治験 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間）

仕事内容治験関連のコールセンター業務（受発信/メール/チャット） ・治験希望者へのお電話や問合せ対応 ・問診表の作成、付随するシステム操作 おすすめポイント ◎安定して長期就業可能な方にオススメ♪ ◎土日祝お休みでプライベート充実♪ ◎駅から徒歩2分で通勤ラクラク 職場環境・周辺情報 【職場の雰囲気】 20～50代の女性中心に活躍中 【服装】 オフィスカジュアル 【サポート体制】 ご入社後もしっかりサポート◎ 開始月 5月開始 期間 長期(6ヶ月以上)

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【治験関連会社での治験コーディネーターアシスタントのお仕事】■６月スタート！■看護師の臨床の現場ではなく事務系のお仕事をされたい方！■未経験歓迎被験者来院前の各種準備、電話対応◆被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入補助 など◆被験者来院後の後処理・カルテ情報の確認/症例報告書の作成・保管資料の整理 など※久留米市内の病院に出向 JR久留米駅より徒歩15分※車通勤不可＜必須資格＞・看護師・臨床検査技師 等＜おすすめポイント＞＊時短勤務相談可♪1日4時間～OK！まずはお気軽にご相談ください！ 月収例：285,000 円

勤務時間シフト制 9：00～21：00内3ｈ～ＯＫ 勤務時間例） 9：00～15：00 9：00～18：00 10：00～14：00 12：00～21：00 週3日から・1日3hからOK！ その他勤務時間/土日休、等お気軽にご相談ください！

仕事内容日払い・週払いも可能！ 未経験歓迎のオフィスワーク◎ 高時給で働けます♪ 高時給がうれしい！事務、データ入力、コールセンターのお仕事！未経験でもすぐに活躍！ ≪治験応募者のリスト作成入力≫ 決まったフォーマットへ黙々データ入力！電話が苦手な方も安心です！ ＊研修充実＊未経験・ブランクある方も歓迎 ・PCローマ字入力、コピペが出来ればOK ・テンプレート・マニュアル有 週3日/平日のみ/旅行に行くのでお休みしたい、等シフト相談OK 趣味やご家庭と両立してお仕事できます！ ～ここがポイント！～ ・日払い、週払いOK ・福利厚生充実 ・高時給で稼げる ・服装、髪型自由 経験資格不問 未経

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／資格不問 事務 治験コ ディネ タ アシスタント 鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容治験コーディネーター/学歴不問/土日祝休み/社会保険完備/盛岡市/4229 岩手県盛岡市にある治験施設支援機関での治験コーディネーター（正社員）の求人です！ ご興味のある方は、お問い合わせください！ ☆フレックスタイム制☆ ☆昇給あり☆ ☆直行直帰OK☆ ☆社会保険完備☆ ☆土日祝日休み☆ ☆賞与4か月分☆ ☆福利厚生充実☆ ☆退職金制度あり☆ ☆転勤の可能性なし☆ ☆入職後に関東で研修あり☆ ☆研修1ヶ月☆ 05060808 人気求人につきお問い合わせはお早めにお願い致します！ 盛岡市 治験コーディネーター（経験者／正社員） 05060808 勤務地： 岩手県盛岡市 治験コーディ

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岡山】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【岡山】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

仕事内容【岡山エリア】業界未経験歓迎！土日祝休み・年間休日125日◎業界最大手のエムスリーグループでSMA（医療施設営業）積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA・経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容＜ポジション＞ 【経験者】治験事務局担当者（SMA）/福岡県 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ※入社時には、同期入社者と

仕事内容◆治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師もしくは 薬剤師の正社員募集です。 ＊基本的に夜勤や土・日・祝日の勤務はありません。 １日７時間４５分勤務（始業８時３０分又は９時より選択可）。 ※当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に、もてる力を引き 出し、ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で、患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか？ 【変更範囲：変更なし】

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月5時間程度

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【お客様相談室】 ◆顧客による問合せ、苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する対応 →電話による応対が主で1日15～20件程度、メールは1日0～5件 ◆苦情、有害事象、不適正使用、お客様の声に対する報告書の作成 ◆資料類やチャットボット書き込み内容の確認 【お仕事のポイント】 頭痛薬などが有名な有名製薬メーカー！製品を購入されたお客様からのお電話やメール対応、報告書作成などの「お客様相談室」業務です♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中、シニア（60代～）歓迎 【休日・勤務のポイント】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容年間休日123日・完全週休二日制★準社員募集！医療業界に貢献してみたい方大歓迎☆東証プライム上場/業界のパイオニア・BMLでの募集！業界トップクラスの大手企業で安定の収入・福利厚生◎【「東高円寺駅」より徒歩6分！】 未経験可/ブランク可/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/資格支援あり/教育充実 【仕事内容】 弊社医薬治験営業部内の治験管理課にて、治験に関わる 事務作業をしていただきます。 【具体的には】 プロトコル（治験実施計画書）に基づく国内治験立ち上げ準備業務 国内治験立ちあげ後のプロトコル（治験実施計画書）管理 国内治験の採取キット作製・納品管理 国内治験の実施

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：１週間当たり３０～３２時間の勤務（土日祝日休） １日６～７時間 勤務時間応相談 ＊休憩時間は、勤務時間に応じて３０分～６０分あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 原則土日祝日は休日、年末年始１２／２９～１／３ 年次有給休暇付与日数は採用日、週勤務日数、時間数により変動

仕事内容臨床研究センターにおける臨床研究コーディネーターの業務補助 詳細： ・企業治験・医師主導治験の支援業務 ・臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）の業務補助 （治験依頼者対応、来院時サポート、データ入力、資材準備、資 料作成 など） （変更の範囲）非常勤治験等協力者業務全般