製薬 - 愛媛県 の求人・仕事・採用

仕事内容「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーる ぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せし ます。 ＜応募前職場見学可＞ 【具体的な業務内容】※変更範囲：会社の指定する業務 ・担当生産ラインにおける生産業務 ・設備の保守保全 ・工程検査の実施と改善提案 ・設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 ・原材料、資材の確認、機械へのセット ◆好奇心が強く、幅広い事柄に興味を持てる方、前向きに仕事が出 来る方のご応募をお待ちしております。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・財務経理に関する知識（簿記2級以上） ・ITリテラシーおよびデータ活用/分析スキル ・事業会社での勤務経験（財務経理職でなくても可） [歓迎] ・経理業務経験をお持ちの方（製造会社または工場の会計実務経験） ・コードツールを用いた業務改善経験 【職種名】 大手製薬会社グループ企業での経理◆年間休日124日/福利厚生充実 【仕事内容】 「戦略・計画」「管理・分析」「実務・インフラ」の3つのフェーズでご活躍いただきます。 1. 経営・事業計画の策定（未来を創る業務） 中期経営計画・年次予算の策定： 各部署と連携・折衝を行い、事業目標を計数面に落とし込みます。 コスト戦略の

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(リーダー候補)】#転勤なし #連休取得可 #東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 工程検査、班メンバーのマネジメント、労務管理 設備の保守・保全 月1回の勉強会等によるメンバーの育成 、OJT指導 原材料、資材の確認、機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【雇入れ直後】

勤務時間就業時間１：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：勤務時間や勤務曜日に関する希望があればご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：急な受注や納期がひっ迫した場合に、月６回８０時間まで・年間７ ２０時間まで延長可能。 休憩時間40分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他シフトカレンダーに準じます。 長期休暇：年末年始、ＧＷ、夏期、地方祭

仕事内容【衛生雑貨用品の製造】 製品の包装・箱詰め・ハンドリフトを使用した運搬 ※応募前職場見学可 ※変更範囲：会社が指定する範囲

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【製造職(スペシャリスト)】#転勤なし#連休取得可#東証プライム ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）を使用した製品の製造をお任せします。担当生産ラインの適切な工数管理 設備の保守・保全 原材料・資材の確認・機械へのセット 設備の安定稼働や生産性向上に向けた改良業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 ■月給：230,000円～350,000円＋

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産ラインでの製造職のご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】製造職（リーダー候補）★小林製薬グループ×転勤なし×年休120日！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の製造に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×連休取得OK×転勤なしで、愛媛に根ざして長く働ける環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、リーダー候補としてキャリアUPも実現できます。 【仕事内容】 「熱さまシート」「汗ワキパッド」

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における下記のいずれかの実務経験（5年以上） -事業開発 -ライセンシング ・日本企業との折衝・交渉業務経験 ・日本市場の医薬品ビジネスに関する深い理解 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・中国市場/中国企業との業務経験 ・クロスボーダー案件経験 ・財務モデリング/バリュエーション経験 ・薬機法・開発プロセスへの理解 ・ネフロロジー/心腎領域／血液がん領域の知見 ＜ソフトスキル＞ ・ハンズオンでの案件創出・推進力 ・立ち上げフェーズに適応できる起業家マインド ・優れた交渉力・関係構築力 ・アジア全体最適を見据えたグローバル視点

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験】 ・製薬用水設備の設計経験者 ※製薬用水のSIP（定置蒸気滅菌）システム設計経験者であれば尚歓迎いたします。 【職種名】 【愛媛】製薬用水設備のSIP（定置蒸気滅菌）システム設計 【仕事内容】 ★製薬用水設備のSIP（定置蒸気滅菌）システム設計（愛媛） 【業務内容】 製薬用水設備のSIP（定置蒸気滅菌）システム設計 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ■熱分野：産業用ボイラ、排熱ボイラ、医療機器、舶用機器、食品機器、電子制御機器、コージェネ関連機器、コンプレッサ、業務用燃料電池などの研究開発・製造・販売・保守管理 ■水分野：水処理装置、家庭用

仕事内容愛媛小林製薬株式会社 【生産技術職（生産設備改善スタッフ）】#年間休日120日以上 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「汗ワキパッド」「サラサーティ」「のどぬーるぬれマスク」などの不織布（紙）加工製品の生産設備改善業務をお任せします。既存設備改善の提案と実施 大型設備の保守・保全 新規設備導入のサポート コストダウンに繋がる技術研究 設備メーカーとの折衝 小林製薬グループ関連工場との技術交流 ※上記項目のちこれまでのキャリアを鑑みた業務をお任せいたします。 【雇入れ直後】上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許 ・PCスキル（Excel、Word） ・CAD操作技能 ・製薬事業・超純水事業・排水事業などのプラント営業経験者、エンジニアリング経験者 【尚可】 ・管工事施工管理技士2級以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・問題解決能力のある方 ・突発的なトラブルに柔軟かつ迅速に対応できる方 ・安全意識の高い方 【職種名】 【愛媛】水処理機器の施工管理（製薬排水等） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業！／年間休日125日／フレックスタイム制あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・普通自動車免許保有（AT限定可） ・生産工程の改善、新規技術導入の経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・U・Iターン歓迎 【職種名】 【愛媛・新居浜】生産技術（設備改善）★小林製薬グループ×年休120日×残業10h！ 【仕事内容】 東証プライム上場・小林製薬グループで、「熱さまシート」など人気製品の設備改善に携われる安定基盤！ 年休120日×残業10h×大型連休ありで、愛媛に根ざして働けるWLBの良い環境。 新製品・大型設備導入が進む成長フェーズで、生産技術としてスキルUP＆キャリアUPが叶います。 【仕事内容】 ■「熱さまシート」「

仕事内容株式会社エアレックス 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【仕事内容】 【四国エリア】プロジェクトマネジメント ◇医薬品製造工程向け無菌空調設備／国内トップシェア 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスのシェアを誇る無菌クリーン化装置「アイソレーター」について、製品受注～引渡し/納入までのプロジェクトマネジメント/プロジェクト推進をお任せします。 ■案件受注から引渡しまでの流れ： ▽製薬会社などからの問い合わせ、展示会を通した引き合いなどをきっかけとして、受注に向けたプレゼン・提案活動を実施。 ▽空調設計部隊などと協力し、見積書、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・間接購買およびカテゴリーマネジメントの実務経験（10年以上） ・多国籍企業または規制産業における調達経験（製薬またはヘルスケア業界尚可） ・コンプライアンス・監査・ガバナンス要件への理解 ・調達機能または購買体制の立ち上げ経験 ・マトリクス組織における業務経験 ・複数の間接購買カテゴリに関する知見およびグローバルカテゴリーマネジメント経験 ・下記のうち2～3領域以上での実務経験 -マーケティングサービス -プロフェッショナルサービス -IT -ファシリティ -人事サービス -トラベル ・学士号（ビジネス、サプライチェーン、エンジニアリング等） ・流暢な日本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉