日本化薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品・ライフサイエンス業界における以下いずれかの経験】 ■品質保証（QA）業務の経験 ■医薬品の製造業務経験 ■試験検査・品質管理業務の経験 ■研究開発業務の経験 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■顧客監査への対応経験 ■規制当局による査察対応経験 ■GMP品質システムの構築・運用経験 ■変更管理、逸脱処理、CAPA対応の経験 ■外部委託業者や原材料供給業者に対する監査経験 ■品質保証部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ■英語によるメール対応や文書読解などのコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質

仕事内容英和株式会社 【福山】計測機器などの法人営業※業界トップ級の独立系技術商社/スタンダード上場／残業月10h平均 【仕事内容】 【福山】計測機器などの法人営業※業界トップ級の独立系技術商社/スタンダード上場／残業月10h平均 【具体的な仕事内容】 【計測・制御機器販売の業界トップクラス企業／安定的なニーズがある商材／年間休日124日／福利厚生◎】 計測機器や情報通信機器などの開発・販売をメインに展開する独立系技術専門商社である当社にて、各種計測制御機器の提案営業をお任せします。 ■ポジション概要： 先端産業を支える計測・制御・検査等の分野で1万点以上の商品を有し、豊宮な経験と提案力で顧客

仕事内容テイコクテーピングシステム株式会社 《未経験歓迎》半導体向け装置の【電気制御設計】年休127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 半導体向けテーピング装置や検査装置のPLC制御プログラミング、配線確認、動作検証などの立ち上げ業務をお任せします。半導体向け各種製造装置や検査装置における電気制御設計および立ち上げ業務を担当していただきます。未経験からでも着実にスキルを習得できる環境です。 PLC（シーケンス制御）を活用した装置の動作設計およびプログラミング 配線確認、デバッグ作業、各種動作検証

仕事内容注射剤の検査・包装業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品の包装（注射剤） ・バイアル剤・アンプル剤の検品、包装作業 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。 2026年10月以降は、富山第二工場に所属する社員は譲渡先である日本化薬株式会社の所属となりますが、雇用条件や処遇等について、不利益が生じることはございません。

仕事内容高信化学株式会社 【群馬県／高崎市】設備機器の導入提案◇未経験歓迎！土日祝日休／残業20H／夜間対応無し 【仕事内容】 【群馬県／高崎市】設備機器の導入提案◇未経験歓迎！土日祝日休／残業20H／夜間対応無し 【具体的な仕事内容】 【機械系のバックグラウンドをお持ちの方・働き方を改善したい方へ／1965年創業の理化学系専門商社／業界職種未経験歓迎！／教育体制土日祝日休／月残業20時間】 ■業務内容： 医薬品メーカー向けにプラント整備や製造ライン整備に向け、医薬品メーカーやゼネコン、プラントエンジニアリング、製造装置メーカーなど関係各所の「橋渡し役」として、スムースなプロジェクト進行をサポ

仕事内容注射剤の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 製剤：洗浄、巻締め、秤量、調製、充填、凍結乾燥、巻締め等に係る業務 ※注射剤はクリーンルーム作業です（お化粧不可） ※基本的には日勤のみとなりますが、繁忙期やトラブル発生時等に変更が生じる場合もございます。 【勤務時間例】10:20～19:20／13:20～22:20 など ※発生頻度（月に１人当たり平均２回） ※入社後、早ければ半年後からお願いします 【勤務地】 富山第二工場（富山市婦中町板倉750） 2026年10月をもって、医療用注射剤の受託製造を行う富山第二工場を日本化薬株式会社へ譲渡する予定となります。 2026年10

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CADの基本操作ができる方 ・普通自動車免許（AT限定可） ・配管についての設計経験、知識がある方 【尚可】 ・土木施工管理技士（2級、1級） ・建築士（2級、1級） ・プラントの設計経験やCADが使える方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方（主体的な方） 【職種名】 【福岡】プラント設計※幹部候補 【仕事内容】 プラント設計のプロへ。大手メーカー案件でスキルを磨く！ 【職務概要】 同社にて、プラント設備の機械系基本設計および詳細設計を担当します。大手メーカー案件が中心であ

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理業務経験（3年以上） ・Word、Excelが一通り扱える（特にExcelは汎用的な関数及び集計機能（ピボット）は使えるレベルが必須） ・高専卒以上 （歓迎） ・医薬品製造業あるいは関連業界での勤務経験 ・SAPを取り扱った経験 ・数字、データ解析等に強い方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 【求める人物像】 ・チームで仕事をしますのでチームワークを大切にし協調性のある方 ・広範囲な知識を必要とする業務ですので学習す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・高専・大卒以上 （歓迎） ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方 【職種名】 【大阪】【信

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ・後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【製剤研究担当者｜大阪】ペプチ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・業務においてHPLCを使用した経験がある方 ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 ・理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請業務の経験がある方。 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験がある方 ・大卒以上 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方 （その他要件） ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【製剤研究部】ジェネリック医薬品の処方および製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪/大阪市】《

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically？based？Biopharmaceutics？Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識 【その他

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 ・コミュニケーション能力、折衝力のある方 ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【包装技術・包装設計】医薬品の包装仕様設計・技術

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【職種名】 【大阪】【物性研究部】医薬品物性分析担当 /ジェネリック医薬品のトップメーカー 【仕事内容】 【業務