治験 の求人・仕事・採用

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容治験関連のコールセンター業務（受発信/メール/チャット） ・治験希望者へのお電話や問合せ対応 ・問診表の作成、付随するシステム操作 おすすめポイント ◎安定して長期就業可能な方にオススメ♪ ◎土日祝お休みでプライベート充実♪ ◎駅から徒歩2分で通勤ラクラク 職場環境・周辺情報 【職場の雰囲気】 20～50代の女性中心に活躍中 【服装】 オフィスカジュアル 【サポート体制】 ご入社後もしっかりサポート◎ 開始月 5月開始 期間 長期(6ヶ月以上)

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【治験関連会社での治験コーディネーターアシスタントのお仕事】■６月スタート！■看護師の臨床の現場ではなく事務系のお仕事をされたい方！■未経験歓迎被験者来院前の各種準備、電話対応◆被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入補助 など◆被験者来院後の後処理・カルテ情報の確認/症例報告書の作成・保管資料の整理 など※久留米市内の病院に出向 JR久留米駅より徒歩15分※車通勤不可＜必須資格＞・看護師・臨床検査技師 等＜おすすめポイント＞＊時短勤務相談可♪1日4時間～OK！まずはお気軽にご相談ください！ 月収例：285,000 円

勤務時間シフト制 9：00～21：00内3ｈ～ＯＫ 勤務時間例） 9：00～15：00 9：00～18：00 10：00～14：00 12：00～21：00 週3日から・1日3hからOK！ その他勤務時間/土日休、等お気軽にご相談ください！

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ ≪治験応募者のリスト作成入力≫ 決まったフォーマットへ黙々データ入力！電話が苦手な方も安心です！ ＊研修充実＊未経験・ブランクある方も歓迎 ・PCローマ字入力、コピペが出来ればOK ・テンプレート・マニュアル有 週3日/平日のみ/旅行に行くのでお休みしたい、等シフト相談OK 趣味やご家庭と両立してお仕事できます！ ～ここがポイント！～ ・日払い、週払いOK ・福利厚生充実 ・高時給で稼げる ・服装、髪型自由 経験資格不問 未経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間シフト制 下記の通り ①9時～17時 ②9時～18時 ③10時～16時 ④12時～21時 ⑤18時～21時 その他シフト/固定曜日休み等相談OK

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ 【Wワーク、空き時間に！週3～、1日3ｈ～ＯＫ】 治験に関する書類・データ入力 治験に関する必要書類の作成、回収した検査結果の入力処理 等、入力事務。 ローマ字入力・コピペが出来ればＯＫ 経験不問！オフィスワークデビュー歓迎！ 分からない事はすぐに聞ける環境なので、長く働いてる方多数！ ～ここがポイント～ ・未経験歓迎 ・電話登録有 ・日払い・週払い ・髪型・服装自由 ご応募お待ちしております！ 選考フロー ここまでお読み頂

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：１週間当たり３０～３２時間の勤務（土日祝日休） １日６～７時間 勤務時間応相談 ＊休憩時間は、勤務時間に応じて３０分～６０分あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝日は休日、年末年始１２／２９～１／３ 年次有給休暇付与日数は採用日、週勤務日数、時間数により変動

仕事内容臨床研究センターにおける臨床研究コーディネーターの業務補助 詳細： ・企業治験・医師主導治験の支援業務 ・臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）の業務補助 （治験依頼者対応、来院時サポート、データ入力、資材準備、資 料作成 など） （変更の範囲）非常勤治験等協力者業務全般

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／資格不問 事務 治験コ ディネ タ アシスタント 鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターアシスタント／治験コ ディネ タ アシスタント 愛知県豊明市 パ ト募集 【治験コーディネーターアシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーターと共に豊明市エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（未経験者でも問題ありません） ・簡単なデータ入力 ・来院患者の受付 等 アシスタントにてパート勤務募集ですが、 正社員登用の可能性もあります。 医療機関と連携し、臨床試験（治験）の実施を支援するSMO（治験施設支援機関）です。新薬や再生医療の開発を医療現場の最前線で支えています。 完全土日祝休み,交通費支給あり,服

勤務時間フレックスタイム制

仕事内容治験コーディネーター／治験コ ディネ タ 基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明、同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認、有害事象のチェック、 残薬回収、併用薬剤の確認、服薬指導、負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理、医事課の打合せ、看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助、ＥＤＣ入力業務 ・有害事象、重篤な有害事象の対応 医療機関での治験支援業務 未経験OK,交通費支給あり,残業なし

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

勤務時間9:00～18:00 10:00～19:00 ※シフト制 【勤務日】月～金／週3～5日 ※週5日勤務可能な方歓迎！ ★時間･曜日応相談、 土曜出勤できる方も歓迎！ ★休憩時間はその日の配送内容に よりますが、12:00～15:00の間に 1時間を取って頂きます。 ★残業は1ヶ月10時間ほど発生 希望シフトなどご相談ください！ フレキシブルな働き方ができます。

仕事内容無理のない配送スケジュール(1日2～5件) 平日のみ！国際基準に準拠した品質体制で安心の研修システム！ ★急募★検体・治験薬の集配スタッフ募集！ 【速さより正確さが大事！】 病院やクリニックに訪問し検体や治験薬の 集配をおこなう業務。 ＜無理のないスケジュール設定！＞ ・1日に2～5件の訪問件数 ・再配達なし ・ノルマなし 「件数に追われる配送」ではありません。 “速さより正確さ”が評価される環境です。 国際基準(ISO9001:2015)準拠の 分かりやすい研修システム完備。 未経験者でもチェックリストを見ながら 作業出来るので、安心して始められます。 ＼平日のみ×医療配送×日勤のみ

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容治験事務局担当／完全土日祝休み 駅近オフィスの快適環境 治験事務局担当 札幌駅直結 JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉