臨床開発 - 京都府 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【具体的には】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、

仕事内容■雇用形態 正社員 ■仕事内容 薬剤師,メーカー・臨床開発等 ■連絡先電話番号 0120-400-566 ■採用プロセス 【選考について】 書類選考→面接→内定→入社 ・オンライン面談 ・電話面談 ・web面談 簡単な面談になります！ 5月から即働きたい方まだ間に合います。急募求人や５月入社の求人は、とご相談ください。 ６月以降に入社の方には、正社員、パート求人を首都圏、関東圏、全国で多数ご案内いたします。 お一人お一人の転職の想いや希望条件などよくお聞きして、業界に精通した担当が親身になってお手伝いします。 ■PR 【薬剤師.bizの4大ポイント！】 完全無料制の薬剤師お仕事紹介

仕事内容テラメックス株式会社 【京都/転勤なし】臨床検査機器の組み込みソフトウェア開発※時短在宅制度あり／働きやすい環境※ 【仕事内容】 【京都/転勤なし】臨床検査機器の組み込みソフトウェア開発※時短在宅制度あり／働きやすい環境※ 【具体的な仕事内容】 【Web面接可能／全国から応募歓迎／面接交通費支給／残業月10時間以下／有給取得率73％／大手メーカーの受託開発】 ■職務内容： 組み込みソフトウェア開発の担当者として、顧客と一緒に商品仕様を試行錯誤しながら作成し、新機構・アイデアの発案から決定、開発、設計、評価、量試などをお任せします。入社後は、ご自身の経験のある工程から徐々にご担当頂きます。

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】土日祝休みの年休125日！会員制検診施設でエコー中心の業務♪ ■会員制検診施設での臨床検査技師業務全般 ・エコー検査（心臓、腹部、乳腺、甲状腺、頚動脈） ・心電図検査 ・血圧脈派検査等 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> ■年間休日125日 週休2日 土日祝 ※施設の検診カレンダーによる ・GW ・夏季休暇 ・年末年始休暇 【その他休暇】 ・有給休暇 ・出産・育児休暇等 <勤務地> 京都府京都市左京区聖護院川原町 <福利厚生>

仕事内容【京都】臨床開発員 【仕事内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的

仕事内容アークレイ株式会社 【京都市】開発薬事※経験不問／臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー／語学力を活かす 【仕事内容】 【京都市】開発薬事※経験不問／臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー／語学力を活かす 【具体的な仕事内容】 世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の開発薬事チームにて、自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における国外への薬事申請業務をお任せします。 ■職務内容： 国外への医療機器及び体外診断用医薬品販売実施の為には、販売先の各国法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料を作成・提出し、各国政府部門から販売許

仕事内容【京都】臨床開発員 【仕事内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円～699万円 【職場情報】 【事業内容】 ・診断、治療、検診のための臨床検査機器・体外診断用医薬品及び検査データ管理システムの研究開発 【もっと詳しく】 ■糖尿病検査のリーディングカンパニー アークレイでは様々な病気の検査機器や体外診断用医薬品の研究・開発を行っていますが、中でも、糖尿病検査装置の分野では国内トップクラスの地位を築いています。 また、その技術力は糖尿病検査だけにとどまらず、あらゆる検査機器において発揮されており、国内・海外問わず、アークレイ製品は高い評価を得ています。 ■不撓不屈の精神 創業以来、常に新しい価値をお客さまに提供する

仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【京都】臨床開発部 メディカルライター 会社名: マルホ株式会社 年収: 550万円〜750万円 勤務地: 京都市下京区（京都R&Dセンター） ここに注目: ★しもやけ治療薬「ヒルドイド」でおなじみの医薬品メーカー★ 皮膚用外用剤の国内販売シェア&顧客評価NO.1！ ３年連続「働きがいのある会社」ベスト25社にランクインするホワイト企業です。 募集要項: 仕事内容: 【職務内容】 治験を含む臨床研究のメディカルライティング（MW）業務をご担当いただきます。 ・グローバル開発品目におけるMW業務（CTD作成、照会事項

仕事内容【京都】臨床開発員 【仕事内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 創業50年以上の歴史ある臨床検査会社にて、社内SEを募集します。 ※なんらかの開発経験が5年以上ある方の募集です。 【アピールポイント】 ・年間休日123日！プライベートも大切にできます！ ・フレックス勤務可能！柔軟な働き方ができます！ ・リモートワーク（在宅）可！（週2回程度出社あり） ・賞与年2回（標準評価時5ヶ月分）あり！ 【具体的な仕事内容】 様々な検査部門にて活用されている検査システムの保守運用・改善・開発を行っていただきます。 ※入社後、慣れるまでは上司や同僚がサポートします！ ※ゆくゆくは独り立ちし、要件定義から開発までをお任せします！

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容臨床開発業務担当（PV臨床） 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 文書管理、自社で作成した書類・CROで作成された書類のチェック（GCP文書を含む）、開発費用管理 ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面接）の後、 ご経験に応じて各種プロジェクトに参画する為の業務打合せ（お

仕事内容【学術マーケティング・ゲノム編集】若手歓迎・臨床検査技師歓迎 【仕事内容】 各部門との連携 研究目的用途である商材の日本の売上責任と戦略立案、実行 各エリアセールスと連携しながら各エリアのPlanを策定し市場開拓を行う 解析を行い、勝率改善のアクションを実行する マーケティングと連携し、web媒体も活用しながら新しい案件の発掘を行う 【事業内容・会社の特長】 ＜会社概要＞ 総売上高は3兆円以上になります。現在までに、世界のさまざまな分野の基礎・応用研究、製品開発、品質管理・保証、安全保障から医療、製薬・バイオ医薬をカバーしています。 そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品、臨床

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【仕事内容】 【フルリモート（地方在住も可能）/受託部門】臨床開発モニター ※フラットで発言しやすい社風/待遇◎ 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】 ■業務概要： 臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 ※企業治験、医師主導治験、臨床研究等の試験が現在複数稼働中です。 ※フルリモー

仕事内容【臨床検査技師・臨床工学士募集】フィールドサービスエンジニア職 【仕事内容】 自身の予算を管理し、売上の貢献に寄与する。 生化学・免疫・血液・微生物等の体外診断検査分析装置に対する顧客満足度を維持・向上させるための保守（修理・点検）や操作説明業務。 製品知識スキルを用い、顧客への直接訪問して、当社顧客が製品を使用するための設置から、使用開始後の定期点検、修理等の保守業務を実施します。 【事業内容・会社の特長】 アメリカに本社を置き、基礎・応用研究、医療機器、ライフサイエンス 日本法人では、東京、横浜、名古屋、大阪、福岡などに拠点があります。そして、バイオ関連機器、分析機器、計測機器、ラボ用製品

仕事内容株式会社ワールドインテック 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【仕事内容】 【関西】臨床開発モニター職 ＜東証上場/離職率6~7％と長期就業可能＞ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーへのアサイン・豊富な手当で年収アップ可能・キャリアチェンジも可能なCRA求人です＞ ■業務内容：同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 ■特徴：充実した研修制度があります。基本的に製薬メーカーへ派遣されるため、CROでは経験出来ない業務を

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【仕事内容】 【関西/カジュアル面談OK】臨床開発モニター/CRA ※製薬メーカー等への外部就労型・就業環境◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場・調剤第3位のクオールHD傘下／治験・臨床研究・食品試験とユニークなサービス展開／人のキャリアに向き合う会社】 ■業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般 臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書