愛媛県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【松山駅】医薬品原薬・中間体の製造／GMP遵守の工場業務（正社員） 大手製薬メーカー向け医薬品の原薬・中間体の製造 ・危険物や化学薬品の取り扱い ・化合物の合成や精製 ・酵素やたんぱく質の抽出精製技術による生化学製品の製造 ・ＧＭＰ手順書に基づく作業 ・作業記録の作成 ・ＧＭＰ手順書の改訂および更新 ・機械設備や装置等の維持、管理、および更新 ・工場管理者をサポートし、工場業務の効率化を支援 1982年の設立以来、医薬品原薬や中間体の製造を通じて医療の基盤を支え、バイオとケミカルの両領域に跨る独自技術で医療業界に貢献しています。 食品添加物の製造販売やCDMO事業も展開し、高品質な製品とき

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な受注や納期がひっ迫した場合に、月６回８０時間まで・年間７ ２０時間まで延長可能。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 シフトカレンダーに準じます。 長期休暇：年末年始、ＧＷ、夏期、地方祭

仕事内容【衛生雑貨用品の製造】 原料の秤量、その他付随業務 ※応募前職場見学可 （面接時には見学を実施いたします） ※変更範囲：会社が指定する範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産ラインでの製造職のご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】製造職（リーダー候補）★小林製薬グループ×転勤なし×年休120日！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の製造に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×連休取得OK×転勤なしで、愛媛に根ざして長く働ける環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、リーダー候補としてキャリアUPも実現できます。 【仕事内容】 「熱さまシート」「汗ワキパッド」

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【生産技術職（生産設備改善スタッフ）】#年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）加工製品の生産設備改善業務をお任せします。既存設備改善の提案と実施 大型設備の保守・保全 新規設備導入のサポート コストダウンに繋がる技術研究 設備メーカーとの折衝 小林製薬グループ関連工場との技術交流 ※上記項目のちこれまでのキャリアを鑑みた業務をお任せいたします。 【雇入れ直後】上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産工程の改善、新規技術導入の経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】生産技術（設備改善）★小林製薬グループ×年休120日×残業10h！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の設備改善に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×大型連休ありで、愛媛に根ざして働けるWLBの良い環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、生産技術としてスキルUP＆キャリアUPが叶います。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・PCスキル（Excel・Word） ・普通自動車免許 【尚可】 ・機械設計経験のある方 ・工学系学科（第一希望は機械）を卒業された第二新卒の方 ・CAD操作技能 ・製薬関連機器やバリデーションの知識がある方 ・自動化対応案件の設計業務経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・他の人と円滑にコミュニケーションがとれる方 ・何にでも前向きに取り組める方 【職種名】 【愛媛】製薬機器設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業／年休130日／賞与5ヶ月実績あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(リーダー候補)】#転勤なし #連休取得可 #東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 設備の保守・保全 月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 原材料、資材の確認、機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【雇入れ直後】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・コーポレートコミュニケーションの実務（10年以上） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル＞ ・国内ヘルスケア業界/メディア/規制環境/患者団体に関する知識 ・専門性の高い科学/事業情報を分かりやすく伝える能力 ・経営層を含む多様なステークホルダーとのコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号以上（コミュニケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容愛媛県松山市/正社員/転勤なし 月給210,338円〜218,771円/賞与年2.6ヶ月 9:00〜18:00の日勤のみ/夜勤・交代勤務なし 週休2日制+祝日休み(土曜は月1回出勤) 特別な資格・研究職の経験は一切不問 【仕事内容】 ・化粧品、医薬部外品の処方開発設計 ・薬事内容の確認、申請などの事務 ・肌解析、評価試験などの検査 【こんな方から選ばれています】 ・食品、製薬、化学メーカーの製造や品質管理から専門性を積みたい方 ・夜勤や交代勤務をやめて、日勤のみで長く働きたい方 ・愛媛を離れずにモノづくりの専門職を続けたい方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での