東京都の株式会社アスパークの求人・仕事・採用

仕事内容【高時給×プライベートも充実の完全週休二日制】【事務経験者募集】 PCの基本操作ができれば未経験OK 英語力がある方はスグにご活躍頂けます！ 製薬メーカー等でのバックオフィス業務！ 医薬品開発を支えるポジションで、あなたの事務スキルが活きます◎ 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪ ・‥…☆・‥…☆・‥… 【 具体的に

仕事内容機械電気の保守保全、点検メンテナンス、オペレータ、生産管理、 品質管理等の業務（印刷機械、産業機械、医療機器など） ２，３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 ※配属先は機械／電気／電子／情報／ケミカル／建築／土木等、約 ８，０００件のプロジェクトから本人の経験と希望を考慮し決定し ます。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容「Uターンしたいけどイマドキな仕事がない…」 「転勤しないとキャリアは望めないよね…」 「IT系で働けるのって大都会だけでしょ？」 ⇒そんな思い込み、アスパークが変えます！ ◆ ムリなく、あなたらしく働こう。 もし「PCを触るのも久々」といった方なら、Excelの使い方などから教えます。十人十色の育成やキャリア支援もアスパークならではです。 ◆「一緒に頑張る仲間」ができる。 未経験からスタートした先輩社員が多数。交流会や勉強会も多いので「なんでも相談できる友達みたいな同僚」や「 “こうなりたい！” と思える憧れの先輩」にも出会えるんです。 ◆ 好きな場所で、スキルアップ。 N

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【医療系総合職（CRA、STAT、DM、PV、薬事、MW、生物化学等）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品・医療機器開発の開発職として、CRA・DM・STAT等の業務を担当。希望・適性に応じて配属します。専門性を高めながらのキャリア形成が可能です。希望・適性に応じて下記いずれかへ配属します。 CRA：モニタリング CRC：治験コーディネーター DM：データ管理・品質保証 STAT：統計解析 PV：安全性情報管理 QA：品質保証 QC：品質管理 薬事：申

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床試験、製造販売後調査におけるデータマネジメント業務全般 データマネジメント計画書（DMP）の作成 CRF/eCRFのレビューおよびデータ項目設計 データベース仕様書作成、UAT実施 ロジカルチェックの作成・運用 クエリマネジメントおよびデータクリーニング 症例検討会資料や各種データレビュー資料の作成 医師、CRA、統計解析担当者、スポンサーとの折衝・調整 データ固定（DB Lock）までのプロジェクト管理 ベンダーコントロールおよび

仕事内容システムエンジニア業務 （Ｊａｖａ、Ｃ言語、Ｃ＃、Ｃ、Ｐｙｔｈｏｎ、Ｊａｖａｓｃ ｒｉｐｔ、ＶＢＡ、Ｌｉｎｕｘ、Ｗｉｎｄｏｗｓなど） ２、３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【東京/外部就労】臨床開発CRAサポート ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 リピート率90%・顧客から選ばれるCRO ■業務概要： ・GCP及び社内SOPに従って、治験（主に国際共同治験）の医療機関への新規申請、継続申請の手続き作業 ・医療機関やSMO側の治験事務局スタッフ及び社内の当該医療機関担当CRAとコミュニケーションを取り、協働しつつ申請作業 ・上記によって発生したGCP必須文書の社内移管 ■同社の魅力： 2005年に設立し

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【仕事内容】 【大阪】CROコントローラー／ベンダー管理◆製薬メーカー出向※メーカー案件多数のハイブリッドCRO 【具体的な仕事内容】 【中途社員100％・フラットで発言しやすい社風／長期就業しやすい環境】 製薬メーカーに外部就労頂き、以下のポジションをお任せいたします。 【業務内容】 ・CROをコントロールして試験の立ち上げから終了までの実施 →ラボ関係、IRT関係、ECG、セットアップ関連、CROの立ち上げ ・試験開始後はモニタリング責任者として試験

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRA経験 2年以上 [歓迎] ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 受託型 臨床開発CRA【東京】（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★フラットで発言しやすい社風／有給消化率◎、産休育休復帰率◎など長期で働きやすい

仕事内容・生産ラインの立ち上げ業務 ・工場立会い業務（社内・外との調整、折衝含む） ・生産設備の保全 ・設備・機械メンテナンス、点検 ２、３ヶ月の研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容化学製品の研究、開発、合成、設計、実験、生産、試験、製造まで 一貫したプロセスの中で、科学技術の知識・経験を活かしていずれ かの業務を行って頂きます。 ２、３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 ※顧客先では、大手化学メーカー・大学・研究機関などで上記業務 を担当して頂く予定です。 ※将来的には研究者・技術者としてのスキルアップも目指せます。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜主な業務内容＞ 医局に所属するDr.の臨床試験・研究業務を、CRA経験を活かしてサポートしていただきます。 ▼具体的には… ①臨床試験データのEDCへの入力 ②生検含め来院スケジュールの管理 ③患者さんデータベースの brush up ④医局のSNS投稿支援 など 【あなたのスキルで医療業界に貢献しませんか？】 ・今までのスキルや評価が給与に見合っていない・・・ ・新しい事にチャレンジしたいけど勇気が出ない・・・・ という方

仕事内容テスト・評価・解析・品質管理エンジニア（正社員ポジションサー チ） ※ポジションは機械／電気／電子／情報／ケミカル／建築／土木等 、約８，０００件のプロジェクトから希望を考慮し決定します。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容空調衛生や電気設備、土木など各分野でCADオペレーターとして現場に入っていただきます。 空調衛生や電気設備、土木など様々な分野の案件が全国各地にある為、今までのご経験をご希望の勤務地で活かすことができます！ 関わった設計書が建物として完成する瞬間は何とも言い難い高揚感を味わえます！ 100年先まで形として残る、そんな仕事を一緒にしてみませんか？

仕事内容【一緒に働く仲間たち】 20代中心に活躍中！スキルに自信がない状態からご入社された方も多く、 「どうやったらできるようになるか？」をみんなで考えられる環境です！ 第二新卒の方でも大歓迎で、若手で溢れた和気あいあいとしています。 【働く環境】 残業は月20時間程度なので、1日1時間くらいです！ プライベートでの時間確保はもちろん、手当や福利厚生も充実しております。 【具体的な仕事内容】 営業アソシエイト（事務）として、 給与計算や勤怠管理、契約書の作成業務に携わっていただきます。 ★営業サポート全般 ・取引先リスト作成 ・派遣スタッフ情報管理 ・営業資料作成 ・電話・来客対応 ・営業部門内

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】薬事担当者 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO ■業務内容： 取引先の各メーカー様に外部就労いただき、医薬品等の薬事申請業務をご担当頂きます。 ■同社の魅力： 2005年に設立した派遣型＋受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣7：3受託の割合となっています。現在受託案件も右肩上がりで増加しておりゆくゆくは派遣:受託＝5:5を目指

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務、CTM、CRO管理などをご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近でご入社頂いた方の50％は女性ですので、働き方にも安心して勤務いただけます♪

仕事内容大手製造メーカーのニーズに合わせた人材提案やサポート業務をお 任せします。 ・新規顧客開拓 ・人材のご提案 ・技術者のサポート ※未経験者でもＯＫです！ 先輩社員がしっかりと教育・サポートします。 ※文系、理系問いません。 変更の範囲：会社が定める業務

仕事内容医薬品・食品等の分野で、研究開発や分析解析を行って頂きます。 細胞実験・動物実験・遺伝子実験等の業務が中心となります。化学 製品の研究、開発、合成、設計、実験、生産、試験、製造までの一 貫したプロセスの中で、化学技術の知識・経験を活かしていずれか の業務を行っていただきます。 ２、３ヶ月研修後、本社又は顧客先での勤務となります。 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

仕事内容株式会社アスパークメディカル 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【仕事内容】 【東京】DM/データマネジメント ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO／フラットで発言しやすい社風 【具体的な仕事内容】 ※メーカー案件多数のハイブリッドCRO・顧客から選ばれるCRO 外部就労もしくは受託部門にて、臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ■担当業務： (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェッ