日本・バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【日本バイオリサーチセンター】★正社員！賞与２回あり！ ◆交通費全額支給あり！土日祝お休み！駐車場無料！車通勤を希望されている方にオススメ！近くには飲食店・コンビニがあり周辺環境も抜群！分煙されており快適！人気の職業紹介のお仕事です！ 食堂完備の働きやすい環境！適正に合わせて業務振り分けがあるので安心です♪【正社員で就業開始】▼経理事務：伝票処理、仕分け業務、決算業務、親会社への報告業務、 ▼人事労務関連：就業規則や人事制度の管理、給与計算、社会保険の手続き業務、当社行事の案内や管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆経

仕事内容<仕事内容> 日本に「バイオ溶剤」を広める先駆者へ│全国を舞台に未開拓市場を切り拓く、営業メンバー募集！ ★ リサイクルソリューション営業 ★ バイオ溶剤の販売、使用済み溶剤の回収、リサイクルの提案、および環境エンジニアリング装置の販売を顧客へ提案いただく法人営業のお仕事を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ溶剤の仕入・販売 ・バイオ溶剤の提案営業 ・環境エンジニアリング装置の販売 ・新規取引顧客の開拓 ・企業展などの出展業務（年1～2回） など ★ バイオ溶剤とは？ ★ バイオ溶剤とは、とうもろこしやサトウキビなどの農作物や古紙、木材などの地上資源由来の溶剤のことです。

勤務時間■ シフト・勤務時間 週1日以上、1日4時間以上 9:00～21:00のうち1日4h～OK♪ ▼シフト例 ・学校帰りにサクッと！⇒ 17:00～21:00 ・週末だけガッツリ稼ぐ！⇒ 9:00～18:00（休憩1h） ・かけもちワークとして！⇒ 10:00～15:00 など ＼週1～シフト柔軟／ 勤務日数・曜日・時間など、 働き方はお気軽にご相談ください◎ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【シール貼り・ラッピング作業】 ＼初バイトでも安心／新高校生・新大学生歓迎！◎ 日本バイオロジック株式会社 ■ 給与 時給1400～1900円+交通費全額支給 ■ シフト 週1日以上、1日4時間以上 ■ アクセス 近鉄奈良線学園前駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、夜 ■ 勤務地 奈良市 その他奈良市 ＼学生の初バイトにピッタリ ≪週1～≫授業のない土日だけもOK！ 新高校生＆新大学生さん歓迎♪ 面接時の履歴書不要◎ 学生さん活躍中！ 学生期間に勤続される方が多いです★ シールを貼ったりラッピングしたり 簡単軽作業♪ 体験バイト（2時間）で選考します！ もちろん給与・交通費はお

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の品質管理（機器分析（HPLC、 GC、 IC等）を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ※入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知・清須】医薬品の製造◆正社員／基本土日祝休み・年休125日／夜勤なし・残業月20時間程度◎ 【仕事内容】 【愛知・清須】医薬品の製造◆正社員／基本土日祝休み・年休125日／夜勤なし・残業月20時間程度◎ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の製造課の一員として、微生物培養によるタンパク医薬品等の製造業務をご担当いただきます。 ◆職務内容：医薬品GMPに則

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4か月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエンタル酵母工業」のグループに属し、医薬品メーカーや医療機器メーカー、食品メーカー等から研究開発品をお預かりし、その有効性や安全性を評価する試験（薬効・薬理、安全性試験等）を実施しております。CRO業界では中堅ですが、薬効・薬理試験やミニブタを用いた試験など、他の

仕事内容【職種】食品＞研究・開発 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 《業務詳細》 1.研究 ・研究テーマ（微生物や酵素に関するもの）に関して、実験実施や報告書作成 ・大学関係者からの情報収集/交渉 ・顧客との窓口業務 ・（可能であれば将来的に）研究テーマの立案業務 ・各種調査（特許、文献、市場） 2.開発 ・顧客との窓口業務 ・受託製造立ち上げ（実験実施や報告書作成） 3.品質管理 ・微生物や酵素の各種特性評価（実験実施や報告書作成） 4.製造 ・微生物培養や酵素製造 ▼事業内容 酵素事業：体外診断薬向け材料、

仕事内容株式会社ＷＡＫＵ 【港区/高輪】海外営業 ◆日本発のバイオ技術を世界の農業スタンダードへ！／海外マーケットの開拓 【仕事内容】 【港区/高輪】海外営業 ◆日本発のバイオ技術を世界の農業スタンダードへ！／海外マーケットの開拓 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： 当社は植物の光合成を活性化させる「グルタチオン」を活用し、次世代型農業資材（バイオスティミュラント）で農業のあり方を変えるアグリバイオスタートアップです。異常気象や肥料高騰といった課題に対し、植物の内側から生命力を高めるアプローチで「人類の食を守る」ことをミッションに掲げています。 設立4年目を迎え、製品はついに国内販売が可能な状態

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容<仕事内容> 機械設備工事監理 この仕事のキャリアを積むとかなりの貴重な人材となります。 将来的には幹部として組織に入っていただきます。 未経験のあなた。 まずトライして経験を積んでみませんか？ 技術やノウハウは弊社が親切に教えます。 まずは機械の成り立ちや仕組み、組み立て、調整作業等になります。 <給与> 年収250万円～500万円 <勤務時間> 勤務時間は指定しない <休日休暇> その他 ◇ 年末年始休暇 プロジェクトの合間に休暇は取れます。 <勤務地> 愛知県名古屋市名東区牧の原3-1202 星ヶ丘 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ