品質管理 商社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◎Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◎正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） ◆必須 Mandatory 5年以上の製薬企業における品質保証又は品質管理業務の経験 分析化学又は微生物試験に関する知識 SHE及びGMPに関する知識 ◆歓迎 Nice to have 院卒以上 ◎資格 License ◆歓迎 Nice to have 薬剤師 ◎能力 Skill set ◆必須 Mandatory リーダシップスキル、コーチングスキル、コミュニケーションスキル、問題解決能力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コ

仕事内容【品質管理/品質保証】メンバークラスもしくは次期管理職候補／フレックスタイム制 ▼仕事内容 ■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ◆Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル ◆正確性と責任感をもって仕事に取り組める方 [歓迎] ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器（pH計、粘度計、滴定装置など）の使用経験 ・薬機法に関する知識や関連業務経験 ・QA（品質保証）や監査対応への関心・キャリアアップ意欲 ・英語でのメール・書類対応に抵抗がない方（翻訳ツール使用OK） ・チーム連携を大切にし、改善提案ができる方 【募集年齢（年齢制限理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ■GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ■生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ■試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容【品質管理課（中途）】アルミダイカストメーカー／賞与有／家族手当有 ▼仕事内容 ・計測器を使用した製品測定業務 ・図面照合や計測による良品判断 ・品質データの収集・分析、客先・納入先対応 ・不良低減・不良対策活動 などを実施し、品質改善活動として社内品質管理業務を行なっていただきます。 ※業務内容の変更範囲：なし (愛知県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 昇給：あり 試用期間あり ：6ヶ月（雇用条件は本採用時と同じ） 賞与昨年実績 ：3.5ヶ月〜4.0ヶ月 (正社員) ▼勤務時間 08:00~17:00 (愛知県) ▼休日・休暇 土日休み (正

仕事内容工場取扱製品の品質チームの管理を担当します。 このチームに含まれる活動は次のとおりです。 ・受入検査、製品完成品検査、品質管理ラボでの試験 ・生産関連文書の最終レビューおよび発行 ・不適合管理 ・苦情調査 ・変更管理 ・その他、日々の製品生産を支援するために必要な品質関連業務（ 海外サイトとのコミュニケーションを含む） 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【新規事業の管理専任（大阪／神戸／名古屋）】海外人材に強み！日本語でグローバルに働く×製造業の課題解決／年休123日／リフレッシュ休暇あり◎ ▼仕事内容 ★売上75億円・成長率125％！日本と世界を繋ぐ人材営業職！ ★年間休日123日・有給消化率80％以上！口だけじゃないリアルSDGs！ ★女性管理職比率33.4％！はたらきかた改革大推進中☆彡 製造業や食品加工工場、ホテル業界を主とし、人材派遣や紹介、委託請負を行う当社。 アジアだけなく世界60ヶ国の外国籍スタッフに充実の福利厚生を提供し、安定した人材供給を実現しています。また管理職の女性割合30％を上回るなど、多様性を地でいく会社です。

仕事内容【品質管理】横浜｜リモートワーク可／大手・上場企業との取引多数◎ ▼仕事内容 【仕事内容】 ・受託開発および OEM 製品における品質管理業務 ・システム開発（ハードウエア・ソフトウエア）における品質管理業務 ・ISO9001 の各種管理文書の登録と管理および審査手手続き ・ISO9001 に沿って製造した電子製品の品質管理、品質に対する客先への報告や対策案の作成 ・その他品質・環境に関わる規格の管理・運用など (神奈川県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与】 能力に応じて当社規定で判断 ※職級により、固定残業制または年俸制の場合有り 昇給年1

仕事内容【日本調剤グループ】品質管理職（担当〜リーダー候補）／茨城 国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 品質管理（QC）業務を担当として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） 【業務内容】 1）試験者（担当者） ・医薬品（原薬／製剤）の品質試験の実施 ・原料の受入試験および評価 ・製品のパッケージ等に関わる品質試験 ・製造工程中の品質評価（中間製品のサンプリング・評価） ・分析機器の維持管

仕事内容店舗名：清水物産東北丸恩株式会社 業態: 製造工場・ラボ 【オープニング】新しく誕生するスイーツ製造工場｜パティシエ経験を活かして商品開発や品質管理にチャレンジしてみませんか？ 【おすすめポイント】 ・【新規オープン】業績好調により事業拡大フェーズ！立ち上げメンバー募集◎ ・お菓子作りや食品工場での経験を活かせる環境♪ ・年間休日116日。8:00～17:00の固定勤務なので、夜勤はありません◎ 【仕事内容】 チーズケーキやティラミス、クレープ、フォンダンショコラといった冷凍スイーツを、取引先の品質基準に沿って安定供給するために、現場確認・記録・改善を回していくポジションです。 製造・

仕事内容【品質保証・品質管理】自動車部品製造の技術力／安定した環境で定年まで働ける ▼仕事内容 品質管理として、得意先ごとに担当者が決まります。新アイテム立ち上げ時には工場と一緒になって品質の確立をしていただきます。具体的には、製品仕様書、規格書作成、工程改善、クレーム対応等を行います。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (岡山県赤磐市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■固定残業代：なし ■昇給金額：1月あたり1,500円〜8,000円（前年度実績） ■賞与金額：計4.20ヶ月分（前年度実績） 【試用期間】 ■あり（6ヶ月） ※試用期間中の労働

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 1.品質保証、品質管理、検査評価いずれかの経験3年以上 2.普通自動車運転免許（業務での移動あり） 【職種名】 品質保証・品質管理担当【豊田】★ティア1サプライヤー★世界シェアトップクラス 【仕事内容】 同社は創業100年を見据えるトヨタ系自動車ばねメーカーです。品質保証・品質管理担当として、製品の品質向上・維持に関わる幅広い業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ■品質保証業務 お客様で発生した不具合・トラブルの原因究明および対策立案 製造部門への改善フィードバック 品質マネジメントシステム（ISO等）の構築・運用 監査対応（ISO・客先監査の事

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【品質管理・品質保証】プラスチック製品メーカー／創業100年超の安定企業で、品質管理・保証のプロを目指す／年休123日/残業10h ▼仕事内容 【仕事概要】 品質保証部にて、製品の品質を守り高める業務を担当していただきます。 品質管理と品質保証の両面に携わることで、顧客満足に直結する重要な役割を担います。 【具体的な仕事内容】 ・品質改善活動の推進 ・品質向上のための教育システムの構築 ・製品評価や社内外の監査対応 ・不具合発生時の顧客対応（原因調査・報告書作成・改善策立案） ・自動車バックドア部品や浄水器外装部品など、プラスチック製品の品質保証業務 【研修制度】 ・入社後はOJTにて先

仕事内容【大阪】品質保証・管理 マネージャー候補～マネージャー 医療用品および医療機器メーカー 【業務内容】 品質管理・品質保証部門のマネージャーまたはマネージャー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ■ 品質保証（QA）業務 ISO13485・ISO9001 の運用・維持・内部監査 QMS省令に基づく医療機器品質マネジメントの運用 製品不具合（市場クレーム）対応、原因究明、再発防止策の立案 取引先監査・行政対応（必要に応じて） ■ 品質管理（QC）業務 受入検査・工程内検査・出荷検査の統括 品質基準の策定・標準化 工場との品質改善活動の推進 製造委託先（OEM）との品質協議・監査対応