QA - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

仕事内容品質保証（QA） 年収 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※下記業務を幅広く御担当いただくことを想定しています。 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし ※一度選考を受けられている場合、再応募にて選考に進んでいただくことはできかねます。予めご了

仕事内容品質保証 JAXAでの実証実験も行い、世界各国に拠点を持ち、グローバルな視点でビジネス展開を続ける企業 [お仕事内容] 【期待する役割】 製品及び部品の品質管理および分析を通じて、高い品質基準を維持し、顧客満足度を向上させることをお任せいたします。 【仕事内容】 ・製品および部品の品質管理と分析（主に樹脂、顔料、粉体、有機溶剤の使用、物性評価、プリンター印字試験等を含む） ・顧客からの調査依頼品や問い合わせへの迅速な対応 ・顧客および社内監査への対応 ・取引先や社内部門との連携を通じた品質改善活動 品の品質向上と顧客満足度の向上を目指し、信頼性の高いトナー製品の提供に貢献していただきます

仕事内容品質保証の主な業務 食品・医薬品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応等 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容・出荷品質の管理 ・市場品質の問合せ対応 ・工程衛生管理の推進 ・品質保証システムの運用管理 急募 変更範囲：会社の定める業務 ※応募書類を事前に下記住所に送付して下さい。 ＜応募書類送付先＞ 〒７２９－０４７３ 広島県三原市沼田西町小原字袖掛７３－５ 株式会社 やまみ 採用担当 宛

仕事内容仕事内容 同社の工場にて、品質保証・品質管理業務全般を担当していただきます。 手当 住宅手当、家族手当、資格手当、通勤手当（会社規定に基づき支給）、残業手当（時間に応じて別途支給）、こども手当（扶養する満22歳未満の子を対象とし10，000円／月） 働く環境 ＜転勤＞ 無し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ■学生時代に食品系または化学系（高分子・低分子）を勉強されていた方 ■技術系職経験（開発、生技、品質管理/保証等） 【尚可】 ■製造部門にて歩留り改善・品質改善・生産性向上などのご経験 【歓迎】 ■QC検定3級以上、乙種第4類危険物取扱者などの有資格者 高等専門学校以上 【職種名】 品質保証（画像材料事業部） 【仕事内容】 創業100年以上の老舗／先端素材メーカーとして世界トップクラス／成長メーカー／社風穏やか／低離職率 画像材料事業部のトナー製品における品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■製品及び部品の品質管理、分析（主に

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容仕事内容 ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや契約 ・品質情報対応 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系メーカーで品質管理・品質保証の経験があるマネジメント経験者 ・日常英会話 高校以上 【職種名】 品質保証管理職（画像材料事業） 【仕事内容】 創業100年以上の老舗／先端素材メーカーとして世界トップクラス／成長メーカー／社風穏やか／低離職率 世界最大手トナー専業メーカーである同社において、電子写真用トナーを中心とした機能性粉体の品質保証管理職をお任せします。 【具体的には】 以下業務のマネジメント ・製品の品質管理、分析。品質問題、クレーム等の要因分析、真因の追及 ・顧客調査依頼や問い合わせへの対応 ・顧客、原料メーカー及び社内監査対応 ・取引先及び社内

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9，897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学系メーカーで品質管理・品質保証の経験があるマネジメント経験者 【職種名】 【品質保証・品質管理＜部長クラス＞／静岡】中間素材メーカー／グローバル展開／転勤なし／土日休 【仕事内容】 半導体実装用テープや電子部品材料、自動車用構成部品等を製造する同社にて、品質保証組織のマネジメント業務をお任せします。 組織として生産工程での不具合、製品不良の原因追求ならびに、改善をお願いします。 ◇半導体実装用テープや電子部品材料、自動車用構成部品等を製造する同社にて、 品質保証組織のマネジメント業務をお任せします。組織として生産工程での不具合、 製品不良の原因追求ならびに、改善を

仕事内容品質保証 年収 470万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 仕事内容 ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応：察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理：医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応：顧客からの

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし 【PRポイント】 ◎将来的には品質管

仕事内容<仕事内容> 品質管理・保証（食品、化粧品系） 自社商品やOEM商品の品質を守るのがミッション。入社後は先輩社員がそばにつき、一つひとつ業務を教えていきます。1～3ヶ月後には独り立ちできる目安です。 【当社が扱う商品は？】 郷土銘菓・和菓子・洋菓子（ケーキ類）など。期間限定の『どらトッツォ』や季節のショートケーキ、タルトなども提供しており、全商品で300種類ほどにのぼります。 【お任せすること】 ◆各店舗の巡回 自社工場や工房のある直営店を定期的に巡回。チェック表に基づき、商品の保管状態や厨房の清掃状況などについてルールが守られているかを確認します。 ◆衛生教育・勉強会の実施 自社工場

仕事内容<仕事内容> 【静岡】品質管理/保証＠正社員 ～アグリッターはキャリア相談が強み～ 少人数だからこそ、あなたのキャリアに寄り添います。 【静岡】品質管理・品質保証 ■製品の検査、使用する部材の検査及び検査成績書の作成 ■検査機器の校正等の管理 ■製造工程の以上に対する、原因究明や対策策定 ■ISO関連業務 部署内の社員が丁寧にサポートいたしますので、ご安心下さい。 <給与> 年収320万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 静岡県静岡市 <福利厚生> ◇

仕事内容医薬品の品質保証 戦後のすべての日本人に、健康と安心を。その想いから、ソフトカプセルの開発・製造を開始。 [お仕事内容] 【期待する役割】 当社が製造する医薬品の品質保証の業務をお任せします。 製造する製品の安全性を管理する為、原料の受け入れから最終製品に至るまで決められた品質規格、検査項目に合格した製品をお客様に提供していただきます。 【仕事内容】 薬事規制動向の把握・対応の他、品質保証業務全般・製造、品質部門の管理監督をお任せします。 ご経験に応じて座学による研修等により業務に必要な知識を学んでいただきます。 研修後は部門内のメンバーによりOJT研修を実施。 初めは先輩の業務サポート