「治験モニター」求人の給与・年収・時給情報

勤務時間■フレックスタイム制 ・標準労働時間8時間（休憩1時間） ・コアタイム10：00～15：00 労働時間制度 フレックスタイム制度

仕事内容掲載期間：04/01（水）～04/30（木） 株式会社アイロムOM 【山口エリア】治験コーディネーター(CRC)／未経験相談可能／土日休み パート 【山口県山口市】未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 【法人特徴】 株式会社アイロムOM SMO(Site Management Organization)事業 SMO事業・CRO事業・先端医療事業・メディカルサポート事業を展開する株式会社アイロムグループの一員です。SMOの先駆者として、進化する医療技術や臨床試験の手法に柔軟に対応し高品質なサービスの提供を目指しています。 アイ

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の時短パート薬剤師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での薬剤師のお仕事です。 臨床試験における治験薬管理業務 ・治験薬管理（治験薬管理表、温湿度管理）・調剤（治験薬服薬指導含） 薬理試験専門病院での治験に関わる薬剤師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる薬剤師の働き方は、医薬品の専門家として治験全体の質を担保する重要な役割を果たします。この働き方では、新薬の安全性や有効性の確認に寄与し、医療の発展に大きく貢献できます。以下にその働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

勤務時間【勤務時間/timeshift】 日勤 08:45～18:15 （休憩120分） 月・火・水・金 休憩：12時15分～14時15分 日勤 08:45～12:15 土曜日

仕事内容【タイトル】 さくまクリニック 正看護師 / 准看護師 【仕事内容】 外来業務全般 看護師人数：3名 業務内容： オートクレーブ滅菌：使用済器具（鑷子等）の滅菌処理、滅菌袋封入 皮膚科軟膏処置（爪切り含）：医師の指示に基づく外用薬塗布、ガーゼ・包帯処置 採血業務：1日5～10人程度。シリンジ・真空管いずれも使用可 各種注射（皮下、筋肉）：主な種類は各種ワクチン（新型コロナ、インフルエンザ、シングリックス、破傷風）、エナルモンデポ、プラセンタ 診療介助：患者呼び出し、検査説明（排尿日誌、他院CT等）。女性患者の超音波検査時同席・補助 患者問診（電子カルテ入力）：新患問診（問

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～18:00 《残業の有無》 多め(月20時間以上)

仕事内容■お仕事内容 【研修あり！】経験活かせる☆女性多数活躍中！ウレシイ☆土日祝休♪ CRA業務のお仕事をお任せします！ 難しい作業はないので安心して就業スタート♪ ☆ CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、 医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、 治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、 症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ブランクが長くて心配な方も、プライベートと両立してお仕事したい方も活躍中！ 来社不要なので、スピーディーに就業できます♪ お仕事No.製造メディカル ■コメント 製造のお仕事をお探

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【CRO企業での臨床開発モニター業務】・医療機器臨床試験(治験、臨床研究、市販後調査)におけるモニタリング業務)・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング （治験計画届、製品既要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等） の作成※出張対応が発生します。＜必須要件＞・CRA経験3年以上・施設立上げ経験＜おすすめポイント＞・高時給・駅近・週2～3勤務可

勤務時間09:00～18:00

仕事内容[仕事内容] ☆CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告 ■お仕事PR ≪基礎から学べる≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業多めでがっつり稼ぐ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう 綺麗なオフィスで快適就業◎ 大手外資系メーカー（製薬）で、治験モニター業務をお任せします！ 5年以上のCRA経験と英語力を活かし、医療と人々の健康に貢献できるお仕事です。 マルチタスク管理や交渉力を発揮し、グローバルレベルでのキャリアを築くチャンス♪ 【主な業務内容】 ・臨床試験（治験）のモニタリング ・症例モニタリング報告書（英語）作成 ・被験者登録促進・治験薬交付/回収 ・海外ベンダーとの連絡・調整 ・変更申請書類等の作成・提出 ・必須文書の整備、品質管理 少しでも気になった方は、ぜひご応募ください！ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【年収800万～】在宅勤務OK！お休みが取りやすい企業です! 月収65万円～！しっかり稼げる人気の本町エリア!週3～4日、リモートワークできます☆大手国内CRO☆彡同じ業務をしている人が複数名いるのもあんしん◎複数プロジェクトがあり、希望する試験や領域の相談もOK！ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業

勤務時間9:00-17:45 （実働7時間45分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 ＼大手企業で活躍しよう 世界的な外資系製薬メーカーで、あなたの豊富な治験モニター（CRA）経験を最大限に発揮しませんか？ これまでのスキルとビジネス英語力を武器に、治験の最前線で活躍できるポジションです。 【こんな方におすすめ】 ・5年以上のCRA経験があり、即戦力として活躍したい方 ・グローバルな環境で英語力を活かしたい方 ・自身のスキルを活かして、より大きなプロジェクトに携わりたい方 【おススメPOINT】 ・グローバルレベルで通用する専門スキルが磨ける！ ・大手外資系企業の安定基盤 少しでも気になった方は、ぜひご応募ください！ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与