十全化学株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容十全化学株式会社 【購買(プロフェッショナル候補)】年間休日118日＊転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 国内外サプライヤーからの重要中間体の原材料のソーシング、サプライチェーンマネジメントを行っていただきます【雇入れ直後】 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング ■サプライヤー評価・登録・管理業務 ■生産計画に基づいた調達計画立案及びサプライヤーマネジメント ■発注、入荷検収、価格管理 ■有価廃液販売に関するマネジメント ■月次棚卸と原価計算に関する業務 ■ロジステ

仕事内容十全化学株式会社 【労務担当】総務部 ※富山本社／土日祝休み＆残業10時間◎ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただけることを期待しています。労務管理(入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生、社会保険など) 福利厚生、施設の運営・管理 社内外リレーション └社外：地域社会との関係維持 └社内：社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【配属先情報】 メンバーは派遣社員の方1

仕事内容十全化学株式会社 【社内SE】年間休日118日＊転勤なし＊福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の情報システム部の社内SEとしてIT全般の管理運営業務をお任せします【雇入れ直後】 ■社内ネットワークの企画・設計・運用・保守 ■システム・サーバーの構築・メンテナンス・更新 ■セキュリティポリシー策定・遵守 ■トラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ■ベンダーとの連携、契約管理、サプライヤーリレーションシップ確立 ■社内の問い合わせ対応・課題解決 ■導入ITプロジェクトの支援

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用データ取得、申請資料作成 ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策を提案 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展

仕事内容【仕事内容】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部のメンバーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、および推進 【

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。 【具体的には】 ・労務管理（入社/退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【仕事の魅力】 ・バックオフィスの中心として、会社の運営・各部門の業務、会社の成長を支える重要な役割を担うことができる。 ・社内の様々な部門と良好な関係を構築し、協働により目標を達成していく醍醐味を感じながら業務ができる。 ・サ

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質保証】年間休日118日＊転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質保証・GMP関連業務に従事いただきます【雇入れ直後】 ＼会社の信用に関わる重要なポジション！／ ■GMP関連業務 （例：変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理） ■GMP文書、関連手順書の作成業務 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外関係者との連携 ■医薬品製造許可管理業務 【変更の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■募集背景 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています この変革を支えるため、製造工程全体をリードし、品質・安全・効率を守る管理責任者を募集します 生産部門で培った知識と経験を、医薬品という社会貢献度の高い分野で活かしませんか ■主な業務内容 ・製造計画・ス

仕事内容【仕事内容】 IT環境の整備やITを用いた付加価値向上に従事いただくポジションです。情報システム部の中核的リーダーとして当社のIT全般の管理運営を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、及びサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、及び推進 【募集背景

仕事内容【仕事内容】 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・社内外との連携 ・医薬品製造業許可管理業務 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 【部門について】 メンバーは計10名です。 ・部長（男性1名） ・課長（男性1名、女性1名） ・スタッフ

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待し以下の業務をお任せします。 【主な業務】 ・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【募集背景】 売上の拡大、従業員数の増加および、会社として事業のグローバル化や領域拡大というあらたなチャレンジに取り組むうえで、バックオフィスの中心として各種活動をリードしていただける方を募集しています。将来この

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業の生産部門での経験 [歓迎] ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験 ■5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】製造部 総合職 ※積極的に事業領域を拡大中！（年収420万円～600万円） 【仕事内容】 ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー！ ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中！（この事… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造

仕事内容【業務内容】 医薬品原薬製造の中核として製造に従事いただくポジションです。メーカーにおける心臓機能である製造で経験を積んでいただき、リーダーやマネジメント層になっていただくことも期待しています。 【主な業務】 ・製造・オペレーション業務 製品や中間体の充填、梱包、原材料の投入など の業務や、三交替シフトでの製造プロセス操作などを担当します。 ・ 工場管理・運営業務 工程管理や品質管理、生産管理、設備・施設管理、環境管理を含む工場全体の管理運営を行い、部門方針に基づいた施策の立案・実行・評価を担当します。 ・文書作成・計画業務 手順書や計画書、報告書などの文書作成を行い、GMPやEHSに基づく年

仕事内容【仕事内容】 経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・法改正動向・市場調査・競合他社戦略の調査など、戦略立案に必要となる情報の収集・分析 ・中長期視点での事業環境変化予測や課題抽出 ・自社の経営戦略および事業戦略の一端を担う、社内コンサルティング業務 ・新規事業等のプロジェクト推進及び伴走支援 ・事業戦略立案・計画の立案及び推進、管理 ・各種重要会議体の設計及び運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【具体的には】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とや

仕事内容十全化学株式会社 医薬品メーカー【品質管理（リーダー候補）】年休118日＊転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】医薬品メーカーである当社にて品質管理業務に従事いただきます。【雇入れ直後】 ■製品・原材料などの試験検査・合否判定業務及び顧客及び関連部門との折衝・調整業務 ■製造環境試験 ■SOP／報告書の作成及び改定 ■試験検査法に関する維持管理 【変更の範囲】 会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～270,000円 ＋諸手当＋賞与（過去実績年２回）

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発・CMC開発支援業務を お任せします。 ＜業務内容例＞ ◎原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ◎分析法バリデーション ◎申請用データ取得、申請資料作成 ◎開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ◎開発段階の原薬・中間体の分析業務 ◎顧客への上記業務の報告 配属先となる「品質管理部開発課」には14名が在籍中。 課長（男性1名）・スタッフ（女性11名、男

仕事内容【仕事内容】 国内外サプライヤーからの原薬中間体の原材料ソーシングを中心にお任せいたします。サプライヤー/サプライチェーンマネジメントに関する業務を社内の中枢として担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内/海外） ・サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライ

仕事内容【仕事内容】 ■主な業務： ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、及び保守 ・社内システム及びサーバーの構築、運用、メンテナンス、及びアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システム及びネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、及びサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決及び問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、及び推進 ＊メンバー職とリーダー候補いずれかで1名の募集です。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた