第一三共株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】＜業界未経験歓迎＞製造～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】＜業界未経験歓迎＞製造～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 製造職として以下の業務をお任せします。 ■業務内容： ・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務 ■採用背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製造部門にお

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第二グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第二グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容第一三共株式会社 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【館林】バイオ医薬品の製造担当者 ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。 来年には新製品の立ち上げも計画されています。 ■募集背景： バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いてい

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 再生医療ベンチャーの細胞培養担当 再生医療スタートアップ「株式会社U-Factor」の細胞培養研究室にて細胞培養テクニシャンの支援業務および事務作業を行っていただくお仕事です。 アルツハイマー型認知症や脳梗塞などで苦しんでいる患者様とそのご家族のために、世の中にはない治療薬を開発しようとしている、再生医療スタートアップです。 iPS細胞に代わる可能性を秘めている「幹細胞培養上清」という技術で、製剤化を目指しています。 【主な仕事内容】 研究開発向けの培養業務及びその他付随する業務 細胞培養業務 培養細胞の操作 施設・設備・培養関連機器の管理支援 文書作成や発送業務 外部取

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ・製薬企業でのGXP* QAまたはGXP*業務の経験 （*GXP:GMP GCP GLP CSPV MA GQP等） ・グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリードの経験 ・大学卒（理系） ＜望ましい＞ ・大学院修了（修士以上） ・薬剤師 ・TOEIC750点以上 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須 ●グローバル業務経験は必須 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。（目安TOEIC 860以上） ●Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） ●戦略的思考、リーダーシップ ●グローバル会議で議論できる英語レベル（目安：TOEIC 860点以上） ●MS（自然科学系の修士号） ●日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。 下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい ●製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ●製薬におけ

仕事内容仕事内容 ■同社治験薬製造部門におけるバリデーション主担当者として従事いただきます。 【具体的には】 ・治験薬注射剤製造オペレーション（材料洗浄滅菌、液調製、充填、凍結乾燥、集積。外観検査と包装は対象外） ・製造指図・記録作成 ・注射剤に関連するバリデーション（滅菌、環境、培地充填等の各種バリデーション、製薬用水のサンプリングによる品質評価等）及び関連する文書作成 ・その他GMP文書（標準操作手順書等）作成 ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ・新注射剤治験棟立ち上げ及び治験薬製造に関連する課題解決 ※現時点ではADC注射剤治験薬が主となります。

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】品質保証スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施。 ・治験薬製造に関するベンダー管理。 ■募集背景： ・当社は、ADC関連の医薬

仕事内容第一三共ヘルスケアダイレクト株式会社 【高松】業務管理者※経理事務、庶務◆50代活躍中／第一三共G／基礎化粧品「ライスフォース」など展開 【仕事内容】 【高松】業務管理者※経理事務、庶務◆50代活躍中／第一三共G／基礎化粧品「ライスフォース」など展開 【具体的な仕事内容】 ～50代活躍中／月残業平均2時間／休憩1日90分※9時～17時定時／製薬大手である第一三共グループ／賞与、昇給あり／基礎化粧品「ライスフォース」ブランドなどを展開／～ ■業務内容： ◇物流庶務全般、および高松本社への来客に関する入館管理を庶務メンバー（2名）と分担し対応します。 ◇各業務においては、主にExcelや専

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】QA 国内外製造所管理（第五グループ） ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計システムまたは予算管理システムの導入プロジェクトに関わった経験 【職種名】 R&D予算システムの企画・導入担当 【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】 【仕事内容】 会計・予算管理システムの導入経験を活かし、研究開発部門ファイナンスの代表として、グローバルな研究開発体制を支える基幹システムの刷新プロジェクトリードをお任せします。 ・基幹システム（SAP）刷新およびEPM（Enterprise Performance Management）ツール導入プロジェクトへの 研究開発部門ファイナンス代表としての参画 ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理

仕事内容第一三共株式会社 【東京】バイオモダリティ研究者～福利厚生充実・国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【東京】バイオモダリティ研究者～福利厚生充実・国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： ・抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究担当（改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価など） ・創薬研究に必要な抗体の少量～中量生産 ■募集背景： ・次世代バイオ医薬品

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【第一三共微生物試験】医薬品原料＆水のサンプリング・検査 未経験からチャレンジOK!敷地内の各製造棟を回りサンプリング車・バイク・自転車通勤可能＃社食あり＃制服クリーニングありじっとしている事が苦手な方にもオススメ長く勤められる方が多い職場◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7

仕事内容経営層と密接に連携し、組織全体の成長戦略を具現化する人材育成プランの策定から実行までを一貫して担当いただきます。 各部門が抱える固有の課題を深く分析し、社員一人ひとりの能力開発とエンゲージメント向上に直結する革新的な育成プログラムを設計・導入。 グループ全体のシナジーを最大化するため、関連会社との戦略的な協働を通じて、人材育成企画の浸透を促進します。 さらに、個々のキャリアパス形成を支援する制度の設計・運用、および多様なニーズに応える研修プログラムの企画・実施にも責任を持って取り組み、組織の持続的な発展に貢献していただく、極めて重要な役割を担っていただきます。 書類選考→面接→内定

仕事内容仕事内容 下記、製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかのご経験 - 商用医薬品または治験薬の品質保証（GMP/GQP） - 商用医薬品または治験薬のCMC（Chemistry, Manufacturing and Control）研究、または製造管理・品質管理 ・海外関係者と業務上の折衝が可能な英語力（目安：TOEICスコア750点以上） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第二グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 国内外の製造委託先と連携し、グローバルに展開する医薬品の品質保証と安定供給のマネジメント業務をお任せします。 ・製造委託先管理（品質課題対応、変更

仕事内容第一三共株式会社 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【仕事内容】 PV職（グローバルPV企画・PVエクセレンス、PJマネジメント） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携） ■募集背景： 抗体・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル品目の品質保証および国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品のCMC研究、製造、品質に関するいずれかの実務経験または知識 ・ビジネスレベルの英語力（海外関係者との会議、交渉、文書作成が可能なレベル） 【職種名】 医薬品の品質保証／製造委託先管理（第一グループ）【国内トップクラス製薬メーカー／福利厚生◎】 【仕事内容】 世界から注目されるADC（Antibody-Drug Conjugate：抗体薬物複合体）製品のグローバルな品質マネジメント推進を担っていただきます。 ・上市済みADC製品に関わる国内外製造委託先（CMO）の管理（変更管理、逸脱等の品質課題対応、