化学分析 - 埼玉県さいたま市 の求人・仕事・採用

仕事内容■医薬品製造設備の支援業務・環境モニタリング業務⇒製造用水などを綺麗に保つため、製造環境や工場内での検体サンプリング・微生物試験・データ入力 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・クリーンルーム入室あり・医薬品や食品工場で品質管理経験・水質分析や微生物の取り扱い経験【活かせる経験】・クリーンルーム入室あり・医薬品や食品工場で品質管理経験・水質分析や微生物の取り扱い経験 勤務地: 埼玉県 さいたま市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【センサ関連の機器開発補助】●開発サポート・デモ品の製造・データ集計・ドキュメント作成●評価業務・各種計測機器を使用した評価●出荷業務・サンプル品の発送●購買業務・開発用部品の発注依頼・証憑類の作成 担当製品: テープ 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】研究開発がやりたい方【活かせる経験】なし 勤務地: 埼玉県 さいたま市桜区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターン

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資する二

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:20（休憩55分）

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩55分）

仕事内容【医薬品品質保証における分離分析業務】・医薬品の有効成分及び添加物分析・性状確認試験、純度試験、溶出試験・使用機器：滴定装置、HPLC、UV、ガスクロマトグラフィー、FTIR、屈折計等。8割方HPLC。・Excelで報告書作成（入力程度。雛形あり）※アセトン、ニトリル等の有機溶剤扱いあり。（ドラフトあり）※抗がん剤の扱いのあるグループに配属可能性あり（防護服着用）※注射製剤のGに配属される場合、3か月に一回程の頻度で、一週間程昼12時～0時前の勤務になることあり。 担当製品: 固形医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: HPLC Word Excel 必要スキル

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:20（休憩55分）

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:20（休憩55分）

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

仕事内容【医薬品原料の分析試験業務】・固形剤、注射剤、液剤などの原料の品質試験・使用機器：滴定装置、HPLC、UV、ガスクロマトグラフィー、FTIR、屈折計等。・Excelやシステムで報告書作成 担当製品: 固形医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分離分析、滴定に関する知識。栄養、理工学部卒歓迎。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 埼玉県 さいたま市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率9

仕事内容■実務未経験者も大歓迎！ 各プロジェクト先でOJTを実施しています！ 化学・バイオエンジニア員として、研究開発、解析、評価などの業務を担当していただきます。 具体的には下記の業務などを担っていただきます。 ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス ・光反応性物質の研究開発 ・樹脂モールド複合材料の研究開発 など ご希望、ご経験に沿ってお仕事内容とのマッチングをさせていただきます！ 【給与補足】 ※経験・能⼒・前給を考慮の上、決定いたします。 昇給（年1

仕事内容研究室において，医薬品の新規製剤の分析方法検討及び評価をご担当いただきます。決められた手順に従い，開発医薬品の試験法検討に係る試験，安定性試験における医薬品の品質評価や開発医薬品の原料の受入試験をご担当いただきます。測定機器としては主にHPLC，UV，IR等を使用します。また，付随する業務として評価結果のExcelシートへの入力，評価に用いた器具の洗浄，実験室の清掃（週1回，10分程度）も業務に含まれます。 担当製品: 固形医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】分離分析、滴定

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容有機化学系の開発分析／解析 医農薬開発（化合物合成／評価） 高分子材料の開発 有機合成研究開発 無機材料の開発（焼結／材料特性） 各種分析機器を用いた検査／分析業務 バイオ技術開発（環境改善／土壌改良の研究開発） 【業務の変更】なし。但し本人の希望がある場合は、その限りではない。

仕事内容■医薬品品質保証における分析試験業務・医薬品（主に固形剤）の有効成分及び添加物分析・性状確認試験、純度試験、溶出試験・使用機器：滴定装置、HPLC、UV、GC、FTIR、屈折計等。8割方HPLC。・Excelで報告書作成※アセトン、ニトリル等の有機溶剤扱いあり（ドラフトあり） 担当製品: 固形医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 品質管理 ツール: HPLC GC Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学分析試験。【活かせる経験】HPLC 勤務地: 埼玉県 さいたま市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・

仕事内容医薬品(ドリンク剤、錠剤、粉末剤)の品質管理業務です。・HPLC等、機器分析の業務・結果をExcel、Wordでデータ入力 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 ツール: HPLC Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】HPLCの知識をお持ちの方。医薬品関係での実務経験がある方。【活かせる経験】医薬品、化粧品、食品関係にて開発、品質管理の経験がある方 勤務地: 埼玉県 さいたま市北区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:00（休憩60分） 【残業】10時間程度