株式会社アスパーク - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容・化学プラント向け訓練シミュレータのシミュレーションモデルの構築作業 ・市販のシミュレーションソフト上にシミュレーションモデルを構築 ・構築するシミュレーションモデルはプロセスモデル及び制御モデル ・社員同席にて顧客の要望を確認し、それを実現する単位操作ユニットの割当設計 ・社員チェック後、実際にユニットを配置、接続し、シミュレーションモデルを構築し、動作確認 ・動作確認はデバック作業の他、顧客立ち合いの下、実プラントの挙動に近づけるチューニング作業 ＊外勤先企業の魅力 大手化学品メーカーのグループ企業で安定就業 スキル、経験を活かして即戦力として活躍

仕事内容【メイン業務】 Tfasを使用しての機器プロット等の図面作成、配管・配線図等の設計図・施工図作成、及び、修正 大手製鉄会社構内での勤務です！

仕事内容空調衛生や電気設備、土木など各分野でCADオペレーターとして現場に入っていただきます。 空調衛生や電気設備、土木など様々な分野の案件が全国各地にある為、今までのご経験をご希望の勤務地で活かすことができます！ 関わった設計書が建物として完成する瞬間は何とも言い難い高揚感を味わえます！ 100年先まで形として残る、そんな仕事を一緒にしてみませんか？

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【仕事内容】 【東京/受託部門】PL(マネジメント候補)※組織拡大で積極採用！リモート／フレックス／管理職採用有 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。 その他業務の一例として、以下も対応いただきます。 ・CRAチームの育成・指導・管理業務。 ・試験進捗（被験者登録、データ収集、QA/KPI）をモニタリングし、リスク・課題を適時検出・改善。 ・スポンサー／クライアント／C

仕事内容システムの運用・保守をお任せします。 最近需要が伸びているシステムなどの知識を積むこともできます。 様々な業界の案件、システムの経験を積むことができます。 可能な限り残業を減らすための増員の為、働きやすい環境です。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京】MW/メディカルライティング ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、薬事法や各種ガイドラインを遵守し、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種資料を作成して頂きます。 ■詳細： ・下記、治験関連文書の作成およびレビュー ・治験薬概要書（案） ・治験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・治験総括報告書（案） ・申請添付資料

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、Study Manager、CTAなどをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いた

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京／外部就労】CRA(医療機器)◇高収入可能◇業界の最前線で活躍／豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 【顧客から選ばれるCRO・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬メーカーや医療機器メーカーでご就業いただきます。※今回は医療機器メーカーでのCRA業務を想定していますが、その他の案件も多数ございますのでご希望があればご相談ください！ ■業務内容 治験、市販後

仕事内容仕事内容 ■統計解析のスペシャリストとして、就業していただきます。 外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 働く環境 【残業時間】 月16時間

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・ICF施設版作成 ・契約書作成 ・英語版履歴書作成 ・IRB申請資料ファイリング ・症例管理ファイルひな形作成 ・ワークシートひな形作成 ・併用禁止薬リスト作成 ・症例管理ファイルファイリング 働く環境 【残業】 あり ※ただし、就業時間内に仕事を終わらすスタンスです

仕事内容大手通信会社にて各種ネットワークの構築・設計・工程管理や社内調整業務をお任せします。 ※コロナ対策のためSkype・Zoomでの選考が可能です ※全国的に拠点がございますので勤務地はご相談下さい 各オフィスに元エンジニアの技術アドバイザーが在籍しております！ スキルアップや今後の方針について相談できる環境があります★

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

仕事内容「すべてのソフトウェアにMade in Japanの品質を」をコーポレートビジョンとする、ソフトウェアの品質保証とテスト事業の企業です。 【業務内容】 テスト工程における設計書や仕様書の作成、テスト実行

仕事内容電波シミュレーション・エリア対策検討および基地局パラメータ変更作業・現地調査を行います。 詳細につきましては面談時にお伝えいたします。 ご興味を持っていただけましたら是非ご応募ください。

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【仕事内容】 【東京】CRA◇複数領域の最前線で活躍◇残業少なめ◇高収入可能◇豊富なキャリアアップチャンス有 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を

仕事内容「すべてのソフトウェアにMade in Japanの品質を」をコーポレートビジョンとする、ソフトウェアの品質保証とテスト事業の企業です。 【業務内容】 テスト工程における設計書や仕様書の作成、テスト実行

仕事内容 システムのリプレイス作業 既存ミドルウェアの設定 現行環境の処理内容調査、移行設計、連携切り替えに伴う各種設計作業 ＊外勤先企業の魅力 東京OR富山、ご希望の勤務地選択可 経験を活かして活躍ができるポジション 需要が高く、長期就業ができる

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ