東京都の株式会社ウェルネットの求人・仕事・採用

仕事内容東京都千代田区のＷｅｂプログラマー（経験の浅い方も歓迎） (正社員) | 株式会社ウェルネット ▼仕事内容 Ｗｅｂシステム開発で基本設計〜プログラミング〜単体試験 ・結合試験、運用保守に携わっていただきます。 言語：Ｊａｖａ ・Ｐｙｔｈｏｎ ・ＰＨＰ ・Ｃ他の言語でも可※ご自身のスキルに応じて業務に携わっていただきます。 ※活かしたいスキル ・手掛けたいシステムのご希望があれば案件調整させていただきます。 ※経験の浅い方でも一から丁寧に指導いたしますので、お気軽にお問い合わせください。 ※変更範囲：会社の定める業務 ＊プロジェクトによりテレワークあり ＊プロジェクトにより客先常駐あり (東京

仕事内容東京都千代田区のネットワークエンジニア（経験の浅い方も歓迎） (正社員) | 株式会社ウェルネット ▼仕事内容 ネットワーク構築業務（ＷＡＮ ・ＬＡＮ ・無線ＬＡＮ）を要件定義から設計 ・構築運用保守に携わっていただきます。 ※ご自身のスキルに応じて業務に携わっていただきます。 ※活かしたいスキル ・手掛けたいシステムのご希望があれば案件調整させていただきます。 ※経験の浅い方でも一から丁寧に指導いたしますので、お気軽にお問い合わせください。 ※変更範囲：会社の定める業務 ＊プロジェクトによりテレワークあり ＊プロジェクトにより客先常駐あり (東京都千代田区) ▼職種 ネットワークエンジニ

仕事内容【プロジェクトマネージャー】（東京）決済プラットフォームのPM／航空・交通・ECを支える決済基盤に挑む／賞与年2回◎ ▼仕事内容 金融・決済領域のサービスにおける開発プロジェクトの全体マネジメントをお任せします。 社内開発チームと連携しながら、ウォーターフォール型での進行管理を中心にご担当いただきます。 当社のPMとして、金融・決済領域のシステム開発でのプロジェクト管理を行い、 要件定義からリリース・運用までの全工程をマネジメントしていただきます。 社内の開発チームや外部ベンダーとの連携を図りながら、プロジェクトを成功に導く重要なポジションです。 【主な業務内容】 クライアントとの折衝、

仕事内容東京都千代田区のサーバ構築技術者（経験の浅い方も歓迎） (正社員) | 株式会社ウェルネット ▼仕事内容 Ｗｉｎｄｏｗｓ ・Ｌｉｎｕｘ ・Ｓｏｌａｒｉｓ ・ＡＩＸ等のサーバの設計〜構築 ・テスト ・運用保守の業務に携わっていただきます。 ※ご自身のスキルに応じて業務に携わっていただきます。 ※活かしたいスキル ・手掛けたいシステムのご希望があれば案件調整させていただきます。 ※変更範囲：会社の定める業務※経験の浅い方でも一から丁寧に指導いたしますので、お気軽にお問い合わせください。 ＊プロジェクトによりテレワークあり ＊プロジェクトにより客先常駐あり (東京都千代田区) ▼職種 サーバ構

仕事内容ウェルネット株式会社 【東京】法人営業（カード・決済事業領域）◆スタンダード上場／決済インフラ企業◆フレックス 【仕事内容】 【東京】法人営業（カード・決済事業領域）◆スタンダード上場／決済インフラ企業◆フレックス 【具体的な仕事内容】 【スタンダード上場企業の安定基盤×自社開発／クレカ事業の拡大を担うコアメンバーを募集／これから成長フェーズ】 ■募集背景： クレジットカード決済領域の事業拡大に向け、加盟店営業の専門知見を社内にインストールし、クレカ事業の拡大を担うコアメンバーを募集します。 当社はコンビニ収納代行・電子決済で20年以上の実績を持つ”決済インフラ企業”ですが、市場拡大を

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京】【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【仕事内容】 【東京】【製造/製造技術】バイオ医薬品 (原薬工程) ～国内バイオ医薬品製造のパイオニア～ 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。（ご経験に応じ、既に上市され

仕事内容◆年間休日123日以上◆日祝固定休み◆ 【給与】 ▼常勤 【月給】250,000円-380,000円 4.00カ月分/年 年2回 【コメント】 ・立川市を中心に半径2キロ圏内の周辺地域へ訪問リハビリを提供しており、専門看護師や経験豊富なスタッフと共に医療依存度の高い方を中心にサポートしています。 ・内部研修や外部研修の参加費負担制度（応相談）が整っており、スキルアップを目指せます。 ・周辺地域へ訪問リハビリを提供しており、専門看護師や経験豊富なスタッフと共に医療依存度の高い方を中心にサポートしています。 【お仕事をお探しの方はこちら】 電話 0120-975-670 メール info

仕事内容◆クリニック併設◆日曜・祝日固定休み◆年間休日123日以上◆有休取得率高め◆訪問未経験歓迎◆車通勤OK◆充実したサポート環境で地域に貢献できる職場です！ 【給与】 ▼常勤 【月給】250,000円-380,000円 4.00カ月分/年 年2回 【コメント】 ・立川市を中心に半径2キロ圏内の周辺地域へ訪問リハビリを提供しており、専門看護師や経験豊富なスタッフと共に医療依存度の高い方を中心にサポートしています。 ・内部研修や外部研修の参加費負担制度（応相談）が整っており、スキルアップを目指せます。 ・周辺地域へ訪問リハビリを提供しており、専門看護師や経験豊富なスタッフと共に医療依存度の高い

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは宇都宮】生産技術研究職 担当者（バイオ医薬品 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に付

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 担当者（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CMOへの技術移

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【仕事内容】 【東京or栃木】生産技術研究職エキスパート（バイオ医薬品原薬）※バイオ医薬国内リーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月

仕事内容中外製薬工業株式会社 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【宇都宮もしくは東京】生産技術研究職 エキスパート（注射剤・製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 医薬品（注射剤）の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品（注射剤）のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援（Person in Plant機能） ■業務詳細： ・国内外CM

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（包装） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 担当者（包装） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■採用背景： ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転対応 ・技術課題推進に特化した部署の包装分野における人員強化。 ・トップ製薬企業たる技術レベルの更なる向上。 ■業務内容： ・医薬品（商用/治験薬）の包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（商用/治験薬）の包装分野におけるCMOへの技術移転推進、移転後の技術課題支

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間／在宅可】医薬品生産設備エンジニアリング 【仕事内容】 【浮間／在宅可】医薬品生産設備エンジニアリング 【具体的な仕事内容】 【在宅可／中外製薬グループ】 ■仕事内容： 中外グループの研究開発および生産設備に関わるエンジニアリング業務全般 ・医薬品生産の建物/設備(原薬プラント、製剤機器)の企画、設計、建設、設備導入、立ち上げ ・研究建屋・設備の建設・設備導入、立ち上げ ・上記設備に関わる物流/自動制御/MESシステム接続を含む 上記エンジニアリング業務として ・建物/設備の初期検討、設計から試運転作業 ・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【東京もしくは静岡】生産技術研究職 エキスパート（ケミカル 製剤） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセス

仕事内容中外製薬工業株式会社 【静岡】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【静岡】生産技術研究職 担当者（合成化学 原薬） ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月～半年程度で身に着けていただき

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学