QA - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◆Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◆正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【募集年齢（年齢制限理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電気機器や電子部品などの製造業における品質管理または生産技術、生産部門の経験3年以上 ・英語ビジネスレベル [歓迎] ・DJ機器などのオーディオ機器、楽器等、使用経験 ・海外生産工場での品質管理また生産技術の経験 ・品質管理検定（QC検定）資格を保有している方 【職種名】 【品質保証】世界トップシェア☆ＤＪ機器メーカー｜在宅あり＠みなとみらい 【仕事内容】 トップDＪクラブから高い評価を得ている音響機器メーカー 製品の品質保証業務（市場品質の監視・改善活動、生産委託工場の品質監視・改善活動、信頼性試験、量産時の品質確認など）を担当していただきます。 ＜具体的

仕事内容職種：品質保証・品質管理(機械/メカトロ) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【神奈川】品質保証（FPD露光装置）【FPD装置事業部】 会社名: 株式会社ニコン 年収: 600万円〜930万円 勤務地: ・横須賀製作所 JR横須賀線 久里浜駅より徒歩約10分、京急久里浜線 京急久里浜駅より徒歩約8分 ＜勤務地の変更の範囲＞ 会社の定める事業所（会社外への出向を命じた場合は出向先の定める事業所を含む） ここに注目: ★高度な光利用技術と精密技術で多彩な製品やソリューションを提供しています！ ★ボトムアップ型の社風 ★年間休日は128日！スーパーフレックスタイム勤務制度で働く時間を柔軟

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界又は再生医療業界等の製造管理・品質管理の業務経験 ※これまでしっかり現場で製造や品管業務に携わってこられた方(現場目線で品証の業務ができる方) [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 ★条件緩和【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品工場等での品質保証業務経験（3年以上） ・医薬品GMP基準に関する知識 ・PCスキル ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・医薬品工場等での製造業務経験 ・薬剤師免許 ・社内外のステークホルダーとのコミュニケーション能力 ・日常会話レベル以上の英語力（文書の読み書きができ、会議に参加して意思疎通ができることが望ましい） 【職種名】 品質保証マネージャー《～週3日リモート&フレックス勤務OK◆年間休日127日～◆充実した福利厚生》 【仕事内容】 【社会保険・退職金制度等の各種制度が整った就業環境】 工場内駐車場無料貸与、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下全ての条件を満たす方 ・品質管理又は品質保証業務の経験のある方 ・ISO 9001、IATF16949などの品質管理システムに関する知識（監査員含む） [歓迎] ・IATF16949外部審査対応経験のある方 ・各種規格要求事項の理解（,IAT、ＩISO/SAE 21434,A-SPICE、VDA など） ・語学スキル（英語・中国語・など） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【秦野】品質保証（品質マネジメントシステムのグローバル統制）（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 ★プライム上場・安定性抜群/定年65歳/役職定年無/フレッ

仕事内容品質保証エンジニア（QA）業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ■品質保証計画、マネジメント ・製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画 ・設計、顧客折衝、プロジェクト推進およびプロジェクトマネジメント（品質・コスト・納期） ■品質管理 ・各種情報収集、品質チェック ■分析業務 ・テスト結果の分析・フィードバック ・製品の品質基準をクリアするだけではなく、品質向上に必要な提案を行なう ＜働きがい＞ ・客先から受注したプロダクト検証業務において、製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要か提案型の業務に携わることができます。 ・各社の案件

勤務時間09:00～17:30 実働7時間45分／休憩45分

仕事内容大手メーカー関連企業でのお仕事です。半導体の実装具現化のために以下の業務をご担当頂きます。⑴評価用サンプルの作製及び評価・検証 ⑵設計課題予備プロセス課題の抽出・対策立案とそれに対する評価・検証 ⑶信頼性評価試験 ⑷評価レポートや報告書の作成 ⑸各種情報分析の補助 ⑹ベンダーとの折衝補助 【部署紹介】車載カメラの開発をしている部署【ロケーション】最寄り駅から徒歩10分程の距離になります。【ポイント】派遣社員も複数就業中の職場になります！ 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 派遣社員が就業中 男性

仕事内容職務内容 ■現状 / 直近やっていただきたいこと 建設用3Dプリンターの品質保証エンジニアとして、当社建設用3Dプリンターに品質保証・品質管理（QA・QC）をご担当いただきます 具体的には、以下の業務をご担当頂きます 建設用3Dプリンター量産品の信頼性試験、耐久性試験の実施及びそのデータ取得・データ処理 上記結果をもとにした不具合予測と交換品部品のリストアップ、交換サイクルの提案 建設用3Dプリンター量産品の品質向上に向けた改善活動（手順書の作成や維持、トラブルに対しての是正活動） 建設用3Dプリンター量産品の製品検査（書類確認等含む）及び立会い検査、サプライヤーへのフィードバックと工程改

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれか必須 ・理系学部を卒業されている方 ・化学工場で勤務経験ある方 [歓迎] ・品質保証又は品質管理等の経験のある方 ・苦情などのお客様対応の経験のある方 ・監査対応などの経験がある方 ・規程類の制定、改訂等の経験のある方（文章を読み解くスキル、経験のある方） ・QC検定や内部検査員資格を有している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【神奈川/茅ヶ崎市】品質保証※転勤無（年収507万円～730万円） 【仕事内容】 ■日本を代表する総合素材メーカー・ガラス生産売上高世界No.1のAGC（株）のグループ会社 ■家族手当等福利厚生充実・有

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 ＜歓迎条件＞ ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責

仕事内容【職種】化学＞品質保証 【業種】コンサルティング＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▍はじめに 審査員の概要 審査員は、これまでの現場経験を活かし、クライアント企業の安全や品質が基準を満たしているかを第三者の立場で確認する仕事です。 現場を知っているからこそ、実態に即した視点で課題を見つけ、改善を支援できます。 所属企業の「守る側」として培った経験を、多くのクライアントの「社会の信頼を支える側」として活かせる専門職です。 手厚い研修体制があるため、今の実務経験がそのまま最大の武器になります。 世界最大級の機関で一生モノのスキル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・品質管理/保証職としての経験 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証＜自動車部品＞ 【仕事内容】 ■品質保証部門で下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・ISO 9001 および IATF 16949 の要件に関する強力な知識を持ち、部品開発活動のサプライヤーと取引 ・プロジェクトのタイムラインに関連する製品品質要件を確保するためのサプライヤー（国内外）とのやり取り ・部品品質プロセスおよび部品開発マイルストーンに関連する活動に関する内部利害関係者との取引 ・担当製品に関する知識を社内および部品開発のサプライヤーと共有 ・欠

仕事内容生産統括部品質保証部にて完成検査グループで品質保証業務をご担当いただきます。 【業務内容】 本ポジションの部門は3つのグループとなっており、品質改善、工程検査、完成検査に区分けしております。 今回は完成検査グループの配属を予定しており、出荷前の各種試験や顧客問い合わせ対応等、対応いただきます。 ・防衛装備品（装置／システム）に対する機能試験・工程検査・完成検査。 ・現地作業やお客様対応 ・品質改善業務（品質不具合等） ・チームメンバの進捗管理 【開発製品例】 陸上自衛隊 ：対空戦闘指揮装置、車載用シェルタに搭載され、指揮・射撃統制装置の管制を行う装置等。 海上自衛隊 ：情報表示装置、護衛

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容仕事内容 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認(照査)し、不整合や不適格なことがないことを保証する照査業務や、工程の変更、手順の変更、試験方法の変更など、手順や基準書、作業方法を変更する際には、信頼性保証部門で変更管理を行い、変更内容の妥当性評価や、変更での影響調査、変更が確実に実施されたかなど変更の記録を確認をします。 この他、以下に示すような業務を行い、医薬品の品質を保証するとても重要な業務となります。品質保証業務経験者、あるいは、これまで、医薬品製造や品質管理業務などを経験され、医薬品品質保証の業務内容

仕事内容航空機部品の品質保証 輸送用機器／製品出荷前検査《品質保証》 【仕事内容】 ・航空機部品の検査基準に基づく検査計画の策定 ・計測器や三次元測定機を用いた精密検査の実施 ・検査結果の記録と不具合の分析 ・品質改善のためのフィードバックと提案の実施 ・検査報告書の作成と関係者への提出 【担当製品】(輸送用機器)航空機 【使用ツール】オシロスコープ; ノギス; マイクロメータ; 三次元測定機 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・品質の検査・測定、不具合対応などの経験をお持ちの方 ・製造の経験を活かしてステップアップしたい方 ★下記ツールの使用経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・製造業における品質管理または品質保証の実務経験 ・サプライヤ管理・不具合是正の経験 ・ISO9001の理解・運用経験 ・部門横断での調整・折衝ができる方 【職種名】 品質管理・保証（産業用チラー）【充実の福利厚生／賞与8ヶ月分／マイカー通勤可／年間休日125日】 【仕事内容】 【ミッション】 藤沢にあるチラー工場の品質レベルの向上、サプライヤ管理を推進していただきます。 【仕事内容】 ・サプライヤ品質管理 ・品質管理・品質保証業務 ・規格関連整備 ・スキルに応じて、品質工学適用、設計・制御の技術レビュー 【キャリアステップイメージ】 1～2年目

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◆BtoBメーカーでのカスタマーサポート業務経験 （一次対応～エスカレーション～クローズまでの一連の対応経験） ◆CS業務の仕組み構築・改善経験 [歓迎] ・医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験 ※ISO9001に基づく品質保証・CS経験があれば、電気機器・美容機器・その他完成品メーカーなど異業種も可 ・ISO13485に基づく業務経験 ・薬機法に関連する品質保証／苦情対応業務の経験 ・英語でのメールコミュニケーションに抵抗がない方 ※翻訳ツール使用可 ・医療機器修理業責任技術者（基礎講習・専門講習修了） 【募集年齢