどを細かくチェックします ■【品質確認】 検査台で薬品の細かい箇所を確認します ■【その他付随する業務】 座ったままの業務が中心で、 重いものを持つこともないので、 体への負担も少ないです モクモクと集中して作業するのが 好きな方にぴったり！ 【ここがポイント！】 医薬品業界が初めての方も安心！ 丁寧な研修があるので安心です 土日祝休みでプライベートとの両立もばっちり！ 食堂が充実！ 定食は一律35

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 品質管理部にて医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容 ペット関連用品（犬猫フード・シャンプー・入浴剤・殺虫剤・消臭剤など）の研究開発を担当していただきます。 商品のアイデア出しから処方設計、試作、量産テスト、商品化まで、開発のすべての工程に関わるポジションです。 新商品の立ち上げや既存商品の改良など、複数のプロジェクトを並行して進めていただきます。   ＜主な業務内容＞ ・新しい商品の企画立案、アイデア検討 ・処方設計、原料の選定、試作品の作成 ・外部試験の結果や評価データの分析、改善提案 ・容器やパッケージのデザインや形状、素材の選定 ・量産に向けた工場の選定、生産体制の検討 ・量産テストの結果をもとにした処方や製造方法の改良 ・企画内容の

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの表示関連業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsのラベリング作成業務 ・米国Prescription Drugsラベリングに関わる情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）の医薬品ラベリングの維持管理支援 ‐添文英訳、インタビューフォーム英訳等の作成とレビュー ‐輸出・導出国（主にアジア）における現地製品登録申請に伴うラベリング作成業務と支援（現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応） ・グローバルラベリ

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの品質保証ポジション 医薬品の品質保証業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・自社・委託製造業者との取決めに係る出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・品質情報処理 ・品質マネジメントシステム検討・構築業務 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（PAS, CBE-30, CBE-0, Annual Report等） ・米国Prescription Drugsの薬事規制等の情報収集 ・海外関係会社（主にアジア）における現地製品登録申請、登録更新等、現地薬事担当者とのコミュニケーションによる対応支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（薬学、化学、生物系専攻） ・製薬メーカー等で米国医薬品薬事（FDA申請・報告・相談、戦略立案等）の英語での実務経験 [歓迎] ・高い英語スキルをお持ちの方 ・マネジメント経験 【職種名】 医薬品の海外薬事 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの海外薬事業務 薬制部にて海外薬事業務を担っていただきます。主には米国向けの薬事申請や維持管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・米国Prescription Drugsの販売許可取得後の維持管理 -U.S.AgentとのコミュニケーションによるFDA申請・報告対応（P

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【概要】 医薬品の品質管理における試験担当責任者または試験担当者として、下記業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 〜試験担当責任者〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験計画の立案、進捗管理、合否判定、報告 ・安定性モニタリングの計画立案、進捗管理、報告 ・バリデーションに関わる各種評価を管理 ・試験の異常に迅速に対応し、問題を解決 〜試験担当〜 ・原料、資材、中間製品および最終製品の試験の実施