品質管理 商社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] ・PCR・ELISAなどの分析機器の使用経験 ・分子生物学的な知識 ・クリーンルーム内での業務経験 ・英文の取扱説明書・手順書の読解力 ・Word・Excelによるデータ整理および報告書作成能力 [歓迎] ・大学卒業以上が望ましい。生物・薬学・化学系の修士号を有する方は尚可。 ・細胞培養の経験 ・医薬品または再生医療関連企業等における品質管理の実務経験（3年以上） 【職種名】 QC（品質管理）マネージャー（S） 【仕事内容】 ・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・試験法技術移転、試験機器の導入・点検・校正等に伴うバリデーションの計画書・報告書の作成および実施 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・製造業における品質管理（QC）の実務経験（2年以上目安） ・Excelを用いたデータ集計・分析スキル 【職種名】 品質管理（QCエンジニア）＜半導体製品＞ 【仕事内容】 半導体製造工程における品質管理（QC）業務全般をご担当いただきます。 統計的手法を用いた工程モニタリングや不具合発生時の原因究明・改善提案を通じて、製品の品質維持と歩留向上を担っていただきます。 【具体的には】 ■異常管理：製造工程で異常が検知されたロットに対し、影響範囲の特定、原因調査・対策、および製品処置に関して関連部門と協議・判定を行う ■製造委託先管理：外注先の製造パート

仕事内容大手スーパーやディスカウントストア、地元スーパーや小売業、福 祉施設などに日用品や化粧品などの生活必需品を扱う商社での総務 業務、受発注業務となります。 ・伝票入力、出荷ラベル作成、物流部門の状況確認 ・請求書発行、売掛金等管理・備品や設備管理 ・社内の営業部門、物流部門との情報共有、連携 ・販売先、仕入先、物流業者、その他パートナー企業の事務部門と のデータのやり取りや情報連携、交渉等 ・電話や来客対応 将来的にはパート社員を含めた数名のバックオフィスの責任者とな っていただく事を期待しております。【変更範囲：会社の定める業 務】

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製造業の品質管理業務全般1.顧客クレーム対応(電話/メール/訪問対応)2.顧客/社内在庫選別対応(品質確認)3.顧客提出資料作成(調査報告/対策書等)4.その他品質関連諸作業 担当製品: 自動車部品 職種: [ 生産技術系 ] 品質管理 関連業務 保守・点検 ツール: Excel Word ノギス 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】普通自動車免許。製造分野での経験、品質管理微経験可。【活かせる経験】Excel ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・

仕事内容品質管理スタッフ（QA／QC）としての業務をお任せします。▼具体的には 先進産業のニーズへ確かな実績と柔軟な対応力で挑戦し続けている 株式会社テクノスにて、産業用機械部品の品質保証をお任せします。 【具体的には…】 ■生産した製品と伝票の確認 ■仕上がりの外観検査 ■栓ゲージ・ネジゲージ検査 ■3次元測定器を用いた精密検査 ■3Dスキャナーを用いた形状検査 超精密部品については、 マイクロメーターによる寸法測定、 μm単位で測定可能な3次元測定器を用いて精密検査をお願いします。 ▼入社後の流れ 1年目：先輩社員に教わりながら1つひとつ着実に身に着ける。 2～3年目：業務担当を持つようにな

勤務時間月・火・水・木・金 8:30～17:30 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）5時間以内

仕事内容【商社での産業保健師のお仕事です】◎人気エリアの綺麗なオフィスです週3～ご相談可能！◎保健師1名体制＜業務内容＞・定期／特殊健康診断後の事後措置およびフォロー・ストレスチェックの対応・職場巡視・安全衛生委員会への参加・健康相談対応・メンタルヘルス対応・産業医との連携・健康教育の検討 など ＜必須要件＞・看護師または保健師の資格・産業保健の実務経験

勤務時間就業時間１：10時00分〜13時30分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＧＷ・盆・年末年始等 会社が定める期間の休日あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・商品の箱詰め・箱の入替 ・一部商品の検品 ・その他雑務 変更の範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プラントエンジニアリング企業／メーカー（化学製品、素材、機器）／エネルギー企業等での品質保証業務経験（プロジェクト内容は問わず、提案作成・工程管理・顧客対応等） 【職種名】 QCエンジニア 【仕事内容】 ■同社では小型オンサイトアンモニア生産プラントとしてモジュール型とEPC事業型の2つのビジネスモデルを展開しています。商業機建設のため国内外の協力会社と共に協業し、品質保証を中心に協力会社マネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ■設計・調達部隊と協働し、協力会社（ベンダー、ファブリケーター）における品質管理に関連する 図書のレビュー、ベンダー指導、検査コ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界で品質管理経験が6年以上ある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■同社での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■原料・包装資材の受け入れ検査、中身・製品の官能検査・物性検査など様々な面から保証体制の構築 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験 ※大阪神戸間は勤務地異動の可能性があります。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■商品企画から開発・製造・パッケージまで一貫して手がける、化粧品・医薬品のOEMメーカー。 有名化粧品ブランドから身近なトイレタリーまで、多様なジャンルの企業を顧客としています。 設立以来、連続増収増益

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方 ◆食品メーカーにおける品質管理・品質保証経験 ◆食品メーカーにおける商品開発経験 ◆PB・OEM商品の品質管理または商品開発経験 ◆食品商社等における品質管理経験 [歓迎] ◆品質管理検定（QC検定）2級以上 └3級取得者も歓迎 ◆食品表示に関する知識をお持ちの方 ◆HACCP運用経験 ◆FSSC22000、ISO22000等の知識・運用経験 ◆国内・海外工場監査経験 ◆食品PB・OEM商品の開発経験 【フィットする人物像】 ◆お客様に安心して使っていただける商品づくりに携わりたい方 ◆品質向上に向けて主体的に行動できる方 ◆関係者と協

仕事内容Ｌ’ＡＢＥＩＬＬＥ株式会社（ラベイユ） はちみつ専門ブランドの食品表示・品質管理／年休125日～ 【求人要約】 【ポジション】ブランドの品質を支える品質管理担当 【働き方】年休125日以上／土日祝休み 【環境】経験を活かし長く働ける環境 はちみつ専門ブランド「ラベイユ」の 品質を支える仕事です。 蜂蜜専門ブランドを運営する当社は、世界各地の養蜂家を訪ね、自分たちの目で品質を確かめた蜂蜜だけを取り扱っています。 品質を守り支える品質管理チームに、新たな仲間をお迎えします。 ＜高品質を維持するための管理体制＞ ラベイユでは、蜜源となる花によって異なる香りや風味を大切にし、その個性を

仕事内容■お仕事内容 憧れのお仕事に就業のチャンス！ ・役員フロアでの来客応対 ・役員会議室の予約管理 ・役員のスケジュール・動向把握 ・秘書室での庶務サポート ※VIP受付・役員フロア受付・庶務業務をローテーションで担当します 日本を代表する大手総合商社の 役員フロアで、受付業務をお任せします。 配属前には丁寧な接遇マナー研修があり、 美しい立ち居振る舞いや言葉遣いなど ワンランク上のスキルを身につけることができます。 ”ホスピタリティ力を活かしたお仕事がしたい方” ”明るい笑顔で対応ができる方” 大歓迎です！ ＜求人ポイント＞ ◆安定収入を実現！時給1,900円◆ 未経験スタートでも 時

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【つくば】品質管理（主任） 国内でも有数の生産量を誇る同社つくば工場にて、より高品質で安定した医薬品供給の為、品質管理業務をお任せいたします。 【業務内容】 品質管理（QC）業務を主任として、以下3領域で品質を支えます。 ・原料の分析〜評価 ・製剤（出来上がった製品）の分析・評価 ・工程（製造途中段階）の評価（途中サンプルの適合性を継続管理） 【業務内容】 ・医薬品GMP下における品質管理業務全般の統括 ・試験責任者としての試験結果の確認・判断 ・逸脱・トラブル発生時の原因分析および対応方針の策定 ・過去事例がないケースに対する検討・説明・判断 ・試験手順書・指図書のレビューおよび改訂

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【タイトル】 安田ロジファーマ株式会社 薬剤師 【仕事内容】 ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準（GMP）に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応（海外メーカーとも取引あり） 【所属部署名】 品質保証部（部長50代男性：マネジメント、副部長50代男性：製造管理者、課長40代男性、社員30代男性、その他卸売販売業の営業所管理者として男性社員男性社員6名、女性社員1名） 【事業所名】 【応募資格】 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル（タ

勤務時間6:30 ～ 10:30

仕事内容★商社★実働４時間◆伝票入力・納品書チェックなど＊駅スグ☆ ◆１０時半終業★働き方相談可♪長期予定＊ブランクがある方も応募可能★当社スタッフ就業中＊同業務の方も在籍中★幅広い年齢層の方々が活躍されている職場です★ 質問しやすい環境！先輩から教わりながら取り組める職場です♪【お仕事の内容】商品の検品（商品・伝票の確認）｜出荷伝票の作成・出荷依頼｜伝票入力、納品書チェック、出荷情報登録｜ 商品の梱包｜来客応対・電話応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆同業務の経験がある方歓迎します。 職種： その他 給与： 時給 1,700円 ～ 1,700円 勤務地： 東

勤務時間08:30〜17:30 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5(時間以内/月)です。

仕事内容非鉄金材料等の総合商社 【品質管理業務】 品質保証書への記入・チェック 検査依頼書の項目に沿った確認 クライアントへのメール送付等 図面の確認（CAD操作なし、サイズや形状など確認） ◆使用ツール・スキル：Excel、Word、PowerPoint ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご