日本・バイオ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【日本バイオリサーチセンター】★正社員！賞与２回あり！ ◆交通費全額支給あり！土日祝お休み！駐車場無料！車通勤を希望されている方にオススメ！近くには飲食店・コンビニがあり周辺環境も抜群！分煙されており快適！人気の職業紹介のお仕事です！ 食堂完備の働きやすい環境！適正に合わせて業務振り分けがあるので安心です♪【正社員で就業開始】▼経理事務：伝票処理、仕分け業務、決算業務、親会社への報告業務、 ▼人事労務関連：就業規則や人事制度の管理、給与計算、社会保険の手続き業務、当社行事の案内や管理などをお願いします。◆正社員として直雇用です。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高校卒以上】◆経

仕事内容伝票起票、請求書処理、領収書処理、売掛金管理・回収、 買掛金・未払費用管理、月次決算、元帳記入、経費精算・管理、 備品管理、問合せ対応、入金処理管理、会計ソフト入力（弥生会計 ） ※経理経験のある方優遇致します。 変更の範囲：変更なし

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【仕事内容】 【愛知/清須】バイオ医薬品の製造プロセス開発◇土日祝休・年間休日125日／借上社宅制度有 【具体的な仕事内容】 【バイオ関連の製造プロセスの開発経験歓迎！/バイオ領域に強み/医薬品の製法開発から製造までかかわっています/借上社宅有/健康経営優良法人に認定】 ■当社は微生物発酵技術を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。 ■職務内容：バイオ医薬品の製造プロセス開発（以下一例） ・プラスミド製造プロセス開発や

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他相談可能

仕事内容海ぶどう出荷業務全般 海ぶどうパック入れ 海ぶどう発送配達段ボール入れ等梱包業務 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製品の品質管理（機器分析（HPLC、 GC、 IC等）を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター） ・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験） ・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験） ・環境管理（微生物試験） ・試験法の条件検討 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ※入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【東京】事業開発営業※既存事業の拡大・新規領域の開拓◆理系卒歓迎／在宅勤務・フレックス／年休125日 【仕事内容】 【東京】事業開発営業※既存事業の拡大・新規領域の開拓◆理系卒歓迎／在宅勤務・フレックス／年休125日 【具体的な仕事内容】 【理系卒歓迎！／80年の歴史／医薬品の製法開発から製造まで関わっています／借上社宅有／各種研修制度・資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ■当社は微生物を応用したCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。今回は、現行製品の維持・拡大、バイオ領域製

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【東京】採用担当者◆残業20ｈ以下／月半分リモート可／フレックス／年休125日 【仕事内容】 【東京】採用担当者◆残業20ｈ以下／月半分リモート可／フレックス／年休125日 【具体的な仕事内容】 【市場拡大中のバイオ医薬品領域／借上社宅有／各種資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ◆職務内容 当社の人事メンバーとして採用業務をメインで担当いただきます。 ◇中途／新卒採用業務全般（中途採用年間10名程度／新卒採用年間5名程度） ・エージェントとの折衝 ・面接日程調整、社内への書類選考依頼など ・説明会：会社全体の

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【静岡・磐田】工場設備の点検・保全※電気工事士歓迎◆基本出張なし／残業10h／全社設備導入にも参画可 【仕事内容】 【静岡・磐田】工場設備の点検・保全※電気工事士歓迎◆基本出張なし／残業10h／全社設備導入にも参画可 【具体的な仕事内容】 【工場設備保全×全社PJTでスキル伸ばせる/基本出張なし/80年の歴史/バイオ領域に強み】 磐田工場の設備体制を維持・強化するための増員募集です。 磐田の設備課を主軸としながら、全社設備導入PJTにも関われるポジションです。日々の点検から不具合対応、外注工事の管理まで、現場に触れながら電気の専門性を磨ける環境が特徴で

勤務時間就業時間１：9時30分〜13時30分又は9時00分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：土日勤務できる方を歓迎します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他相談可能

仕事内容《観光事業部》 店頭接客対応 海ぶどう沖縄そばの店 海ぶどうつみとり体験、海ぶどうすくい体験 変更範囲：変更なし

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【東京】給与社保担当者◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／在宅勤務・フレックス／年休125日 【仕事内容】 【東京】給与社保担当者◆バイオ領域に強い開発製造受託機関／在宅勤務・フレックス／年休125日 【具体的な仕事内容】 【医薬品の製法開発から製造まで関わっています／借上社宅有／各種資格取得支援制度有／健康経営優良法人に認定／オフィスは東京駅徒歩10分圏内】 ◆職務内容当社の人事メンバーとして給与社保業務をメインで担当いただきます。 ※給与計算・社保手続きは外部委託で運用しています。 ◇給与計算・社会保険手続き業務 ・外部委託先との窓口業務 ・

仕事内容法人営業／日本に「バイオ溶剤」を広める先駆者へ 全国を舞台に未開拓市場を切り拓く、営業メンバ 募集 ★ リサイクルソリューション営業 ★ バイオ溶剤の販売、使用済み溶剤の回収、リサイクルの提案、および環境エンジニアリング装置の販売を顧客へ提案いただく法人営業のお仕事を担当いただきます。 【業務内容】 ・バイオ溶剤の仕入・販売 ・バイオ溶剤の提案営業 ・環境エンジニアリング装置の販売 ・新規取引顧客の開拓 ・企業展などの出展業務（年1～2回） など ★ バイオ溶剤とは・・・？ ★ バイオ溶剤とは、とうもろこしやサトウキビなどの農作物や古紙、木材などの地上資源由来の溶剤のことです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容日本マイクロバイオファーマ株式会社 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【仕事内容】 【愛知・清須】医薬品の品質管理◆業界未経験歓迎！バイオ領域に強い開発製造受託機関／年休125日 【具体的な仕事内容】 【バイオ領域に強み/医薬品の開発から製造まで関わる/グローバル展開/社会貢献性◎】 当社は微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品や有用物質のプロセス開発・製造受託）事業を展開しています。当社清須工場の品質管理課の一員として、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務内容（一例） ・製品の品質管理（機器分析(HPLC,

仕事内容仕事内容 ■同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をご担当いただきます。 【具体的には】 プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養 ・動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテック企業での製造・生産・薬事申請業務経験（15年以上） ・規制当局との折衝経験（PMDA・FDA・EMA等） ・治験薬製造・CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・非臨床試験・CROマネジメントの実務 ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・海外駐在/グローバル開発プロジェクトへの参画 ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・事業開発・ライセンス交渉支援・デューデ