治験モニター - 北海道 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者 （※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方） ■歓迎条件： ・臨床開発モニター（CRA）の経験者 ・治験コーディネーター（CRC）の経験者 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA

仕事内容【業務内容】・臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞○治験の計画書・報告書等の書類作成○治験のスケジュール・進捗管理○医師や医療機関とのコミュニケーション○医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々

仕事内容■病院の治験管理・臨床研究事務 治験コーディネーターや臨床開発モニター、治験の担当医師などが 問題なく治験を進められるようにサポートしたり、 臨床研究に関わる事務業務全般を担っていただきます。 また当病院では、ジョブローテーション制度を取り入れており、 将来的には人事、総務、経理、企画情報、医局事務など 多くの業務を経験し、成長することが可能です◎ ｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰｰ ＜スタッフの笑顔を守るために！＞ (1)多彩なイベント スタッフの親睦が深まる様々なレクリエーションや行事を企画しています。 所属や職種を越えた新たな交流が生まれ、豊かなコミュニケー

仕事内容【業務内容】・臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。＜具体的には＞○治験の計画書・報告書等の書類作成○治験のスケジュール・進捗管理○医師や医療機関とのコミュニケーション○医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施 等々

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容■会社名 北海道札幌市中央区の法人 ■メインキャッチ 臨床開発の募集！ ■コメント ・臨床開発の募集！ ・年収例：400万円～565万円・ステップアップ歓迎！ ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社内にてプロトコール※についての勉強会を実施、手順の確認 ※プロトコールとは、治験の目的、治験を行う根拠、統計学的な考察、治験を行う組織、治験の方法などを記載した文書のこと 2.スタートアップMTG 治験開始前に、看護師

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や先輩社員など周りと協力し、助け合いながら業務を行うことができる方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 未経験CRC【北海道エリア】 【仕事内容】 新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー 【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容※詳細は「掲載元で詳しく見る」よりご確認ください 【北海道/札幌市清田区】看護師募集/オフィスワーク/CRA（臨床開発モニター）の求人です【人材紹介『ナース専科 転職』求人】※ご応募のタイミングにより求人情報が更新されている場合がございます。最新情報は応募後、担当者にご確認ください。 【施設名】： 株式会社化合物安全性研究所 【雇用形態】：正社員 【募集職種】：看護師・准看護師 【給与情報】： 月給227,100円～ ［詳細］ ・基本給:180,000円-230,000円 ・職能給:35,000円-55,000円 ・調整手当:10,000円-50,000円 ・住宅手当:2,100円-

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機

仕事内容【仕事内容】 臨床開発モニター（CRA）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MPharm（薬学修士）、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験 ・日本での治験施設モニタリングのご経験（フェーズ2～3、4年以上） ・リードモニターとしてのご経験（2年以上） ・臨床プロジェクト活動を監督し、臨床プロジェクトチームを率いたご経験 ・PCスキル（MS Projectを含むMS Office） ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダーシップ、クリニカルリーダーシップ、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 クリニカルプロジェ

仕事内容【業務内容】 当社は、CRO（開発業務機関）として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。 化学物質の副反応等を開発段階で確認し、将来的な医療に貢献しています。 今回は、試験の最終仕上げである治験の担当者 CRA（臨床開発モニター）の募集です。 チームメンバーとして治験のモニタリング業務に携わっていただきます。 医師、看護師、CRCやメーカーの担当者の方々とコミュニケーションを取りながら、治験を進めていくお仕事です。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：08:40～17:10 【給

仕事内容【千歳エリア】治験コーディネーター（CRC） 【給与】 【月収】28.0万円 ～ 【年収】370万円 ～ 500万円 【勤務時間】 ■キャリアアドバイザーレポート 未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中の東証プライム上場グループ 第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、コーディネーターとしての経験がしっかり積める環境です。治験業界やCRCの業務についても知りたい方は是非お気軽にご応募ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 治験コーディネーターとして、主に千歳エリアをご担当いただきます（所属オフィスは札