wdb株式会社 の求人・転職・中途採用

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 九州／研究職／実務未経験可／年間休日120日／転勤無 【求人要約】 【働きやすい】月給30万円以上／完全週休2日制 【研究職としてキャリアチェンジ】実務経験は不問！ 【研修制度充実】化学やバイオなどの基礎知識を学べる 研究職として活躍しながら、今よりも 日々の暮らしやプライベートも充実したいなら…！ ＼POINT１／実務未経験でも満足度の高い待遇！ 研究職としての経験が無くても、月給30万円以上を保証。 仕事に必要な知識やスキルは、配属前に専任の講師がしっかり研修。 さらに、年間休日120日以上、残業は月5時間未満など、働く上で大事

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 関西／研究職／実務未経験可／月給32万円～／年休120日 【求人要約】 【実務経験不問】学生時代に実験経験あれば応募可能！ 【働きやすさ】年間休日120日以上！月給32万円～ 【転勤なし】あなたの希望する勤務地で働ける 研究の仕事がしたい。でも今の生活や待遇は守りたい。 そんな本音を抱えたまま、立ち止まっていませんか？ ――WDBなら、その想いごと受け止めます。 今回募集するのは、関西エリア限定の研究職のポジション。 関西エリアの大きな特徴は、研究開発の重要拠点が都市部に近いエリアに点在していること。 大手化学メーカーの主力研究所

仕事内容統計解析／医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（ＣＲＯ）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究における統計解析担当（ＳＡＳプログラマー）を募集します。 ◆業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ◆解析用データセット仕様書の作成 ◆解析図表の作成 ◆ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。 CRO業界トップクラスの成長率・

仕事内容WDB株式会社（WDBホールディングスグループ） 首都圏・北関東／研究職（実務未経験可）／月給31万円～ 【求人要約】 【転勤なし◎】あなたの希望する勤務地で働ける 【好待遇◎】月給31万円～／充実の手当と福利厚生 【未経験歓迎◎】研究職に特化した働き方が可能 関東に腰を据えて研究の仕事がしたい方、必見！ 私生活と両立しながら、憧れの研究職にチャレンジ★ ★WDBのLabNextで叶えられる働き方★ ・勤務地はあなたの希望の場所！ ・実務未経験でも月給31万円以上！ ・研究職に特化し、経験と希望を踏まえて仕事をご案内◎ ・LabNextだけの手当・福利厚生をご用意 ・年間休日120

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）経験者採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 研究実験職として培ったスキルを最大限に活かせる！ 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ！ 研究実験職の経験を、より価値のあるキャリアへ。 最先端の研究実験に携わりながら自己成長を実現！ エウレカ社はWDBグループ（東証プライム上場企業）の中でも、 研究職のキャリア形成に特化した社内カンパニーです。 私たちは一般的な派遣会社とは一線を画し、 社員一人ひとりの将来設計を叶えることを事業の目的としており、 単に経験を積むだけではなく、研究職

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへのデー タ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容ＷＤＢココ株式会社 【グロース市場】（WDBホールディングスグループ） 医薬品の安全性情報管理／リモートあり／土日祝休／年休125日 【求人要約】 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 PVの仕事は社会貢献度が高く、やりがいに感じている。 でも、残業や休日出勤が多く、ワークライフバランスが取りにくい。 外部就労では、次の配属が決まるか不安、会社との距離を感じる…。 そんなあなたに、ぜひ“今よ

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 年休 日 神戸 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中

仕事内容薬事申請／薬事関連業務 申請書類作成支援 年休 日 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中でもド

仕事内容【前職の経験が活かせる！】求職者への仕事紹介と企業への提案を 通じ、就職を支えるやりがいのある仕事です。営業事務等で培った 調整力を活かし、双方の最適なマッチングを追求します。あなたの 細やかな気配りが、求職者と企業の良縁を繋ぐ架け橋になります。 【具体的には】 ・求職者対応：登録面談、希望条件のヒアリング、仕事紹介 ・企業対応：求人情報の作成・公開、候補者の提案 ・管理業務：募集進捗の管理、問い合わせ対応、システムへの データ入力 【変更の範囲】その他当社の人材サービスに関連する業務全般

仕事内容臨床開発／臨床研究モニタ 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCRO企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託していま