治験 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！駅近オフィスの快適環境！治験事務局担当（札幌駅直結） JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

勤務時間固定時間制

仕事内容臨床試験への支援業務全般 業務の変更範囲：変更なし ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。

仕事内容<仕事内容> 昨年春OPEN【仙台】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜宮城・仙台＞ 昨年春OPENの新ビル：アーバンネット仙台中央ビルにて 人気の駅近オフィスワークです！ 地下鉄「仙台駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メ

仕事内容<仕事内容> 【正社員 札幌】治験コーディネーター（CRC） 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社業務全般 ■賞与■ 年2回 前年度実績 4.0ヶ月分（全社平均値） ■昇給■ 年１回 昇給については前年度の評価実績に基づいて（昇給、減給）決定致します。 ■給与■ 給与・賞与 初年度 想定年収：427～553万円（月給・賞与制） ※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。 賞与 年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価） 実績：全社平均基本給×4ヶ月 ※業績や評価により変動 ※賞与月数4.0ヶ月は全社平均値となります。 ご入社初年度に関しましては、ご入社後に導入研修期間等もあり、 業

仕事内容<仕事内容> 治験コーディネーター【浜松】未経験者も安心のチーム制と充実の研修制度が魅力☆ 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 <給与> 年収350万円～600万円

仕事内容治験事務局員（後発品同等試験及び食品試験に伴う業務全般を行っ ていただきます） ＊未経験の方でも丁寧に指導いたします。安心してご応募下さい。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容治験コーディネーター（企業）|正社員|沖縄県那覇市 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■退職金なし

仕事内容株式会社ブレイクスルー オペレーション事務（治験参加希望者への案内業務）*時短・週休3日勤務も可 【30～40代のママさんも活躍中】 ご家庭・子育てとの両立にも◎ ライフイベントを大切に出来る職場です♪ 「子育てが一段落して職場復帰したい…」 「正社員で時短勤務が出来たら…」 そんなママさんも当社は応援♪ 完全週休2日制or週休3日制を選べたり、 実働7時間の時短勤務も可能だったり… 柔軟な働き方をご用意しております。 仕事内容自体も専門知識やスキル不問で イチから学べる社会貢献性の高いもの。 やりがいも働きやすさも どちらも妥協せずに仕事を楽しめる環境です◎ 面接時にはぜひあな

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊病院や治験施設での事務局経験や 治験コーディネーター経験を活かせる ＊長期で安定した勤務がしたい方におすすめ 【仕事内容】 臨床試験や治験をサポートする事務スタッフ ▼具体的には 治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営サポート 治験に関する各種事務作業 製薬会社や病院内の関係部署とのやりとり など 「医療の最前線を、事務のチカラで支える」やりがいあるお仕事です。 ★応募条件 ・病院および治験施設支援機関（SMO）等において、 治験や臨床研究に関する事務局業務や 治験コーディネーターとしての勤

仕事内容<仕事内容> 首都圏エリア 治験審査委員会支援担当者 ノイエス株式会社と提携する医療機関において設置されている、 様々な治験や臨床研究についての倫理性・安全性・科学的妥当性を審査する委員会（治験審査委員会＝ＩＲＢ）の支援業務です。 ノイエス株式会社は複数のＩＲＢと提携・支援しており、迅速な治験立ち上げから治験終了時までの支援業務を担っていただきます。 具体的な業務の一例 ・治験開始前に必要となる様々な契約を支援し、審査の体制構築を行う ・治験審査委員会、倫理委員会開催の手配や実施時の記録作成を行う ・委員会における審査資料の作成や関係者への配布を行う ・審査依頼施設と審査に関する資料の授受

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【大阪・中之島】完全週休2日制 土日祝休み！未経験者も安心の研修制度☆治験事務局担当者 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 京阪「渡辺橋駅」スグの30階建て中之島三井ビルディング 働く環境は抜群です！ 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外

仕事内容仕事内容 ■治験薬供給マネジメントをご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当、こども手当、営業手当、時間外手当 等

仕事内容<仕事内容> 業界未経験OK！年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！治験事務局担当者 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃～

勤務時間■9:00 ～ 18:00 (実働8h/休憩1h)

勤務時間■9:00 ～ 18:00 (実働8h/休憩1h)