日本製薬株式会社 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容クレコンメディカルアセスメント株式会社 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【仕事内容】 【渋谷】学会事務局サポート◆英語力活かす／残業10h程・土日祝休／長期就業を目指している方に！◆ 【具体的な仕事内容】 【丁寧で落ち着いた対応ができる方／競合がいない安定経営基盤／住宅手当・家族手当・退職金あり・月残業10時間程度】 ■概要 当社の管理部門にて、バックオフィス業務全般を幅広くサポートいただきます。 専門的な業界ですが、各業務にテンプレートや過去の前例・マニュアルが完備されています。入社後は統括者がマンツーマンでしっかり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の機械組立をご担当頂きます。 日本国内シェアNO.1の自社オリジナル機械を全国の製薬メーカー様へご提供しています。 チームで医薬品づくりに欠かせない機械をゼロからくみ上げていく工程は、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械の組立 ・試運転、各種調整 ・出張によるお客さまの工場での据付、調整 ・工務や設計など社内各部署との連携 ※自社工場内は冷暖房完備です。 ※業務は必ずチームで行います。 ※機械の据付時には、土日やお盆、年末年始に出勤する場合もありますが、必ず代休を取得します。 ※出張範囲は国内が中心です。

仕事内容株式会社ケミックス 【新横浜本社／転勤なし】医薬品の品質保証（海外製造所監査）◆年休126日／長期キャリア形成を実現 【仕事内容】 【新横浜本社／転勤なし】医薬品の品質保証（海外製造所監査）◆年休126日／長期キャリア形成を実現 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医薬品業界／有給休暇取得率100％／転勤なし／完全週休2日制（土日祝）／年休126日／福利厚生長期キャリア形成を叶えたい方へ／海外とやり取りなど、グローバルに活躍できます～ ■業務内容 医薬品の製造所監査業務、医薬品製剤を中心とした製造所の品質保証業務をお任せします。 GQP／GMPの観点から製造体制を直接確認し、高い品

仕事内容【応募資格】 [必須] （下記いずれかの要件を満たす方） ・IT業界で営業のご経験をお持ちの方 ・ITを活用した業務改革の提案および実践のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・“日本の製薬業界をデジタルの力で変革し、社会課題の解決につなげていきたい”と強く感じている方 ・語学力（英語）ある方歓迎 【職種名】 ★大手「製薬」企業を内から変える法人営業★RWD活用した臨床アウトカム評価・治験データ連携の標準化 【仕事内容】 求人未記載情報は面談で世にないビジネスを生み、社会課題解決に取り組む日系超大手上場企業／海外売上3兆円！グローバル案件増加中／自社独自の年金基金、豊富な休暇や手当で長く働ける！日本最

仕事内容▼業務内容 営業管理部 営業管理課の課長候補として、特約店（医薬品卸）との業務管理・販売データ分析・営業部門との連携調整をお任せします。 親会社である日本調剤や、グループ会社との連携業務にも携わっていただきます。 将来的には営業管理課のマネジメントを担い、営業本部と各部署をつなぐハブ機能の強化を推進いただくポジションです。 ▼業務詳細 ・販売実績の集計・分析、経営層・営業本部への報告資料作成 ・特約店（医薬品卸）向けの施策立案・価格連絡・各種資料作成 ・営業部門との連携調整（流通・販売に関する情報のハブ機能） ・特約店との精算業務・契約管理 ・親会社の店舗からの受注対応・グループ間連携 ・公共

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力（高いプレゼンテーションスキルを含む） ・以下いずれかの経験 (1)日本の製薬会社で2～3年以上のアナリティクス、ダッシュボード管理、セールスフォースエクセレンスの実務経験 (2)経営コンサルティング会社で2年以上のご経験 ・問題解決能力、意思決定能力 ・分析スキル（統計、機械学習、Tableau、SQL、Python） ・コミュニケーションスキル（対人・組織スキル、自己主張力） ・プロジェクトマネジメントスキル（計画、スケジューリング、実行、安定化） ・CRMツールの知識（Veeva） ・産業データの知識（JD-Net、IQVIA、

仕事内容▼業務内容 医薬品製造における品質保証（QA）業務をお任せします。出荷に関わる記録照査（二次調査）に加え、品質システム（変更・逸脱・教育訓練・クレーム等）の運用を担うポジションです。 ▼業務詳細 ・生産品目の製造・包装記録書、試験記録書、技術報告書の照査（二次調査）および管理・保管 ・医薬品品質システムの維持管理（変更管理、逸脱管理、クレーム対応、教育訓練 等） ・製造に用いる原材料に関する契約書・取り決め書の確認、品質観点での管理および監査対応 ・製品品質調査、資材・原料業者の定期監査（チーム分担で対応） ※組織体制：品質保証課（10名：正社員6名／派遣4名） キャッチアップイメージ 1）入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上） ※PM/CLまたは部長職 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験 ・新医薬品/効能追加に関する国内外での承認申請経験（2品目以上） ・高いコミュニケーション力・ステークホルダーマネジメント力 ・科学的洞察力・規制に関する理解 【職種名】 海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》 【仕事内容】 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】 少数先鋭チームにて海外承認申請や規

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 ＜その他＞ ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR資格 ・スペシャリティ領域のご経験 ・大学病院もしくは基幹病院でのご経験 [歓迎] ・オンコロジー領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《高収入～1300万円 ◆オンコロジー領域未経験OK！》 【仕事内容】 《血液オンコロジーMR案件が追加募集でオープン！》競争力の高い血液オンコロジーの薬剤を扱うスタートアップ企業からMR案件が募集となりました！ 【領域】血液オンコロジー 【想定年収】～1,300万円+RSU 【担当エリア】全国対応が望ましいが初任地考慮可 【想定面接回数】2回 【ご入社時期】調整により2026年8月～検討可能（詳細はお問い合わせくだ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■フィールドサービスや装置の据付・保守・修理等の経験 ■顧客折衝や現場対応の実務経験 【職種名】 フィールドエンジニア(純水製造装置・実験動物関連製品)【外資系/少数精鋭】 【仕事内容】 【業務概要】 大学・研究機関・製薬企業・実験動物施設などに導入されたラボ用純水製造装置や実験動物施設向け製品（給水システム、IVCラック、ケージ洗浄装置など）の設置・定期点検・修理・技術サポートを担当していただきます。 お客様の研究や実験環境に直接関わる重要な設備に対応するため、製品知識に加え、現場での対応力やコミュニケーション力も求められるポジションです。単なる

仕事内容▼業務内容 分析研究部にて、医薬品（原薬・製剤）の分析業務および申請関連業務を担当いただきます。 ▼業務詳細 ・HPLCを用いた有効成分／不純物の定量試験方法開発 ・分析法バリデーション ・安定性試験（苛酷、光、加速、長期保存 等） ・溶出試験 ・試験計画書、試験報告書、申請資料の作成 ・PMDAからの照会事項対応 ・製剤製造所への分析法技術移転 ・試験担当者のスケジュール調整、進捗管理 ・後輩社員からの相談対応、指導（経験に応じて） ※組織体制※ 〈分析研究部〉 ・在籍：約68名（正社員39名） ・男女比：男性28名／女性40名 ・残業：月15時間程度 ▽1日の流れ ・出社後、メール対応およ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】包装技術 ～東証プライム上場◆年休125日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【仕事内容】 【富山】包装技術 ～東証プライム上場◆年休125日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有～ 【具体的な仕事内容】 医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・直接容器の選定/改善に関する起案 ・包装資材の改版作業 ・新製品の容器・包装資材の設計・デザイン ・包装バリデーションの計画立案など ■UIターンの方歓迎： 県外など遠方から転居してご入社いただく場合は、社宅／引っ越し費用補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計，疫学，またはデータサイエンスに関連する業務経験（2年以上） ・製薬メーカ・CROでの分析業務経験 ・自然言語処理を用いた分析の経験のある方、またはその意志のある方 ・Python、R、SQL、Cなどの言語（いずれかで可）を利用したデータ分析の経験 ・統計解析や機械学習および深層学習に関する基礎的な知識 [歓迎] （下記いずれかの要件を満たす方） ・社内外のデータを収集し、利活用可能なように仕組を構築・運用したことのある方 ・Python、R、Go、C、Javaでのコーディングスキル（できれば複数が望ましい） および分析環境構築によるデータ分析のご経験のある方

仕事内容ナミキ商事株式会社 【新宿／未経験歓迎】営業サポート事務≪書類作成～営業連携≫実働7h・残業15h・年休125｜裁量◎ 【仕事内容】 【新宿／未経験歓迎】営業サポート事務≪書類作成～営業連携≫実働7h・残業15h・年休125｜裁量◎ 【具体的な仕事内容】 ～日本の新薬開発を支える専門商社／大手製薬企業と多数取引～ ★実働7時間・残業少なめで、長期的に働きやすい環境です 医薬品の研究開発に必要な原料や化学品を国内外から調達・提供している専門商社にて、営業活動を支える事務業務をご担当いただきます。 社内外とのやり取りは発生しますが、新規営業やテレアポは一切なく、内勤中心のポジションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容日本濾水機工業株式会社 製薬工場向け【プラント施工管理】★年休122日★残業月平均10h程 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【年間休日122日／残業時間月平均10時間】注射用水製造装置の施工管理、工程管理／安全管理／品質確認業務、協力会社との調整業務等をお任せします。注射用水製造装置の施工管理 └製薬工場で活用される装置 工程管理／安全管理／品質確認業務 └製薬工場等に導入する装置の据付・試運転関連 協力会社との調整業務 ☆注射用水製造装置の国内屈指の当社にて、 専門性を身につけていく

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験における統計解析業務の経験 ■統計解析計画書（SAP）の作成経験 [歓迎] ■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験 ■英語力（統計専門家同士でのディスカッションが可能なレベル） 【フィットする人物像】 CRO にて統計・解析経験があり、企業へ転職を志望している方。 【職種名】 統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市 【仕事内容】 臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成 ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に