治験モニター - 北海道札幌市 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 事務はじめてOK 【高時給2000円】長期◆治験コーディネーターのサポート業務! 長期で安定してお仕事したい方にオススメ!ピタッと定時退社★じぶん時間GET!17時台定時が魅力！ON・OFFの切り替えバッチリ◎経験を活かして医療関連のお仕事高時給2000円！月収例30万円！ 【特徴・やりがい】 ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：残業は基本的

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容■会社名 北海道札幌市清田区真栄の医療/介護施設 ■メインキャッチ 医療/介護施設の看護師企業勤務!完全週休二日制!年間休日120日以上!日勤求人!CRA（臨床開発モニター）の求人です! ■コメント 【企業勤務★完全週休二日制★年間休日120日以上★日勤求人★CRA（臨床開発モニター）の求人です！ ■雇用形態 正社員 ■職種 医療/介護施設の看護師 ■仕事内容 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【北海道/札幌市清田区】看護師募集/オフィスワーク/CRA（臨床開発モニター）の求人です【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【業務内容】： 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先輩社員など周りと協力し、助け合いながら業務を行うことができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 未経験CRC【北海道エリア】 【仕事内容】 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容【千歳エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】28.0万円 ～ 【年収】370万円 ～ 500万円 【勤務時間】 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に千歳エリアをご担当いただきます（所属オフィスは札