総括製造販売責任者 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上） ・チームマネジメント経験 ・PMDA法に関する知識（QMS要件を含む） ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーションスキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】 幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・総括製造販売責任者

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容[募集背景さらなる拡大を図る為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 自社サイトの運営とプロモーションをお願いします。 【具体的には…】 ・化粧品の企画、管理に係るすべての業務 ・ＥＣサイトの管理業務 ・通販事業にかかわるすべての業務 ・納品業務のサポート業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 25歳～55歳の方が活躍中！ JOBID：32464

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 [歓迎] ■総括製造販売責任者の経験をお持ちの方 ■コミュニケーションを取るだけではなくリーダーシップを取り、成果を上げることや部下のモチベーションを高めれる方 ■スピーディーに方針・意思決定ができ、関連部署との調整ができる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】品質保証スペシャリスト（年収630万円～900万円） 【仕事内容】

仕事内容株式会社東洋新薬の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年06月19日 求人番号：587292 【佐賀県鳥栖市】医薬品の総括製造販売責任者 給与 【月収】30.1万円 ～ 32.3万円 基本給：244，500円～323，300円 【年収】460万円 ～ 800万円 勤務時間 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 高い素材開発力で成長中！ 自社開発の独自素材を強みとする提案型のODMメーカーです。年齢を問わず、努力し実績をあげれば評価される社風から、社員一人一人がやる気と責任感を持って仕事をしています。 求人情報 求

仕事内容株式会社東亜産業の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年10月08日 求人番号：9729600 【東京都千代田区】薬事・開発領域 企業薬剤師 給与 【年収】500万円 ～ 600万円 程度 勤務時間 就業時間1:10時00分～19時00分（休憩60分） キャリアアドバイザーのレポート 【経験不問】【薬事】OEM・ODM事業や自社製品の製造・販売を手がける総合メーカーにて薬剤師募集！ 求人情報 求人内容 積極採用中 【仕事内容】 体外診断用医薬品の開発・薬事業務を担当いただきます。 ・薬事承認申請書、その他承認申請に関わる書類等の作成 ・体外診断用医薬品に関す

仕事内容海外から輸入する動物用医薬品の国内流通における、薬事・品質管理・安全管理業務全般を担当いただきます。 全国展開するペットショップ大手の＜Coo&RIKU＞グループでじっくりお仕事しませんか♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円～500,000円 ※給与は固定残業代(20時間分)40000～135000円を含みます ※固定残業時間を超えた勤務時間については、別途残業代を支給します 【勤務地】 埼玉県行田市藤原町１丁目16-6 募集情報 現在ご就業中の方も、ご都合に合わせて面接日程をご相談いただけます★まずはお気軽にお問い合わせください♪ 【

仕事内容■医薬品の製造及び製造販売にかかわる管理業務 （ＧＭＰ・ＧＱＰ・ＧＶＰにおける管理業務）や、医薬品製造業 及び製造販売業における業務 ■品質管理・試験検査業務 ■その他附帯する業務 ●変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容日本エー・シー・ピー株式会社 貿易事務◆創業45年超の医療機器専門商社／社会貢献性×安定性／残業ほぼ無し 【仕事内容】 貿易事務◆創業45年超の医療機器専門商社／社会貢献性×安定性／残業ほぼ無し 【具体的な仕事内容】 【残業・出張ほぼ無し／創業40年、売上好調の医療機器商社】 ■担当業務： 同社取扱い製品に関する輸入・品質保証等の業務を担当します。 ・受発注業務（受注は国内のみ、発注は海外（アメリカ・ヨーロッパ）がメイン） ・入荷・出荷業務、出荷判定業務 ・在庫管理、製品管理 ・クライアントからの問い合わせ対応（電話・メールでの対応） ・代理店・病院への出荷業務 業務の中では英語でのメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜経験＞ ・製薬/ヘルスケア業界での経験（7年以上） ・製薬/ヘルスケアの製造環境における品質保証の経験（3～5年以上）および管理職経験（3年以上） ・品責としての業務経験 ＜スキル・資質＞ ・スピードのある環境におけるチームでの協働スキル・単独での業務遂行力 ・変化への適応力、積極的な業務改善推進力 ・品質と顧客重視、細部への注意力 ・部下指導能力、時間管理能力、論理的・批判的思考能力、迅速な対応力 ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と英語の読み書き能力 [歓迎] ・薬剤師資格 ・総括製造販売責任者のご経験 ・多国籍製薬/MD/ヘルスケア関連組織での勤

仕事内容海外から輸入する動物用医薬品の国内流通における、薬事・品質管理・安全管理業務全般を担当いただきます。 全国展開するペットショップ大手の＜Coo&RIKU＞グループでじっくりお仕事しませんか♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 300,000円～500,000円 ※給与は固定残業代(20時間分)40000～135000円を含みます ※固定残業時間を超えた勤務時間については、別途残業代を支給します 【勤務地】 埼玉県さいたま市北区宮原町１丁目825-1 募集情報 現在ご就業中の方も、ご都合に合わせて面接日程をご相談いただけます★まずはお気軽にお問い合わせくださ

仕事内容【30代活躍中】化粧品業界 品質保証 人気の化粧品業界での品質保証業務★リーダー職の募集★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～8,000,000円 【月給】416,666円～666,666円 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 声を上げやすく、アイディアが形になりやすい、フラットな社風の企業です！ 【仕事内容】 ■化粧品メーカーでの品質保証マネージャー職(マネジメント含む) ・部内の人事マネジメント(メンバーマネジメント)・再編・改革 ・社内外との折衝 ・製造品の品質管理工程の策定・更新・変更等の指揮 ・品質基準の策定とその導入と運

仕事内容Ｉｖｏｃｌａｒ Ｖｉｖａｄｅｎｔ株式会社 【文京区】QARAマネージャー◇欧州発歯科材料のグローバルメーカー◇品質保証・薬事部門を牽引◎ 【仕事内容】 【文京区】QARAマネージャー◇欧州発歯科材料のグローバルメーカー◇品質保証・薬事部門を牽引◎ 【具体的な仕事内容】 世界的な歯科材料総合メーカーの日本法人／業界内で評判◎のオールセラミックス「e.max（イーマックス）」など／インセンティブ制度あり ■業務内容： ◇総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ◇国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ◇ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理

仕事内容MiMC☆品質管理（薬事）チーフ～サブマネージャー募集 【MiMC】 【仕事内容】: ・各種薬事法チェックと法規対応 ・パッケージ等の文字校正確認／全成分表の作成 ・申請書類等の作成・管理・届出 ・安全情報収集・クレーム調査対応 ・標準書作成・管理（ファイリング） ◎具体的には 医薬品医療機器法対応電子申請ソフトを使用した届出業務や、OEMメーカー様との連携、バルク性状検査など品質管理全般をお任せします。ファブレスメーカーのため工場立ち合いは少なく、オフィスワークが中心です。 ◎やりがい・未来像 「自然派コスメの安全を守るプロフェッショナルへ」 オーガニックコスメブランドの品質を支える重要なポ

仕事内容[募集背景さらなる拡大を図る為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 将来の幹部候補として業務をお任せします。 【具体的には…】 ・営業に係るすべての業務 ・化粧品企画、管理に係るすべての業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),転勤なし,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可,未経験でも可 25歳～40歳の方が活躍中！ JOBID：51849

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）薬剤師免許の保有（必須） （２）GQP・GVP、薬事、開発（臨床試験等）いずれかの実務経験3年以上 （３）少人数組織において自走し、現場と改革の両輪を牽引できるプレイヤースキル （４）薬事に関わる知見 【職種名】 【医薬品総責：～1200万】特定領域で世界屈指のシェア／新薬導入と自社販売体制を牽引するリーダー 【仕事内容】 特定領域で世界トップシェアを誇る欧州発ヘルスケア企業です。自社販売体制への完全移行という第二創業期の転換点を迎え、組織基盤を再構築中。新薬導入やガバナンス確立を通じ、日本法人の事業継続を後押しします。 （１）厚労省からの開発要請

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医薬品医療機器法（薬機法）および各国の薬機法に基づく薬事・法規対応業務全般と安全管理責任者を担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ • 薬事（RA）業務： - 国内医療機器（クラスII～III）の承認・認証申請、一変申請、軽微変更届 - 認証機関やPMDAとの折衝、申請関連書類の作成 - 製品開発段階からの薬事戦略の策定 • 総括製造販売責任者・品質保証責任者と連携した三役業務： - 安全管理責任者としてのGVP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の医薬品薬事における実務経験（特に薬事戦略のご経験） ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル [歓迎] ・薬事におけるマネージャー/スーパーバイザー経験（2年以上） ・バイオ医薬品/再生医療製品に関する薬事経験 ・医薬品薬事システム・関連法規制に関する知識 ・海外CRO・パートナー対応が可能なビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 薬事《高年収～1,400万円◆日本全国よりフルリモート＆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【PMDA交渉をリードする国内初期RAポジション】 長期的なキャリア