株式会社スペシフィック - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容社会課題×自社サービス｜UI〜グラフィックまで横断｜障害者雇用の未来をデザインする 株式会社HANDICAP CLOUD（旧名：株式会社スペシフィック） - 新しいコンセプトの障害者向け求人サイト『障害者雇用バンク』で、障害者雇用という社会問題に挑む 仕事内容 自社サービス「障害者雇用バンク」「エラビバ サテライトオフィス」の、 デザイン領域を中心に、企画〜実装まで一貫して関わっていただきます。 Webだけでなく、印刷媒体・イベントも含めた ユーザー/企業接点すべてのデザインを担います。 ・プロダクトデザイナー 想定年収：4,100,000円～7,000,000円 ハイスピードな事業展

仕事内容自社運営サービスの開発業務をお任せ！障がい者雇用という社会課題解決に貢献しませんか？ 株式会社HANDICAP CLOUD（旧名：株式会社スペシフィック） - 新しいコンセプトの障害者向け求人サイト『障害者雇用バンク』で、障害者雇用という社会問題に挑む 仕事内容 自社運営サービス「障害者雇用バンク」、「エラビバ サテライトオフィス」プロダクト開発業務 ・リードエンジニア 想定年収：6,100,000円～9,000,000円 ハイスピードな事業展開に合わせた柔軟な発想と、スピード感をもったアクションで、 チームの中心となりプロダクトを主導していけるリードエンジニアとして、開発業務をお任せま

仕事内容自社運営サービスの開発業務をお任せ！障がい者雇用という社会課題解決に貢献しませんか？ 株式会社HANDICAP CLOUD（旧名：株式会社スペシフィック） - 新しいコンセプトの障害者向け求人サイト『障害者雇用バンク』で、障害者雇用という社会問題に挑む 仕事内容 自社運営サービス「障害者雇用バンク」、「エラビバ サテライトオフィス」プロダクト開発業務 ・エンジニアリングマネージャー 社内の各セクションにたいして柔軟なコミュニケーションをし、あらゆる角度で課題、新規機能を見つけ出し、仕様作成等をメインとした企画業務に加え、 エンジニアやデザイナーとコミュニケーションを取りながらプロジェク

仕事内容経理メンバー会社をつくる経理"へ。 「毎日同じ経理」では終わりたくないあなたへ。 私たちは「誰もが自分らしく生きられる世界へ」をPurposeに掲げ、障がい者支援事業を展開しています。 現在、IPO（株式上場）に向けてコーポレート体制を大きく強化している真っ最中です。 経理は会社のお金を管理するだけではありません。 事業が安心して成長できる仕組みをつくり、会社の未来を支える重要なポジションです。 「もっと経理として成長したい。」 「決算だけではなく、仕組みづくりやIPOにも携わってみたい。」 「会社の成長を自分ごととして楽しみたい。」 そんな想いを持つ方をお迎えしたいと考えています。 仕

仕事内容・新規立ち上げ・就労移行支援事業所-サービス管理責任者-≪新宿・横浜/オープニングスタッフ≫ 株式会社HANDICAP CLOUD（旧名：株式会社スペシフィック） - 新しいコンセプトの障害者向け求人サイト『障害者雇用バンク』で、障害者雇用という社会問題に挑む 仕事内容 【就労移行支援事業所でのサービス管理責任者業務】 障がいをお持ちの方へ、就労に必要な生活上の習慣や技能を身につけるための支援や生活上の不安や悩みごとについての相談を行います。 ※勤務地は、新宿か横浜か選択可能（各拠点で1名ずつの採用予定） ＜具体的な業務＞ ・利用者関連の計画書作成 ・行政への報告や必要資料の提出 ・施設内

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 【職種名】 品質保証担当者（信頼性保証ユニット） 【仕事内容】 ■医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・品質調査（苦情）対応 ・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ―ション ・品質システ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてのご経験をお持ちの方。 ■医薬品・医療機器において、薬事又はCMC領域（原薬、製剤、分析等）における経験を有する方 ■薬事申請書類の作成経験を有する方 ■TOEIC700点レベルの英語力をお持ちの方 【職種名】 CMC薬事申請担当者 【仕事内容】 グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務を行います。 【仕事内容】 CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 【パイプライン情報】 ■オンコロジー領域を中心に骨・関節領域、腎領域、自己免疫疾患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理業務（SOP維持管理、CAPA対応） ・監査・査察対応 ■海外関係会社（顧客）との業務経験 ■TOEIC 730点以上／CEFR B2以上または同等のビジネス英語スキル（メール・会話） 【職種名】 GCP／GVP Auditor 【仕事内容】 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務 ・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System（QMS）改