PMS モニター の求人・仕事・採用

仕事内容◆募集の背景 昨今モニタリング業務に関するお問合せが増加しており、そういった案件を獲得してモニタリング業務拡大を目指していきたいと考えているため、PMSモニターを募集させていただきました。 ◆業務内容や期待役割 ■製造販売後調査における一連の対応 ・製造販売後調査における医療機関での対応全般 ・医療機関関係者（医師等）への調査説明及び依頼 ・契約手続き（IRB等含む） ・調査票の回収/EDCへの入力依頼、再調査の実施/EDCでのクエリ対応 ・調査終了手続き ■製造販売後調査における管理業務 ・PMSモニター（調査担当者）の管理 ・調査実施医療機関の進捗管理 ・調査依頼者への報告業務/定期会

仕事内容PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型：同社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

仕事内容PMSモニター 【仕事内容】 ◆業務内容や期待役割 ■製造販売後調査における一連の対応 ・製造販売後調査における医療機関での対応全般 ・医療機関関係者（医師等）への調査説明及び依頼 ・契約手続き（IRB等含む） ・調査票の回収/EDCへの入力依頼、再調査の実施/EDCでのクエリ対応 ・調査終了手続き ■製造販売後調査における管理業務 ・PMSモニター（調査担当者）の管理 ・調査実施医療機関の進捗管理 ・調査依頼者への報告業務/定期会議の開催 以上の業務をお願いする予定です。 調査票の回収のみでなく、医療機関関係者との折衝能力、再調査数の減少、立上げから終了時までの対応まで。 MRの業務負担

仕事内容製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当します。 治験や臨床試験を経て承認が下りて販売開始となった医薬品に対し、日常の診療においての有効性や安全性のデータを収集する業務です。 【具体的には】 1．施設選定 2．医師への調査の依頼 3．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き 4．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) 5．医療機関訪問による調査票回収・再調査 6．有害事象報告 7．担当施設の進捗管理 8．調査委託費の支払い 9．終了手続き

仕事内容PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型：当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

仕事内容【仕事内容】 ＜未経験＞PMSモニター ■製造販売後調査におけるPMSモニタリング ＜業務内容＞ １．施設選定 ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き ４．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) ５．医療機関訪問による調査票回収・再調査 ６．有害事象報告 ７．担当施設の進捗管理 ８．調査委託費の支払い ９．終了手続き ＜こんな企業です＞ ■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です ■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般に

仕事内容製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収／再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き

仕事内容■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収600万円前後を想定下さい。 【仕事内容】 医療関係者（医師、薬剤師など）に自社製品などの情報の提供、収集、伝達を行う。 国内大手CSO（医薬品営業受託機関）でのMR活動です。 （MR、PMS・症例報告モニター、時短、契約など） 現在、直接製薬メーカーでの正社員案件は、年々厳しくなってきております。 弊社はじめ大小係らずエージェントでの対応は、無いに等しいです。 次善の策としてCSO「医薬品営業受託機関」の対応も良いかと存じます。 全国勤務可でしたら多くの案件が期待できます。 年収は、600万円以上でしたら十分可能性があります。

仕事内容■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】 【仕事内容】 【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、 English communication service（英語研修：ネイティブ

仕事内容PMSモニターとして一連の製造販売後調査業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施における施設対応 ・医療機関への調査説明及び依頼 ・契約手続き ・調査票回収/再調査の実施 ・調査の進捗管理・調査終了手続き など 外部就労型：当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業いただきます。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

仕事内容職務内容 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 望ましい経験 【必須事項】 ・モニター経験者（治験、PMS、アカデミア等） 【歓迎する経験及びスキル】 ・コミュニケーション能力 【求める人材】 ・主体的に動ける方 ・仕事を楽しめる方 ・外勤が苦にならない方 待遇 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。 【昇給】 年1回（10月） 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） 【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当、在宅勤務

仕事内容PMSモニター業務担当 【募集要項】 ＜仕事内容＞ 製造販売後調査のモニタリング業務 ・契約書締結業務(契約書作成含む) ・施設セットアップ ・症例登録促進 ・調査票回収・EDC入力サポート業務 ・終了手続き ・支払い手続き ＜プロジェクト内容＞ ワールドインテックRDでは研究開発のコアプロジェクトを年間1000件以上確保しています。 弊社の正社員として雇用させて頂く為、 本プロジェクト以外にもご本人様のご経験やポテンシャルに応じて各プロジェクトへの参画の可能性もありますので、 様々なフィールドでキャリアアップ、スキルアップを実現する事が可能です。 弊社での選考（会社説明＋一次面接⇒最終面

仕事内容【M&Aコンサルタント】IT領域特化M&A！急成長ベンチャーで働こう xxx株式会社 - 「新しい社会へ」社会課題解決ビジネスに取り組む事業創造ベンチャー 事業内容 xxxでは、新しいコングロマリット経営を目指しています。 複数領域かつ複数事業を展開し、今後も展開領域・事業を拡大する予定です。 ・ホテル・旅館・民泊SaaS領域・ IoTを活用し、ホテル・旅館・民泊など宿泊事業の活性化を促進するホテル管理システム（PMS）やブッキングシステムなどSaaS型サービスを運営、販売しています。 ・IT専門のM&A領域・ 「IT領域M&Aの専門家」としてIT関連の事業・企業の売却を実現させる、I

仕事内容職務内容 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応 望ましい経験 【歓迎スキル・経験】 ①MR経験者 ②臨床開発経験者（CRA、CRC等） ③医療系有資格者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等） 働き方 ■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■在宅勤務/週１～４日、出張/月１～２回程度（※ご担当プロジェクトによる） ■残業時間/月平均20時間以下（ご家庭の事情で時間制限がある方も応相談可）  特徴 ■

仕事内容[仕事概要] 臨床開発モニター（ＣＲＡ）業務をお願いします [賞与] 年2回（実績6カ月） [昇給] 年1回 [給与] 年収450～550万円 [仕事詳細] 臨床開発モニター（ＣＲＡ）として、医療機関で実施されている臨床試験（治験）が、GCP（医薬品の臨床試験に関する実施基準）に準拠して実施されているかを調査・確認するモニタリング業務に携わってもらいます。 ・臨床試験（治験）開始前に、治験実施医療機関と実施計画を確認、治験実施の契約締結。 ・治験担当医師と面談し、新GCPや治験実施計画書、標準業務手順書を守り、適正に行われているかどうかの進行管理。 ・治験試験実施

仕事内容【PM/PL】GIS技術者募集！地理情報AI解析にあたってのデータ作成業務のプロジェクト推進をお任せします サグリ株式会社 - 衛星データ×AIの技術で農業の問題や環境問題の解決を目指すの大学発ベンチャー！ 事業内容 Sagriは、「衛星データ×AI」の技術で「農業」の未来を作る事業を展開しております。 現在は日本において農業者の高齢化等に伴って、農地が耕されなくなる耕作放棄地に着目し、農地を守らなければならない、という課題に対し、農地利用状況調査をAIを利用して行えるACTABA（アクタバ）を地方自治体に提供。 将来的には、世界を視野に、人類が直面する食糧問題と環境問題の解決に取り組むこ

仕事内容■派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。 また本ポジションでは出張等の外勤業務は一切発生しません。 【具体的には】 ・治験（Phase1-4）実施施設との契約交渉と契約書のレビュー ・治験契約プロセスに関与するベンダー（CRO, SMO 等）のマネジメント ・各治験の予算、契約書およびその他文書を含めた治験契約に関する準備、交渉、実行、締結 ◎外部就労のポイント：メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増え、英語力を活かせるフィールドが多数あります。

勤務時間求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容大手ＣＲＯ企業でＰＭＳモニター業務をお願い致します。 【具体的には】 ■製造販売後調査における医療機関訪問 ■調査の依頼(選定) ■契約手続き ■調査開始時ガイダンス ■症例登録促進 ■調査票入力促進及び再調査対応 ■終了報告手続きなどのPMS調査の施設対応の実施 ■クライアントとの会議同席 ※就業場所：在宅/出社 どちらも可 ※研修期間：在宅NG(約２週間) ※出張あり 残業なし｜1日7時間未満勤務OK｜10時以降出社OK｜9時30分出社OK｜シフト勤務｜週5日勤務｜土日祝休み｜ブランクOK｜英語力不要｜服装自由｜交通費別途支給｜残業20時間未満｜エルダー（40歳以上）応援｜Word｜Ex

仕事内容仕事内容 製造販売後調査におけるPMSモニタリングを担当いただきます。 以下の製造販売後調査に関わる経験をお持ちの方のご応募お待ちしております。 １．施設選定 ２．医師への調査の依頼 ３．契約書・覚書・申請資料作成と契約手続き、審査手続き ４．セットアップ(医師への実施要綱・調査票・ＥＤＣの説明) ５．医療機関訪問による調査票回収・再調査 ６．有害事象報告 ７．担当施設の進捗管理 ８．調査委託費の支払い ９．終了手続き ●PMSモニターのやりがい PMSモニターは承認された薬をより安全で効果があるものに育てていく“育薬”に貢献できる業務です。実際の症例に関わることで、医薬品の効果や有効性をダイ

仕事内容■顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ■臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン（案）を作成・提案 ■KOLへの意見聴取のための医療機関訪問 ■当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援 ■製造販売後データベース調査の実施支援 ■プロジェクトの売上および収益の管理 ■顧客とのインターフェース・定例報告 ■社内関係者（GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当、IQVIAソリューションズ等）との連携・調整 ■プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理 ■プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善 ■新規案件獲得に向けた見積