品質管理 商社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリーンルーム内での業務経験 ・英文の取扱説明書・手順書の読解力 ・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力 [歓迎] ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・細胞培養の経験 ・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上） 【職種名】 QC（品質管理）マネージャー（S） 【仕事内容】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・製造業における品質管理（QC）の実務経験（2年以上目安） ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル 【職種名】 品質管理（QCエンジニア）＜半導体製品＞ 【仕事内容】 半導体製造工程における品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。 統計的手法を用いた工程モニタリングや不具合発生時の原因究明・改善提案を通じて、製品の品質維持と歩留向上を担っていただきます。 【具体的には】 ■異常管理：製造工程で異常が検知されたロットに対し、影響範囲の特定、原因調査・対策、および製品処置に関して関連部門と協議・判定を行う ■製造委託先管理：外注先の製造パート

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【商社での産業保健師のお仕事です】◎人気エリアの綺麗なオフィスです週3～ご相談可能！◎保健師1名体制＜業務内容＞・定期／特殊健康診断後の事後措置およびフォロー・ストレスチェックの対応・職場巡視・安全衛生委員会への参加・健康相談対応・メンタルヘルス対応・産業医との連携・健康教育の検討 など ＜必須要件＞・看護師または保健師の資格・産業保健の実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラントエンジニアリング企業／メーカー（化学製品、素材、機器）／エネルギー企業等での品質保証業務経験（プロジェクト内容は問わず、提案作成・工程管理・顧客対応等） 【職種名】 QCエンジニア 【仕事内容】 ■同社では小型オンサイトアンモニア生産プラントとしてモジュール型とEPC事業型の2つのビジネスモデルを展開しています。商業機建設のため国内外の協力会社と共に協業し、品質保証を中心に協力会社マネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ■設計・調達部隊と協働し、協力会社（ベンダー、ファブリケーター）における品質管理に関連する 図書のレビュー、ベンダー指導、検査コ

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

勤務時間就業時間１：10時00分〜13時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・盆・年末年始等 会社が定める期間の休日あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・商品の箱詰め・箱の入替 ・一部商品の検品 ・その他雑務 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容大手スーパーやディスカウントストア、地元スーパーや小売業、福 祉施設などに日用品や化粧品などの生活必需品を扱う商社での総務 業務、受発注業務となります。 ・伝票入力、出荷ラベル作成、物流部門の状況確認 ・請求書発行、売掛金等管理・備品や設備管理 ・社内の営業部門、物流部門との情報共有、連携 ・販売先、仕入先、物流業者、その他パートナー企業の事務部門と のデータのやり取りや情報連携、交渉等 ・電話や来客対応 将来的にはパート社員を含めた数名のバックオフィスの責任者とな っていただく事を期待しております。【変更範囲：会社の定める業 務】

仕事内容＜募集背景＞ サービスリリースから、スキマバイト領域市場においてトップクラスのシェア率を獲得しているものの全労働市場に対する残マーケットはまだまだ大きく、日本全体の人的課題を本気で解決していくためには顧客接点の一連の責任を持つカスタマーサポートの成熟が不可欠となります。お客様の期待を超える体験を提供しファンを創出することで、当社の成長に貢献していただける方を募集しています。 ＜業務内容＞ ミッション ■カスタマーサポート本部 カスタマーサポート本部は3つの部署から構成されています。 お客様対応をするオペレーション部 カスタマーサポートの採用・研修・品質管理を担当するHRD部(人材開発部） 業

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【概要】 ・みんなの銀行におけるシステムの品質を支えるリーダーもしくはメンバーを募集しています。 ・設立されたばかりの組織のため、組織の拡大とともに成長できるチャンスがあります。 ・最新の開発手法や基盤を採用する中で、開発が段階的に正しく進んでいるか定期的に確認・評価を行い、障害に関する問題の傾向分析や再発防止策等のフォローアップができる方を歓迎します。 ※雇用主は「株式会社みんなの銀行」です。 みんなの銀行もしくはゼロバンク・デザインファクトリーに出向し、勤務していただきます。 【業務内容】 ※本ポジションの品質管理業務は、テスト業務ではなく品質分析に関わ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【タイトル】 安田ロジファーマ株式会社 薬剤師 【仕事内容】 ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長50代男性：マネジメント、副部長50代男性：製造管理者、課長40代男性、社員30代男性、その他卸売販売業の営業所管理者として男性社員男性社員6名、女性社員1名） 【事業所名】 【応募資格】 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル（タ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全て必須 ■品質管理の経験 ■QMS業務の経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社にて、品質管理を担当していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 東証プライム上場、コンデンサに強みを持つ電子部品メーカー。 電子機器用コンデンサ、回路製品、スイッチング電源、応用関連機器の製造・販売を行なっています。 黒字経営を続けており、自己資本比率は約50％以上。強固な財務基盤を築いています。 【研究開発】 新規事業の成長を見据えた研究開発や技術開発を推進。 これまでに、EVパワー・ステーションや家庭用蓄電システムなど、多様な技術や製品を開発してきました。

仕事内容Ｌ’ＡＢＥＩＬＬＥ株式会社（ラベイユ） はちみつ専門ブランドの食品表示・品質管理／年休125日～ 【求人要約】 【ポジション】ブランドの品質を支える品質管理担当 【働き方】年休125日以上／土日祝休み 【環境】経験を活かし長く働ける環境 はちみつ専門ブランド「ラベイユ」の 品質を支える仕事です。 蜂蜜専門ブランドを運営する当社は、世界各地の養蜂家を訪ね、自分たちの目で品質を確かめた蜂蜜だけを取り扱っています。 品質を守り支える品質管理チームに、新たな仲間をお迎えします。 ＜高品質を維持するための管理体制＞ ラベイユでは、蜜源となる花によって異なる香りや風味を大切にし、その個性を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容埼玉県所沢市の商社の一般事務 (正社員) | 日本大千貿易株式会社 ▼仕事内容 〈主な業務〉１、事務全般（書類作成、電話 ・メール対応、お茶出し、室内外清掃業務（除草含む）、備品管理、銀行 ・郵便局等近場外出業務）２、営業スタッフのサポート３、スケジュール管理業務４、お見積もり作成５、受発注、手配６、納金、集金など簡単な経理業務（郵便局、銀行含む）※変更範囲：変更なし ＊当社の詳しい情報は、ホームページをご覧下さい。 ＊外国語対応はありません。 日本語での対応になりますのでご安心ください。 (埼玉県所沢市) ▼職種 商社の一般事務(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給2300