QA - 静岡県 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証の主な業務 食品・医薬品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応等 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験５年以上 【歓迎要件】 ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【求める人物像】 ・応募条件を満たしている方 ・後輩育成のできる知識経験のある方 【職種名】 【静岡/島田市】品質保証職※経験者採用｜小林製薬100%出資グループ会社◆転勤なし◆年間休日12 【仕事内容】 【業務内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 ■製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ■安定した製品品質確保のためのシステム維

仕事内容２０代中心に活躍中！細かい作業や機械操作が好きな方に向いてい ます。業務には、防虫対策として虫の確認作業が含まれます。虫が 苦手な方はご留意ください。作業服を着て作業します。 主として製品検査、検査記録作成等 ・出庫検査（機能・外観） ・品質確認（適宜）、保存サンプル検査（年２回）です。 順次、製造環境管理のお仕事もお願いします。 ※髪の毛ほどの細さを持つ製品をピンセットや計測機器を使用して 検査します。 ※医療機器、医薬品、食品、化粧品等の会社で測定、検査、ＩＳＯ の検査記録、品質管理業務に携わっていた方大歓迎。 ＊変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容品質保証スタッフ 創業昭和44年！東証スタンダード上場企業で働ける。サプリメントなど国内外から注目度上昇中！ [お仕事内容] 当社が製造する健康補助食品・化粧品の 品質保証業務全般をお任せします。 〜〜 具体的には ◎GMP管理業務 ◎顧客対応(クレーム対応・監査対応等) ◎法改正対応 ◎品質マネジメントシステムの構築・運用 ◎Excel・Word・PowerPointでの文書作成 など 〜〜 品質保証部の仕事について 原料の調達から製品製造、販売後に至るまで、 すべての工程で 製品の品質を担保するポジションです。 幅広い範囲を担うことになり、 柔軟性や広い視野が求められますが、 製品

仕事内容購買一般職【福利厚生長く働きやすい環境/品川区・静岡市】 ▼仕事内容 ■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理 ■SDS作成および案件管理 ■社内の化学物質管理 ■関連法規制の動向確認 ■社内依頼対応 ■社外依頼対応 (静岡県静岡市清水区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼勤務時間 08:30~17:00 (静岡県静岡市清水区) ▼休日・休暇 土日休み (正社員) ▼応募資格 【必須要件】 ■社会人経験(30歳0歳) ■化学系企業で安全環境・品質保証業務の経験(数年以上) ■大局観(グローバル視点)を持って業務に臨める方

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

仕事内容20～30代面談確約！【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし ※一度選考を受けられている場合、再応募にて選考に進んでいただくことは

仕事内容[企業名 株式会社AFC-HDアムスライフサイエンス [職種 品質保証スタッフ [雇用形態 正社員 [仕事内容 当社が製造する健康補助食品・化粧品の 品質保証業務全般をお任せします。 〜〜 具体的には ◎GMP管理業務 ◎顧客対応(クレーム対応・監査対応等) ◎法改正対応 ◎品質マネジメントシステムの構築・運用 ◎Excel・Word・PowerPointでの文書作成 など 〜〜 品質保証部の仕事について 原料の調達から製品製造、販売後に至るまで、 すべての工程で 製品の品質を担保するポジションです。 幅広い範囲を担うことになり、 柔軟性や広い視野が求められますが、 製品と会社の信頼

仕事内容・出荷品質の管理 ・市場品質の問合せ対応 ・工程衛生管理の推進 ・品質保証システムの運用管理 急募 変更範囲：会社の定める業務 ※応募書類を事前に下記住所に送付して下さい。 ＜応募書類送付先＞ 〒７２９－０４７３ 広島県三原市沼田西町小原字袖掛７３－５ 株式会社 やまみ 採用担当 宛

仕事内容仕事内容 ■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質保証を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品の市場への出荷判定 ・国内、海外製造所及び原料、資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準所、手順書および品質標準書の作成、管理、運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・海外関連会社との取り決めや契約 ・品質情報対応 等

仕事内容本田技研工業株式会社 【静岡・浜松】品質保証企画推進（パワーユニット領域）◇フレックス／残業20～30ｈ／業界未経験歓迎 【仕事内容】 【静岡・浜松】品質保証企画推進（パワーユニット領域）◇フレックス／残業20～30ｈ／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ～開発・設計・品質保証のご経験や整備士として品質保証・トラブルシューティングの経験をお持ちの方へ～ ■業務概要： Honda発祥の地である浜松のトランスミッション製造におけるマザー工場にて トランスミッションの市場データを踏まえた寿命予測等、 電動化時代における品質保証の仕組み改革に取り組んでいただきます。 ■業務詳細： トランス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理・品質保証のご経験のある方（業界問わず） ・普通自動車第一種運転免許 ・ISO9001品質保証責任者、立ち上げ経験者、運用経験者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証/品質管理 ［管理職候補］ 【仕事内容】 DOWAメタニクス株式会社での募集です。 品質管理・品質保証（技術系）のご経験のある方は歓迎です。 ■顧客品質保証業務 ・品質クレーム

仕事内容<仕事内容> 品質保証◆将来の責任者候補！／世界的自動車メーカーのオーディオにも使われる電子部品／年休124日 ／ ・生活を彩る「音」を守る、品質保証！ ・責任者候補。入社数年で課長昇進も可！ ・フレックスタイム制など、働きやすさ◎ ＼ ◎世界的メーカー製品の「音」にも貢献！ ー 当社は、スピーカーやマイク、イヤホンなど、各種音響機器の開発を行なうファブレスメーカー。あなたには、大手自動車メーカーのオーディオ機器や、大手総合電機メーカーの製品にも使われる、電子部品の品質保証をお任せします！ ◎意欲次第で、入社数年で課長昇進も可！ ー 入社後はまず、「音の品質とは？」「ヘルツやデジベルとは

仕事内容品質保証（QA） 年収 520万円～1200万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県磐田市海老塚1 仕事内容 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ※下記業務を幅広く御担当いただくことを想定しています。 ■品質保証業務の実施 ・医薬GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、

仕事内容・当社製品の含有化学物質管理業務 （ｃｈｅｍＳＨＥＲＰＡ、ＲｏＨＳ指令、ＲＥＡＣＨ規制など） ・新規法令追加の使用禁止物質への対応、社内周知および教育など ・ＩＳＯ１４００１、９００１の事務局・維持管理および監査対応 ※所属は、品質保証チームになります 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き） 【希望条件】 ・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方 ・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方 ・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方 ・ITシステムに精通している方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富士宮工場】品質保証 文書管理業務担当者（年収700万円～850万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容・ＤＣモータの出荷検査・最終検査業務 ・市場クレーム対応（現品調査・原因解析・報告書作成） ・工程内品質改善（製造現場と連携し、再発防止・標準化活動） ・協力メーカーの品質監査・指導 ・環境法規・化学物質規制（ＲｏＨＳ・ＲＥＡＣＨ等）への対応・ 管理 【変更範囲：会社の定める範囲】 設計・製造・営業の各部門と密に連携しながら、 出荷前の検査、工程の品質改善等、幅広く品質を見守る部署です。