品質管理 小売業 - 大阪府門真市 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 《医薬品の品質管理》 《具体的な業務内容》 《医薬品の品質管理をご担当いただきます。》 具体的には、 ・分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析業務となります。 ・それに付随するデータチェック業務。 ■1日の仕事の流れ 8：30 出社 ～ 分析実施 12：00 お昼休憩 ～ 結果のデータ入力、データチェック、分析機器の片付け、準備 etc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制（土日）祝日 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◇

仕事内容今回、事業拡大に伴い、門真市勤務の品質管理（管理職候補）を募集いたします。 主に金属加工品の出荷前製品を、検査図面をもとに社内検査、分析、対策案の立案。また、当社の定める品質マネジメントシステムの文書管理・整備・各種マニュアルの作成や更新、新規ルール作成、運用管理等を行って頂き、ゆくゆくは品質管理グループのマネジメントも遂行していただきます。 昭和45年から積み上げてきた技術力を持つベテランから新しい発想・目線を持つ若手まで、多数の社員がお客様の様々なニーズにお応えいたします。 モノづくりとじっくり向き合いたい方、実力に見合ったポジションや給与を望む方大歓迎です！ まずはお気軽にお問合わせくだ

仕事内容タイガー魔法瓶の品質管理は設計開発段階から量産、アフターサー ビスまで幅広く関わっていただきます。 ・ジャー炊飯器、コーヒーメーカーなど家庭用調理電気製品の品質 管理業務 ・国内・海外（主に中国・ベトナム）の自社工場・協力工場での品 質レベル向上を主導 ・市場クレーム品の解析、対策立案、調査報告書の作成 ・ＩＳＯ９００１、食品衛生法、電気安全関連法・規格、消費生活 用製品安全法などに関わる品質対応 変更の範囲：当社業務全般

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：９時～１７時の間で、４～６時間程度の勤務です。 出勤時間は応相談。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始・夏期休暇

仕事内容冷凍食品（ミンチカツ）の検査、品質管理 パソコンの入力（エクセル・ワード使用） ＊変更範囲：変更なし ◎検査できる方、優遇します。

勤務時間8:30～17:35(休憩65分/実働8時間) ＊残業はありません

仕事内容＼品質管理・品質保証に関わるお仕事／ 【取り扱い】 電子機器（ＬＥＤ・ＩｏＴ等）及び自社商品 【業務内容】 ・出荷品抜き取り検査 ・報告書の作成 ・外注工程管理、不具合再発防止対応 ・クレーム品の解析・性能評価（電子回路・電子部品） ・クレーム品現品処理 ・計測器の校正業務など 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 週休2日制、GW・夏季・年末年始休暇など ※会社カレンダーによる土曜日出勤あり 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用保険 ・労災保険 <諸手当> ・時間外勤務手当など <福利厚生> ・有給休暇

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：就業時間内１日６時間程度を想定。就業時間は相談可。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・寸法検査／外観検査など ・検査データのパソコンでの編集 ・製品の開梱／梱包／発送 ・梱包材料の管理と手配 ※図面が読める方、経験者の方歓迎 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質管理 ■具体的な業務内容 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 具体的には、 ・分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析業務となります。 ・それに付随するデータチェック業務。 ■1日の仕事の流れ 8：30 出社 ～ 分析実施 12：00 お昼休憩 ～ 結果のデータ入力、データチェック、分析機器の片付け、準備 etc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）祝日 ◇ 年末年始

仕事内容<仕事内容> 医薬品製造・分析アシスタント ■具体的な業務内容 製剤部門での医薬品開発の製造・分析業務のアシスタントをご担当いただきます。 具体的には、 (1)化学実験 (2)報告書作成（ワード、エクセル、パワーポイント） (3)データ解析 (4)資料作成 (5)事務業務 使用機器：HPLC、GCなど（島津製・ウォーターズ製） 解析ソフト：Empower ■1日の仕事の流れ 8：40 出社 ～ 分析実施・データ解析 12：00 お昼休憩 ～ 資料作成・化学実験 17：40 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <

仕事内容<仕事内容> 15.《医薬品の品質管理》 《具体的な業務内容》 《医薬品の品質管理をご担当いただきます。》 具体的には、 ・分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析業務となります。 ・それに付随するデータチェック業務。 ■1日の仕事の流れ 8：30 出社 ～ 分析実施 12：00 お昼休憩 ～ 結果のデータ入力、データチェック、分析機器の片付け、準備 etc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 （土日）祝日 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇

仕事内容<仕事内容> 15.門真市《医薬品の品質管理》《分析》 ＼具体的な業務内容／ 医薬品の品質管理をご担当！ 具体的には、 ■分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析 ■付随するデータチェック ＜1日の仕事の流れ＞ 8：30 出社 ↓ 分析実施 12：00 お昼休憩 ↓ 結果のデータ入力/データチェック/分析機器の準備/片付けetc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ■週休2日制 （土日）祝日 ■ 年末年始休暇 ■ 夏季休暇 ■有給休暇（入社半年後10

仕事内容◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ■職務内容：&lt;固形製剤製造&gt; 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査・是正対応、ＣＡＰＡ対応など ■応募資格 学歴 ・大卒以上 必要な経験【必須】 １，医薬品の製造管理業務経験者 ２，医薬品の品質管理業務経験者 ３，医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 （１～３）いずれか３年以上の経験 必要なPCスキル ・エクセル・ワードなど基本操作ができること 必要な免許・資格 ・薬剤師【あれば尚可】 ・統計関連資格保有者【あれば尚可】 ■東和薬品について 東和薬品

仕事内容家電・車載・医療機器・産業機器などの各部品の外観・寸法検査 図面やデータとの照合（プラスチック部品、金属部品など） 国内や海外の協力工場との立会いと指導（Ｗｅｂ打合せ含む） 営業サポート（お客様との打合せ参加） 生産管理、環境調査、納品などの対応 ※品質管理の経験者の方優遇 ※図面が見れる方優遇 ※量産経験ある方優遇 研修等への参加や資格取得もサポートします。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容弊社は某大手メーカー様の建設機械のショベルカーの部品を塗装し ております。 生産及び出荷、品質の管理を担当して頂きます。 ・建設機械の塗装ラインで流れる製品の吊り掛け 検査、仕上げ作業、主に軽作業です。 ・品質の管理等 ＊試用期間３ヶ月 ★５０歳以上の方、多数活躍中 変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 15.【前給制度あり】《医薬品の品質管理》門真市《寮完備/家賃補助あり》 《具体的な業務内容》 《医薬品の品質管理をご担当いただきます。》 具体的には、 ・分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析業務となります。 ・それに付随するデータチェック業務。 ■1日の仕事の流れ 8：30 出社 ～ 分析実施 12：00 お昼休憩 ～ 結果のデータ入力、データチェック、分析機器の片付け、準備 etc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制

仕事内容<仕事内容> 品質管理◆簡単作業からスタート│年休120日│昨年度賞与3.2ヶ月分│家賃半額補助制度/関西製造a 自動車、半導体、カメラ…私たちの生活に欠かせない製品の数々。こういったモノづくりの現場をサポートするポジションで、最初は部品の組み立て・加工・検査などカンタンな作業からお任せします。 【具体的な流れ】 ★祝・ご入社！プロジェクトのご紹介♪ 大手メーカーやモノづくり企業を中心に2000以上ものお仕事があります。さまざまな分野・内容があるので、あなたにピッタリのプロジェクトをご案内します。 ★ビジネスマナーから学べるので、安心。 研修でビジネスコミュニケーションの基礎、「社内就業

仕事内容当社では換気装置の中核部品となる「全熱交換エレメント」と呼ば れる、紙を主材料とする製品を製造しており、その製品の 品質管理に関する業務を行っていただきます。 〇品質管理・・・製造履歴データ整理、トレーサビリティ管理 品質改善活動、ＩＳＯ９００１・１４００１ 適応度向上の為の諸活動 〇品質チェック・材料や半製品、完成品の品質チェック業務 ※工場内は冷暖房、換気装置完備 ※簡単な機械作業や手作業での軽作業が中心です。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 《医薬品の品質管理》 《具体的な業務内容》 《医薬品の品質管理をご担当いただきます。》 具体的には、 ・分析機器（HPLCや溶出試験器、UV）をもちいた医薬品の分析。 ※信頼性基準やGMP基準下での医薬品の分析業務となります。 ・それに付随するデータチェック業務。 ■1日の仕事の流れ 8：30 出社 ～ 分析実施 12：00 お昼休憩 ～ 結果のデータ入力、データチェック、分析機器の片付け、準備 etc） 17：30 退社 <給与> 年収322万円～420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 （土日）祝日 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇

仕事内容【仕事内容】 ・生産工程の管理 ・在庫管理 ・品質管理 慣れれば、スタッフの管理や新人教育にも携わって頂きます。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/体を動かす仕事/大量募集（10名以上）/すぐ働ける 【待遇・福利厚生】 寮・社宅あり/社保完備/制服貸与/研修制度あり/交通費支給/バイク・車通勤OK/昇給あり

仕事内容ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証 業務を担当して頂きます。 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調 査・是正対応、ＣＡＰＡ対応など ※変更範囲：変更なし

仕事内容<仕事内容> 26.【前給制度あり】門真市／医薬品分析／品質管理／寮完備 ■医薬品の品質管理 ■具体的には ジェネリック医薬品開発に関わる ＨＰＬＣ等を使用した安定性試験、滴定試験等を担当いただきます ■働く中で身に着ける 知識・スキルは一生もの♪ <給与> 年収322万円～700万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 （土日） 祝日 ＧＷ 夏期休暇 年末年始 年次有給休暇 慶弔休暇 年間休日120日以上 <勤務地> 大阪府門真市 京阪本線，古川橋駅 古川橋駅から社用バス10分 <福利厚生> 交通費支給あり 寮・社宅・住宅手当あり 資