日本製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【仕事内容】 【新横浜駅近／転勤なし】医薬品の品質保証（事務メイン）土日祝休◆年休126◆残業ほぼなし◆福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界（事務メイン）／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容 主にデスクワーク中心で、社内外との調整や書類対応がメインとなります。 ・医薬品に関する品質保証（QA）業務 ・GQPに基づく文書管理、記録類の確認 ・行政対応、

仕事内容アルテック株式会社 【東京/法人営業】海外製製薬関連機器の営業/大型案件の経験と英語力を活かして働く/労働環境◎ 【仕事内容】 【東京/法人営業】海外製製薬関連機器の営業/大型案件の経験と英語力を活かして働く/労働環境◎ 【具体的な仕事内容】 海外製製薬機器営業／英語力を活かす／大型プロジェクト／注射製剤充填ライン／海外メーカー折衝／導入～立上げまで一貫／専門商社／グローバル環境 ■募集概要 海外製の製薬関連機器（主に注射製剤用充填ライン）を国内の製薬メーカーへ提案・販売する営業職です。 当社は、海外メーカーから機器を輸入し、日本の製薬業界に革新的なソリューションを提供する専門商社です

仕事内容ナミキ商事株式会社 未経験歓迎【新宿】内勤営業（営業事務寄り）◆見積・受注対応中心／実働7H／残業10～15H 【仕事内容】 未経験歓迎【新宿】内勤営業（営業事務寄り）◆見積・受注対応中心／実働7H／残業10～15H 【具体的な仕事内容】 ～日本の新薬開発の一端を担う／大手製薬企業との取引多数で安定～ ★実働7時間・土日祝休・残業少なめで、長期的に働ける環境です 既存顧客からの問い合わせ対応を中心とした、内勤営業（営業事務・インサイドセールス）をお任せします。 営業要素というよりも、正確でスピーディーな事務処理対応が重要となるポジションです。 まずは見積作成・受注処理などの事務業務か

仕事内容▼業務内容 製造販売業者として、自社工場（3拠点）および国内外の委託先製造所を統括する品質保証（GQP）のポジションです。 工場内QAが製造現場の「内向き」管理を担うのに対し、GQP部門は対外的な品質保証に責任を持ち、市場への製品出荷に最終的な責任を負う、製薬企業における最重要部署の一つです。 デスクワーク中心（自社工場・委託先製造所からの報告書・逸脱変更通知の受領・処理・文書承認）に加え、年次監査や出張対応も担います。 （※入社後はまず上長とのマンツーマンOJTからスタート。経験・バックグラウンドに応じて担当ジャンルを絞りながら業務を習得いただきます。一つのジャンルで半年程度を目安に取得し、

仕事内容▼業務内容 開発製剤研究部にて、経口固形製剤を中心とした製剤研究・業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・製剤設計、処方検討、試作 ・スケールアップおよび工場への技術移管 ・新規製剤技術の検討・開発 ※組織体制※ 〈製剤研究部〉） ・5チーム体制 正社員30名、派遣社員11名ほか ・転勤なし ・残業：通常なし、繁忙期でも40時間以内に調整 ▽1日の流れ（例） ・メール／進捗確認 ・チーム・グループ内での開発品目進捗共有 ・会議対応（資料作成含む） ・試作・評価、若手への現場指導 ・申請資料作成、照会対応 ▽現社員がやりがいを感じる場面 ・自ら設計した製剤が、申請・承認まで到達した瞬間 ・出願し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス（7年以上） ・グローバルなファーマコビジランス経験 ・外部サービスプロバイダーとの契約・管理に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績 【職種名】 PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》 【仕事内容】 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】 ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。

仕事内容製薬会社や食品メーカー等、大手企業の商品の販売促進支援を担当いただきます。 販売戦略の提案から実施・サポートまで取り仕切るスーパーバイザー（SV)としてキャリアをスタートし、ゆくゆくはセンター運営者や外勤営業へキャリアアップが可能です。 ■担当企業のマーケティングや販売促進担当者と共に企業製品の販売計画を立案し、計画通り実施できているかの進捗確認まで行います。 ■札幌拠点ではコンタクトセンターを用いて販売支援を行うため担当スタッフ向けの商品研修・トーク指導・各種データ分析・勤怠管理なども行います。 【組織】札幌コンタクトセンターSalesグループ 全体では常時250名程度在籍 SV：15名 マ

仕事内容▼業務概要 ・法人営業のお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・グローバルに活躍する営業職募集 – 製薬業界を支える最先端技術を日本へ ・製薬業界向けの最先端機械およびソフトウェアを輸入・販売する専門商社です ・日本国内の製薬メーカーがより効率的で革新的な製造プロセスを実現できるよう支援しています。 ・現在、成長をさらに加速させるため、営業職を募集しています。グローバルな環境で最先端の技術を広めるエキサイティングな仕事に挑戦してみませんか？ ※雇用期間の定めなし ▼ポジションの魅力 ・製薬業界をリードする製品を提案 ・製薬業界の生産現場に革命をもたらす革新的な機械やソフトウェアを、顧客に提案

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ環境構築・運用経験（３年以上） ・上記職務内容に記載のシステム、サービスに関する技術的な理解、知識（自ら設計、運用できるレベルが望ましい。委託先の業務や提案、障害発生時の切り分け、変更要求に対する評価、意思決定者への助言等ができるレベルも可） ・ エンドユーザーを含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験（３年以上が望ましい） ・ITIL等のフレームワークベースでの構築・運用管理業務の経験 ・ISO27000、NIST CSFを用いたセキュリティ・リスク

仕事内容▼業務内容 社内ヘルプデスクを中心としたIT全般のサポート業務をお任せします。 プログラミングや開発業務ではなく、社内ユーザーとベンダーの「つなぎ役」として、システムの安定稼働を支えるポジションです。 ▼業務詳細  【入社後まず担当する業務】 ・社内からの問い合わせ対応（ログインできない、使い方がわからない等） ・PC・ネットワーク等のトラブル一次対応 ・ベンダーへの問い合わせ・エスカレーション ・ベンダーからの回答を整理し、最適な対応策を判断して現場へ返す   【慣れてきたら担当する業務】 ・工場基幹系システム（6種類）の保守・運用管理 ・システムメンテナンス（定期・臨時） ・システム導入・

仕事内容医薬品の製造職平均勤続年数15年以上のレア求人／「製薬会社の製造職」未経験OK／賞与5／5カ月分支給 【賞与、手当が充実】 ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担！ 【長く働ける環境です♪】 ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ ＼《学士取得制度》があります ／ 【やりがいを感じながらお仕事◎】 ┗日本の健康を支える役割を任せます！ 今回募集するのはこちら 製薬会社の製造職 →漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業がお仕事です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造オペレーター業務 ・医薬品原料

仕事内容株式会社ケミックス 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【仕事内容】 【横浜／転勤なし】ジェネリック医薬品に係る薬事申請◆年休126日／住宅・食事・資格手当あり 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■業務内容： ジェネリック医薬品に係る薬事申請業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿（MF）の登録申請業務 ・外国製造業者認定申請業務 ・GMP適合性調査申請業務等 ・国内外客先および規制当局P

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口県光市】注射剤製造担当者 ※国内最大手企業で活躍／豊富なキャリアパス／借上社宅制度あり 【仕事内容】 【山口県光市】注射剤製造担当者 ※国内最大手企業で活躍／豊富なキャリアパス／借上社宅制度あり 【具体的な仕事内容】 日本最大手の製薬メーカーである同社にて、注射剤の製造担当者を募集いたします／豊富なキャリアパスで長期就業可能 ■業務内容： ・注射剤製造作業／継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ※新設備、新プロセスの設計と立ち上げやデジタル技術など新技術を用いた工程最適化の

仕事内容日本フリーザー株式会社 完全未経験歓迎【埼玉・草加】性能検査、部品の取付※日勤のみ／流れ作業ナシ／一品一様で工夫余地あり 【仕事内容】 完全未経験歓迎【埼玉・草加】性能検査、部品の取付※日勤のみ／流れ作業ナシ／一品一様で工夫余地あり 【具体的な仕事内容】 ～製造職経験が全くない方も活躍中／100％内勤／製品の性能をジャッジする門番的な役割／夜間休日対応なし・転勤なし～ 日本を代表する研究機関や大学、大手製薬メーカーなどで使われる超低温冷蔵庫・冷凍庫を取り扱う当社にて検査・オプション取り付けスタッフを募集しています。 ■職務概要： ・冷凍庫の製品検査 ・性能試験 ・オプション製品への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・事業会社もしくは税理士法人／会計事務所における決算、税務、または財務の経験７年以上 ・海外担当者とのメール、電話などでのコミュニケーションに問題のない英語力 [歓迎] ・会計士資格、USCPA資格、税理士資格 【職種名】 【大阪】経理部／税務スタッフ ※住友化学GP：大手製薬メーカー 【仕事内容】 ・月次・四半期・年次決算業務、財務報告及び分析 ・予算策定・管理 ・国内税務及び国際税務（※初期配属時は税務担当を想定） ・資金管理及び金融機関との折衝 （税務グループ） ・確定申告などの税務コンプライアンス業務および税務調査対応 ・移転価格税制対応、外国子会社合算税制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、生化学、微生物学など、科学分野の学士号 ・英語：翻訳アプリを使用しての読み書きに抵抗がない方 ・日本語：ネイティブレベル ・化粧品、食品、製薬企業で品質管理の実務経験2年程度 品質管理を含むR＆D（開発職）経験者でも可能 [歓迎] ・製品群、生産状況によってはFlex Timeを使用して柔軟な働き方をご検討をいただける方 【職種名】 世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理グローバル基準の分析スキル習得/福利厚生充実 【仕事内容】 今回の求人の魅力 ・世界的なブランドの品質基準（GMP、GDP、GLP）を習得し、国際的なレベルで通用する分析技術者・品質

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の機械組立をご担当頂きます。 日本国内シェアNO.1の自社オリジナル機械を全国の製薬メーカー様へご提供しています。 チームで医薬品づくりに欠かせない機械をゼロからくみ上げていく工程は、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械の組立 ・試運転、各種調整 ・出張によるお客さまの工場での据付、調整 ・工務や設計など社内各部署との連携 ※自社工場内は冷暖房完備です。 ※業務は必ずチームで行います。 ※機械の据付時には、土日やお盆、年末年始に出勤する場合もありますが、必ず代休を取得します。 ※出張範囲は国内が中心です。