医師 治験の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間２：14時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）休憩なし 午前のみや午後のみ、１日勤務も可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間120分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始・夏季休暇 ※勤務曜日の固定可

仕事内容職種：内科医師（非常勤） 業務内容：一般内科外来（急性期中心、発熱・風邪・胃腸炎など） 勤務：月～金のうち週１～２日（曜日固定） 時間：９：００～１２：００／１４：００～１７：００（半日可） 体制：医師２名、看護師２～３名、受付２～３名 電子カルテ：ＣＬＩＮＩＣＳ（クラウド型） 時給：１１，０００～１３，０００円（経験による） 交通費：支給あり 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容仕事内容 ■治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をご担当いただきます。

勤務時間10:00～18:00 休憩60分

仕事内容【精神科】時給11,000円/日曜日/10:00～19:00/1年後賞与あり/インセンティブあり/半日勤務もご応募可能 : 【オススメPOINT】 ☆精神保健指定医をお持ちの方は優遇致します。 ☆精神科経験3年以上の方の募集となります。 ☆先生がスムーズな診察をお願いさせて頂けますよう、医師1名に対し秘書1名お付けしております。 ☆★コンサルタントからのメッセージ★☆ 1年後、年間勤務時間を計算して賞与が支給されますので、さらなる給与UPも目指せます。 秘書が患者さんのお声がけから書類等の事務室への移動、そして診察室に同席し電カル入力代行を担うことで、先生が患者さんのお話に集中頂ける環境づ

勤務時間14:00～17:00（休憩00分）

仕事内容【皮膚科外来】時給13,000円＋交通費/月曜、火曜、木曜、金曜/14:00～17:00/最寄り駅徒歩5分ですがお車通勤も可能です : 【オススメPOINT】 ☆月・火・木・金のうちからお選びいただけます。 ☆最寄り駅徒歩5分ですがお車通勤も可能です。 ☆時給13,000円＋交通費も別途支給されます。 【勤務地】 大阪府 堺市南区 【交通】 泉ヶ丘駅 (南海泉北線) 最寄り駅からの手段：徒歩 【雇用形態】 パート 【募集科目】 皮膚科 【業務内容】 外来業務をお願いいたします。 ★外来診療 （皮膚科外来（保険診療・自由診療） ・担当件数：20～40名程度／コマ 【担当

仕事内容医師・医療スタッフのサポート。 治験に参加する患者様の対応・スケジュール管理等。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■治験、臨床研究、医師主導治験などにおいて、モニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 （施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応 等） ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。 ・品質、タイムライン、予算の管理 ＜今後のキャリア＞ 臨床研究／医師主導治験のモニタリング業務から担当いただきます。 将来的にはプロジェクトマネージャーとして就業いただくことも可能で、幅広い職務を経験することができます。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 有り ＜残業時間＞ 10-30時間程度

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります

勤務時間シフト制(実働8時間/休憩60分) 早番 10:00~19:00 中番 10:30~19:30 遅番 11:00~20:00

仕事内容非常勤医師（クリニック）|アルバイト・パート|東京都渋谷区 ★アピールポイント★

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|山口県宇部市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 育児支援・託児所あり 時短勤務制度あり 服装自由 U・Iターン支援あり ノートPC、iPhone貸与 確定拠出年金制度 従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています 消毒液設置 定期的な洗浄・消毒 定期的な換気 オフィスでの座席間隔確保 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ●医療機関の治験・臨床研究部門における治験事務局業務従事経験：3年以上 【職種名】 治験事務局スペシャリスト ※フルリモートOK 【仕事内容】 医療DX・治験DXを推進する自社プロダクトに携われます。 自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。 ◎医療機関への導入・運用支援 システム導入時の運用支援 操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施 システム

勤務時間【月～水】9:00～18:00（ご相談ください） ※休憩60分／短時間勤務の場合は勤務時間に準じて法定通り

仕事内容歯科医師(歯科クリニック)|アルバイト・パート|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 雇用、労災、健康、厚生 制服貸与 ※パートの加入保険は法定通り

仕事内容大阪府大阪市中央区の治験コーディネーター (正社員) | 合同会社 Ｓｕｎｒｉｓｅ Ｅ Ｊａｐａｎ ▼仕事内容 治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーターＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務【変更範囲：変更なし】 (大阪府大阪市中央区) ▼職種 治験コーディネーター(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜480000

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容仕事内容 事務局支援担当として業務をご担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ ＜出張＞ ＜残業時間＞ ＜産休/育休の取得状況・実績＞

勤務時間就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日月曜日，火曜日，水曜日，木曜日，土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 金曜日以外はお休みになります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容一般内科外来のご対応と１００床未満の療養型病床の病棟管理の ご対応をお願いいたします。 外来のご対応は午前中のみ、病棟管理は午後のみを想定しています 。 ※今後訪問診療対応も可能性もあり ※従事すべき業務の変更範囲：法人の定める業務

勤務時間09：00～17：40 【残業】有 0～20時間程度／月（繁忙期的なものは特になし）

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 ＜レカネマブを主とする脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務＞ ・レカネマブの国内個別症例評価、およびPMDA報告対応 ・特定使用成績調査からの副作用報告に対する再調査依頼 ・MRからの副作用報告に対する再調査依頼 ・当局報告様式の作成 ・提携会社･海外法人との情報授受連絡および問い合わせ対応 ・安全性に係る問い合わせ対応 【お仕事のポイント】 丸の内線／茗荷谷駅にオフィスを構える大手日系製薬会社にて脳神経領域製品の安全性情報の収集・評価・管理業務をお任せいたします！、経験必須、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中

仕事内容保険治療をしっかり教えます。その後、1億円プレーヤーになるためのノウハウを伝授。 一般歯科、小児矯正、成人矯正、マウスピース矯正、予防歯科、口腔外科、審美歯科 毎月1000件以上の患者様が来られるので色々な症例が経験できます。 保険治療が中心で、さらに上を目指したい先生は、矯正治療、審美歯科（院内技工）を経験できます。