日本製薬株式会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています 【給与】 月給350000~46

仕事内容【応募資格】 [必須] ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基礎知識 ・学士号（ライフサイエンス分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発経験 【職種名】 クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》 【仕事内容】 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化学、生化学、微生物学など、科学分野の学士号 ・英語：翻訳アプリを使用しての読み書きに抵抗がない方 ・日本語：ネイティブレベル ・化粧品、食品、製薬企業で品質管理の実務経験2年程度 品質管理を含むR＆D（開発職）経験者でも可能 [歓迎] ・製品群、生産状況によってはFlex Timeを使用して柔軟な働き方をご検討をいただける方 【職種名】 世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理グローバル基準の分析スキル習得/福利厚生充実 【仕事内容】 今回の求人の魅力 ・世界的なブランドの品質基準（GMP、GDP、GLP）を習得し、国際的なレベルで通用する分析技術者・品質

仕事内容株式会社 広島メタル＆マシナリー 【広島/転勤なし】品質保証・未経験可／創業90年！工場リニューアル中◇化学機械や装置の検査をお任せ 【仕事内容】 【広島/転勤なし】品質保証・未経験可／創業90年！工場リニューアル中◇化学機械や装置の検査をお任せ 【具体的な仕事内容】 【工場リニューアル進行中＆大型加工機2台を新規導入！設備投資に積極的/「鉄鋼品(メタル事業部)」と「機械装置(ケムテック事業部)」による幅広いモノづくりを展開】 化学機械や環境装置の製造を行うケムテック事業部において、製品の品質保証や品質改善にご対応いただきます。 ■業務例 ◇製品の品質保証：検査成績書と製品の出荷許可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MES、QMS、LIMSなどのMOMアプリケーション導入経験（8～12年程度） ・製薬、自動車、消費財、化学、ハイテク製造、医療機器いずれかの業界における業務プロセスの理解 ・ビジネス要件をIT機能にマッピングし、機能的／技術的ソリューションへ変換する経験 ・実装に向けた機能設計および設計仕様書の作成経験 ・日本語：ビジネスレベル ・英語：ビジネスレベル 【尚可】 ・製薬業界での業務プロセス理解 ・ISA95 ／ ISA88 MESA標準の知識 ・生産、品質、在庫、保全に関する知識 ・制御システム自動化とMES統合の知識・経験（Siemens、Rockwel

仕事内容東亜薬品株式会社 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【仕事内容】 【富山市】知的財産＊総合医薬品メーカー◇年休120日／土日祝休み／転勤無／大手製薬会社との取引有◇ 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／日本初のDPI製剤専用工場を設立／アステラス製薬等大手製薬会社と多数取引／年休120日／毎週水曜日はNo残業Day◎】 ■業務内容： 知的財産に関する以下の業務を行っていただきます。 ・特許・意匠・商標等の知的財産管理、戦略立案。 ・出願・権利化手続き ・他社特許調査・知的財産のリスク評価と対策 ・特許異議申し立て ・知的財

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があります。夜間は、打錠や製品点検といった業務を機会に任せており、社員の業務負担を軽減しています。 また、出産や育児を経験した社員も

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・自動車免許（減点－2まで） [歓迎] ・看護師資格 【フィットする人物像】 地方自治体との連携も視野に、より大局観をもって中長期的な取り組みが可能となります。各エリアに地盤を築き、地の利や人脈を存分に生かした活動が出来るように、転勤を必要としない働き方も近い将来には実現しそうです。 またここ数年来続いた製薬メーカーのリストラを目の当たりにし、将来性を危ぶんだ若手MR諸氏の中には異業種への転職を果たされた方々もいらっしゃいます。 ことここに来て、更なる付加価値の高いMR活動の萌芽を感じ取って、改めて復帰を希望される方も増えて参りました。 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等) ●治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等) 【職種名】 治験サポートスタッフ・SMA【岡山】フレックス勤務〈医療を異なる視点で介在し、日本医療に貢献〉 【仕事内容】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における下記領域の実務経験（10年以上） - マーケットアクセス - 薬価戦略 - 薬事 - ポートフォリオマネジメント - 医療経済 ・部門横断プロジェクトのマネジメント ・戦略施策の企画・推進・組織への定着 ・メディカル・臨床開発・事業企画/戦略企画いずれかの業務 ※上記すべてを満たさない場合もご応募いただけます。 ＜知識・スキル＞ ・日本の製薬ビジネス・医療制度に関する知識 ・マトリクス型・多文化環境における業務推進力 ・課題解決力・戦略立案力・実行力 ・関係部門・経営層を巻き込むリーダーシップ ＜その他＞ ・学士号（科学/経営

仕事内容株式会社ケミックス 【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 【仕事内容】 【山梨／上野原】医薬品の品質管理◆残業月2h／年休126日◆医療専業貿易商社 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／残業基本なし／有給休暇取得率100％／転勤なし／年休126日／長期キャリア形成を叶えたい方へ～ ■職務内容： 医薬品製造・輸出入販売を行う当社にて、日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務をお任せします。 ■業務詳細： ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験（UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施）

仕事内容▼業務内容  日本ジェネリックのMR（営業職）として、担当エリアの医療機関（病院・クリニック・調剤薬局）および医薬品卸（特約店）への営業活動をお任せします。 今後の開発パイプライン拡大に伴い、病院の院内採用獲得を強化していくフェーズです。親会社である日本調剤グループの強みを活かしながら、ジェネリック医薬品の普及拡大に貢献いただきます。 将来的にはエリアマネージャー・統括マネージャーへのキャリアアップも可能なポジションです。 ▼業務詳細 ・担当エリアの病院・クリニック・調剤薬局への訪問営業（医師・薬剤師への情報提供活動） ・ジェネリック医薬品の新規採用獲得・先発品からの切替提案 ・医薬品卸（特約

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容オンウェーブ株式会社 MR／月給50万円～／年休125日／ブランク復帰歓迎 【求人要約】 【高収入】あなたの経験を評価！年収最大950万円可 【専門性】オンコロジーなどスペシャリティ領域多数 【休日充実】完全週休2日制＆たっぷり年休125日！ 【スペシャリティー領域多数】年収950万円以上可！ MR経験者の価値を、最大限に評価する環境がここに。 MR本来の「介在価値」を、もう一度…。 膨大な内勤作業、終わりの見えない会議…。 「もっと現場で、ドクターと向き合いたい」 ーそんな想いに、蓋をしていませんか？ オンウェーブは業界特化20年のネットワークを活かし、 今年MR派遣事業をスター

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼経験と英語力を活かし、グローバルな医薬品開発に貢献／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、非臨床の安全性試験を担う試験責任者です。 主に一般毒性試験において、これまで培ってきた試験責任者としての経験を活かしていただきます。 海外顧客も増えているため、英語を使用した文書作成やコミュニケーションを通して、グローバルな医薬品開発に貢献できるポジションです。 社内の各分野の専門家や、同じ部署の上司・先輩に相談しながら業務を進められる環境も整っ

仕事内容【仕事内容】 同社の医薬品の受託生産における品質管理の工程をお任せいたします。 【具体的には】 ・原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・検査結果の取りまとめ、レポーティング ・不具合発生時の対応 ・品質管理体制の強化、業務フローの検討 ・試薬、試験機器、器具の管理など 実務未経験の方はまずは品質管理から学んで頂き、将来的に品質保証や、医薬品製造管理者、総括製造販売責任者を目指していただきます。 【働き方について】 年間休日125日、残業時間20時間以内という働きやすい環境が実現できています。生産性の向上を図り、無人可動部分を増やそうとする取り組みを起こした背景があ

仕事内容【二子玉川】フレグランス販売／コスメ未経験OK／年休121／髪色自由・ネイルOK これまでの経験を活かして、より高収入を目指せる！まずは「お仕事内容」「給与」「お休み」などの条件をチェック！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 210,000円～240,000円 ◆想定年収：2,940,000円～3,360,000円 ※給与はご経験・スキルを考慮し、選考を通じて決定します ※残業はほとんどありませんが、発生した際には手当を別途支給 【勤務地】 東京都世田谷区玉川3-17-1 募集情報 【仕事内容】 ・商品説明などの接客 ・レジ操作 ・商品管理、商品陳列 ・

仕事内容*【電気設計エンジニア】* *【仕事の概要】* 製薬業界向けアイソレーター技術で世界的ト ップシェアを誇る企業で、 制御盤・電気系統の設計業務を中心に、 グローバル規格対応製品の開発を担当します 。顧客対応から製品改良、 海外チームとの連携まで、 多角的な業務を通じてキャリアを構築できる ポジションです。 *【主な業務内容】* - 電気・圧空図面の作成 ・設計：EPLAN等のツールを使用し た詳細な設計業務 - *国際規格対応設計*：CE ・UL規格に準拠した制御盤・装置の電気設 計 - *技術サポート・顧客対応*：電気 設計に関する技術的な問い合わせ対応と解決 - *部門間連携*：オート

仕事内容■お仕事内容 充実したサポート環境でお待ちしております！ ・商品説明などの接客 ・レジ操作 ・商品管理、商品陳列 ・顧客管理…など LINCORIGINALMAKERS（リンクオリジナルメーカーズ） のショップにて接客販売業務をお任せします。 当ブランドはSNSやメディアでも話題になっている 日本生まれのフレグランス・コスメブランドです。 記憶に残るようなこだわりの香りだけでなく、 架空の製薬会社をテーマにした レトロ・アンティークなデザインも特長♪ 香水やヘアバーム・オイル、ルームフレグランス など、幅広いアイテムを展開しています。 ブランドの顔として、 お客様に寄り添ったご提案を