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シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
横浜市西区 / 横浜駅 徒歩1分
年収450万円〜500万円
正社員
仕事内容『治験コーディネーター』 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフ(ナース等)との調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などをご担当頂きます。 休日休暇 完全週休二日制(土日曜日)、祝日、年末年始、有給休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇 ボラン
医療転職.com21時間前
富士レビオ株式会社
相模原市中央区 田名塩田 / 番田駅 徒歩15分
年収400万円〜649万円
仕事内容神奈川(相模原市)/製造担当者(薬液調整、条件設定等) 【仕事内容】 【製造1課】 ・ルミパルス製品の薬液調製(希釈液・本調製)、キャリブレータ調製 ・ルミパルスシステムを用いて調製液の条件設定、工程試験 【主な業務内容】 ・ルミパルス製品の薬液調製業務(工程試験、原料管理含む) ・生産設備の日常点検、故障対応、新規導入 ・品質文書(マニュアル)作成・改訂業 ・その他作業環境の維持管理、消耗品管理務 【入社後について】 ご本人の経験に応じて、3ヶ月~半年間はOJTおよび実務経験を積んでいただきながら、独り立ちを目指していただきます。 将来的には工程(ライン)責任者としてチームをまとめる業務を
ミドルの転職3日前
独自のペプチド関連技術を強みとする創薬ベンチャー
神奈川県
年収800万円〜1,200万円
仕事内容仕事内容 ■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。
アンサーズ18時間前
株式会社アクセライズ
海老名市 めぐみ町
月給26万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】年休120日!22年開院の新しいクリニックです♪ 眼科一般検査 ・視力・眼圧検査 ・緑内障をはじめとする視野検査 ・OCT/OCTA使用した検査 ・白内障手術に関わる検査 視能矯正 ・小児の視力検査 ・メガネ・コンタクトの検査 眼科検査一式(静的視野検査(HFA)、OCT(アンギオグラフィーあり)、コンタクト・眼鏡処方あり、診察室補助・介助、小児眼科外来、オルソケラトロジー、ICL その他簡単な受付事務業務(電子カルテ使用)、電話対応、クリニック清掃など全般的な業務 <給与> 年収300万円~400万円 <勤務時間> シフト制 残業なし <休日
エンゲージ22時間前
非公開
年収400万円〜749万円
仕事内容【ライフサイエンス領域/研究開発】基礎・応用・分析・臨床/在籍育成型の無期雇用!/充実の研修内容! 【仕事内容】 バイオ医薬、化学医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈バイオ系〉 ・各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発に基づく、細胞培養、遺伝子解析、タンパク精製、マウス/ラット等を用いた動物実験…etc ・再生医療分野における各種細胞関連業務、バイオ医薬品開発における組み換えタンパク質作製、細胞、大腸菌培養、品質管理…etc 〈分析系〉 ・HPLC、GC、LC-MS、LC-MSMS等を用いた注射剤、固形剤等の医薬品、ジェネリック医薬品分析、食品分析、バ
ミドルの転職1日前
コアメッド株式会社
年収500万円〜1,000万円
仕事内容コアメッド株式会社 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【仕事内容】 <在宅勤務可> 非臨床開発企画 ~日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業~ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 <補足>
doda9日前
アガサ株式会社
年収700万円〜1,199万円
仕事内容【医療×IT】治験・臨床開発業界のクラウド型文書管理を提供!カスタマーサクセス部 部長候補募集 【仕事内容】 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発や品質管理の市場開拓を推進しています。 顧客増を支えかつ顧客のサクセスを牽引する、カスタマーサクセス組織のスケールアップを推進できるリーダーを採用します。 カスタマーサクセス部門の責任者として、既存顧客をサクセスに導くカスタマーサクセスチームをリードしていただきます。 【主な職務内容】 ・カスタマーサクセスの業務や管理手法/KPIの定義、アクションへの落とし込み ・新規顧客向け営業提案支援とオンボーディング支援 ・既存顧客をサクセスに導き、
株式会社ワールドインテック
年収350万円〜500万円
仕事内容株式会社ワールドインテック バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【仕事内容】 バイオ系研究開発職<臨床検査技師・未経験歓迎!/充実の研修体制/研究職へのチャレンジ可> 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎!京都大学・東京大学での自社施設で研修が可能。ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります。 ■担当研究例:下記は一例ですが、スキル・希望を考慮し、適正なプロジェクトで研究業務を行います。 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発研究:細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価および確立 ・バイオ医薬品原薬の精製工程
doda5日前
株式会社ケイファーマ
藤沢市
年収400万円〜900万円
仕事内容株式会社ケイファーマ 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【仕事内容】 【湘南】iPS創薬 主任研究員 ※難治性の病気に対して研究を続ける社会貢献性の高いファーマ 【具体的な仕事内容】 【仕事内容】 iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 ・iPS細胞からの神経系への分化誘導、機能評価 ・スクリーニング系の構築と化合物スクリーニング ・選抜化合物のプロファイリング ・化合物の臨床開発(プロジェクトマネジメント含む) 【魅力】 ・iPS細胞を活用した、脊髄損傷や脳梗塞の再生医療を目指しています。 ・iPS創薬
年収900万円〜1,500万円
仕事内容仕事内容 ■シニアメディシナルケミストとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・同社創薬基盤技術の発展・拡大
横浜市南区 浦舟町
月給30万円〜35万円
仕事内容<仕事内容> 【視能訓練士(ORT)】賞与・昇給あり!駅チカの眼科です♪ 眼科一般検査 ・遠視/近視/乱視/白内障/緑内障/斜視/弱視などの検査 ・メガネ、コンタクトレンズの処方に関する検査 <給与> 年収420万円~490万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 日、祝日+シフトにより1枠休みあり 有給休暇(半年後10日支給) 夏期休暇、年末年始休暇 <勤務地> 神奈川県横浜市南区浦舟町 <福利厚生> 雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金 選べるお中元・お歳暮 手術日勤務時はお弁当支給 制服・ナースシューズ支給 スタッフルーム完備
人気エンゲージ1日前
神奈川県横浜市西区の法人
横浜市西区
年収600万円
仕事内容■会社名 神奈川県横浜市西区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:380万円~600万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当
かんたん応募神奈川県横浜市西区の法人14日前
株式会社アイロム 本社(神奈川)
横浜市中区
月給29万円〜40万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床心理士)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮し
かんたん応募株式会社アイロム 本社(神奈川)7日前
株式会社中外医科学研究所
横浜市戸塚区 戸塚町 / 戸塚駅 徒歩15分
年収400万円〜700万円
仕事内容(雇入れ直後) 現在の募集中の部門・ポジションの中から、皆様の専門性やご経験、ご希望に応じて選考の中でお任せする業務を決定いたします。 【想定部門】 ・医薬品研究開発(in vitro/薬効薬理/分析・測定) 【業務内容】 (in vitro実験業務担当) ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務 (薬効薬理実験業務担当) ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
アットジーピー22日前
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床検査技師)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮
年収500万円〜749万円
仕事内容研究技術職(DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス) 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■創薬初期段階における薬物動態スクリーニング ■物性評価、プレフォーミュレーション ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
年収450万円〜549万円
仕事内容未経験治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関における治験実施サポート ・ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、PCを使った業務も少なくありません。 【事業内容・会社の特長】 シミックグループのCRO(医薬品開発支援)事業を継承し、2012年1月に設立しまし
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC/臨床工学技士)神奈川エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター(CRC)】 ー <南関東エリア> 埼玉県全域 神奈川県/横浜市、川崎市、相模原市 千葉県/千葉市、柏市、松戸市、成田市、旭市 ー 就業場所は、 ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には東京本社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮
横浜市西区の法人
年収570万円
仕事内容■会社名 横浜市西区の法人 ■メインキャッチ /ポイント/ ■コメント ◆臨床開発の募集! ◆年収例:370万円~570万円・ステップアップ歓迎! ※こちらは企業名非公開の求人となっています ■雇用形態 正社員 ■職種 臨床開発 ■仕事内容 <治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。> ■治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ■被験者のスケジュール管理 ■被験者との面談・服薬状況の確認 ■診療・検査への同席 ■院内スタッフへの連絡・調整 ■症例報告書の作成支援など 【CRC(治験コーディネーター)とは
かんたん応募横浜市西区の法人14日前
横浜市港北区 新横浜 / 新横浜駅 徒歩8分
年収400万円〜550万円
仕事内容<仕事内容> *ジェネリック医薬品企画開発担当 【原薬販売のための当局申請対応、既存製品の維持管理がメイン業務】 ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿(MF)の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・海外医薬品メーカーへの問い合わせ ※英文資料の翻訳は日常的に、メールや電話等でのやり取りも頻繁に発生 (目安/TOEIC750点以上) ・国内客先および規制当局PMDAの照会対応等
ヤクジョブ31日以上前
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