医薬品 - 三重県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務について3年以上の実務経験を必須とします ■英語スキル：業務遂行レベル（英文公定書等の和訳、英語でのコミュニケーション能力） [歓迎] ▼医薬品GMPの品質管理業務の経験 ▼日本薬局方に基づく試験検査の知識、経験 ＜歓迎資格＞ ・危険物取扱者（乙種4類等） ・特定化学物質作業主任者 ・有機溶剤作業主任者 ・毒物劇物取扱

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ わきあ

仕事内容医薬品の製造・包装スタッフ 未経験の方でも安心してスタートできるよう、 充実した研修制度と先輩スタッフのサポート体制を整えています。 製造工程の基礎から品質管理のポイントまで、 段階的に学びながらスキルを身につけていけます。 経験者の方には、これまで培った知識や技術を活かし、 より専門性の高い業務にもチャレンジできる環境をご用意しています。 【仕事内容】 ＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊・＊ ・安定した医薬品業界で長期的に働ける 景気に左右されにくい医薬品業界のため、安定した需要があり、 将来を見据えて安心して働ける環境です。 ・未経験からスタートできる充実の研修制度 基礎から丁寧に

勤務時間週5日 1日7.5時間以上 【勤務時間】 日勤：8:05～17:05 夜勤：20:05～翌5:05 どちらか専属もOK。 週休2日制、長期連休あり。

仕事内容【仕事内容】 【お仕事内容】 ・医薬品パッケージに汚れやキズがないかチェック ・指定場所にラベル貼り ・出荷用の箱へ梱包 作業はシンプルで未経験でも始めやすい内容です。 ※仕事内容は一例です。 ※条件や勤務内容は時期により変動する場合があります 【住まいサポート】 ・家具・家電付きの個室寮あり ・家賃ゼロで固定費の心配なし ・赴任旅費や引越しサポートあり ・カップルや友人同士での入居も可能 ・応募から当日入寮も相談OK 【待遇・特典】 ・日払い・週払い対応 ・入社時3万円支給（規定あり） ・社会保険完備で長期勤務でも安心 【活躍中スタッフ】 20代～40代まで幅広い方が活躍中。 未経験か

仕事内容医薬品の包装 ＼育成重視／ 未経験から育てる体制です。 安心して応募できます 【仕事内容】 モクモク１人作業 医薬品の包装STAFF大募集 仕事内容 ・製品の確認と準備 ・医薬品の検査 ・梱包資材のセットアップ ・医薬品の配置 ・ラベル貼り ・梱包資材の封印 ・検査と品質確認 キャリアアップやさらにお給料UPを目指す方には、 ポチポチ機械操作もおまかせします。 あなたの頑張りはしっかりと お給料に反映される環境があります 屋外に喫煙所があり、屋内は禁煙として受動喫煙対策を強化しています。 ・－・－・－・－・－・－・－・ー・ 本求人は職業紹介会社 ArK株式会社の 紹介求人とな

仕事内容◆未経験から専門スキルへ◆医薬品の品質を守るお仕事！土日祝休み・年休120日以上!プライベートも充実 未経験から医薬品の品質を守る! 「理系の知識を活かしたい」 「専門性のある仕事に就きたい」 そんな思いをお持ちではないですか。 万協製薬では、分析機器を使った 試験検査から品質保証まで、 製品が患者さんへ届くまでの プロセスを支える仕事をお願いします。 未経験からでも、知識と経験を 着実に積み上げられる環境です。 ◆ここがポイント◆ ・土日祝日休みで予定が立てやすい ・年間休日124日でプライベートも充実 ・分析機器の専門スキルが身につきます ・他部門・取引先と連携する やりがいあ

仕事内容医薬品の仕分け ◇前向き支援◇ 努力を評価します。 挑戦意欲を後押しします 【仕事内容】 ＼医薬品の仕分け／ 【業務内容】 ・ラベルやバーコードのスキャン 医薬品にはラベルやバーコードが 付いていることが多いため、 これらをスキャンして在庫システムに登録します。 ・品質と賞味期限の確認 医薬品の品質チェックや賞味期限の確認を行い、 期限切れや破損したものを取り除きます。 ・出荷先ごとの仕分け 医薬品を出荷指示書に基づいて、 出荷先ごとに仕分けます。 経験ゼロからでもしっかり稼げる職場です。 今すぐご相談を 屋内では喫煙をお控えいただき、 屋外での喫煙をお願いします。 ・－

仕事内容医薬品開発・生産補助業務 ■業務内容： 医薬品の開発・生産に関わる設計・技術部門において、資料作成やデータ管理、CADを使用した図面作成・修正などの補助業務を通じて、業務全体をサポートしていただきます。 ■具体的には： ◇設計・技術部門の補助業務…担当者の指示のもと、各種資料作成やデータ整理など、日常業務のサポートを行っていただきます。 ◇CADオペレーション業務…設備やレイアウトなどの図面作成・修正を行い、設計業務を技術面から支えていただきます。 ◇書類・データ管理…図面や技術資料、関連データの管理・更新を行い、業務が円滑に進むようサポートします。 ◇関係部門との連携…設計・技術部門を中

仕事内容募集背景 東海事業所では2030年に向けた成長戦略として「2030ロードマップ」を策定し、事業拡大と競争力強化を進めています。4つの成長領域の柱である「ヘルスケア領域」において、アミノ酸、核酸を原料とした当社独自の医薬品製造技術を強みとするCDMO(医薬品受託開発・製造)事業を展開しており、国内外のお客様からの引き合いが拡大しています。今後のCDMO事業のさらなる成長に向けて、効率的かつ安定した生産体制の強化が不可欠であることから、生産業務を通じて事業成功を支えていただける方を募集します。 業務内容 GMPに則った医薬品原薬の製造を担当としていずれかの業務を担当いただきます 【合成課】 ・有

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容滋賀県製薬株式会社 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【仕事内容】 【三重/津】医薬品製造管理者 ※プライム上場企業のグループ/2027年稼働予定新工場の責任者クラス 【具体的な仕事内容】 ～2027年稼働予定新工場の医薬品製造管理者を募集します！プライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社～ ■概要： 滋賀県製薬はプライム上場企業であるNISSHA株式会社のグループ会社として、医薬品および医薬部外品の製造・製造販売を手掛けています。主に風邪薬や解熱鎮痛剤などの一般用医薬品（OTC）において開発製造受託（CD

仕事内容動物用医薬品営業／動物薬のルート営業／年間休日122日／土日祝休み／2／30代活躍中／四日市で腰を据えて働く／社宅完備 ネイティブレベルの日本語の会話・読解・文章作成能力が必須です。 仕事も、自分の時間も、 大切にできる！ 約300年の歴史を持つ 安定企業『中北薬品』で、 プライベートを大切にしながら、 地域医療に貢献する ルート営業を始めませんか？ ┏┓ 【魅力1】 年間休日122日＆ 土日祝休み ┗┛ 週末はしっかり休めるので、 家族との時間や趣味の時間を 満喫できます。 年末年始には長期休暇もあり、 オンオフのメリハリをつけて 働ける環境です。 リフレッシュ休暇

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額17,000円 ＜報酬例＞ 売上340,000円(税込、マージン有) ＝日額17,000円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 三重県四日市市諏訪栄町7-34 近鉄百貨店四日市支店７階 ※四

仕事内容登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験ある方優遇★転勤が少なめで長く働ける環境です 登録販売者の資格をお持ちの方限定★実務経験ある方優遇★転勤が少なめで長く働ける環境です 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～300,000円 ■一般社員 月給：200,000～300,000円＋(登録販売者手当)＋各種手当 ※これまでのご経験・希望を考慮し、決定しております。 ★登録販売者手当5,000円～最大15,000円★ 【大卒新卒入社年収モデル】 店長代行 24歳 年収350万円 運営店長 27歳 年収400万円 統括店長 32歳 年収500万円 ■地域社

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務（設備設計、導入など）に主に機械系の担当として参画し、3年以上経験していること [歓迎] (1) プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があること。 (2) 電気系資格や電気計装・システム系のエンジニアリング業務にも参画した経験があること。 【職種名】 【三重】医薬品工場における工務職 ※大手化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ＜職務内容＞ 医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支 援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・

仕事内容医薬品の包装 ◇スキルを磨ける◇ 前向きな方を応援 成長を後押しする環境です 【仕事内容】 単純モクモク軽作業 医薬品の包装のお仕事です。 ＜仕事内容＞ ・製品の確認と準備 ・医薬品の検査 ・梱包資材のセットアップ ・医薬品の配置 ・ラベル貼り ・梱包資材の封印 ・検査と品質確認 ＼難しい作業は一切なしの軽作業／ ほとんどの方が製造工場、 未経験でスタートされいる職場です みんな一緒のスタートなので 安心して働ける職場となっています 就業場所での受動喫煙対策：屋内禁煙、喫煙室完備 ・－・－・－・－・－・－・－・ 本求人は職業紹介会社 株式会社土の 紹介求人となります。

勤務時間■1日5時間～、週5日勤務可能な方(基本) ■日祝日、月半分以上出勤が可能な方 ■8:30からOR18:00まで勤務OR閉店まで勤務可能な方 ■会社都合による、自宅から12km圏内の近隣店舗への異動指示に対応可能な方 ■希望休日は月4日以内（土日祝も含む） 休憩60分 残業あり 労働時間制度 シフト制

仕事内容医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★社会保険加入OK★未経験から実務経験を積めます 人気のドラッグストア業界！成長率が高い会社のため、スピード感あるキャリアアップが可能！勢いある会社です 募集要項 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 1,087円～1,280円 登録販売者(30円/時間) 日祝手当100円 ストアチーフ手当 社員代行手当(200円/時間)※代行時のみ 【勤務地】 三重県鈴鹿市算所2丁目7番20号 ご希望をふまえて内定時に配属先の店舗を決定します。必ずしもご希望にお答えできないこともございます。 ※入社後に勤務地の店舗異動が発生する可能性がございます。 募

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給330,000円〜360,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容＼ 身近な商品だから安心！未経験大歓迎のシンプル作業♪ ／ 「今の収入に満足していない…」 「新しい環境でリスタートしたい…」 そんなあなたの背中を押す、好条件の環境が整っています！ 【おまかせするおしごと】 ▼ 医薬品の梱包作業 ① 医薬品に傷や汚れがないかの目視チェック ② 種類ごとに仕分けて専用のケースや袋へ梱包 ③ 出荷先に向けたカンタンな仕分けやシール貼り 扱うのは手のひらサイズの軽いものばかり！体力に自信がない方もスグに慣れる環境です。 複雑な作業は一切なし。自分のペースでもくもくと進められます◎ 【 ここがイチオシ！ 】 ◎ 冷暖房完備 ◎ ブランクOK ◎ 空調完備

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤