第一三共株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する下記業務をご担当いただきます。 ■倉庫管理 ■仕分け・ピッキング・梱包 ■入出荷作業 ■その他管理業務

仕事内容第一三共株式会社 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【平塚】医薬品物流倉庫スタッフ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 厳重な管理が必要とされる特定の医療用医薬品に関する倉庫管理／仕分け・ピッキング・梱包／入出荷作業、その他管理業務 ■募集背景 当社が販売する医薬品の需要増に伴い、物流倉庫内管理業務スタッフおよび倉庫内作業員の増員が急務となっている。 当社の日本国内物流基盤を構築する倉庫内業務を通じ、医薬品の安定供給へ貢献することを期待する。 ■キャリアパス： 医薬品物流倉庫ス

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】GMPスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携） ■募集背景： 抗体・

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】固形製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤）。 ■募集背景： ・退職に伴う補充 ■キャリアパス： 入社後数年は固形製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担って頂きたい。 ■会社について：

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】エンジニアリングスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】エンジニアリングスタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・事業場内建物の機械・空調・ユーティリティ等の管理 ・工場設備の保守管理 ・工場設備投資管理（計画・工事管理） ■募集背景： ・生産数量拡大に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は設備管理業務の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きたいと考えております。 ■会社について： 100年の長い期間

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ ～国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応） ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、試験部門における原材料・環境試験スタッフが不足している。分析に関する実務経験を活かして、抗体・ADC原薬製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 ・GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 ・複雑な課題に対して自ら分析し、解決策を提案できる能力 ・効果的なコミュニケーションスキルと、人材育成に関する経験 ・プロジェクト管理や業務改善活動に関する経験 ＜歓迎＞ ・大学卒以上（理系学部） ・品質保証部門・品質管理部門リーダーあるいはそれに相当する職位経験 ・薬機法や国際的な規制（FDA、EMAなど）に関する知識 ・企業での課題解決プロジェクトへの参加経験 ・生産管理システムや品質管理ツールの利用経験 ・英語での業務遂行能力（文書作成、報告書作成ができるレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【第一グループ】 ＜必須＞ ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ＜歓迎＞ ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解決能力 ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力 【第二・四・五グループ】 ＜必須＞ ■以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証（GMP/GQP） ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経

仕事内容第一三共株式会社 【福島県いわき市】試験担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【福島県いわき市】試験担当者 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・各種検討、バリデーションにおける試験実務 ■募集背景： 抗体・ADC原薬の生産品目の増加により、製品関連の各種品質試験（工程管理試験や規格試験等）の数が急増し、試験実務を担う試験担当者が不足している。各種分析・試験実務の経験や

仕事内容第一三共株式会社 【東京】ADC変更管理担当 【仕事内容】 【東京】ADC変更管理担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ADC品目の市販後CMC変更管理に対する、 （1）製造所等から提案される変更案件のリスト化、および薬事評価要否検討 （2）上記の薬事評価要否検討結果に対する関係部所との協議、合意形成 （3）各変更が最終的に紐づく製剤ロット、および市場出荷時期の可視化 （4）各変更の承認希望時期の設定、および関係部所への情報提供 （5）変更案件の薬事対応ステータス、および影響を受ける製剤ロットの確認 ■募集背景： ADC品目の増加、及び製造サイト増加に伴いADC品目に関する市販後C

仕事内容【応募資格】 [必須] 【第一グループ】 ＜必須＞ ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証（GQP）の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ＜歓迎＞ ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解決能力 ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力 【第二・四・五グループ】 ＜必須＞ ■以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証（GMP/GQP） ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射製剤試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、理化学試験業務の実施（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応） ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は固形注射製剤試験の実務を経験し、その後は本人の意向も確認しながら他の試験の経験をして頂きたい。その後は実績を踏まえ試験責任者やチームリーダーなども担

仕事内容仕事内容 ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う。 ・またはPV（ファーマコビジランス）領域における監査担当者として、システム監査、アフィリエイト監査、ライセンスパートナー監査、ベンダー監査などのPV監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う。 ・またはMA（メディカルアフェアーズ）領域における監査担当者として、医療機関監査、ベンダー監査、システム監査などのMA

仕事内容第一三共株式会社 【東京】ERPのグローバル導入プロジェクトのSCM領域担当（導入後SCM領域の業務改善企画業務） 【仕事内容】 【東京】ERPのグローバル導入プロジェクトのSCM領域担当（導入後SCM領域の業務改善企画業務） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・（ERPプロジェクトで協業している）コンサルからのアプローチ提案の内容精査、レビュー ・プロジェクトメンバーへのタスクダウンロード ・他チームとの検討事項整理と会議設定（各チームで議論できる為のファシリテート） ・重点課題抽出と課題検討 ・グローバルでのデータ定義管理 ■募集背景 第一三共株では、データドリブン経営実現に向け

仕事内容第一三共株式会社 【東京】PJマネジメント担当 【仕事内容】 【東京】PJマネジメント担当 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ADC品目に対する、 （1）抗体製造用セルバンクに関する各種業務(ロット切替、保管場所選定等)の全体マネジメント、及び需給管理 （2）標準品等に関する需給管理 （3）海外グループ会社での原薬・製剤製造サイト立ち上げPJへの参画 （4）海外グループ会社への原薬・製剤製造委託窓口 （5）製剤二次包装サイト選定・立上げPJマネジメント ■募集背景： ADC品目の増加に伴い各種業務の範囲が拡大しており、適切に対応するためにPJ体制を構築することを検討している。そのPJ

仕事内容第一三共ヘルスケアダイレクト株式会社 【高松本社】業務管理者◆基礎化粧品「ライスフォース」ブランド等展開／第一三共G／転勤無 【仕事内容】 【高松本社】業務管理者◆基礎化粧品「ライスフォース」ブランド等展開／第一三共G／転勤無 【具体的な仕事内容】 ～基礎化粧品「ライスフォース」ブランド等展開／東証プライム上場第一三共グループ／残業月平均7時間～ ■業務内容： 現場管理者候補として、入社直後は下記業務を担当頂きます。習得状況、適性を見ながら、業務範囲を拡大し、現場管理者に任命する予定です。なお、適性によっては、ブランド担当業務管理者候補として業務研修及び登用を進める場合もあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業法務経験３年以上（または同等の経験を有している方） ・英文契約の作成・審査経験 [歓迎] ・企業での商事法務の経験またはビジネス法務検定2級以上 ・メーカーでの業務経験 【職種名】 企業法務担当（第一三共ヘルスケア） 【仕事内容】 法務担当として、企業法務全般をご担当いただきます。 特に契約法務をメインにお任せする予定です。 ・契約法務：契約書案の審査・作成、契約交渉支援、契約書の解釈等に関する社内からの相談への対応 等 ・商標業務：商標権の管理等（出願の判断等） ・商事法務：株主総会等 ※特に契約法務をメインにお任せする予定です。 【事業内容・会社の特長】

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】注射剤製造スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務 ■募集背景： ・生産数量拡大に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は注射剤製造の実務（オペレーション、バリデーション）を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きたいと考えてお

仕事内容第一三共ヘルスケアダイレクト株式会社 【高松本社】化粧品メーカーの法務◆第一三共G／年休125日／フルフレックス／U・Iターン歓迎 【仕事内容】 【高松本社】化粧品メーカーの法務◆第一三共G／年休125日／フルフレックス／U・Iターン歓迎 【具体的な仕事内容】 基礎化粧品「ライスフォース」ブランド等展開／法務のスペシャリストへ／完全週休二日制／東証プライム上場第一三共グループ／テレワーク相談可 ＼本ポジションの魅力／ ・専門性を活かして主体的に業務を進められる ・フルフレックス制度を導入しており、コアタイムなしで6時～21時の間で自由に勤務時間を調整可能 ・テレワークは月10日まで可能

仕事内容第一三共株式会社 【神奈川県平塚市】微生物試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【仕事内容】 【神奈川県平塚市】微生物試験スタッフ ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質 試験及び製造現場等の環境検出菌の同定業務の実施。 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーションや培地性能試験の実務業務の実施 ■募集背景： ・試験品目の増加に伴う増員 ■キャリアパス： 入社後数年は微生物試験の実務を経験し、その後は本人の意向