品質管理 商社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【商社での産業保健師のお仕事です】◎人気エリアの綺麗なオフィスです週3～ご相談可能！◎保健師1名体制＜業務内容＞・定期／特殊健康診断後の事後措置およびフォロー・ストレスチェックの対応・職場巡視・安全衛生委員会への参加・健康相談対応・メンタルヘルス対応・産業医との連携・健康教育の検討 など ＜必須要件＞・看護師または保健師の資格・産業保健の実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・製造業における品質管理（QC）の実務経験（2年以上目安） ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル 【職種名】 品質管理（QCエンジニア）＜半導体製品＞ 【仕事内容】 半導体製造工程における品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。 統計的手法を用いた工程モニタリングや不具合発生時の原因究明・改善提案を通じて、製品の品質維持と歩留向上を担っていただきます。 【具体的には】 ■異常管理：製造工程で異常が検知されたロットに対し、影響範囲の特定、原因調査・対策、および製品処置に関して関連部門と協議・判定を行う ■製造委託先管理：外注先の製造パート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリーンルーム内での業務経験 ・英文の取扱説明書・手順書の読解力 ・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力 [歓迎] ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・細胞培養の経験 ・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上） 【職種名】 QC（品質管理）マネージャー（S） 【仕事内容】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラントエンジニアリング企業／メーカー（化学製品、素材、機器）／エネルギー企業等での品質保証業務経験（プロジェクト内容は問わず、提案作成・工程管理・顧客対応等） 【職種名】 QCエンジニア 【仕事内容】 ■同社では小型オンサイトアンモニア生産プラントとしてモジュール型とEPC事業型の2つのビジネスモデルを展開しています。商業機建設のため国内外の協力会社と共に協業し、品質保証を中心に協力会社マネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ■設計・調達部隊と協働し、協力会社（ベンダー、ファブリケーター）における品質管理に関連する 図書のレビュー、ベンダー指導、検査コ

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製造業の品質管理業務全般1.顧客クレーム対応(電話/メール/訪問対応)2.顧客/社内在庫選別対応(品質確認)3.顧客提出資料作成(調査報告/対策書 等)4.その他品質関連諸作業 担当製品: 自動車部品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 関連業務 保守・点検 ツール: Excel Word ノギス 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】普通自動車免許。製造分野での経験、品質管理微経験可。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／分析／検査／評価の経験をお待ちの方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 下記、品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・QC工程表の作成、維持、管理 ・標準書の作成、更新 ・検査機器の調整 ・検査業務（原材料、製品） ・方針管理 ・ISOの事務局的業務 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・工程改善 ・製造部などへの品質教育の実施 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 創業80年以上の歴史を持つ、日系のプラスチック成形品メーカー。 プラスチック製品および金型の設計・製造・販売を行なっています。 国内に加え、アジア・北米・南米にも生産拠点を展開

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験 ■マネジメント経験 【職種名】 品質管理業務 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器（HPLC、GC、FTIR等） ・GMP業務全般、製造・品質管理 ・健康食品GMP全般、製造・品質管理 ・GMP文書作成・改定等 ・行政当局等の査察対応 ・規制動向の把握、関連部門との調整 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職／徳島市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理（QC）担当リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。 分析結果が予測通りに出る瞬間、予測と違った時に原因を突き止めて答えにたどり着く瞬間 そうした「予測→検証」の繰り返しに面白さを感じられる方に、やりがいのある仕事です。 ▼業務詳細 ●化学試験（理化学試験） ・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析 ・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験 ・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材） ・製造工程中の工程内検査（IPC） ・最終製品の出荷試験・規格判定 ●書類業務 ・試

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分又は8時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間は、１日４～６時間程度で相談に応じます。 勤務時間については、ご希望を考慮のうえ決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：機械トラブル、製品トラブル、クレームへの対応等 年６回まで、１カ月７５時間、１年７００時間 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 当社カレンダーによる 年末年始、ＧＷ、夏季休暇等まとまったお休みあり

仕事内容アルミダイカスト製品（自動車関連部品、産業用機器関連部品等） の品質管理業務全般 ・生産品の品質状況把握、不具合品原因調査、改善サポート ・顧客先との品質窓口としての対応、連絡・調整 ・現場巡回、社内不良対応、その対策と指導 ・協力会社に対する品質確認や指導 ・エクセル・ワードによる各種資作成 Ｅ３・Ｗ１ データ集計、記録、報告書作成等 ・製品、金型等の測定作業（三次元測定機使用） ・各種測定の管理等 ★ＩＳＯ９００１、１４００１認定工場 「変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間9:00 ～ 18:00

仕事内容〔商社〕１８時終業★電話ナシ＊ピッキング作業など…☆３月まで ◆幅広い年齢層の方々が活躍中★同業務の方がいるので安心！服装はカジュアルでＯＫ♪約５ヶ月のお仕事です（延長の可能性あり）！ １１月スタート！食品を取り扱う商社での勤務★引継ぎがしっかりあるので安心♪未経験からチャレンジできるお仕事です！【お願いしたいお仕事の内容】出荷指示に沿った倉庫でのピッキング作業 などをお願いします。※ＰＣでの事務処理が発生する可能性もあります。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 職種： その他 給与： 時給 1,600円 ～ 1,700円 勤務地： 東京都大田区 勤務条件（

仕事内容＜募集背景＞ サービスリリースから、スキマバイト領域市場においてトップクラスのシェア率を獲得しているものの全労働市場に対する残マーケットはまだまだ大きく、日本全体の人的課題を本気で解決していくためには顧客接点の一連の責任を持つカスタマーサポートの成熟が不可欠となります。お客様の期待を超える体験を提供しファンを創出することで、当社の成長に貢献していただける方を募集しています。 ＜業務内容＞ ミッション ■カスタマーサポート本部 カスタマーサポート本部は3つの部署から構成されています。 お客様対応をするオペレーション部 カスタマーサポートの採用・研修・品質管理を担当するHRD部(人材開発部） 業

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下でのQA経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 【職種名】 QA（信頼性保証）／QC（品質管理）担当者 【仕事内容】 ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 未経験歓迎 休憩室あり 事務はじめてOK 【上野/入谷】お菓子専門商社での事務サポート お菓子の専門商社でのデータ入力多めの事務サポート休憩室に無料のお菓子やウォーターサーバーあり!落ち着いた雰囲気◎同じお仕事でテンプスタッフの方もご活躍中☆Excelを使ったお仕事お好きな方、経験を積みたい方にオススメ◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:00 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）10時間以内

仕事内容【商社でのデータ入力のお仕事】専用システムを使用し、商品名・商品型番・金額などのチェック見積書を作成し、入力チームへ依頼するお仕事です。コピー＆ペーストの入力作業（英語）☆パソナスタッフ活躍中☆きれいなオフィス☆英語タイピング得意な方必見♪☆働きやすい環境でオススメです！☆入力チームなので、電話対応なし！※貿易会社のため、入力内容はすべてアルファベットとなります是非エントリーをお待ちしております！ 月収例：217,000 円

仕事内容品質管理 UIターン歓迎｜照明器具の品質管理・安全性評価｜土日祝休み｜和歌山｜海南市 【当社について】 エクステリア業界の中でも珍しい“屋外照明”に特化したメーカーとして、自社で企画デザインから設計開発、製造、販売まで一貫した事業展開をしています。 自社製品が実際に街中で使用されている様子やエンドユーザーの反応を直接見ることができるのが、当社の魅力です。 ◇“今暗いところに光を灯す“ 「光の演出で人の心を彩る」をビジョンに掲げ、ものづくりだけでなく、照明の光をあてることによって生まれる価値をつくることも大切にしています。暗い場所に光を灯すことで人が集い、交流が生まれ、街に賑わいが広がって

勤務時間08:30〜17:30 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容非鉄金材料等の総合商社 【品質管理業務】 品質保証書への記入・チェック 検査依頼書の項目に沿った確認 クライアントへのメール送付等 図面の確認（CAD操作なし、サイズや形状など確認） ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま