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仕事内容仕事内容 JavaScript/PHP/Python等の経験があるフルスタックエンジニア/プログラマーを募集します。 ※運用中のシステムについては言語のリプレイスを行う予定はありません。 大きく分けて以下、2軸の開発業務があります（ともにリリース後の保守・運用も担当します） ・ 今後の事業戦略に関わるツール/システム開発 ∟経営陣から「こんな事業をやりたい」「会社をこんな体制にしたい」といったビジョンの説明を受ける ∟どのようなシステムにするか技術や機能を検討し、経営陣とすり合わせ ∟プロトタイプを作り、経営陣の確認のもと詳細の仕様を詰める ∟開発の段階や規模も勘案して第一弾の仕様を確

仕事内容仕事内容 CRO（医薬品開発受託機関）として、医薬品開発にかかわる様々な課題を解決してきた当社。グロース市場に上場する成長企業です。 上場企業ならではの幅広い経験を積むことで、経理のスペシャリストを目指せます。 経理業務全般をお任せします。 ・月次業務（各種仕訳入力、支払業務、入金管理等） ・決算業務（四半期） ＜ゆくゆくは…＞ ・決算業務（年次） ・監査法人の対応 ・税務対応（法人税・消費税の計算）など 入社後はOJTを通して。現場で経験を積んでいきます。わからないことはすぐに相談できる環境ですので、ご安心ください。 ◆経理業務全般に携わることができる 多岐にわたる業務に携わることで、幅広い

仕事内容臨床開発／医療機器の臨床開発モニター／CRA 当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等 ～医療業界を変えていくCROへ～ 当社はCR

仕事内容人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容

仕事内容仕事内容 臨床研究・治験・PMSにおいて、顧客との総合窓口として案件全体の進行を支えるポジションです。 自ら専門実務を担うのではなく、顧客からの依頼や課題を整理し、社内各グループ（モニタリング、DM、解析等）と連携しながら、案件を円滑に前に進める役割を担います。 具体的な業務内容 プロジェクトの総合窓口として顧客対応を行う ・顧客からの依頼・課題・タスクを整理し、社内各グループへ展開する ・各グループ業務の進捗を横断的に管理する ・顧客との連絡窓口として、問い合わせ受付・確認・一次返信を行う ・定例会議資料の作成 ・定例会議の運営、ファシリテーション課題・リスク・意思決定事項の可視化 ・必要に

仕事内容仕事内容 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等 （対象資料︓CTD、承認申請書、⼀変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 【当社について】 当社は1984年創業、製薬企業を支援するCROとして、コスト・品質⾯でクライアントである製薬企業から⾼い評価をいただき売り上げを拡⼤、2019年には上場を果たしました。 ドキュメントサポート分野においては臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発⽣するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、CTD編纂まで幅広く業務を⾏っています。 年齢・性別・社歴

仕事内容仕事内容 Microsoft Azureクラウドエンジニアを募集します。 大きく分けて以下、2軸の開発業務があります（ともにリリース後の保守・運用も担当します） ・ 今後の事業戦略に関わるツール/システム開発 ∟経営陣から「こんな事業をやりたい」「会社をこんな体制にしたい」といったビジョンの説明を受ける ∟どのようなシステムにするか技術や機能を検討し、経営陣とすり合わせ ∟プロトタイプを作り、経営陣の確認のもと詳細の仕様を詰める ∟開発の段階や規模も勘案して第一弾の仕様を確定し、開発開始 ・ 社内各部門の業務を効率化するためのツール/システム開発 ∟各部門から「この業務の工数を削減し

仕事内容仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて）

仕事内容仕事内容 Microsoft Azureクラウドエンジニアを募集します。 大きく分けて以下、2軸の開発業務があります（ともにリリース後の保守・運用も担当します） ・ 今後の事業戦略に関わるツール/システム開発 ∟経営陣から「こんな事業をやりたい」「会社をこんな体制にしたい」といったビジョンの説明を受ける ∟どのようなシステムにするか技術や機能を検討し、経営陣とすり合わせ ∟プロトタイプを作り、経営陣の確認のもと詳細の仕様を詰める ∟開発の段階や規模も勘案して第一弾の仕様を確定し、開発開始 ・ 社内各部門の業務を効率化するためのツール/システム開発 ∟各部門から「この業務の工数を削減し

仕事内容仕事内容 メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。 これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。 同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。 【選べる働き方】在宅/時短など希望を調整。 【安定】待機なし。キャリアも給与も安定で安心。 【待遇】年収400万円以上／今だけ入社祝い金あり 具体的な仕事内容 ■製薬企業から共有される副作用情報の収集・評価 ■症例情報（患者属性・症状・経過など）のデータベース入力 ■安全性報告書（案）の作成、QC、進捗管理 ■海外症例との照合作業、英語文書対応（適性に応じて）

仕事内容薬事申請薬事関連業務／申請書類作成支援「年休／日」神戸 ＣＭＣ薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、ＱＣ、翻訳等（対象資料：ＣＴＤ、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はＣＲＯとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただき、当社事業の中で

仕事内容仕事内容 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務 試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【当社について】 当社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて⾼い成⻑性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発⽀援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならでは。 現場からの意⾒が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャ

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【仕事内容】 【東京】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【具体的な仕事内容】 ★医薬品の安全性を支える事業基盤のもと、社会貢献性の高いCMC薬事業務に携われます。 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 ★高品質なサービス体制の中で、将来に活かせる薬事スキルを身につけられます。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において

仕事内容WDBココ株式会社 【大阪】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【仕事内容】 【大阪】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【具体的な仕事内容】 ★医薬品の安全性を支える事業基盤のもと、社会貢献性の高いCMC薬事業務に携われます。 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 ★高品質なサービス体制の中で、将来に活かせる薬事スキルを身につけられます。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において

仕事内容WDBココ株式会社 【神戸】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【仕事内容】 【神戸】薬事申請資料の作成・作成サポート業務◆医療の“安全”に直結する社会貢献性 【具体的な仕事内容】 ★医薬品の安全性を支える事業基盤のもと、社会貢献性の高いCMC薬事業務に携われます。 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 ★高品質なサービス体制の中で、将来に活かせる薬事スキルを身につけられます。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において

仕事内容【自社Webサービスの開発のお仕事】システムエンジニア（正社員） 仕事内容 プラットフォーム開発やWDBグループ各社のWebサイトのシステム開発に携わります。 （雇入れ直後） ・サービスや画面の要件定義、基本設計 ・ドキュメント作成 ・テスト設計 ・継続的な仕様管理 （変更の範囲） その他プラットフォーム開発に関わる業務全般を行っていただく可能性があります。 募集背景 事業拡大のため、新しいエンジニアを募集します。 現在、多数のプロジェクトが並行して進んでおり、エンジニアが足りません！ 私たちの事業に対する想いや価値観に共感できるメンバーからの応募をお待ちしています。 概要 私たちは

仕事内容自社Webサービスのシステム開発業務（正社員） 仕事内容 プラットフォーム開発やWDBグループ各社Webサイトのシステム開発に携わっていただきます。 （雇入れ直後） ・要件定義、基本設計 ・フロントエンド、バックエンド実装 ・プレゼンテーション ・進行管理等のプロジェクトマネジメント業務 （変更の範囲） その他プラットフォーム開発に関わる業務全般を行っていただく可能性があります。 【開発環境】 ・言語：PHP ・フレームワーク：Laravel ・データベース：SQL Server ・ソースコード管理：Git ・その他：Docker、Redis、Azure ※新しい技術は積極的に取り入れ

仕事内容★ＩＴ業界未経験歓迎：ＷＤＢグループ各社で利用するＰＲ動画や 社内研修動画等の制作に携わります。動画制作の基礎を学びながら 、実務を通じて、動画制作スキルを身に付けることができます。 ■主な業務：雇入れ直後 ・社外向けのサービス紹介動画、社内向けの研修動画等の制作、更 新業務 ・原稿作成、自動音声作成、編集（アニメーション制作・ＢＧＭ制 作） ・動画を使った研修運営等 変更の範囲 その他プラットフォーム開発に関わる業務全般に携わる可能性があ ります。