品質管理 - 石川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「体外診断用医薬品の管理薬剤師」です。 （1）体外診断用医薬品を管理します。 （2）品質、安全、信頼性の維持管理をします。 （3）製造管理業務もお願いします。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「医薬品業界は未経験だから不安…」 →病院や調剤薬局経験でも応募OK！ 「新しい分野に挑戦したいけど…」 →薬剤師として成長できるチャンスです！ 【＊こんな職場です＊】 ・臨床検査サービス業の会社です。 ・40代の同僚が多く活躍中です。 ・柔軟に挑戦できる環境です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 9時～1

仕事内容☆急募 ☆賞与あり ☆福利厚生充実 工業用ゴム製品、OA機器用ゴムロール等を製造する当社にて、OA機器用ゴムロール等の自社製品の品質管理業務をお任せします。 クライアントの求める製品開発を都度行うため、常に新しい品質マネジメントが必要になります。 ■業務の特徴： 当社はクライアントのニーズに合った多品種・小ロット・短納期のオーダーメイド型の製品を提供しています。 多品種・広範囲にわたる業務が求められるやりがいがあります。 国内工場での開発後、海外工場にて量産を行うため、量産体制の引き継ぎ等もお任せいたします。 ※配属先…品質管理課／課長（50代）、メンバー1名（60代） ■製造ラインと

仕事内容１．機械やオペレ―ションが不備なく計画通り生産できているか点検する。 ２．不備が見つかった場合に指示を仰ぎ、懸念品を確保し、 問題の解消にむけて対応する。 ３．その他付帯業務 【業務の変更範囲：会社の定める範囲】

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「体外診断用医薬品の管理薬剤師」です。 （1）体外診断用医薬品を管理します。 （2）品質、安全性を維持します。 （3）信頼性の維持管理をおこないます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「医薬品製造の経験がないから不安…」 →病院や調剤薬局の経験でも応募OK！ 「新しい分野に挑戦したいけど…」 →柔軟に挑戦したい方、大歓迎です！ 【＊こんな職場です＊】 ・40代の同僚が多く活躍中です。 ・臨床検査サービス業の会社です。 ・薬剤師資格を活かせます。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 9時～18時（フレ

勤務時間▼勤務時間詳細 7:00－16:00 9:00－18:00

仕事内容■検査、集積作業■・製品検査と集積業務（検査機械の操作含む）オペレータ、材料出庫作業 担当製品: 目薬 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質管理経験のある方。決められた手順を守り、作業を自分で確認しながら確実かつ段取り良く作業ができる方。【尚可】製薬企業の品質管理における理化学試験、微生物試験の経験。【活かせる経験】Excel 勤務地: 石川県 羽咋郡宝達志水町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以

仕事内容・だしパック製造 ・品質（生産）管理業務 【業務の変更範囲：その他付随する業務】 ◎見学：可（ハローワークを通していただき一度ご連絡下さい。） ◎２０ｋｇ程度の荷物の扱い有り ◎機械やパソコンの操作有り ＊年に数回程度ですが、社用車（ＡＴ車／普通車）にて金沢工場へ 会議等へ出席して頂く場合があります。

仕事内容株式会社BREXA Technology 【石川県】ポジションサーチ求人(品質管理・品質保証)◆離職率1％以下／年間休日120日◆ 【仕事内容】 【石川県】ポジションサーチ求人(品質管理・品質保証)◆離職率1％以下／年間休日120日◆ 【具体的な仕事内容】 ＜貴方のご経験を活かせる仕事をご希望の勤務地で一緒に探してみませんか＞ 現在、案件増加により、品質管理・品質保証をお任せできる方を強く求めております。 「経験を活かして、今よりもワンランク上のエンジニアを目指したい！」 「先進的なプロジェクトに関わってみたい！」 「オフもしっかり充実できる環境で働きたい！」などなど…… このような希望

仕事内容【応募資格】 [必須] ・何かしらの機械系のエンジニア経験 （評価・試験・解析、その他設計開発補助業務、周辺業務、生産技術経験者等歓迎） ※未経験者の方も歓迎（2年制専門校卒以上、既卒3年以内の方） [歓迎] ・何かしらの設計経験 【職種名】 【開発プロセス（品質管理／品質保証）】年収400～600万円■長く働くことが出来る環境が整っています 【仕事内容】 ■機械系＜開発プロセス＞エンジニア職（品質管理／品質保証） ■機械系＜開発プロセス＞エンジニア職（品質管理／品質保証） ～具体的には～ ・3DCADを用いた製品・装置等の機構・筐体設計、及び解析・実験・評価・生産技術・品質管理・品質保証

仕事内容<仕事内容> 品質保証（石川）/年間休日120日以上！完全土日休み！未経験OK！ ～「将来安定性がある企業×働き方を整えたい×未経験から手に職つけたい×人間関係の悩みを改善したい」方にピッタリです！～ ●業界シェアトップの住友電装Gで、大きなプロジェクト×詰める経験の広さ×福利厚生が豊富×会社安定性（世界的に需要のあるワイヤーハーネスの生産）が抜群で す。海外出張等の機会もあります。 ●未経験からエンジニアにチャレンジできる！研修制度も整えており、ペースに合わせて機会を提供します。 ●面接での印象や社員の印象で入社を決めた中途入社者多数/入社後も印象にギャップなく、親身で相手を尊重し汲み取

仕事内容【仕事内容】 ボトリングシステム、包装機・ロボットシステム、製薬設備システム、微生物制御技術、再生医療、切断加工システム、半導体製造システム、医療機器の開発設計制作など、当社事業に関わる生産管理事業に携わっていただきます。 【給与詳細】 給与：400万円～600万円 賞与：有り（業績による） 昇給：有り（成績考課年２回） 諸手当：配偶者手当 子供手当 残業手当 通勤手当 【固定残業代有無】 固定残業代無し 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> オーブンのコントロールパネルの品質管理 ■お仕事内容 オーブンのコントロールパネルの品質管理など アットホームな職場です♪ 製造業未経験の方も心配いりません！ 当社では一から学べる環境と、優しい先輩たちがあなたを待っています。 気軽に働ける、アットホームな雰囲気が魅力です！ ・休日を大切にしたい ・和やかな職場が理想 「まずは話を聞いてみたい！」そんな方も大歓迎です♪ <給与> 年収342万円～372万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 石川県鹿島郡

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞※下記いずれか ・生産計画立案、納期調整、社内／社外連携業務の経験、または営業部門にて生産拠点と納期調整業務などの経験 ・製造部門・営業部門など関連部門とコミュニケーションを取りながら仕事を進めた経験 ・Word／Excel／PowerPoint／Outlookなど基礎的なツールを活用できる知識とスキル ＜歓迎条件＞ ・マネジメント経験がある方 ・DXの活用経験（BIなどのツールを活用して「データの見える化」「ハンド作業の自動化」などの合理化経験） ・英語中級：TOEIC(R)600点以上（活躍の幅がさらに広がります） 【職種名】 【石川】生産管理（電子部品

仕事内容<仕事内容> 【バス車両の検査業務】未経験応募可能！/サポート体制充実/石川県小松市 バスの車両検査業務をお任せします！ 【具体的なお仕事】 〇製造されたバスが国の基準を満たしているかを検査する など ★ポイント★ 未経験でも安心して働けるサポート体制が整っております。 モノづくり、技術職にご興味がある方はぜひご応募ください！ <給与> 年収380万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 石川県小松市串町工業団地30番地 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業

勤務時間08：30～17：00 【残業】あっても月5時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 食品工場管理経験10年以上、工場長経験者 ※責任感があり、積極的に意見を言える方、統率力、指導力のある方を希望しています [歓迎] 責任感があり、積極的に意見を言える方、統率力、指導力のある方を希望しています 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 工場長（食品関係） 【仕事内容】 食品製造工場の品質管理・工程管理・作業員への指導、監督をお願いします 【事業内容・会社の特長】 パスタソース、各種ドレッシング、各種たれ類、キムチの素、各種つゆ、ポン酢、味

仕事内容【仕事内容】 ■職務内容： 能登工場の品質管理チームにて、点眼薬の品質管理業務を行って頂きます。 「品質基本方針」のもと、バリデーションや品質管理に関わるシステムの戦略を立てて、業務に取り組んで頂きます。 また、業務を担当する上で、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務実行することで、チーム運営の適正化および組織の目標達成に貢献します。（※リーダークラス対象） ■能登工場について： 世界最大級の点眼液生産工場で、病院向けの医療用や市販のOTC製品の製造を行っております。また、製品は日本国内だけではなく海外へも輸出しています。 ■対象となる役職 非管理職（スタ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語、英語力 ・医療機器業界におけるフルタイム経験（4年以上） ・以下のいずれかの分野でのご経験（2年以上） 1. 研究開発・製造関連業務経験 2. 医療サービス・患者ケアにおける機器技術応用経験 3. 関連国内外規格に対するコンプライアンス試験経験 4. 性能試験・評価研究・臨床試験実施経験 5. 規制関連業務・専門サービス経験 【職種名】 医療機器 品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》 【仕事内容】 【グローバルにご活躍いただけるポジション】 世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メー

仕事内容【仕事内容】 能登工場の品質管理チームの一員として、点眼薬の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品、上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供や共有化を実施 ・全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行い、計画通りに自律的に業務を遂行 ・バリデーション、品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作成し、実施にかかわる調整を行い、品質システムの向上を達成する。 【能登工場について】 世界最大級の点眼液製造工場として、医療機関向けの医療用医薬品から市販のOTC製品まで幅広