東京都の第一三共株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容第一三共株式会社 【品川】コンパニオン診断薬リード～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【品川】コンパニオン診断薬リード～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【グローバルに展開する医薬品メーカー／抗体医薬品の技術移転PJリーダー／製造プロセスの最前線でキャリアを広げる】 ■業務内容： ・医薬品とCDxの同時承認を見据えた日本CDx申請戦略の立案・推進 ・開発早期段階からCDxの観点でクロスファンクショナルチームに参画し、CDx開発計画の策定・推進 ・薬事部門・診断パートナー企業と協働し、規制当局対応に貢献 ■募集背景： プレ

仕事内容株式会社BREXA Advan 医薬・バイオ分野の【研究・臨床開発職】★第二新卒歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【塩野義製薬、ロート製薬など大手企業のプロジェクトも】医薬・バイオ領域における研究開発、臨床開発など★経験・適性・描くキャリアに応じて配属！医薬・バイオ領域における研究開発、分析・評価、品質管理、臨床開発など、これまでの学びや経験、キャリアビジョンなどを踏まえ、一人ひとりに合ったプロジェクトをご提案します！ 【配属先は？】 塩野義製薬、ロート製薬、小林製薬、アステラス製

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【秋スタート】派遣スタッフ活躍中☆細胞培養、動物実験補助 直接雇用の実績あり!当社先輩スタッフも活躍中です! CMでもお馴染みの製薬メーカーでのお仕事！しっかり指示が頂ける環境! 実務不問！これから実験職でキャリアを積みたい方歓迎★ 動物実験や細胞培養など幅広く経験することができます☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間：7時間

仕事内容第一三共株式会社 【品川】非臨床ADME研究のチームリーダー候補／グローバル創薬を推進 【仕事内容】 【品川】非臨床ADME研究のチームリーダー候補／グローバル創薬を推進 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 薬物動態研究所において、ADME（吸収・分布・代謝・排泄）研究の専門家として創薬プロジェクトを牽引いただくポジションです。候補品創出から開発判断までを科学的に支援し、組織横断的な研究活動やチームマネジメントを通じて研究成果創出に貢献いただきます。 ■業務内容： ・ADME研究戦略および研究計画の立案 ・創薬プロジェクトにおける薬物動態評価の推進 ・候補品選定や開発判断

仕事内容第一三共株式会社 【東京】オートメーションエンジニア（研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング） 【仕事内容】 【東京】オートメーションエンジニア（研究機器自動化、機器関連ソフトウエアエンジニアリング） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・創薬研究業務の自動化システムの構築や最適化の検討 ・自動化研究機器の特性把握と動作調整・メンテナンス ・自動化関連技術の調査および導入の検討 ■募集背景： 第一三共において「迅速に、かつ、成功確率の高い新薬候補の創出」を継続

仕事内容第一三共株式会社 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】グローバル医薬品品質保証の統括管理～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・グローバル製品の品質マネージメントを主体的に実施する。 ・グローバル製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応等の業務）を支援する。 ・製品提供先（各製造販売国QA,ライセンシー含

仕事内容第一三共株式会社 【東京】ソフトウエアエンジニア（社内研究向けソフトウエア） 【仕事内容】 【東京】ソフトウエアエンジニア（社内研究向けソフトウエア） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・創薬研究領域においてラボのスマート化を支える社内利用アプリケーションの設計・開発・運用に係る業務 ■募集背景： 第一三共において「迅速に、かつ、成功確率の高い新薬候補の創出」を継続的に実現するため、創薬研究領域のデジタル変革として実験ラボの自動化とデータ収集・利用のリアルタイム化を進めて

仕事内容第一三共株式会社 【品川】社内SE／創薬スマートラボのデータ基盤構築／AWS・ETL経験歓迎 【仕事内容】 【品川】社内SE／創薬スマートラボのデータ基盤構築／AWS・ETL経験歓迎 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共では、創薬研究のスピードと成功確率向上を目的として、実験自動化とデータ活用を軸としたスマートラボ化を推進しています。本ポジションでは、研究データとメタデータを統合・活用するためのデータ基盤構築を担い、創薬研究の高度化を支援いただきます。 ■業務内容： ・研究データおよびメタデータの収集 ・統合パイプライン構築 ・ETL／ELT処理基盤の設計・運用

仕事内容仕事内容：第一三共の各分野(研究開発、サプライチェーン、CMC、CSPV、品質保証)におけるDXプロジェクトのためのグローバルプログラムおよびプロジェクトマネージャーのチームを指導します。 グローバルおよび日本リージョンのITプロジェクトが一貫して効果的に管理されることを保証し、プロジェクトマネジメントリソースの最適な配分を担当します。 PR：年収以外の福利厚生が手厚い！実質年収＋300万円の待遇。 職場の特徴：経験者優遇 土日祝日休み 高収入 交通費支給 社会保険あり 送迎あり 英語を活かせる 社員登用あり

仕事内容第一三共株式会社 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【仕事内容】 【品川】創薬研究DXを推進するオートメーションサイエンティスト 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： 第一三共が推進する次世代型スマートラボにおいて、創薬研究における医薬候補品評価系の自動化推進を担うポジションです。研究プロセスの効率化・高度化を実現し、新薬創出スピードと成功確率向上に貢献いただきます。 ■業務内容： ・医薬候補品評価系の自動化システム構築・運用 ・評価系やスクリーニング業務の自動化最適化 ・研究機器ネットワークやデータ連携基盤の構築 ・研究プロトコールの自動化

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力・経験】 ・企業法務の実務経験3年～10年程度（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） ・契約書作成、レビュー能力（英文含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～130

仕事内容カネダ株式会社 【日本橋】人事（給与・社保）｜創業120年超専門商社｜人事ゼネラリスト候補｜残業月20h程度 【仕事内容】 【日本橋】人事（給与・社保）｜創業120年超専門商社｜人事ゼネラリスト候補｜残業月20h程度 【具体的な仕事内容】 【給与社保を軸に人事の中核メンバーとして活躍／将来的に採用・教育・制度企画まで挑戦可能／創業100年超の安定基盤と働きやすい就業環境】 ■募集背景 創業120年以上の歴史を持つ老舗専門商社として、食品・医薬品・化粧品・化学品など幅広い産業を支える当社。事業拡大と将来の組織体制強化に向けて、人事グループの次世代中核人材を募集します。今回は給与計算・社会保

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 [歓迎] ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 MR【27年4月入社】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】 MRとして第一三共エスファ製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。 【詳細】 プライマリー領域主力AGのプロモーション活動により、医

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製薬業界における研究開発経験や事業開発、或いは知財や法務で5年以上の業務経験 （２）海外企業とネゴシエーションできる英語力 [歓迎] MBA、海外事業/契約/知財の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳から50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】Business Development/～1300万円 【仕事内容】 協業企業との提携探索、契約交渉、提携管理、製品譲渡等パートナリング業務を担います。最先端の医薬品および創薬技術の導出入、新しいビジネスストラクチャなどの創造に関わり高

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材紹介（RA/CA不問）、 エンジニア派遣の営業、 コーディネーターなどの実務経験6ヶ月以上 ※一般登録型派遣の経験者は 対象外となります。 ・これまでの経験を通じて 具体的なケースや、自身の パフォーマンスについて 語ることができる方 ・PowerPointおよび MS office（word、excel）の 基本的な操作が分かっていること。 [歓迎] ・HR領域の提案営業のご経験（6ヶ月以上） ・ブラインドタッチができる、 もしくは、それと同等レベルで PCでの文字入力業務ができる 【職種名】 有名企業への法人営業／HR経験者歓迎／上場企業や大手企業への提案多

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な経験＞ ・法人向け、個人向け問わず、何らかの 営業経験がある方。期間は問いません。 ・これまでの経験を通じて具体的な ケースや、自身のパフォーマンスに ついて語ることができる方 ・PowerPointおよび MS office（word、excel）の基本的な 操作が分かっていること。 [歓迎] ＜こんな経験をお持ちの方も歓迎！＞ ・営業のご経験 （経験された業界や期間は問いません） ・ブラインドタッチができる、もしくは、 それと同等レベルでPCでの 文字入力業務ができる方 【職種名】 有名企業への法人営業／第二新卒歓迎！／上場企業や大手企業への提案多数 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験（5年以上） （２）生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 [歓迎] 【歓迎】 （１）サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド （２）製薬企業での知財業務経験 （３）低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 （４）特許ポートフォリオマネジメントの経験 （５）特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 （６）ライセンスや共同研究等の契約関連業務の経験 （７）

仕事内容登録販売者の正社員／ドラッグストア／東京都板橋区・港区・台東区・国分寺市／全店駅徒歩5分 カウンセリング重視の地域密着ドラッグストア。1936年創業、血流測定会などのイベント企画にも挑戦できます。転居を伴う転勤なし、段階研修で店長・本部職へのキャリアも 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～ ■月給：215,000円以上(短大卒以上)／230,000円以上(大卒以上) ※経験・能力を考慮のうえ決定します ■登録販売者手当：月10,000円 管理者要件を満たし、実務経験証明書をご提出いただいた方に支給(月5,000円から増額しました) ■時間外手当：全額支

仕事内容有名企業への法人営業／HR経験者歓迎／上場企業や大手企業への提案多数 株式会社エクスオード - 約2万ものエージェントデータベースを活用し、企業の採用成功を支えるHR企業 仕事内容 企業のキャリア採用における課題に対して、 母集団形成の企画立案からエージェント活用の 体制構築、提案、受注後のフォローまでを 一貫して担うHRコンサルタントを募集します。 株式会社エクスオードは、約2万5千の人材紹介会社 （エージェント）情報を整理した日本で唯一の データベースを活用し、採用企業に最適な エージェントネットワークを構築する 採用支援サービスを展開しています。 採用難易度が高まる中、企業にとっ