バイオリサーチセンター株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社日本バイオリサーチセンター 【事務系総合職(経理・人事・総務)】★年休123日★土日祝休み ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ジョブローテーションで幅広い経験が積める】管理部の一員として、経理・人事・総務の業務に携わります。まずは簡単な入力業務からスタート！企業活動が円滑に進むように、管理部の一員となって様々な業務に携わります。 【経理業務】 決算処理 請求書管理 予算管理 ほか 【人事業務】 勤怠管理 給与計算 社会保険の手続き ほか 【総務業務】 備品の発注・管理 弁当発注手

仕事内容【日本バイオリサーチセンター】★正社員！賞与２回あり！ ◆交通費全額支給あり！土日祝お休み！駐車場無料！車通勤を希望されている方にオススメ！近くには飲食店・コンビニがあり周辺環境も抜群！分煙されており快適！人気の職業紹介のお仕事です！ 食堂完備の働きやすい環境！適正に合わせて業務振り分けがあるので安心です♪【正社員で就業開始】▼経理事務：伝票処理、仕分け業務、決算業務、親会社への報告業務、 ▼人事労務関連：就業規則や人事制度の管理、給与計算、社会保険の手続き業務、当社行事の案内や管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆経

仕事内容株式会社日本バイオリサーチセンター 受託試験の【検体調製スタッフ】★未経験歓迎★教育体制充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医療や健康の発展に貢献！】お客様からお預かりした試験用検体を、動物へ投与するための適切な量・濃度に精密に調整する業務をお任せします。受託試験における検体の精密な調製業務をお任せします。 社会の医療や健康を裏から支えるやりがいのある仕事です。 ・試験用検体の受入および管理業務 ・投与計画に基づいた適切な量 ・濃度への調製作業 ・付随するデータ入力や記録の作

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：１日４～５時間 就業時間帯、就業時間数の応談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：試験受注の一時的増加や報告書提出試験が集中した場合、年６回を 限度として１ヶ月８０時間、１年７２０時間まで延長 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇３日、年末年始（１２／３０、３１、１／２、１／３） 休日出勤およびその振替休日あり

仕事内容細胞や微生物を扱う試験の補助および実施 ・器具洗浄、試薬準備等の実験作業 ・データ整理、文書チェック等デスクワーク ・微生物培養、細胞実験の各種実験 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容非臨床試験（安全性試験または薬効・薬理試験、ｉｎ ｖｉｖｏ またはｉｎ ｖｉｔｒｏ）の試験責任者候補。 ○１．試験計画の立案・構築（顧客（製薬企業等）との打合せ、 試験デザインの提案、試験計画書の作成） ○試験の監督・進行管理（スケジュール管理、 試験関係者（研究員）への指示、ＧＬＯ基準の遵守徹底） ○データ解析・報告書作成（得られたデータの科学的評価、 最終報告書の作成と署名） ○その他（関係学会への参加、報告） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間月・火・水・木・金 15:00～19:00/13:00～20:00 （実働7時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【有名大学 バイオリサーチセンター 研究開発アシスタント 】〇業務内容 患者さんへの同意説明 病院内の臨床検体回収、保存、その記録の管理 保存検体の提供、検体および記録の管理管理 電話、メールでの問い合わせ等への応対業務 事務業務（資料作成・管理など）〇平日のみ週5日勤務→勤務日数ご相談可能就業時間ご相談可能♪ ※コアタイム15:00～19:00含め実働4～6時間〇検体を取り扱う事に抵抗がない方（ピペット操作などの経験のある実働）＜おすすめポイント＞♪駅近♪綺麗なオフィス 月収例：245,000 円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験（化学／製薬プラントが望ましい） 【職種名】 製造技術 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品導入、プロセス最適化検討 ・起業における機器仕様を含めた技術検討 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む） ・DXなどの新技術導入検討 【仕事のやりがい】 製造技術、業務革新、合理化推進、および物流にかかる業務など一連の生産管理に関連する事項を掌理でき、工場組織のビジョン達成のスタッフ参画ができます。 あわせて、組織最適化のための調整能力も磨くこ

仕事内容製造技術 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・新製品導入、プロセス最適化検討 ・起業における機器仕様を含めた技術検討 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む） ・DXなどの新技術導入検討 【仕事のやりがい】 製造技術、業務革新、合理化推進、および物流にかかる業務など一連の生産管理に関連する事項を掌理でき、工場組織のビジョン達成のスタッフ参画ができます。 あわせて、組織最適化のための調整能力も磨くことができます。 【キャリアイ

仕事内容品質保証 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ※動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ※試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価

仕事内容プロセスエンジニア＜高純度ケミカル（半導体用途）＞ 年収 600万円～1100万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 愛媛県新居浜市惣開町5番1号 仕事内容 ■プロセスエンジニアとして、プロセスの開発・改善・最適化検討を担い、製造技術の高度化を推進していただきます。 【仕事のやりがい】 ・高純度ケミカル（半導体用途）について、本社・工場の品質保証／品質管理部門とプロジェクト体制で連携し、製造部門の立場から安全・安定操業と品質維持を推進 ・SPC管理、異常時の是正対応、顧客要求への対応など、品質保証を軸に製造技術業務を幅広く担う 関係部門と連携しながら課題抽出から施策立案、実行・定着まで

仕事内容プロセスエンジニア＜偏光フィルム＞ 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 愛媛県新居浜市大江町1-1 仕事内容 ■長尺フィルムの生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・プロセス設計（生産方法、管理パラメータの設計など） ・新製品開発（試作および評価） ・新ラインの設計、立上 【仕事のやりがい】 ・難易度の高いテーマを裁量を持って動かし、改善を事業成果として形にできます。 ・ロールtoロール／枚葉など複雑な工程を横断して最適化に取り組みます。単一工程の改善に留まらず、前後工程・条件・品質まで踏まえた判断が求められるため、表面的ではないスキルの深

仕事内容プラントエンジニア（計装） 年収 450万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大分県大分市鶴崎2200番地 仕事内容 ■実務担当者として、プラントエンジニアリング業務を実施するポジションです。将来的には部下を率いてエンジニアリング業務を推進していただきます。 【具体的には】 （1）設計業務： ・プラントの特性や運用条件に基づき、最適な計装機器を選定・手配します。 ・プラント制御用コンピュータのシステム構成を決定し、手配します。 ・計装機器の設置工事の設計（配線図、配管図の作成手配）を行い、工事手配をするとともに設置工程計画を立案します。 （2）工事管理業務： ・設置工事が

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造部あるいは新製品開発、製造プロセスの合理化検討などの勤務経験をお持ちの方 （化学/製薬プラントが望ましい） 【職種名】 プロセスエンジニア 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価 ・プラントのプロセス最適化 ・起業における機器仕様を含めた技術検討および確認 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む） ・DXなどの新技術導入検討 【仕事のやりがい】 実験評価、製造技術、業務革新、合理化推進、および物流にかかる業務等に関連する事項を掌理でき、工場組織のビジョン達成

仕事内容プラントエンジニア【機械】 年収 600万円～1100万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 愛媛県新居浜市惣開町5番1号 仕事内容 ■愛媛工場内での設備合理化や増強・高経年化更新などの計画～設計～建設～試運転までの一連作業を実施していただきます。 特に設計部分は、担当部署の主業務となります。 【具体的には】 ・設計検討依頼書や設備更新計画に基づくFeasibility Studyの実施（EFDの作成、配置計画、機器仕様検討、予算書作成） ・予算認可後のプラントエンジニアリング作業（詳細設計、機器手配、配管図作成、工事資料まとめ⇒工事依頼など） ・建設工事支援、製造部への設備引き渡し ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組立加工の生産または設計開発業務経験をお持ちの方 【職種名】 プロセスエンジニア＜偏光フィルム＞ 【仕事内容】 ■長尺フィルムの生産技術業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・プロセス設計（生産方法、管理パラメータの設計など） ・新製品開発（試作および評価） ・新ラインの設計、立上 【仕事のやりがい】 ・難易度の高いテーマを裁量を持って動かし、改善を事業成果として形にできます。 ・ロールtoロール／枚葉など複雑な工程を横断して最適化に取り組みます。単一工程の改善に留まらず、前後工程・条件・品質まで踏まえた判断が求められるため、表面的ではないスキルの深さが身に

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・機械系の知識を習得している方 ・プラント設計（ポンプ、熱交換器、配管など）・建設に関わる経験をお持ちの方 ・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験をお持ちの方 ・ベンダーや協力会社との技術的な打ち合わせ・折衝経験をお持ちの方 【職種名】 プラントエンジニア【機械】 【仕事内容】 ■愛媛工場内での設備合理化や増強・高経年化更新などの計画～設計～建設～試運転までの一連作業を実施していただきます。 特に設計部分は、担当部署の主業務となります。 【具体的には】 ・設計検討依頼書や設備更新計画に基づくFeasibility Studyの実施（EFDの作

仕事内容プラントエンジニア（電気） 年収 450万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 大阪府大阪市此花区春日出中3丁目1−98 仕事内容 ■国内外製造拠点（化学品製造工場）の増産・改良工事あるいは新規プラントの建設の電気設計担当者として、製造プロセス、設備予算、工期を意識しながら、電気設計業務を担当し、同社および同社グループ会社の企業競争力を高め、住友化学グループの収益向上に貢献いただきます。 将来的には、それらの方針・戦略立案の一部を担い、生産技術や、工務、エンジニアリング部の部門責任者となっていただくことを同社は期待しています。 設計業務にあたっては、 ・中長期の工場インフ

仕事内容プロセスエンジニア 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・開発・導入品目や原材料の有機合成による実験評価 ・プラントのプロセス最適化 ・起業における機器仕様を含めた技術検討および確認 ・プロジェクト管理、プロセス安全設計（リスクアセスメント含む） ・DXなどの新技術導入検討 【仕事のやりがい】 実験評価、製造技術、業務革新、合理化推進、および物流にかかる業務等に関連する事項を掌理でき、工場組織のビジョン達成のスタッフ参画できます。あわせて、組織最適化