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非公開
東京都
年収500万円〜749万円
正社員
仕事内容PV【マネジメント】(東京本社フルリモート応相談) 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール 【魅力】 近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、
ミドルの転職1日前
仕事内容安全情報管理業務担当(PV) 【仕事内容】 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全情報の内容レビュー ・関連書類の管理 ・文献検索/調査など ・個別症例評価(国内・海外症例) ・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成 ・再審査申請関連業務 ※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。 ※また、経験能力等も考慮し、リーダー業務をお願いすることがございます。 ※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。
ミドルの転職16時間前
日本交通株式会社 ハイヤー事業部
足立区 中央本町 / 梅島駅 徒歩約13分
月給40万円〜70万円
仕事内容<仕事内容> 【公式】役員・VIPの専属ハイヤー運転手(月給40万円保証あり!) 業界No.1の日本交通で働こう! 1.月給40万円×3ヶ月間保証!: 入社から3ヶ月の間、月給40万円の保証付き! 未経験で収入が不安な方も安心してチャレンジすることができます。 期間後も1年目の方の平均月収は42万円、 平均年収は490万円で待機時間も給与&手当が支給され、 賞与も合わせて安心の収入が得られます。 2.未経験から大手で活躍できる!: 90%以上の方が未経験スタート! 入社後に2種免許を会社負担で取得して頂けるので、 普通免許があればどなたでもチャレンジできます。 3.運転時間は1日4時
エンゲージ15時間前
外資系スペシャリティファーマ《定年65歳》
年収800万円〜1,399万円
仕事内容【仕事内容】 PVマネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:29362】 【仕事内容】 《レポート先:安全管理責任者》部下なしのPVマネージャーポジションです。 ・PV業務(安全性管理計画書の作成、安全性データのレビュー、安全性に関する科学的議論への参加、文書の作成、新効能/新薬承認などの申請準備等) ・国内の安全性関連システム/プロセス/手順の開発・アップデート、PV規制要件に関する最新情報のアップデート ・ベンダーマネジメント ・同社製品の安全性関連の問い合わせへのタイムリーな対応 等 【事業内容・会社の特長】 〈企業概要〉 スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資
キャリアフルール3日前
世界トップクラスの実績がある外資系の動物用医薬品メーカー
年収500万円〜700万円
仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・社内外のステークホルダーを含め、PV活動のグローバルおよびローカルな関連規制およびガイドラインへの準拠を強化する。 ・LE VMPsライセンスが完全に遵守されるよう管理する。 ・アートワーク資料をレビューし、製品特性の初期および更新/変更を当局に通知する。 ・同社が所有/販売する製品のプロモーション資料および/または関連文書をレビューし、医薬品医療機器等法、日本動物用医薬品協会が発行するプロモーションコード、および関連する外部および内部ガイドラインを完全に遵守する。 手当 通勤手当、住宅手当 英語の使用状況 流暢な英語力(読み書きスピーキング、リスニ
アンサーズ1日前
年収600万円〜799万円
仕事内容ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス(PV)QA/監査担当者を募集いたします! PV QA/監査のご経験者を求めています。 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等) ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社(当社グループ会社)QA/監査担当者との協働 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・ 様々なQA業務担当者とのコラボレーションを通じて幅広いQA業務への理解が深まり、監査に生かすことができます。 ・ 同じ組織でPV領域とGCP領域の
レバレジーズ株式会社
渋谷区
月給43万円
業務委託
仕事内容【業務委託】【Premiere/After Effects】PV/広告/オープニング映像編集案件 【支払単価】:月収430000円(上限) 【職種・ポジション】:モーションデザイナー 【職務内容】: 自社メディア向け映像作品におけるPR映像の編集作業をご担当いただきます。 具体的には下記の作業を想定しております。 ・モーショングラフィックスを用いた オープニング映像及びプロモーション映像編集 ・企画立案 ・運用、効果測定 ※おまかせする作業領域はご経歴に応じて変動いたします。 ※お任せする作業領域はご経歴に応じて変動いたします。 【おすすめポイント】: 急募,新技術に積極的
レバテックフリーランス20時間前
大鵬薬品工業株式会社
千代田区
年収540万円〜800万円
仕事内容大鵬薬品工業株式会社 東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【仕事内容】 東京◇ファーマコヴィジランス(PV)※世界14か国に拠点を展開/抗がん剤領域トップシェア 【具体的な仕事内容】 【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・月残業平均10~20時間・有休取得率78%】 ■職務内容: ファーマコヴィジランスシステムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 <具体的に> ・国内外規制当局及び国内外提携会社への副作用症例報告、CRO管
doda5日前
株式会社Donuts
渋谷区 代々木
月給30万円〜
仕事内容■お仕事内容 女性ファッション雑誌「Ray」「Zipper」の編集として、制作進行・編集業務をしていただきます! ◆業務内容 <主な業務内容> 「Ray」「Zipper」の編集者として、雑誌制作業務全般をしていただきます。 ■主な仕事 ・雑誌・書籍・の企画および編集 ・著者・ライターへのディレクション ・記事のライティング ・各企業との打合せ ◆仕事のやりがい 女性ファッション雑誌「Ray」「Zipper」などの制作業務に携わり、 自分の作ったコンテンツで世の中の人々をワクワクさせられるお仕事です! ■給与 月給300000円〜 ■給与備考 給与・年収例 想定年収 300万円~600万円
人気かんたん応募登録エントリー31日以上前
年収600万円〜1,099万円
仕事内容ファーマコビジランス職(グローバルPV企画担当) 【仕事内容】 グローバルPV企画・管理業務ほか グローバルPV企画・管理業務 海外子会社(特にアジア地域)のPV業務の管理・オーバーサイト 海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠したローカルでのPV systemの維持・管理 海外子会社のPV組織立ち上げ・ガバナンス管理 【事業内容・会社の特長】 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構成比は、日本国内約63%、北米約17%、欧州約10
武田テバファーマ株式会社
年収800万円〜1,200万円
仕事内容武田テバファーマ株式会社 【東京】PV(アソシエイト)~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社/福利厚生充実/残業少~ 【仕事内容】 【東京】PV(アソシエイト)~メーカー経験者採用/武田薬品×テバの合弁会社/福利厚生充実/残業少~ 【具体的な仕事内容】 【日本の武田薬品×世界のテバの合弁会社/長期収載品~ジェネリックを扱う製品幅・世の中から求められる製品/福利厚生充実の働きやすい環境】 ジェネリック医薬品と長期収載品を提供している武田テバファーマにてPV職を募集しています。 ■業務内容: ・市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならび
doda12日前
年収650万円〜849万円
仕事内容PVマネージャー【東京・大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】《ミッション》 医薬品安全性監視部門(PVG)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やProjectの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。 ・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム
仕事内容Professional PV Auditor 【仕事内容】 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、安全性情報の監査業務をリードいただける人材を求めています! ■国内外のPV監査実施 ・社内システム監査 ・ベンダー監査 ・ライセンスパートナー監査 ■CSV(Computerized System Validation)監査の実施 ■Global SOPの管理運営業務 ■PV活動に関する国内外の査察・監査の対応業務 【事業内容・会社の特長】 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 【応募資格】 [必須] <必須経験・スキル> ■PV監査/自己点検あるいは
株式会社PR TIMES
港区 赤坂 / 溜池山王駅 徒歩1分
年収500万円〜790万円
仕事内容【仕事】株式会社PR TIMESが運営する「PR TIMES MAGAZINE」 は、広報PRの価値を広め、行動者発の発信が飛び交う世の中をつくることを目指すと同時に、PR TIMESの事業成長に欠かせない重要なオウンドメディアです。今後、メディア運営から発展し、広報PR業界の架け橋となるイベント企画や、コミュニティ運営に挑戦幅を広げていくにあたり、コミュニティマネジメントの1人目ポジションを募集いたします。▼主な業務内容PR TIMES MAGAZINEは、21年11月から組織を独立し、編集長中心に組織立上げを進めています。PR TIMESが企業の広報活動に欠かせないサービスとして利用企業社
Webist16時間前
仕事内容PVマネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID:29362】 【仕事内容】 《レポート先:安全管理責任者》部下なしのPVマネージャーポジションです。 ・PV業務(安全性管理計画書の作成、安全性データのレビュー、安全性に関する科学的議論への参加、文書の作成、新効能/新薬承認などの申請準備等) ・国内の安全性関連システム/プロセス/手順の開発・アップデート、PV規制要件に関する最新情報のアップデート ・ベンダーマネジメント ・同社製品の安全性関連の問い合わせへのタイムリーな対応 等 【事業内容・会社の特長】 〈企業概要〉 スペシャリティケアに特化して事業を展開する外資系のグローバルファーマで
年収400万円〜699万円
仕事内容Safety Specialist(PV)【東京/大阪】 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67%のサポート実績があります。こちらの求人案件以外にも各業界の非公開求人を多数保有しておりま
年収450万円〜599万円
仕事内容PV Reporting Associate 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】<Detail> ■The following safety information case processing tasks related to clinical trials/post-marketing of pharmaceutical products ■Receipt of information on Adverse event, triage, numbering, confirmation of details, entry into database/QC ■Creatio
バイオ医薬品企業
年収600万円〜999万円
仕事内容安全性/PVシニアスペシャリスト【求人ID:26645】 【仕事内容】 ・法令遵守:国内規制要件、GVP/GPSP、同社のポリシー/SOPの遵守・徹底 ・GVP/GPSP関連業務:自己点検(含委託先)・契約書管理・組織体制管理・情報提供 ・SOP/DOP/ドキュメント:改訂の検討、改訂時のコーディネートおよびその管理・教育訓練のサポート ・部門の研修、コンプライアンスチームのサポート ・適合性調査/監査対応業務サポートおよびCAPA実行 ・PV監査:対応サポートおよびCAPA実行 ・PV契約:PV契約書のレビュー・管理・VQA実施 ・PVパートナーシップ:PSP/MRP inventoryの管
株式会社アールピーエム
新宿区 西新宿
月給28.8万円〜36万円
契約社員
仕事内容<仕事内容> 大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ 安全性データーベース(Argus)でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等(7割) 外部提供用症例概要の作成管理・QC業務(2割) その他付随業務(1割) ・業務全体におけるPC使用頻度:8割 ・上記における利用比率:ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア(Argus)6割 ・使用場面:安全性データベース(Argus)へアクセスしデータ確認 帳票の出力・作成等 <給与> 年収345万円~432万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休二日制(
株式会社アグレックス
年収500万円〜699万円
仕事内容BPOコーディネーター・SV(自社勤務またはクライアント先常駐) 【仕事内容】 BPOプロジェクトのPLとして、プロジェクト運用管理をお任せいたします。ご経験に応じて、まずはSVとしてチーム管理・品質管理を担っていただき、キャッチアップいただいた後には、PLとしてクライアント折衝・業務コントロール・組織マネジメントなど、プロジェクト全体管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■SV/チーム管理 ‐納品、品質管理(アウトプット仕様確認、納品物確認、作業進捗/件数確認など) ‐チーム管理、オペレーターフォロー(シフト調整、イレギュラー等のフォローなど) ‐クライアント対応(各
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