製薬会社 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容【東京都中央区】品質保証・品質管理 ※課長候補者 【給与】 【年収】580万円 ～ 816万円 【勤務時間】 月～金:08時50分～17時30分（休憩50分） 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第

仕事内容わかもと製薬 株式会社 【東京】国際営業部＜東証上場／老舗製薬メーカー＞年休127日／転勤無 【仕事内容】 【東京】国際営業部＜東証上場／老舗製薬メーカー＞年休127日／転勤無 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 具体的には以下業務をお任せします。 １）医薬品・医薬品原料（自社・他社）の海外販売 →自社製造原料・他社製造原料を他社へ販売するための企画・開発を行います。 ゼロから自身で、どのようにすれば顧客に採用して頂けるかを企画・立案・販売する能力を要します。 ２）海外市場の新規開拓 →当社では強力わかもとをはじめ点眼剤、乳酸菌原料を製造販売しています。 現在輸出している国・地域以外

仕事内容『ＭＲ』 医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ・大学病院、基幹病院中心 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容アステラス製薬株式会社 【東京】データサイエンティスト ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【東京】データサイエンティスト ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【募集の背景 / 目的と範囲】 日本コマーシャル・アナリティクス担当マネージャーは、重点/戦略商品のブランド目標達成をサポートするため、重点コマーシャル部門/市場に対し、価値ある戦略的ビジネスインサイトと実用的な提案を提供する重要な役割を担います。このポジションは、継続的かつ臨時的に業績を評価し、新たなビジネスチャンスとインサイトを特定し、その機会を活用する最善の方法について主要

勤務時間9：15～21：30（実働：7.5H 休憩：90分） ※店舗、百貨店、ブランドなどによって変動あり ※各店舗のシフトに準ずる ※シフト例 9:15 ～ 18:15 10:30 ～ 19:30 11:30 ～ 20:30 12:30 ～ 21:30

仕事内容＜求人のポイント＞ ✧週5日フルタイム勤務の募集です ✧シフト制勤務で希望休も受け付けます ✧百貨店でのアパレル・化粧品販売経験必須 ✧しっかりした研修/安心の福利厚生 ✧交通費全額支給/社会保険完備/制服貸与 ✧有給休暇もありプライベートも充実 有名化粧品ブランドで美容部員♪ 正社員への転籍実績も多数あります♪ ＜仕事内容＞ ビューティーアドバイザーとして、 百貨店や商業施設内にある化粧品売り場にて下記をお任せします。 ・お客様へのカウンセリング ・化粧品販売・商品提案 ・その他レジ業務 ・商品の在庫管理・入荷検査・陳列など 20代、30代、40代が活躍中！ 9割が女性で、女性が活躍しやす

仕事内容<仕事内容> 在宅ワークOK！年間休日120日以上！完全土日祝休み！医薬品等の安全性情報管理スタッフ 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 具体的には下記の業務です ・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全 性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新 ・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・MRへの再調査指示業務サポート ・海外の品質部門との不具合情報の報告、連係を図る。 ・医薬品医療機器総合機構への(

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ・ＧＰＳＰに関わる自己点検業務担当 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ） として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大 をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施 ◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成） ◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門や

仕事内容・ＣＲＡ専門の人材派遣会社に正社員として入社頂きます ・受託ではなく外部就労型なので、直接製薬会社でＣＲＡとして活躍頂けます ＜都内の製薬会社・医療機器会社にて施設選定から終了手続きまでのモニタリング業務全般を担当頂きます＞ ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験の進捗管理（ 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検等） ・SDV、モニタリング報告書の作成、治験終了手続き、確認作業等 ～ＣＲＯでの受託試験ではなく、直接製薬会社・医療機器会社にて勤務頂きます～ 761 ＜選考フロー＞ 書類選考→１次面接→最終面接 ※筆記試験なし

仕事内容【職種】 美容部員/コスメ販売 【勤務地】 銀座店 【イチオシポイント】 ・福利厚生充実。安定して働けます ・メイクからヘアケアまで幅広く学べます ・エステティック経験を活かせます ・都内の他店舗へ応援勤務の可能性あり 《こんな方大歓迎！》 ・何事も前向きに取り組める方 ・チャレンジ精神をお持ちの方 ・コミュニケーションを大事に出来る方 【仕事内容】 お客様の美しさを最大限に引き出すエステサロンの エステティシャンとしてご活躍いただきます。 《主な業務》 ・接客販売及び付帯業務 ・エステティック施術 ・レジ ・商品陳列、ディスプレイ ・顧客管理、在庫管理 ・店内美化など メイクやス

勤務時間月～金曜日の平日週3日のシフト制 ※曜日の固定はできません 早番 8：45～13：45 遅番 13：30～18：30 ※実働5時間(休憩なし) ※どちらのシフトもご勤務いただきます。

仕事内容製薬会社の受付 ＼子育て応援／週3＆平日5時間 キレイなビルで簡単企業受付 【未経験歓迎】土日祝休み時短勤務で家庭と両立できる 休憩なしの5時間勤務の交代制シフト ▼勝どきのトリトンスクエア内のキレイなビルで受付事務のお仕事 慣れてからは基本的に1名体制の勤務になります。会議室予約の管理や、郵便物の受け取りなどがメインとなります。未経験の方もご安心ください。 ▼Ｗワークしている方や子育て中の方にも理解のある職場で安心して長く働けます 【仕事内容】 お任せするのは、カンタンな受付庶務です ・会議室予約 ・会議室の美観管理 ・代表電話対応（ほとんどがダイヤルインのため対応は少

仕事内容アステラス製薬株式会社 【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【仕事内容】 【日本橋本社】<オープンポジション> 臨床開発担当 ～新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業～ 【具体的な仕事内容】 【職務の内容】 以下のいずれかの業務にあたっていただきます。 （1）クリニカルトライアルリード 各国での臨床試験（治験）の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、製薬技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各

仕事内容参天製薬株式会社 【東京・大阪】一般用医薬品営業企画（OTC医薬品)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【仕事内容】 【東京・大阪】一般用医薬品営業企画（OTC医薬品)＜ 業界未経験歓迎／眼科薬トップメーカー＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 販売が小売り、卸との商談を進めていく中で、シーズンプロモーションや新規使用シーンの提案を薬営計画が中心になって企画・立案・商談作成し、セールスフォローをしていただきます。 また現行ブランドの売上拡大のみならず、アイケア全体の市場拡大を計るための戦略を立て、市場を拡大させることを目指しています。変更、販売の商談活用をバックアップしていただ

仕事内容製薬・医療業界コンサルタント［製薬企業向け事業］ 事業内容 医師専用コミュニティサイト「MedPeer」の運営、その他関連事業 - 医師向け臨床およびキャリア支援事業 - 企業向けマーケティング支援および広告・リサーチ事業 - 一般向け健康増進・予防支援事業 仕事内容 医師である代表の石見が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、

仕事内容参天製薬株式会社 【東京・大阪】メディカルアフェアーズ（MA)＜眼科薬トップメーカー／リモート可＞ 【仕事内容】 【東京・大阪】メディカルアフェアーズ（MA)＜眼科薬トップメーカー／リモート可＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 （1）領域責任者支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家関与メント、データジェネレーション、パブリケーションプラン）を構想し、実行する。 （2）社外医科学専門家に対してMSL機能*を担い、以下の活動と良好な関係を構築し、領域/ブランド計画の達成を目指します。 ・製品価値の正しい評価、正しい情報の発信につなげるために、インサイト収

仕事内容中外製薬株式会社 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【仕事内容】 広告規制に基づいた販売情報提供活動監督業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 【ルール】社内の規程類、部内のSOPの運営に関わる業務 【インフラ】プロモーション資材、販売情報提供活動審査インフラの運営に関わる業務 【審査】プロモーション資材（講演会スライド含む）の審査に関わる業務 【審査】電子化された添付文書・インタビューフォーム・くすりのしおり、患者向医薬品ガイドの審査に関わる業務 【モニタリング】販売情報提供活動のモニタリングに関わる業務 ■業務の魅力： ヘルスケアコンプライアンス部は、販売情報提供活動ガ

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間ほど

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ＜OA事務＞ ・Excel（ピボットテーブル・マクロあり）を使用したデータ集計、レポート作成 ・データ格納、データ管理（関連部署との確認連絡含む） ・マニュアルの作成サポート ・海外子会社向けへのQ＆Aの共有（共有フォルダへの格納、海外子会社へのメール連絡） ・ファイリング、書類管理、電話メール応対など 【在宅勤務について】 業務習得後から、週に3～4日在宅勤務の併用が可能です。PC貸与あり。 【お仕事のポイント】 ＜6月開始★長期＞ マンパワースタッフ様も多数活躍中の大手製薬会社でのお仕事です！Excelマクロを使用したデータ管理やデータ

勤務時間勤務時間は指定しない

仕事内容<仕事内容> 内定まで2週間！美容クリニック／看護師 化粧品事業や美容クリニック事業など幅広く美容や健康事業を手がける当社。あなたには、美容クリニックに関わる業務をおまかせいたします。 事業拡大フェーズに入るため、組織体制の強化のために採用を行います。当社の成長をサポートしてくれる、あたらしい仲間を募集しております！ 【美容クリニック業務】 ◆クリニックの医師との連携 ◆受付、カルテ管理 ◆予約管理 ◆採血や点滴など医師補助業務 等 まだできたばかりの新しいクリニックです。 完全予約制の美容医療クリニックで、都内の一等地にオープンしたばかりです。 <給与> 時給2,800円～3,00

仕事内容サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver Physical Products）およびその実行体制が見直しされる。サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリーダーとして、リーダーを支援し、ロシュを含む様々なス

仕事内容ターギス株式会社 編集アシスタント(校正・原稿チェック)◆製薬広告・冊子◆在宅勤務（リモート）◆ヘルスケア広告 【仕事内容】 編集アシスタント(校正・原稿チェック)◆製薬広告・冊子◆在宅勤務（リモート）◆ヘルスケア広告 【具体的な仕事内容】 ～グローバル7万名の従業員規模・世界トップクラスの売上の広告グループであるオムニコムグループの国内中核企業／就業環境抜群～ クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、医療従事者向け、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などをメディカルライターが作成する

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１年単位又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１７：３０の間で１日４時間以上 曜日と勤務時間は固定。ご希望に応じて調整します。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的業務対応のとき、６回を限度とし、１か月８０時間、年間７ ２０時間まで時間外労働を認める 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～金のうち週３日以上

仕事内容★フルリモートでの就業可能★ ◆医薬品の安全性情報管理業務（ＰＶ）を担当。 ・治験・市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ） ・文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕 分け）／入力評価（ＱＣ） ・受付 など ー 当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発におけるデスク ワーク関連業務を受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）です。 週３日～、９：００～１７：３０のうち４時間～の在宅勤務で対応 いただける業務で、無理なくワークライフバランスをとることがで きます。