製薬業界 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬・医療業界コンサルタント［製薬企業向け事業］ 事業内容 医師専用コミュニティサイト「MedPeer」の運営、その他関連事業 - 医師向け臨床およびキャリア支援事業 - 企業向けマーケティング支援および広告・リサーチ事業 - 一般向け健康増進・予防支援事業 仕事内容 医師である代表の石見が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、

仕事内容ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 【薬事申請業務】★年俸600〜1000万円★フレックス制★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 薬事部門の一員として、 クライアント（製薬メーカー）と連携し、 製品の開発初期段階から 承認申請・製造販売後まで 幅広くプロジェクトに携わります。 解決すべき課題を発見・改善を行いながら、 プロジェクト

仕事内容マーケン・ジャパン株式会社 物流で命を救う手助けを【国際物流管理事務】未経験OK★残業なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【がん患者さんの治療に必要な輸送の準備やモニタリングなど】◇最初の1ヶ月で知識習得&実務は先輩社員が丁寧に教えます ☆異業種出身の先輩多数！ 再生医療を使ったがん治療のため、以下業務を担当 ◆日本の患者さんから採取した検体を海外へ輸送 ◆海外で製品化された細胞を患者さんの元へ届ける これを確実に遂行するため、 ・確実なモニタリングとバックアップオプシ

仕事内容<仕事内容> ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 GVP省令に基づく安全確保措置を講じる。その目的を実現するために必要な情報を収集・評価する。 ＜ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務＞ ■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討 ■安全管理情報の検討結果に基づく安全確保措置の実施 ◇ＰＭＤＡへの不具合等報告 ■顧客への安全管理情報の提供（製品の有効性・安全性に影響を与える情報）など ■安全確保業務に関する記録の作成と保存 ■品質管理部門との協業 ■安全管理業務に関する教育の受講 ■その他、ＧＶＰ省令に基づく業務 ・製造販売後安全管理業務の委託に関する業務 ＜その他＞ ■添付文書関連

勤務時間08：45～17：30 【残業】有 月10時間ほど

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ＜OA事務＞ ・Excel（ピボットテーブル・マクロあり）を使用したデータ集計、レポート作成 ・データ格納、データ管理（関連部署との確認連絡含む） ・マニュアルの作成サポート ・海外子会社向けへのQ＆Aの共有（共有フォルダへの格納、海外子会社へのメール連絡） ・ファイリング、書類管理、電話メール応対など 【在宅勤務について】 業務習得後から、週に3～4日在宅勤務の併用が可能です。PC貸与あり。 【お仕事のポイント】 ＜6月開始★長期＞ マンパワースタッフ様も多数活躍中の大手製薬会社でのお仕事です！Excelマクロを使用したデータ管理やデータ

仕事内容【中外製薬/法務】世界売上2位ロシュ提携/年間売上収益1兆越/日本橋本社勤務/～1300万 【仕事内容】 がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1の大手製薬メーカーにて、法務担当者のポジションです。社内の幅広い部門と連携し、会社全体の成長を法的な側面から支えます。 ＜ポジション＞ 法務担当者 / Legal Counsel ＜業務内容＞ （１）クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー （２）社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 （３）日本および主要諸外国における関

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 850万円～1249万円 【職場情報】 医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver

仕事内容サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリード 【仕事内容】 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス改革推進。 次世代基幹業務基盤（ERP）の導入、ならびに業務プロセスの改革を推進する中で、サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス（Plan to Deliver Physical Products）およびその実行体制が見直しされる。サプライチェーンマネジメント（および製造）に関するプロセス変革のサブリーダーとして、リーダーを支援し、ロシュを含む様々なス

仕事内容医師である代表の石見が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、医療事務、人事労務、そうした「医療を支える人を、支える」そして「患者を救う」という想いは創業以来、変わっていません。 支える当事者として「同じ目線」で、時に「違う角度」から。 ITの力を最大限に用いてサービスを創造し、届けることで、予防から終末期までの医療を支える。 日

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容【外資製薬会社での給与管理・人事情報システムの設定・改修業務】 ★開始時期相談可能です ◆統合人事システム「CAMPANY」を使用した人事・給与・就労等の各種設定・検証・運用（法改正や規定改定時のシステム変更） ◆サポートセンターへの問い合わせ ◆その他業務に付随する人事・給与・就労を中心とした業務 【必須経験】 給与システムの設定経験がある方 （「CAMPANY」の設定や検証、設定後の運用のご経験がある方大歓迎です）

仕事内容グローバル HR コミュニケーション＆チェンジマネジメント 【仕事内容】 ・グローバル及び各極のステークホルダーに対するコミュニケーション戦略、計画の立案と推進 ・コミュニケーション資料作成の統括 ※本ポジションでは採用選考を弊社US関連会社と協働で行います。そのため、応募書類は弊社US関連会社の関係者にも共有します。エントリーいただいた方は上記資料共有に同意いただいたものとみなします。 【事業内容・会社の特長】 第一三共は、病院や診療所の医師の診断に基づく処方により薬局にて調剤される医療用医薬品を中核とした研究開発型製薬企業です。医療用医薬品の国内売上シェアNo.1であり、世界地域別売上構

仕事内容<仕事内容> IT×栄養 管理栄養士の知識を活かし幅広く活躍したい方を大募集！ 株式会社おいしい健康では、自社開発の「おいしい健康アプリ」のコンテンツ制作や食事相談などいろいろな分野で活躍できる管理栄養士を募集します。 「おいしい健康アプリ」は、81の病態に対応したアプリで、病気をお持ちの方はもちろん、ダイエットなど健康的な食生活を送りたい方・病気予防など幅広い方に向けた栄養管理・献立提案アプリです。 栄養計算だけでなく、食事の記録から体重などのからだの記録まで、ワンストップでサポートでき、アプリ内には管理栄養士が監修した約１万品のレシピがあります。さらに、食事と栄養に関するコラムなど、ユ

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 1000万円～1299万円 【職場情報】 ・中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子など多様な創薬モダリティでの研究基盤を背景に高い創薬力が世界的に評価されています。 ・ 同社はがん、腎、骨を主領域に現在世界で開発の主流となっている抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導入品も含め、がん領域製品を中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。 ・ 自社創製品のグローバル後期開発・販売はロシュの力を最大限活用するなど他社にない戦略独自性をもっており、2002年にスイスのメガファーマであるロシュ傘下入り

仕事内容【職種名】 【給与】 年収 550万円～649万円 【職場情報】 欧米をはじめ世界各国の最先端の商品の輸入販売を行い、設立50年を迎える機械専門商社です。”革新的なものづくりへの挑戦に対して、優れたソリューションを提供し課題解決をする”という企業理念の下、印刷機・チューブ製造機、PETボトル充填機、ポリマー加工機、食品・化粧品製造機器、検査・測定装置、ICカード等製造・検査機器、３Dプリンタ、物流関連機器、と取扱商品を広げてきましたが、更なる新分野への参入にも意欲を燃やしております。開拓精神を持ち柔軟な思考力を備えた若手の方々にご活躍いただきたいと考えております。 【雇用形態】 正社員

勤務時間月・火・水・木・金 8:45〜17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内 ※ 月初に繁忙期を迎えます。

仕事内容【未経験可能！製薬会社での採用業務含む人事事務のお仕事】 ・採用業務 ・各種発令の人事基幹システムへのデータ入力 ・書類印刷、ファイリング、発送など ・派遣社員管理における手続き対応 ・会議室予約 ・研修の準備対応 ★安定の月額制

仕事内容【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術情報の中で、新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究がミッションです。 （１）低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 （２）国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 （３）治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【事業内容・会社の特長】 （１

仕事内容WDBココ株式会社 【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修＆OJTでゼロから安心スタート】【将来、様々なキャリアパスを目指せる】新たな医薬品開発に伴う、臨床研究の立上げから完了までの各種サポート ＼臨床研究を滞りなく完了させるための支援業務／ 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートをお任せします。 様々な文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、

仕事内容CMC薬事担当者 求人ID: 27638 【仕事内容】 ・グローバル薬事戦略に沿った日本のCMC薬事戦略の実行に責任を持つ。 ・新薬承認申請書類の作成と承認取得 ・承認前GMP査察の提出責任者 ・NDA/PCAの申請書類（M1.2、2.3、M3）の作成と承認に責任を持つ。 ・同社品質基準に従って薬事関連文書の品質を確保する。 ・市販品の輸入、製造、販売に関する問題の評価または解決策/防止策の提案 ・新薬承認申請のための CTN、CTD を含む申請書類作成の実施を支援する。 ・DRAの予算を適切に使用し、CMCの目標を達成する。 ・製造販売承認をサポートし、維持する。 ・規制領域に関する最新

仕事内容医師である代表の石見が患者と向き合う医師を支え、医療に貢献したいとMedPeerを立ち上げたのはそこに、ひとりではできない医療貢献の可能性を感じたからでした。 創業から20年弱が経ち現在、メドピアは幅広い領域に事業展開していますが、患者や社員の健康に向かって尽力する医師、薬剤師、管理栄養士、看護師、医療ソーシャルワーカー、医療事務、人事労務、そうした「医療を支える人を、支える」そして「患者を救う」という想いは創業以来、変わっていません。 支える当事者として「同じ目線」で、時に「違う角度」から。 ITの力を最大限に用いてサービスを創造し、届けることで、予防から終末期までの医療を支える。 日

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーにて薬制薬事業務担当者を募集します。 【具体的には】 ■GMP／QMS／GCTP適合性調査（承認前調査/定期調査） ■外国製造業者認定の維持・管理 ■委託先への製造・試験法に関する調査（承認書と製造実態の整合性に係る年次点検、日局改正対応状況の確認、等） 【職種の魅力】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請が計画されていますので、承認前調査を通じて数多くの新製品上市を経験することができます 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品