治験 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３２時間００分以内勤務 （週４日 ８：３０～１７：１５）または （週５日 ８：３０～１７：１５の間の６時間） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始１２／２９～１／３ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容★九州がんセンターでの「研究補助」のお仕事です★ 診療科の一つである「血液・細胞治療科」の治験等協力者として、 研究補助業務に携わっていただきます。 【主な仕事内容】 研究補助業務、事務業務 ＜研究補助業務＞臨床検体保存・解析（細胞、血清、ＤＮＡ／ＲＮ Ａ）細胞培養、フローサイトメトリー解析に関する業務と試薬の管 理など ＜事務業務＞治験に関する資料等の管理、試薬・資材の発注・管理 など 変更範囲：病院の定める業務

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30/10:00～17:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）20時間以内

仕事内容【治験関連会社での治験コーディネーターアシスタントのお仕事】■６月スタート！■看護師の臨床の現場ではなく事務系のお仕事をされたい方！■未経験歓迎被験者来院前の各種準備、電話対応◆被験者来院時のサポート・問診票やアンケート記入補助 など◆被験者来院後の後処理・カルテ情報の確認/症例報告書の作成・保管資料の整理 など※久留米市内の病院に出向 JR久留米駅より徒歩15分※車通勤不可＜必須資格＞・看護師・臨床検査技師 等＜おすすめポイント＞＊時短勤務相談可♪1日4時間～OK！まずはお気軽にご相談ください！ 月収例：285,000 円

勤務時間シフト制

仕事内容コールセンター受電対応／治験の受電対応 コ ルセンタ スタッフ 残業なし 時給1,700円 髪型・ネイル自由 女性活躍中 ＼マニュアル通りでOK♪未経験から始められる簡単ワーク！／ ☆土日祝休み＆残業なしで家庭との両立もバッチリ！ ☆服装・髪型・ネイル自由◎自分らしく働ける職場 ☆駅チカ！池袋から徒歩5分の好アクセス 基本的に自由な働き方なので、 自分らしく働くことができます！ シフトは2週間毎の提出！ 自分時間や家族との時間など、 無理ない範囲で調節することができます。 現在成長中の企業で、スタッフさんたちとも 「こっちの方が効率いいですよ！」 「このやり方教えてください」など、

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容治験事務局担当／完全土日祝休み 駅近オフィスの快適環境 治験事務局担当 札幌駅直結 JR「札幌駅」直結の"JRタワーオフィスプラザさっぽろ" 働く環境は抜群です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岡山】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【岡山】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 業界最大在籍CRC1,100人・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【大手グローバルCROでの治験事務手続き】治験契約書や費用関連文書作成や治験施設との交渉を担当頂くポジションです。具体的には契約書や覚書の作成、被験者への支払い関連資料作成、見積書や治験費用のチェック、治験施設との交渉をお願い致します。 ＜経験を活かして、業界最大手で更にスキルアップ！多くの派遣社員の方が活躍中で、今回も複数名同時募集♪同期がいると慣れない環境でも心強いですね＞ 【企業情報】業界最大手のグローバルCROです。チームワークを大事にし、個性を尊重する風通しの良い社風 【こだわり条件】派遣 残業少なめ（月10時間未満） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 きれ

仕事内容【岡山エリア】業界未経験歓迎！土日祝休み・年間休日125日◎業界最大手のエムスリーグループでSMA（医療施設営業）積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 治験事務局での事務業務 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つ

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 【正社員を目指す！】治験文書の品質管理・QC業務 <紹介予定派遣>派遣就業後に正社員になれるチャンス☆彡 アクセス抜群◎駅チカオフィス!在宅あり★ スキル・経験を活かしてキャリアアップ！ 業務や環境の理解が深まってから正社員になるので安心です☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

仕事内容仕事内容 国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

仕事内容■仕事概要■ 〔雇入れ直後〕 治験コーディネート業務〔変更の範囲〕 当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり（ただし、会社規程に従って出向を命じることがあり、その場合は出向先の定める業務） ■賞与■ あり 前年度実績 年2回・計4.00月分 ■昇給■ あり（年1回） ■給与■ 年収 413万～537万 月給 272,700円 ～354,900円 ※内訳： ・基本給：214,700～277,9000円 ・CRC手当＋職務手当： 58,000円～77,000円 ※残業代全額支給 ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る

仕事内容治験コーディネーターアシスタント／治験コ ディネ タ アシスタント 札幌 【治験コーディネーター（CRC）アシスタント】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 治験コーディネーター（CRC）と共に札幌および周辺エリアの医療機関をご担当頂きます。 ・アシスタント業務全般（治験未経験も問題ありません） ・データ入力 ・来院患者受付 等 アシスタントにて募集ですが、 正社員登用の可能性も御座います。 ＜東証プライム上場・治験のパイオニア企業 北海道エリア＞ 「明日への希望をつなぐ医療を目指して進み続ける」という 企業理念のもと、４つの事業にて医療の発展に従事。 ・先端医療事

勤務時間シフト制

仕事内容薬剤師／治験に特化した病院で勤務 薬剤師・管理薬剤師 週20時間以上勤務 当院は、2005年に日本で初めて開設された治験に特化した病院です。 治験依頼者から開発中のお薬を預かり、治験ボランティア(被験者と呼びます)のご協力を得て、 お薬の安全性、有用性、効果等を確認する臨床試験を実施するための専門の医療施設です。 当院では治験の中でもフェイズ1と呼ばれる、健康成人に対する治験を多く実施しています。（病床数は53床） 今回、治験に関わる薬剤師業務として、 具体的には、投薬対応(投薬準備及び服薬指導)、注射剤の用時調製、出納および温度管理、PC操作など行っていただく薬剤師の方を募集しております

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岡山市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【岡山市】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【C

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週４～週５日 平日 ９：００～１６：００（休憩６０分） ※勤務曜日・勤務時間については応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年休等については、特記事項欄参照。

仕事内容（１）臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント 業務 （２）研究のスケジュール管理 （３）ＥＤＣ設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書 作成 （４）ＣＲＦ作成 （５）医療関係者からの問合せ対応（ＥＤＣシステムのテクニカル ヘルプデスク対応） （６）施設・ＵＳＥＲ管理 変更範囲：センターの定める業務