株式会社日立ハイテクの求人・仕事・採用

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～500,000円 【勤務地】 茨城県ひたちなか市新光町 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作業

仕事内容半導体前工程（エッチャー）向け製造装置の組立・調整・検査を出荷まで一貫していただきます。 部署内で組み立て部門と検査部門に分れており、適正に合わせて業務をお任せいたします。 検査業務を担当する場合でも組み立ての知見は必須となるため、ローテーションで組み立て業務を対応いただくことを想定しております。 【具体的な業務内容】 ■組立 先輩のOJTで工程を習得し、部品のボルト締め等を中心にユニット単位で組み上げます。 ■検査 1台あたり概ね7日（出荷検査5日、組立・解体2日）で実施し、自動検査と手動確認を併用します。 ■出張・現場対応 顧客先での立ち上げや改造対応を行い、必要に応じて現地で調整・確認を

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業(対象製品:電子/電気部品/メカトロニクス/精密機器/光学製品)において以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・調達/購買 ・営業 ・生産管理 ・経理/財務 ・調達関連の監査 ・SCM関連のCSR 上記に加え、将来的なキャリアアップに際し英語力が求められるため、英語に抵抗感の無い [歓迎] ・調達戦略の立案経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳以下_（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 日立ハイテク / 調達管理 【仕事内容】 調達本部 調達管理部にて、当社もしくは当社グループ会社が開発/製造する半導体検査装置、電子顕微鏡

仕事内容【応募資格】 [必須] ・中国語、英語、日本語でのコミュニケーションが円滑に取れる方 ・生化学分析装置など医療機器に興味がある方。 [歓迎] ・医療機器の規制(薬機法・FDA QSR・IVDR・ISO13485:2016等)対応に興味のある方 ・海外企業との英語での業務経験がある方 ・海外企業との中国語での業務経験がある方 ・設計もしくは品質保証の実務経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳以下_（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 日立ハイテク / 薬事・法規対応(医療機器) 【仕事内容】 医薬品医療機器法(薬機法)および各国の薬機法に基づく薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか必須 (1)下記いずれかのソフトを使用した設計開発活動を1年以上経験していること ・Zemax ・LightTools ・CodeV ・その他シーケンシャル/ノンシーケンシャル光線追跡ソフト (2)AI開発経験を持ち、入社後(1)のいずれかのソフト技能習得する意欲のある方 (3)光学コンポーネントの開発及び設計経験(目安:1年以上) (4)研究機関にて光学分野の研究をされていたご経験のある方 [歓迎] (1)～(3)については1年以上が目安、(4)に関しては3年以上が目安となります。 (1)Python, Matlab等を用いた統計分析の経験 (2)Ansy

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ユニット品、半導体・電子部品・産業機器・医療ヘルスケア機器等、高度な技術製品の購買、または、営業のご経験がある方 ・TOEIC 700点 [歓迎] ・海外現地法人や海外企業と英語でのコミュニケーション経験がある方 (ビジネスシーンでの英語利用に抵抗がない方) 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～35歳以下_（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 日立ハイテク / 戦略ソーシング(クリティカルパーツ調達) 【仕事内容】 当社が開発設計・製造する半導体検査装置、電子顕微鏡、医用・バイオ分析製品等に必要な直接材調達に関わる業務をご担当頂きます。 社

仕事内容株式会社日立ハイテク 半導体計測機器・医療機器などの【制御・組込みエンジニア】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【最先端ナノレベル技術に携われる】設計・開発から品質確認まで制御・組込みエンジニア業務をお任せします◆画像解析を中心としたAI開発にも携われる◆医療機器、半導体検査計測装置等の弊社製品における組込ソフトウェア（システム制御、画像処理、信号処理など）の設計・開発 ◆試作の性能評価、課題抽出・対策立案、品質／安全性の確認 ◆全社横断部門での当社の分析装置等における画像解析を中心とした

仕事内容求人詳細 那珂診断製品本部 診断システムセンタにて、医療機器の法令対応業務をご担当いただきます。 具体的には、ご経験・スキル・希望に応じて次のような業務を実施いただきます。 ・那珂診断製品本部の製品に関する法令変更情報のキャッチアップと本部内展開 ・法令関係の情報の英訳（法令特有の言い回しを読み解いて翻訳） 【業務内容の変更範囲】 会社の定める業務内容 【就業場所の変更範囲】 会社が定める就業場所 【選考フロー】書類選考⇒カジュアル面談⇒１次面接⇒実習（1日～3日）⇒最終面接・適正検査⇒内定 こんな方を求めています 経験・スキル ・医療機器の法令対応に関するの知見・経験をお持ちの方 ・

仕事内容【職種】デジタルマーケティング＞CRM 【業種】メーカー＞半導体 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります マーケティング戦略統括本部 マーケティングコミュニケーション本部 マーケティングプラットフォーム部に所属いただき、営業・事業部門および海外現地法人と連携しながら、日立ハイテク全体のマーケティングコミュニケーション基盤構築を推進いただきます。欧米・中国・ASEANなどの海外拠点と協働しつつ、グローバルマーコム体制の構築、Web・マーケティングオートメーション・顧客ポータルなどのデジタル基盤整備、マーコム業務の標準化、グローバルガバナンス整備

仕事内容【仕事内容】 ・購入品にかかわるQuality（品質）、Cost（価格）、Delivery（納期）管理を担うポジションです ・サプライチェーンプラットフォーム統括本部 調達本部 那珂調達部 HMS調達グループへの配属となります ・国内外の最先端技術を持ったサプライヤーとの技術提携、共同開発により、製品競争力、付加価値を高めるために、開発上流段階における調達参画の重要性が高まっています 【具体的には】 ・那珂地区で製造をしている装置に使用する直接材の調達業務を担当いただきます ・当社もしくは株式会社日立ハイテクマニファクチャ＆サービスが開発、設計、製造する半導体検査装置、電子顕微鏡、医用/バイ

仕事内容【仕事内容】 ・医療領域のデジタルソリューション開発を担当します ・ヘルスケア事業統括本部の診断システム事業部または治療システム事業部にて、希望・経験に応じて担当業務を決定するオープンポジションです 【具体的には】 医療×DXのサービス企画・推進 ・診断/治療プロセス全体の課題分析 ・医療DXの企画立案から病院支援まで デジタル治療ソリューション開発 ・放射線治療装置/粒子線治療装置と連携したデータ活用基盤の設計・開発 ・AIを活用した治療計画支援/治療品質向上技術/治療装置効率利用ソリューションの開発 システム設計とソフト開発 ・医療情報システムの設計・開発（品質/安全/法規制を考慮） デ

仕事内容【仕事内容】 ・医薬品医療機器法（薬機法）および各国の医療機器関連法規に基づく薬事・法規対応業務を担当します ・診断システム事業部 那珂診断製品本部の診断システムセンター医療法規制対応グループ、または医用システム第三設計部への配属となります ・単なる薬事申請業務ではなく、日本で開発された医用分析装置・検体検査自動化システムをグローバル市場（特に中国市場）へ確実に届けるため、法規対応の観点から製品開発・市場展開を推進する役割です 【具体的には】 医療機器規制・環境規制対応/新規プロセス構築 ・国内外の新たな規制・ガイダンスに対応するための手順・プロセスの策定 ・中国、欧州、米国をはじめとする各

仕事内容半導体製造工程で使用されるウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置の品質保証業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■新製品に対する形式認定試験 └新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 └形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） ■量産開始後の出荷試験 └出荷製品毎に、顧客納入仕様を満足しているか、場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく稼働するかなどの検査 ■製品納入後の保守業務 └フィールドサービス部門では解決できない技術的な

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 ・日立ハイテクで開発中の、半導体ウェーハ向け計測検査向け新技術に対するアプリケーションエンジニアを担当します ・装置のアプリケーションの開発・応用と顧客対応を担当します ・顧客の製品開発のために同社製品でどのようなことができるか、どのようなアプリケーションを搭載したら顧客ニーズにマッチするのか等、顧客の開発プロセスに合わせたソリューション開発を行います 【具体的には】 顧客対応 ・米国・中国・台湾・韓国などの大手半導体・パワーデバイスメーカーで稼働している同社装置について、装置前でのヒアリングや評価サポートを通じて課題解決と運用最適化を推進します ・顧客先訪問は打

仕事内容株式会社日立ハイテクマニファクチャ＆サービス 【茨城・那珂市】生産技術業務（設備・施設管理）◆年間休日126日◆残業20時間前後◆ 【仕事内容】 【茨城・那珂市】生産技術業務（設備・施設管理）◆年間休日126日◆残業20時間前後◆ 【具体的な仕事内容】 【設備・建物の維持管理／日立ハイテクを製造技術から支えるエンジニア集団／スキルアップ◎】 ■業務内容 ・工場設備の保守・管理（排水処理設備、ボイラー設備など） ・休日修繕工事や設備工事の管理・立会い ・工場設備の更新・改善に向けた設備投資の提案および実施 ■当社について 電子デバイスシステム、科学・医用システムといった領域で最先端の製

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの電気回路に関わる実務経験をお持ちの方 ・デジタル回路またはアナログ回路の設計経験(※どちらかで可) ・評価/検証/改造/保守など、何らかの電気回路に関わる実務経験 ・電気・電子系のバックグラウンド(学部・学科・専攻 いずれも可) ※「量産製品の変更設計」「回路評価・実験」などの経験があれば、設計経験が浅い方でも活躍いただける環境です。 ※医療機器の経験は不問です(入社後に習得可能)。 [歓迎] ・回路部品の保守・EOL対応,原価低減対応のため、回路設計、検証、評価の経験のある方 ・EMC試験(IEC61326-2-6、IEC60601-1-2)の対応経験の

仕事内容株式会社日立ハイテク 半導体・医療機器・インフラなどの製品を守る【品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製品の品質を守る最後の砦】設計フェーズでのレビューから生産フェーズでの製品の検査、出荷後の対応まで、品質保証業務をお任せします◆設計開発フェーズの設計レビュー ◆生産フェーズでの製品検査 ◆輸送時の安全確保・出荷後の対応 など ※生産効率や品質の向上を目指し、製品だけでなく、製品に関わる社員の安全を守るため、設計から出荷後の対応まで、製品の上流工程～下流工程まで一貫して対応をし

仕事内容【仕事内容】 ・購入品のサプライヤ品質管理を担当します ・品質保証本部 サプライヤ品質保証部にて、サプライヤへの品質指導と管理業務を担当します 【具体的には】 品質確認・指導 ・図面や購入仕様書をもとにした、サプライヤ製作部品の品質確認（製作手順の確認など） 不具合品の調査・是正対応 ・不具合調査と原因究明 ・再発防止のための是正指導 サプライヤ監査 ・品質管理体制の監査 ・品質基準の遵守状況の確認 【担当部品について】 ・金属部品、樹脂部品からユニット品（基板など）まで多岐にわたります ・半導体精密機器に使われるユニットから、医用の小さな流体系部品・電子部品まで幅広く扱います ・応募段階

仕事内容【仕事内容】 ・半導体評価装置「CD-SEM」の品質保証を担当します ・品質保証本部 評価解析品質保証部にて、工場における出荷試験・工程管理の実務を中心に、経験に応じて業務全体の取りまとめを担います ・経験に応じて、強みが発揮できる業務から担当します 【具体的には】 量産開始後の出荷試験 ・測定精度/再現性/安定性の確認（実際に測定してデータを確認） ・各ユニット（ハード/ソフト）の動作確認、安全面の確認 ・検査手順書/チェックリストに沿った試験の実施 ・異常や不具合発生時の切り分け（装置側か、測定条件か、環境か） ・検査報告書やシステムへの結果記録、合否判定・出荷可否の決定 ・出荷検査工程

仕事内容国内外の法令・規制・規格への適合性確保に向け、製品の認証取得・維持業務を担当いただきます。日本国内に加え、EU、米国、中国、韓国、台湾などの輸出先各国の法規制・規格を対象としています。 ・国内外の法令・規制・規格に関する調査および要求事項の整理 ・製品の法令適合性評価および認証取得に向けた対応推進 ・認証取得、維持に必要な各種文書、技術資料、申請書類の作成・管理 ・認証機関との連携・調整および認証取得に向けた各種対応 ・調達部門、品質保証部門など社内関係部署との調整・折衝 海外との直接的なコミュニケーションは基本的に発生しませんが、各国の法令・規格や認証関連資料など、英語ドキュメントを読解する