日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【和歌山】フレックス〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了まで

仕事内容医薬品原薬のGMP運用・管理などを担当する品質保証募集です。 おすすめポイント ・医薬品の品質保証として、安定需要のある業界で専門性を高められます！ ・QAやGMPの経験を、原薬の品質を守る責任ある仕事に使えます！ ・月給59万円以上の待遇があり、20代のうちから収入アップも狙いやすい環境です！ ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核事業会社であり、有機化学品からライフサイエンスに至る広範な領域を担い、 関連製品の国内販売、輸出入、委託加工及びそれらの仲介斡旋とともに、事業投資、M＆Aを行う専門商社です。 伊藤忠商事の出資企業ではありますが、取引の約99％が親会社である伊

仕事内容ナミキ商事株式会社 日本の新薬開発の一端を担う【営業事務】#年休125日 #実働7H ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 既存顧客対応を中心とした営業事務を担当。見積作成や受注処理などを通じて、営業活動を内側から支える内勤ポジションとしてご活躍いただきます。＜主な担当業務＞ ・既存顧客からの問い合わせ対応（主にメール） ・見積作成、購買システムへのデータ入力 ・受注処理および納期管理・調整 ・外回り営業との連携、案件進捗のフォロー ・問い合わせを起点とした追加提案や営業機会の創出 ・受注状況の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容ナミキ商事株式会社 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【仕事内容】 未経験歓迎【新宿】内勤営業◆新規なし・既存顧客対応／チームで売上を追う／実働7H／残業10～15H 【具体的な仕事内容】 ～大手製薬企業との取引多数で安定／実働7時間・土日祝休・残業少なめ／日本の新薬開発の一端を担う～ ナミキ商事は、大手製薬企業を中心に取引を行う、創業50年以上の専門商社。 新薬開発に必要な原料や化学品の調達を支えています。 今回募集するのは、既存のお客様からのご注文や問い合わせの対応を行う「内勤営業」です。 単なる事務処理ではなく、

仕事内容日本フリーザー株式会社 【埼玉県草加市／未経験◎】冷蔵庫・冷凍庫の設置時検査(据付検査／運転検査) 【仕事内容】 【埼玉県草加市／未経験◎】冷蔵庫・冷凍庫の設置時検査(据付検査／運転検査) 【具体的な仕事内容】 ～製造職経験が全くない方も活躍中／製品の性能をジャッジする門番的な役割／夜間休日対応は殆どありません・転勤なし～ 日本を代表する研究機関や大学、大手製薬メーカーなどで使用の超低温冷凍庫・冷蔵庫を取り扱う当社製品の現地バリデーション検査スタッフを募集しています。 ■バリデーションサービスとは： httpswww.nihon-freezer.co.jp/products/vali

仕事内容『医薬品容器の開発（一般職～主任職）』 【担当する製品】 薬剤を充填できる注射器の“空容器” 開発した製品は日本国内にとどまらず、世界中の製薬企業で使用され、患者さんのもとへ届けられるグローバルな製品です。 【職務内容】 ■開発業務全般に携わり、新商品の量産化や既存製品の改良に向けた製品設計、工程設計を担っていただきます。 ■設計段階から量産、安定供給を見据えた開発に一貫して関わることができ、ものづくりの手応えを実感できます。 ■また、製薬企業や指定機関からの監査対応にも携わっていただき、品質、規制面から製品の信頼性を支える重要な役割を果たしていただきます。 ※ご経験やスキルに応じて担当領域や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・給与計算、社会保険手続きの実務のご経験 ・採用に携わった経験 【職種名】 人事マネージャー【オペレーション業務から人事領域を幅広くお任せ／再生医療を手掛けるバイオベンチャー】 【仕事内容】 入社後まずはオペレーション業務を担っていただきます。業務の標準化、可視化、仕組み化を進め、人事機能全体の生産性・正確性・再現性の向上に貢献いただくことを期待しています。 【仕事内容】 ・入退社、勤怠、給与連携、安全衛生などの人事オペレーション業務 ・人事システムの運用・改善 ・人事データの管理、運用フローの整備 ・人事領域におけるAI / DX活用の推進 ・業務の標準化、可視化、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上） ・海外提携先との英語メールによるコミュニケーションが可能であること（TOEIC目安600点前後） ・主体的に知識およびスキルの習得に取り組めること ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 [歓迎] ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識 【職種名】 ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただき

仕事内容<株式会社BREXA Advan病理受託事業所>【高給与水準】病理経験者歓迎！研究者としての新しい道をスタートされたい方必見＠青梅 <仕事内容> 病理業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製（研究支援病理）の受託業務 様々な研究材料を標本化しております。 登録衛生検査所の業も取得していますので、医療機関からの検体の依頼も受託しています。 この度、業務拡張を計画しており病理用検体からの遺伝子抽出-質検査の経験者を募集しております。 詳しくはHPまたはお問い合わせください <事業所名> 株式会社BREXA Advan病理受託

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社、CDMO並びにその他類するライフサイエンス領域で、バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識。 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 ・バイオ製品の精製プロセスの技

仕事内容株式会社バッハベルク 【福岡市/転勤無】映像制作AD／テレビCM・企業PR動画◆上場G/土日祝休/全国放映映像に携われる 【仕事内容】 【福岡市/転勤無】映像制作AD／テレビCM・企業PR動画◆上場G/土日祝休/全国放映映像に携われる 【具体的な仕事内容】 上場企業：KYORITSUグループ傘下で事業拡大フェーズ/健康食品や化粧品の通信販売会社などの大手企業様の番組やCMに携われる/残業少なめ ■職務内容： テレビCM・企業PR動画・通販番組・自治体案件などの映像制作において、企画提案から撮影・編集ディレクションまでを担当いただきます。 これまでの経験に応じて、プロデューサー業務やクラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上（工学・理系・経営・ファイナンス等） ■製造業またはコンサルティング業界で5年以上の経験 ■Lean／Six Sigma／継続的改善に関する実務経験 ■プロジェクト推進・ファシリテーション・調整経験 ■科学的・論理的な問題解決能力、チェンジマネジメント能力 ■権限によらず周囲を巻き込み、成果を出した経験 ■ビジネスレベルの日本語・英語 [歓迎] ▼製薬業界での経験 ▼OCM（Organizational Change Management）の経験 ▼複数部門をまたぐ大規模プロジェクトの経験 ▼Six Sigmaに関する資格・専門知識 ▼チームマネジメント・メ

仕事内容GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています ■当社の特徴 伊藤忠グループにおける有機化学品の中核

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼人事労務の経験を活かし、総務人事チームを支えるリーダーへ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、和歌山分室の総務人事業務を取りまとめるチームリーダー候補です。 人事制度や評価、勤怠、給与計算、社会保険管理などの人事労務業務に加え、施設管理や契約管理、安全衛生などの総務業務も幅広く担当していただきます。 【具体的には】 ＜人事労務業務＞ ・人事制度・人事評価に関する業務 ・勤怠管理 ・給与計算 ・社会保険管理 ・教育、研修 ・採用業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容【応募資格】 [必須] ★★★業界未経験歓迎／第二新卒歓迎～★★★ 【必須】 ・営業経験3年以上（年収、業界不問） 【尚可】 ・同業界における就業経験 ・法人営業経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体性を持って業務に取り組める方 【職種名】 【広島】食品の提案営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★業界未経験歓迎／年間休日125日・土日祝日休みルート営業 【職務概要】 既存営業がメインで、担当する店舗のマーケティング情報の収集や分析を行います。店舗ごとの売れ筋商品を割り出し、取引先である小売業の本部やバイ

仕事内容グローバル法務／グローバルバイオ医薬品企業 【仕事内容】 ■職務内容 法務部門の中核メンバーとして、日本国内および海外グループ会社を含む法務業務全般をご担当いただきます。 ＜主な業務内容＞ 1）国内外の各種契約書の作成、レビュー、交渉支援 ・ライセンス契約 ・共同研究契約 ・臨床試験関連契約 ・NDA（秘密保持契約） ・業務委託契約 ・販売提携契約 など 2）グローバル事業における法的リスクマネジメント 3）海外子会社および外部法律事務所との連携 4）事業開発（BD）案件に関する法務支援 5）知的財産部門との連携 6）コーポレートガバナンス関連業務 ・取締役会・株主総会対応 ・社内規程

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46