医薬品 - 富山県高岡市 の求人・仕事・採用

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 12:00～20:50 14:00～22:50 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容 「環境を変えたい気持ち、そのまま持ってきて大丈夫。住まいサポートつきで安心して新しいスタートへ！」 お仕事内容 例 【仕事内容｜医薬品倉庫での出荷準備・在庫管理】 医薬品を扱う落ち着いた倉庫でのお仕事です。 初めてでも取り組みやすい作業ばかりで、ゆっくり慣れていける環境をご用意しています。 【主なお仕事内容】 ・出荷リストを見ながら商品を棚からピックアップ ・在庫数のチェック（数が合っているか確認するだけ） ・バーコードの読み取りや入力作業 ・箱へのセット、出荷エリアへの移動（軽量物中心） どの工程もシンプルで、1つずつ覚えていけばすぐに慣れます。 「急ぐのが苦手…」「落ち着いた環

勤務時間[1]08:20～17:10 [2]14:00～22:50 [3]05:50～14:40 [4]12:20～20:50 ※第1製造は[1][2]の2交替、第2製造は[3][4]の2交替もしくは[1]の日勤専従、第3製造は[1]の日勤専従 ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造【土日休み★】未経験OK♪時給1400円/寮費無料/日払い可！ 医薬品の製造【土日休み★】 未経験OK♪時給1400円/寮費無料/日払い可！ ＜正社員を目指せる ＊～～*～～＊～～*～～＊ 人気の土日休み★ 友達や家族も 予定を合わせやすいです♪ 長期休暇もあって 旅行も楽しめます(◯)♪ ＊～～*～～＊～～*～～＊ おすすめポイント ◆しっかり稼げる！ ＜高時給1400円＞で 月収24万円以上可能◎ ◆未経験OK♪ 特別なスキルは必要なし！ 男女の幅広い年代が 活躍中です◎ ◆寮費無料！ 生活備品付きの１R寮に ＜無料＞で住めます♪ その分、貯金できま

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時20分 就業時間に関する特記事項：業務の都合により変更する場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・高岡支店でのお仕事！ 医療機関や調剤薬局へ医薬品を配送するお仕事です。 1日に30～40軒のお得意様を訪問します。 同じお得意様のところへ決められた時間にお届けするので毎日顔を合わせる「接客」に近いお仕事です。 配送車種は軽自動車～ワンボックスカーです。 配送に向かう前の検品作業や伝票整理など、 配送に付随する作業も大切なお仕事。 スキャナーを用いてバーコードを読み取り、 受注した注文内容やお届け先に間違いがないか確認していきます。 お得意先に到着した際にも最終チェックを行います。 誤納品が起こらないよう徹底して確認をしていきます。 #随時募集中!まずはご連絡ください。 ・年間休日は

仕事内容多様な業種から転職者が急増中！未経験の男女問わず活躍中です！ もくもく働ける軽作業から、手に技術が身につくものまで！ 自分にピッタリの工場ライフを！ 今回で転職活動を終わらせましょう！ こんな悩みはありませんか？ 人間関係のお悩み、入寮を希望している、週払いがいいetc 弊社がお力になります！ お仕事内容 医薬品に使用する小瓶の検査 完成品の外観の目視検査のお仕事です。 ひび割れや歪みがないか丁寧に検査して頂きます。 スピードより丁寧さが大切です。 未経験でも安心の研修制度！ まったくの未経験・他業種の工場で経験がある方 初めては緊張するし、不安なこといっぱいですよね…。 安心して

仕事内容人気のお仕事☆急募！ シャンプーや歯磨き粉などの医薬部外品を仕分け・ピッキングするお仕事です。 業務内容 ・注文リストに従い、棚から商品をピックアップ。 ・商品を検品し、傷や汚れがないか確認。 ・種類ごとに仕分けし、梱包作業。 ・配送先ごとに出荷準備。 ポイント ・重量物なしで体力に自信がなくても安心！ ・寮完備で早めの入寮OK！ ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッ

仕事内容【仕事内容】 同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を利用した製造工程分析業務 など 【製品について】 同社は1970年代から、分娩促進剤や眼圧を下げる点眼薬などとして幅広く使用されているプロスタグランジン類の合成研究・開発に取り組み、現在では米国をはじめ世界各国の製薬会社に原薬を供給しています。 【給与詳細】 【年収】 400～550万円 基本給：230,000

勤務時間・勤務時間は8時20分から17時10分までです。 ・実労働時間は8時間です。 ・休憩時間は実働6時間を超える場合45分、実働8時間を超える場合60分以上です。 ・土日祝日が休みです（会社カレンダーによります）。 ・フレックスタイム制度が導入されており、働きやすい職場環境です。

仕事内容医薬品の工場内作業スタッフ/工場デビューにぴったり｜わかりやすい作業で安心 業界未経験の方大歓迎 配属前に研修があるため、未経験でも安心して業務に取り組んでいただけます。 経験者はもちろん異業種からの転職をご検討されている方もぜひご応募お待ちしております。 【仕事内容】 ＼医薬品の梱包のお仕事／ 充実した研修制度がありますので、専門的な知識や技術が無くても皆様を丁寧にサポートいたします 未経験スタートのスタッフも多数活躍していますので安心して就業いただけます 残業・深夜手当や福利厚生も充実しているので、ご安心ください 【お仕事内容】 ＼検査、梱包などをお任せいたします／

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品用テープの製造を担当します。 ・テープの製造機械に材料をセットし、テープを製造 ・製造されたテープの品質チェック ・定期的に製造機械の点検とメンテナンス ・製品を梱包し、出荷準備を整える ポイント ・未経験者歓迎、簡単な作業から始められる ・お部屋の空きあり、住み込み可能 ・清潔な作業環境で安心して働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械の

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:10 ▼勤務時間詳細 08:20〜17:10 実働7時間50分 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 製剤、剤形の開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立。 原薬、製剤の分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験、製剤の溶け易さを見極める溶出試験等を行い製剤の特性を明らかにしていく。 薬物動態分析の臨床開発 開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に血液を採取して有効成分の濃度を測定、解析し

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【部門について】 部門のメンバー構成 60人 【給与詳細】 【年収】 550～600万円 基本給：300,000円～340,000円 役職手当：80,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方 ◎マネジメントのご経験をお持ちの方 【職種名】 [高岡市]品質管理～管理職候補／キリングループの一員として医療・ヘルスサイエンス領域を支えています～ 【仕事内容】 医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。 ◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務 CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など ◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ◎分析法バリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【仕事内容】 一般用医薬品のOEM製造をメインとする医薬品メーカーにて医薬品製造の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・原料、中間製品、最終製品のサンプリング ・試験機器及び設備の管理 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・品質管理基準の設定 など 【給与詳細】 【年収】 350～400万円 基本給：180,000～250,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件： ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 [歓迎] ＜応募資格/応募条件＞ ▼必須条件： ・業務内容に記載したいずれかの項目についてのご経験 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験をお持ちの方 ▼歓迎条件

仕事内容【仕事内容】 先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど、独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。研究開発職と言っても、業務内容はそれぞれ担当が分かれており下記の業務内容から、適性や志向を考慮した上で各業務に配属いたします。 ◆製剤開発／固形剤を中心に、点眼剤、注射剤、点鼻剤などの様々な形態の製剤を開発しています。有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み、最適な処方（添加剤の種類及び分量）や製造方法を確立していきます。 ◆分析試験／開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し、開発段階の製剤を試験し品質を保証